18.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分MnO2)為原料,通過液相法生產(chǎn)KMnO4.即在堿性條件下用氧氣氧化MnO2得到K2MnO4,分離后得到的K2MnO4,再用惰性材料為電極電解K2MnO4溶液得到KMnO4,其生產(chǎn)工藝簡略如下:
(1)反應(yīng)器中反應(yīng)的化學(xué)方程式為4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O.
(2)生產(chǎn)過程中最好使用含MnO280%以上的富礦,因?yàn)镸nO2含量最低的貧礦中Al、Si的氧化物含量較高,會(huì)導(dǎo)致KOH消耗量偏高 (填“偏高”或“偏低”).
(3)電解槽中總的離子反應(yīng)方程式為2MnO42-+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑.
(4)在傳統(tǒng)工藝中得到K2MnO4后,向其中通入適量CO2反應(yīng)生成黑色固體、KMnO4等,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3
上述反應(yīng)中氧化劑與還原劑的質(zhì)量比為1:2.與該傳統(tǒng)工藝相比,電解法的優(yōu)勢是產(chǎn)率更高、KOH循環(huán)利用.
(5)用高錳酸鉀測定草酸結(jié)晶水合物的純度:稱草酸晶體樣品0.500g溶于水配制成100ml溶液,取出20.00ml用0.0200mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定(雜質(zhì)不反應(yīng)),至溶液呈淺粉紅色且半分鐘內(nèi)不褪去,消耗KMnO4溶液14.80mL,則該草酸晶體的純度為93.2%.(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)(已知該草酸結(jié)晶水合物H2C2O4•2H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為126)

分析 軟錳礦(主要成分MnO2)為原料,通過液相法生產(chǎn)KMnO4.即在堿性條件下用氧氣氧化MnO2得到K2MnO4,生成的二氧化錳循環(huán)使用,分離后得到的K2MnO4,再用惰性材料為電極電解K2MnO4溶液得到KMnO4,生成的KOH循環(huán)使用,
(1)堿性條件下用氧氣氧化MnO2得到K2MnO4,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒寫出相應(yīng)的方程式;
(2)氧化鋁是兩性氧化物,氧化鋁能和強(qiáng)堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和水,所以會(huì)導(dǎo)致KOH消耗量偏高.
(3)在電解槽中用鉑板作用陽極,鐵作陰極電解K2MnO4溶液得到KMnO4,陰極上水得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和氫氧根離子,陽極上錳酸根離子失電子反應(yīng)氧化反應(yīng)生成高錳酸根離子.
(4)根據(jù)題干信息可知反應(yīng)物為K2MnO4、CO2、生成黑色固體MnO2、KMnO4,根據(jù)原子守恒書寫化學(xué)反應(yīng)方程式,根據(jù)方程式可知3molK2MnO4參加反應(yīng)生成2molKMnO4、1molMnO2,據(jù)此判斷氧化劑與還原劑的質(zhì)量之比;電解法陽極都生成KMnO4,產(chǎn)率更高;
(5)發(fā)生反應(yīng):5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,根據(jù)方程式計(jì)算樣品中草酸的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)二氧化錳和氫氧化鉀、氧氣發(fā)生反應(yīng),生成錳酸鉀和水,Mn(+4→+6),O(0→-2),反應(yīng)的化學(xué)方程式為4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O,
故答案為:4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O;
(2)氧化鋁是兩性氧化物,既能與強(qiáng)酸反應(yīng)也能與強(qiáng)堿反應(yīng),氧化鋁和強(qiáng)堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KOH+Al2O3=2KAlO2+H2O,所以會(huì)導(dǎo)致KOH消耗量偏高,
故答案為:偏高;
(3)電解錳酸鉀溶液時(shí),陰極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,電極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,陽極上錳酸根離子失電子生成高錳酸根離子,電極反應(yīng)式為2MnO42--2e-=2MnO4-,即MnO42--e-=MnO4-,則電極總反應(yīng)為:2MnO42-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑,
故答案為:2MnO42-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑;
(4)反應(yīng)物為K2MnO4、CO2、生成黑色固體MnO2、KMnO4,所以的化學(xué)方程式為:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3;
由化學(xué)反應(yīng)方程式:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3分析得出,3molK2MnO4參加反應(yīng)生成2molKMnO4、1molMnO2,即3mol高錳酸鉀參與反應(yīng)有1mol作氧化劑、2mol作還原劑,則反應(yīng)中氧化劑與還原劑的質(zhì)量比為1:2;
與該傳統(tǒng)工藝相比,電解法陽極都生成KMnO4,產(chǎn)率更高,所以優(yōu)勢是產(chǎn)率更高、KOH循環(huán)利用;
故答案為:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3;1:2;產(chǎn)率更高、KOH循環(huán)利用;
(5)在測定過程中,高錳酸鉀為氧化劑,草酸為還原劑,反應(yīng)的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,根據(jù)方程式可得關(guān)系式:
5H2C2O4•2H2O~2KMnO4
5                             2
n                      0.02mol/L×14.8×10-3L×$\frac{100ml}{20ml}$
解得:n(H2C2O4•2H2O)=3.7×10-3mol
則m(H2C2O4•2H2O)=3.7×10-3mol×126g/mol=0.4662g,
所以成品的純度為:$\frac{0.4662g}{0.500g}$×100%=93.2%,
故答案為:93.2%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查實(shí)驗(yàn)制備方案的設(shè)計(jì)、物質(zhì)分離與提純方法的綜合應(yīng)用,題目難度中等,涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、工藝流程、氧化還原反應(yīng)滴定計(jì)算、物質(zhì)含量的測定等知識(shí),根據(jù)題中已知條件確定生成物并寫出反應(yīng)方程式明確原理是解題關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.X、Y、Z、W四種短周期元素在周期表中的位置關(guān)系如圖1.

