(15分)已知有機(jī)物之間能發(fā)下如下反應(yīng):

下列有機(jī)化合物A~H有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

其中,化合物D的分子式為C10H10O,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;F的分子式為C10H8O,且所有碳原子在同一平面上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A                ;I              

(2)反應(yīng)②的條件為        ;衔颋的核磁共振氫譜(1H-NMR)顯示有     個(gè)峰。

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

CH3CHO與足量HCHO反應(yīng)                                    。

反應(yīng)③                                                

(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的有6種(一個(gè)碳原子上不可能兩個(gè)雙鍵):①屬于酚類(lèi);②結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán);③苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基。

其中的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

請(qǐng)寫(xiě)出其它三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                        、             

 

(1)(4分)

(2)(4分)強(qiáng)堿的醇溶液;4

(3)(4分)CH3CHO +3HCHO (HOCH23CCHO 

(4)(3分)

解析:由D的分子式倒推:

D:C10H10O → C:C10H12O2→  B:C8H8O   → A:C7H8即甲苯

又由于化合物D苯環(huán)上的一氯代物只有兩種推出ABCD四物質(zhì)的苯環(huán)上的兩個(gè)取代基為對(duì)位關(guān)系。則ABCD四者的轉(zhuǎn)化過(guò)程如下:

化合物D的分子式為C10H10O,F(xiàn)的分子式為C10H8O,少兩個(gè)H原子,則由D至F應(yīng)該是先加成兩個(gè)Br原子,再消去兩個(gè)HBr,生成一個(gè)成直線型的碳碳叁鍵,即可滿足F中所有碳原子都在一個(gè)平面的要求;則DEF三者的轉(zhuǎn)化過(guò)程如下:

反應(yīng)③應(yīng)是醛基的氧化過(guò)程,詳見(jiàn)答案。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?醴陵市模擬)已知有機(jī)物之間能發(fā)下如下反應(yīng):酸化

下列有機(jī)化合物A~H有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

其中,化合物D的分子式為C10H10O,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;F的分子式為C10H8O,且所有碳原子在同一平面上.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
;I

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
;反應(yīng)②的條件為
強(qiáng)堿的醇溶液
強(qiáng)堿的醇溶液
.化合物F的核磁共振氫譜(1H-NMR)顯示有
4
4
個(gè)峰.
(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CHO與足量HCHO反應(yīng)
CH3CHO+3HCHO(HOCH23CCHO
CH3CHO+3HCHO(HOCH23CCHO
.反應(yīng)③

(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的有6種(一個(gè)碳原子上不可能兩個(gè)雙鍵):①屬于酚類(lèi);②結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán);③苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基.
其中的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

請(qǐng)寫(xiě)出其它三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、
、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(15分)已知有機(jī)物之間能發(fā)下如下反應(yīng):

下列有機(jī)化合物A~H有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

其中,化合物D的分子式為C10H10O,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;F的分子式為C10H8O,且所有碳原子在同一平面上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A                ;I              。

(2)反應(yīng)②的條件為        ;衔颋的核磁共振氫譜(1H-NMR)顯示有     個(gè)峰。

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

CH3CHO與足量HCHO反應(yīng)                                    

反應(yīng)③                                                。

(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的有6種(一個(gè)碳原子上不可能兩個(gè)雙鍵):①屬于酚類(lèi);②結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán);③苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基。

其中的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

請(qǐng)寫(xiě)出其它三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                        、             。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆江西省等四校高二下學(xué)期聯(lián)考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(15分)已知有機(jī)物之間能發(fā)下如下反應(yīng):

下列有機(jī)化合物A~H有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

其中,化合物D的分子式為C10H10O,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;F的分子式為C10H8O,且所有碳原子在同一平面上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A                ;I              

(2)反應(yīng)②的條件為         。化合物F的核磁共振氫譜(1H-NMR)顯示有      個(gè)峰。

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

CH3CHO與足量HCHO反應(yīng)                                    

反應(yīng)③                                                 。

(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的有6種(一個(gè)碳原子上不可能兩個(gè)雙鍵):①屬于酚類(lèi);②結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán);③苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基。

其中的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

請(qǐng)寫(xiě)出其它三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             、            、              。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年山東省高二第二學(xué)期期末考試化學(xué)試題 題型:填空題

(15分)已知有機(jī)物之間能發(fā)下如下反應(yīng):

下列有機(jī)化合物A~H有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

其中,化合物D的分子式為C10H10O,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;F的分子式為C10H8O,且所有碳原子在同一平面上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A                ;I               。

(2)反應(yīng)②的條件為         ;衔颋的核磁共振氫譜(1H-NMR)顯示有      個(gè)峰。

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

CH3CHO與足量HCHO反應(yīng)                                     。

反應(yīng)③                                                 。

(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的有6種(一個(gè)碳原子上不可能兩個(gè)雙鍵):①屬于酚類(lèi);②結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán);③苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基。

其中的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

請(qǐng)寫(xiě)出其它三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                         、              。

 

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