1.工業(yè)上常用鐵質(zhì)容器盛裝冷濃硫酸.為研究鐵質(zhì)材料與熱濃硫酸的反應(yīng),某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了以下探究活動(dòng):
【探究一】
(1)將已去除表面氧化物的鐵釘(碳素鋼)放入冷濃硫酸中,10分鐘后移入硫酸銅溶液中,片刻后取出觀察,鐵釘表面無(wú)明顯變化,其原因是鐵釘表面被鈍化(或其他合理答案).
(2)另稱取鐵釘6.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應(yīng)后得到溶液X并收集到氣體Y.
①甲同學(xué)認(rèn)為X中除Fe3+外還可能含有Fe2+.若要確認(rèn)其中的Fe2+應(yīng)選用d(選填序號(hào)).
a.KSCN溶液和氯水                    b.鐵粉和KSCN溶液
c.濃氨水                            d.酸性KMnO4溶液
②乙同學(xué)取336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體Y通入足量溴水中,發(fā)生反應(yīng):SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4,然后加入足量BaCl2溶液,經(jīng)適當(dāng)操作后得干燥固體2.33g.由此推知?dú)怏wY中SO2的體積分?jǐn)?shù)為66.7%.
【探究二】
分析上述實(shí)驗(yàn)中SO2體積分?jǐn)?shù)的結(jié)果,丙同學(xué)認(rèn)為氣體Y中還可能含有H2和Q氣體.為此設(shè)計(jì)了如圖探究實(shí)驗(yàn)裝置(圖中夾持儀器省略).

(3)裝置B中試劑的作用是檢驗(yàn)SO2是否除盡.
(4)為確認(rèn)Q的存在,需在裝置中添加M于c(選填序號(hào)).
a.A之前      b.A~B間           c.B~C間         d.C~D間
(5)如果氣體Y中含有H2,預(yù)計(jì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象應(yīng)是D中固體由黑變紅,E中固體由白變藍(lán).
(6)裝置F的作用是防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置E中.

分析 (1)常溫下,鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象;
(2)①亞鐵離子具有還原性,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色;
②根據(jù)SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4知,二氧化硫被氧化生成硫酸,硫酸和氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,所以2.33g沉淀是BaSO4,n(BaSO4)=$\frac{2.33g}{233g/mol}$=0.01mol,根據(jù)S原子守恒得n(BaSO4)=n(S)=n(SO2)=0.01mol,標(biāo)況下二氧化硫體積=0.01mol×22.4L/mol=224mL;
(3)品紅溶液能檢驗(yàn)二氧化硫存在;
(4)碳和濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳,所以Q為CO2,二氧化硫和二氧化碳都能使澄清石灰水變渾濁,所以應(yīng)該在排除二氧化硫條件下將氣體通入澄清石灰水中檢驗(yàn)二氧化碳;
(5)氫氣具有還原性,在加熱條件下,能將黑色的CuO還原為紅色的Cu,且生成水,水能使無(wú)水硫酸銅變藍(lán)色;
(6)空氣中含有水蒸氣和二氧化碳,影響氫氣、二氧化碳的檢驗(yàn).