I.若Y元素原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍.
(1)W的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)Z、W最高價(jià)氧化物的水化物酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镠ClO4>H2SO4(填化學(xué)式).
(3)白磷(P4)在W2氣體中燃燒可生成液態(tài)丙分子,也可生成固態(tài)丁分子.已知丙分子中各原子最外層均是8電子結(jié)構(gòu),丙的結(jié)構(gòu)式是.白磷固體和W2氣體反應(yīng),生成1mol液態(tài)丙時(shí),能量變化如圖2所示,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式$\frac{1}{4}$P4(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)=PCl3(l)△H=-akJ/mol.已知1mol白磷固體和W2氣體反應(yīng),生成固態(tài)丁時(shí),放熱bkJ,則1mol固態(tài)丁轉(zhuǎn)化為液態(tài)丙時(shí)的△H=($\frac{1}{4}$b-a)KJ/mol.
II.若Y和Z的核外電子數(shù)之和為20.
(1)相對(duì)分子質(zhì)量為28的Y的氫化物電子式為
(2)W的一種單質(zhì)溶于足量濃硝酸,反應(yīng)過程轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量是該單質(zhì)的20倍.反應(yīng)的化學(xué)方程式為P4+20HNO3(濃)=20NO2↑+4H3PO4+4H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.阿伏加德羅常數(shù)約為6.02×1023 mol-1,下列說法正確的是(  )
A.2.3 g鈉與足量丙三醇反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3×6.02×1023
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L乙醇的共價(jià)鍵數(shù)為8×6.02×1023
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6 L甲醛所含的電子數(shù)為4×6.02×1023
D.100 mL 1 mol•L-1醋酸溶液中,H+的個(gè)數(shù)為0.1×6.02×1023

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.某學(xué)生設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置利用氯氣與潮濕的消石灰反應(yīng)制取少量漂白粉(這是一個(gè)放熱反應(yīng)),據(jù)此回答下列問題:

(1)A儀器的名稱是分液漏斗,D的作用吸收尾氣.
(2)漂白粉將在U型管中產(chǎn)生,其化學(xué)反應(yīng)方程式是2Cl2 +2Ca(OH)2=CaCl2 +Ca(ClO)2 +2H2O.
(3)有同學(xué)建議在兩個(gè)橡皮套管內(nèi)的玻璃管口應(yīng)盡量緊靠,原因是Cl2易腐蝕橡皮塞
(4)此實(shí)驗(yàn)結(jié)果所得Ca(ClO)2產(chǎn)率太低.經(jīng)分析并查閱資料發(fā)現(xiàn)主要原因是在U型管中存在兩個(gè)副反應(yīng):
①溫度較高時(shí)氯氣與消石灰反應(yīng)生成了Ca(ClO32,為避免此副反應(yīng)的發(fā)生,可采取的措施是將U型管置于冷水浴中,有同學(xué)測出了反應(yīng)后溶液中ClO-、ClO3-兩種離子的物質(zhì)的量(n)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系曲線,粗略表示為下圖(不考慮氯氣和水的反應(yīng)).
a、圖中曲線I表示ClO-離子的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的關(guān)系.
b、所取石灰乳中含有Ca(OH)2的物質(zhì)的量為0.25mol.
c、另取一份等物質(zhì)的量的石灰乳,以較大的速率通入足量氯氣,反應(yīng)后測得產(chǎn)物中Cl-的物質(zhì)的量為0.37mol,則產(chǎn)物中n(ClO-)/n(ClO3-)=7:6
②試判斷另一個(gè)副反應(yīng)是(寫出此反應(yīng)方程式)2HCl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.醋酸亞鉻水合物
{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相對(duì)分子質(zhì)量為376}是一種深紅色晶體,不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑.實(shí)驗(yàn)室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預(yù)先加入鋅粒.已知二價(jià)鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應(yīng).制備過程中發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)如下:
Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g)
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)儀器1的名稱是分液漏斗.
(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是C(選下面的A、B或C);目的是讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化.
A.鹽酸和三氯化鉻溶液同時(shí)加入
B.先加三氯化鉻溶液一段時(shí)間后再加鹽酸
C.先加鹽酸一段時(shí)間后再加三氯化鉻溶液K]
(3)為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合,應(yīng)關(guān)閉閥門B(填“A”或“B”,下同),打開閥門A.
(4)本實(shí)驗(yàn)中鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng)外,另一個(gè)作用是過量的鋅與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2
(5)已知其它反應(yīng)物足量,實(shí)驗(yàn)時(shí)取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)9.51g,取用的醋酸鈉溶液為1.5L0.1mol/L;實(shí)驗(yàn)后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 啊9.4g,則該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為83.3%(不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物).
(6)鉻的離子會(huì)污染水,常溫下要除去上述實(shí)驗(yàn)中多余的Cr2+,最好往廢液中通入足量的空氣或氧氣,再加入堿液,調(diào)節(jié)pH至少為5.6才能使鉻的離子沉淀完全(鉻的離子濃度應(yīng)小于10-5mol/L).
【已知Cr(OH)3的溶度積為6.3×10-31,$\root{3}{63}$≈4,lg2≈0.3】.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.為探究苯與溴的取代反應(yīng),甲用下圖裝置Ⅰ進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

