4.ZnSO4•7H2O、ZnO等均具有藥用價值.工業(yè)由粗ZnO(含F(xiàn)e2+、Mn2+、Ni2+及其他難溶物)制備ZnSO4•7H2O的流程如圖:

(1)步驟①攪拌操作的目的是加快反應(yīng)速率
(2)步驟③、⑤中趁熱過濾所需硅酸鹽儀器名稱是漏斗、燒杯、玻璃棒,如何證明濾液Ⅱ中沒有Fe3+取少量樣品于試管中,滴加適量KSCN溶液,觀察若溶液出現(xiàn)血紅色,則證明含有Fe3+,反之則沒有Fe3+
(3)試寫濾液Ⅰ中加入稀高錳酸鉀溶液時的離子方程式:
(Ⅰ)MnO4-+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+;(Ⅱ)2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+
(4)步驟⑥中調(diào)PH=1的目的為抑制Zn2+的水解.

分析 由工藝流程可知,步驟①粗ZnO與硫酸反應(yīng),通過攪拌可以加快反應(yīng)速率,結(jié)合步驟④加入高錳酸鉀,調(diào)節(jié)pH=4,有氫氧化鐵、二氧化錳生成,根據(jù)控制的PH值及原子守恒、電荷守恒可知,都有水參加反應(yīng),同時還生成氫離子,④發(fā)生反應(yīng):MnO4-+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+、2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+,故步驟②加入ZnO,調(diào)節(jié)溶液pH=4,是使溶液中一些離子轉(zhuǎn)化為沉淀,由于鋅離子水解,步驟⑥中調(diào)pH=1目的是抑制Zn2+的水解,再經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾得到ZnSO4•7H2O.

解答 解:由工藝流程可知,步驟①粗ZnO與硫酸反應(yīng),通過攪拌可以加快反應(yīng)速率,結(jié)合步驟④加入高錳酸鉀,調(diào)節(jié)pH=4,有氫氧化鐵、二氧化錳生成,根據(jù)控制的PH值及原子守恒、電荷守恒可知,都有水參加反應(yīng),同時還生成氫離子,④發(fā)生反應(yīng):MnO4-+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+、2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+,故步驟②加入ZnO,調(diào)節(jié)溶液pH=4,是使溶液中一些離子轉(zhuǎn)化為沉淀,由于鋅離子水解,步驟⑥中調(diào)pH=1目的是抑制Zn2+的水解,再經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾得到ZnSO4•7H2O.
(1)步驟①中酸浸過程中攪拌,使反應(yīng)物充分接觸,可以加快反應(yīng)速率,
故答案為:加快反應(yīng)速率;
(2)步驟③、⑤中趁熱過濾所需硅酸鹽儀器有:漏斗、燒杯、玻璃棒,證明濾液Ⅱ中沒有Fe3+ 的實驗方案為:取少量樣品于試管中,滴加適量KSCN溶液,觀察若溶液出現(xiàn)血紅色,則證明含有Fe3+,反之則沒有Fe3+,
故答案為:漏斗、燒杯、玻璃棒;取少量樣品于試管中,滴加適量KSCN溶液,觀察若溶液出現(xiàn)血紅色,則證明含有Fe3+,反之則沒有Fe3+;
(3)由工藝流程可知,加入高錳酸鉀有氫氧化鐵、二氧化錳生成,應(yīng)是高錳酸根氧化亞鐵離子生成氫氧化鐵、二氧化錳,高錳酸根氧化錳離子生成二氧化錳,根據(jù)控制的PH值及原子守恒、電荷守恒可知,都有水參加反應(yīng),同時還生成氫離子,反應(yīng)的離子方程式為:MnO4-+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+、2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+,
故答案為:MnO4-+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+;2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;
(4)鋅離子水解,流程⑥中調(diào)pH=1目的是:抑制Zn2+的水解,故答案為:抑制Zn2+的水解.