解答 解:(1)常溫下,鐵和濃硫酸反應(yīng)生成一層致密的氧化物薄膜而阻止進(jìn)一步被氧化,該現(xiàn)象為鈍化現(xiàn)象,所以將鐵釘放入濃硫酸片刻無(wú)明顯變化的原因是鐵釘表面被鈍化,故答案為:鐵釘表面被鈍化(或其他合理答案);
(2)①a.氯水能將亞鐵離子氧化為鐵離子,鐵離子和KSCN溶液反應(yīng)導(dǎo)致溶液呈血紅色,但不能確定原來(lái)溶液中一定含有亞鐵離子,故錯(cuò)誤;                  
b.鐵粉和酸反應(yīng)生成亞鐵離子,不能確定原來(lái)溶液中是否含有亞鐵離子,故錯(cuò)誤;
c.濃氨水和亞鐵離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀,氫氧化亞鐵能被氧化生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,不能確定溶液中一定含有亞鐵離子,故錯(cuò)誤;                            
d.亞鐵離子具有還原性,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以可以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)亞鐵離子,故正確;
故選d;   
②根據(jù)SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4知,二氧化硫被氧化生成硫酸,硫酸和氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,所以2.33g沉淀是BaSO4,n(BaSO4)=$\frac{2.33g}{233g/mol}$=0.01mol,根據(jù)S原子守恒得n(BaSO4)=n(S)=n(SO2)=0.01mol,標(biāo)況下二氧化硫體積=0.01mol×22.4L/mol=224mL,二氧化硫體積分?jǐn)?shù)=$\frac{224mL}{336mL}×100%$=66.7%,
故答案為:66.7%;
(3)品紅溶液能檢驗(yàn)二氧化硫存在,所以該裝置的作用是檢驗(yàn)SO2是否除盡,故答案為:檢驗(yàn)SO2是否除盡;         
(4)碳和濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳,所以Q為CO2,二氧化硫和二氧化碳都能使澄清石灰水變渾濁,所以應(yīng)該在排除二氧化硫條件下將氣體通入澄清石灰水中檢驗(yàn)二氧化碳,故選c;
(5)氫氣具有還原性,在加熱條件下,能將黑色的CuO還原為紅色的Cu,且生成水,水能使無(wú)水硫酸銅變藍(lán)色,所以如果Y中含有氫氣,預(yù)計(jì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是D中固體由黑變紅,E中固體由白變藍(lán),故答案為:D中固體由黑變紅,E中固體由白變藍(lán);
(6)空氣中含有水蒸氣和二氧化碳,影響氫氣、二氧化碳的檢驗(yàn),所以該裝置作用是防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置E中,
故答案為:防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置E中.

點(diǎn)評(píng) 本題考查性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,知道每個(gè)裝置可能發(fā)生的反應(yīng)及其作用,難點(diǎn)是判斷堿石灰作用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列關(guān)于元素周期表中“短周期”的敘述中不正確的是(  )
A.共包含18種元素B.前3周期元素
C.除稀有氣體外,Cl的原子半徑最大D.僅含5種金屬元素

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列有關(guān)晶體的說(shuō)法正確的是( 。
A.任何晶體中都存在化學(xué)鍵
B.晶體內(nèi)部的微粒在空間的排列均服從緊密堆積原理
C.任何晶體中,若有陰離子必定含有陽(yáng)離子
D.金屬晶體的熔點(diǎn)都比分子晶體的熔點(diǎn)高