點評 本題考查化學(xué)工藝流程流程、物質(zhì)的分離提純、實驗控制條件的分析評價、實驗方案設(shè)計,題目難度較大,理解工業(yè)流程是解題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具有扎實的基礎(chǔ)與運用知識分析解決問題的能力,注意解題中并不需要對工業(yè)流程中每一步驟都清楚.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.25℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.使酚酞變紅色的溶液:NH4+、Ca2+、NO3-、SO42-
B.c(OH-)=1×10-13 mol•L-1的溶液:Na+、K+、ClO-、SO42-
C.0.1 mol•L-1 FeCl2溶液:K+、Na+、SO42-、NO3-
D.0.1 mol•L-1 KMnO4溶液:Na+、Mg2+、NO3-、SO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.印刷電路的廢腐蝕液含有大量CuCl2、FeCl2和FeCl3,任意排放將導(dǎo)致環(huán)境污染及資源的浪費.可從該廢液中回收銅,并將鐵的化合物全部轉(zhuǎn)化為FeCl3溶液,作為腐蝕液原料循環(huán)使用.測得某廢腐蝕液中含CuCl2 1.5mol/L,F(xiàn)eCl2  3.0mol/L,F(xiàn)eCl3  1.0mol/L,HCl  3.0mol/L.取廢腐蝕液200mL按如下流程在實驗室進行實驗:

回答下列問題:
(1)上述方法獲得的銅粉中含有雜質(zhì),除雜所需試劑是HCl(填化學(xué)式).
(2)實驗室可用固體KClO3與濃HCl反應(yīng)制備Cl2,此反應(yīng)中Cl2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物.反應(yīng)的化學(xué)方程式為KClO3+6HCl(濃)=3Cl2↑+KCl+3H2O.
(3)如圖是實驗室制備Cl2并通入FeCl2溶液中獲得FeCl3溶液的部分裝置.

實驗中,必需控制氯氣的速度,使導(dǎo)管口逸出的氣泡每秒1~2個,以便被FeCl2溶液完全吸收.控制生成氯氣速度的操作是:緩慢旋動分液漏斗的活塞,調(diào)節(jié)液體滴下的速度.
(4)按上述流程操作,需稱取Fe粉的質(zhì)量應(yīng)不少于39.2g(精確到0.1g),需通入Cl2的物質(zhì)的量不少于0.75mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.X、Y、Z、M、N為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Z處于同一主族,Z、M、N處于同一周期,N原子的最外層電子數(shù)是X、Y、Z原子最外層電子數(shù)之和.X、Y組成的常見氣體甲能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,N的單質(zhì)與甲反應(yīng)能生成Y的單質(zhì),同時生成兩種溶于水均呈酸性的化合物乙和丙,0.1mol•L-1的乙溶液pH>1;M的單質(zhì)既能與Z元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物的溶液反應(yīng)生成鹽丁,也能與丙的水溶液反應(yīng)生成鹽戊.
(1)寫出氣體甲能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因NH3•H2O?NH4++OH-;
(2)N的單質(zhì)與甲反應(yīng)生成的乙和丙的物質(zhì)的量之比為1:2,反應(yīng)中被氧化的物質(zhì)與被還原的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為2:3;
(3)將丁溶液和戊溶液相混合產(chǎn)生白色沉淀,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:3AlO2-+Al3++6H2O═4Al(OH)3↓;
(4)Y2X4是一種可燃性液體,其燃燒熱較大且燃燒產(chǎn)物對環(huán)境無污染,故可用作火箭燃料.
①已知:Y2(g)+2O2(g)═2YO2(g)△H=+67.7kJ•mol-1,2Y2X4(g)+2YO2(g)═3Y2(g)+4X2O(g)△H=-1135.7kJ•mol-1.則Y2X4完全燃燒的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-534kJ/mol.(X、Y用具體元素符號表示)
②Y2X4-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%~30%的KOH溶液,該電池放電時,負極的電極反應(yīng)式是N2H4+4OH--4e-=4H2O+N2↑.(X、Y用具體元素符號表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列電離方程式正確的是( 。
A.NaHSO4(熔融)═Na++H++SO42-B.NaHCO3═Na++H++CO32-
C.CH3COOH?CH3COO-+H+D.H2CO3?2H++CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.如圖是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:
已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結(jié)晶析出NaClO2•3H2O.
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全.
③160g•L-1NaOH溶液是指160g NaOH固體溶于水所得溶液的體積為1L.
(1)發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是b(選填序號).
a.將SO2氧化成SO3,增強酸性    b.稀釋ClO2以防止爆炸   c.將NaClO3氧化成ClO2
(2)吸收塔內(nèi)的反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2.吸收塔的溫度不能超過20℃,其目的是防止雙氧水分解,有利于NaClO2•3H2O的析出.
(3)在堿性溶液中NaClO2比較穩(wěn)定,所以吸收塔中應(yīng)維持NaOH稍過量,判斷NaOH是否過量的簡單實驗方法是連續(xù)測定吸收塔內(nèi)pH值.
(4)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,所用還原劑的還原性應(yīng)適中.除H2O2外,還可以選擇的還原劑是a(選填序號).
a.Na2O2     b.Na2S     c.FeCl2
(5)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實驗操作依次是bed(選填序號).
a.蒸餾      b.蒸發(fā)     c.灼燒      d.過濾     e.冷卻結(jié)晶.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.軟錳礦的主要成分是二氧化錳,用軟錳礦漿吸收工業(yè)廢氣中的二氧化硫,可以制備高純度的硫酸錳晶體,其流程如下所示:

離子開始沉淀時的pH完全沉淀時的pH
Fe2+7.69.7
Fe3+2.73.7
Al3+3.84.7
Mn2+8.39.8
已知:浸出液中的金屬陽離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+等,且pH<2.幾種離子開始沉淀和完全沉淀時的pH如上表所示:
根據(jù)上述流程,回答下列問題:
(1)寫出二氧化錳與二氧化硫反應(yīng)的化學(xué)方程式:SO2+MnO2═MnSO4
(2)浸出液的pH<2,從上述流程看,可能的原因為二氧化硫溶于水發(fā)生反應(yīng):SO2+H2O=H2SO3,生成的H2SO3部分電離:H2SO3?H++HSO3-(用化學(xué)用語和必要的文字說明).
(3)用離子方程式表示加入二氧化錳的作用:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O.從表中數(shù)據(jù)來看,能不能取消“加入二氧化錳”的步驟?原因是不能,pH=9.7時Fe2+才完全沉淀,而pH=8.3時Mn2+已經(jīng)開始沉淀.
下列試劑能替代二氧化錳的是A(填序號).
A.雙氧水   B.氯水     C.高錳酸鉀溶液   D.次氯酸鈉
(4)有同學(xué)認為可以用碳酸錳(MnCO3)或氫氧化錳[Mn(OH)2]替代石灰乳,你是否同意此觀點?簡述理由:同意,鐵離子、鋁離子水解程度比錳離子大,加熱碳酸錳或氫氧化錳與氫離子反應(yīng),促進鐵離子、鋁離子水解,進而轉(zhuǎn)化為沉淀,再通過過濾除去.
(5)從含硫酸錳的濾液中提取硫酸錳晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶,過濾.利用濾渣能提取高純度的鐵紅,簡述其操作過程:將濾渣溶于足量的氫氧化鈉溶液中,再進行過濾、洗滌、干燥,最后灼燒可得氧化鐵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.某礦粉主要成份為BaCO3,含有Ca2+、Fe2+、Al3+等雜質(zhì),現(xiàn)按如下步驟制取BaCl2•2H2O晶體.
步驟1:酸浸:取該礦粉,溶于鹽酸,過濾出沉淀A
步驟2:氧化:向1的濾液中滴加過氧化氫溶液
步驟3:向2的溶液中滴加氨水,得到沉淀B,并過濾
步驟4:向3的濾液中滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)PH至12,得到沉淀C
步驟5:向4的濾液中滴加鹽酸,經(jīng)一定操作制得BaCl2•2H2O晶體
(1)沉淀B主要成分是Fe(OH)3和Al(OH)3
(2)氧化過程主要反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.由圖1、2可知,為了更好的使Ca2+沉淀,還應(yīng)采取的措施為升溫.
(3)步驟3是否可以用步驟4代替一并處理?不可以,堿性過強,會使得氫氧化鋁溶解
(4)按如下方法測定產(chǎn)品純度的步驟為:
①準確稱取0.5g BaCl2•2H2O試樣,加水溶解
②向其中滴加0.1mol/L、50mL的Na2SO3溶液,沉淀、靜置、過濾
③向濾出液中滴加0.06mol/LB溶液,利用滴定法測定剩余Na2SO3的量
問題:①步驟③中滴加的試劑可以為B;滴定至終點的現(xiàn)象為:溶液恰好呈紫紅色,且半分鐘之內(nèi)不褪色
A、KNO3       B、KMnO4         C、H202         D、NaClO
②已知滴定至終點,消耗標準液為20.00ml,則樣品純度為:97.6%
③若實驗藥品及操作均無誤差,計算純度為100.4%,分析原因可能是:BaCl2•2H2O部分失水(只寫一點,合理即可)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較順序中,不正確的是( 。
A.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HIB.微粒半徑:K+>Na+>Mg2+
C.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4D.還原性:Al>Mg>Na

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同步練習(xí)冊答案