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.銅是過(guò)渡金屬元素,可以形成多種化合物.
(1)銅基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s1
(2)Cu+與NH3形成的配合物可表示成[Cu(NH3n]+,該配合物中,Cu+的4s軌道及4p通過(guò)sp雜化接受NH3提供的電子對(duì).
[Cu(NH3n]+ 中Cu+ 與n個(gè)氮原子的空間結(jié)構(gòu)呈直線形,n=2.
(3)CuCl2溶液與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配離子[Cu(en)2]2+(en是乙二胺的簡(jiǎn)寫(xiě)):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為sp3雜化.
②配合物[Cu(en)2]Cl2中屬于第二周期且第一電離能從大到小排列的是N>C.
③乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,原因是乙二胺分子間可以形成氫鍵,三甲胺分子間不能形成氫鍵
④配合物[Cu(en)2]Cl2中不存在的作用力類型有E、F(填字母).
A.配位鍵  B.極性鍵  C.離子鍵  D.非極性鍵  E.氫鍵  F.金屬鍵
(4)向氯化銅溶液中通入足量的二氧化硫,生成白色沉淀M,M的結(jié)構(gòu)單元如圖所示.寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.鋰亞硫酰氯(Li-SOCl2)電池具有能量密度高、工作電壓和放電電壓平穩(wěn)、工作溫度范圍寬及貯存壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),在航海、醫(yī)療及井下油田設(shè)備等方面的應(yīng)用廣泛.
(1)Li-SOCl2電池總反應(yīng)可表示為:4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2,該反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物中不存在的相互作用是c(填序號(hào)).
a.離子鍵    b.共價(jià)鍵    c.氫鍵     d.范德華力     e.金屬鍵
(2)亞硫酰氯(SOCl2)中硫的化合價(jià)為+4,1molSOCl2中的σ鍵數(shù)目是3NA.S、O、Cl三種元素電負(fù)性從大到小的順序是O>Cl>S.
(3)在Li-SOCl2電池的碳正極中加入金屬酞菁配合物可提高電池的容量和壽命.如圖為一種鐵酞菁配合物的結(jié)構(gòu),其中M為Fe2+,寫(xiě)出Fe2+的價(jià)電子排布式3d6.請(qǐng)?jiān)趫D中用箭頭表示出配位鍵.
(4)人們發(fā)現(xiàn)Li+溶劑化傾向和形成共價(jià)鍵傾向很強(qiáng),提出類似氫鍵的鋰鍵.如LiF•HF中就存在鋰鍵,下列LiF•HF的結(jié)構(gòu)式正確的是(其中鋰鍵用…表示)b.(填序號(hào))
a.F-H…Li-F                   b.H-F…Li-F.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.工業(yè)上用菱錳礦(MnCO3)[含F(xiàn)eCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等雜質(zhì)]為原料制取二氧化錳,其流程示意圖如下:

已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
開(kāi)始沉淀時(shí)8.36.32.74.7
完全沉淀時(shí)9.88.33.76.7
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L
回答下列問(wèn)題:
(1)含雜質(zhì)的菱錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是增大接觸面積,提高反應(yīng)速率.鹽酸溶解MnCO3的化學(xué)方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入雙氧水時(shí),反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+
(3)濾液2中加入稍過(guò)量的難溶電解質(zhì)MnS,以除去Cu2+,反應(yīng)的離子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS.
(4)將MnCl2轉(zhuǎn)化為MnO2的一種方法是氧化法.其具體做法是用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化,該反應(yīng)的離子方程式為:5Mn2++2ClO3-+4H2O=Cl2↑+5MnO2+8H+
(5)將MnCl2轉(zhuǎn)化為MnO2的另一種方法是電解法.
①生成MnO2的電極反應(yīng)式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
②若直接電解MnCl2溶液,生成MnO2的同時(shí)會(huì)產(chǎn)生少量Cl2.檢驗(yàn)Cl2的操作是將潤(rùn)濕的淀粉碘化鉀試紙置于陽(yáng)極附近,若試紙變藍(lán)則證明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO32粉末,則無(wú)Cl2產(chǎn)生.其原因是其它條件不變下,增大Mn2+濃度[或增大c(Mn2+)/c(Cl-)],有利于Mn2+放電(不利于Cl-放電).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它可能具有的性質(zhì)是( 。
A.不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
B.既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能發(fā)生聚合反應(yīng),其產(chǎn)物可表示為:
D.能使溴水褪色,但不能使酸性KMnO4溶液褪色

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列有關(guān)Ksp的敘述中正確的是( 。
①Ksp大的電解質(zhì),其溶解度一定大 
②Ksp只與電解質(zhì)的本性有關(guān),而與外界條件無(wú)關(guān) 
③Ksp表示難溶電解質(zhì)在水中達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),溶液中離子濃度計(jì)量數(shù)次冪之積
④Ksp的大小與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān).
A.①③B.②④C.③④D.①②

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.某烴類化合物A,其蒸汽對(duì)氫氣的相對(duì)密度是42,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫.
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH32C=C(CH32
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?是(填“是”或“不是”)).
(3)已知A、B、C有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為(CH32CBrCBr(CH32+2NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案