將一定量的苯和溴放在燒瓶中,同時(shí)加入少量鐵屑做催化劑,3~5分鐘后發(fā)現(xiàn)滴有AgNO3的錐形瓶中有淺黃色的沉淀生成,即證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng).
(1)裝置Ⅰ中①的化學(xué)方程式為2Fe+3Br2═2FeBr3,.②中離子方程式為Br-+Ag+═AgBr↓.
(2)①中長導(dǎo)管的作用是導(dǎo)氣兼冷凝回流.
(3)燒瓶中生成的紅褐色油狀液滴的成分是與Br2,要想得到純凈的產(chǎn)物,可用NaOH溶液試劑洗滌.洗滌后分離粗產(chǎn)品應(yīng)使用的儀器是分液漏斗.
(4)甲做實(shí)驗(yàn)時(shí),乙觀察到燒瓶中液體沸騰并有紅棕色氣體從導(dǎo)管中逸出,提出必須先除去紅棕色氣體,才能驗(yàn)證錐形瓶中的產(chǎn)物.原因是揮發(fā)出的溴蒸氣也能與硝酸銀溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr淺黃色沉淀.
(5)乙同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置Ⅱ,并用下列某些試劑完成該實(shí)驗(yàn).可選用的試劑是:苯;液溴;濃硫酸;氫氧化鈉溶液;硝酸銀溶液;四氯化碳.a(chǎn)的作用是防止倒吸安全裝置.b中的試劑是苯或四氯化碳.比較兩套裝置,裝置Ⅱ的主要優(yōu)點(diǎn)是防止倒吸、可以控制反應(yīng)進(jìn)行程度.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.鄰苯二甲酸丁基月桂酯是一種淡黃色透明油狀液體,密度約0.97g/cm3,常用作聚氯乙烯等樹脂的增塑劑.工業(yè)上生產(chǎn)原理和工藝流程如下:

有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表:
化合物溶解性熔點(diǎn)沸點(diǎn)
鄰苯二甲酸酐微溶于冷水、乙醚,易溶于熱苯、乙醇、乙酸131.6℃295℃
正丁醇微溶于水,溶于乙醇、醚、多數(shù)有機(jī)溶劑-88.9℃117.5℃
月桂醇不溶于水,溶于醇、醚24259℃
鄰苯二甲酸丁基月桂酯不溶于水,溶于多數(shù)有機(jī)溶劑不祥202~210℃
某實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)模擬工業(yè)生產(chǎn)的工藝流程,用如圖所示裝置制取少量鄰苯二甲酸丁基月桂酯,圖中夾持和加熱裝置已略去.主要操作步驟如下:
②向三頸燒瓶內(nèi)加入30g 鄰苯二甲酸酐、16g 正丁醇以及少量濃硫酸.
②攪拌,升溫至105℃,持續(xù)攪拌反應(yīng)1小時(shí).
③冷卻至室溫,加入40g 月桂醇,升溫至160℃,攪拌、保溫至反應(yīng)結(jié)束.
④冷卻至室溫,將反應(yīng)混合物倒出.
⑤通過工藝流程中的操作X,得到粗產(chǎn)品.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)儀器C的名稱三頸燒瓶.冷凝管中冷水應(yīng)從A進(jìn).
(2)步驟③中判斷反應(yīng)已結(jié)束的方法是分水器中的水不再增加.
(3)步驟⑤中操作X可除去少量未反應(yīng)的鄰苯二甲酸酐及正丁醇,操作X包括先用飽和碳酸鈉洗滌、分液,再用蒸餾水洗滌、分液(洗滌、分液).
(4)工藝流程中減壓蒸餾的目的是降低沸點(diǎn),防止高溫下發(fā)生副反應(yīng),致使產(chǎn)品不純.
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明步驟②、③產(chǎn)率都比較高,原因是生成的水蒸出冷凝成液態(tài)后通過分水器從體系中分離出去,促進(jìn)反應(yīng).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.最近,我國利用生產(chǎn)磷銨排放的廢渣磷石膏制取硫酸并聯(lián)產(chǎn)水泥的技術(shù)研究獲得成功.已知磷灰石的主要成分是Ca3(PO42.具體生產(chǎn)流程如圖1:

回答下列問題:
(1)裝置a用磷酸吸收NH3.若該過程在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,請(qǐng)畫出裝置a的示意圖.
(2)熱交換器是實(shí)現(xiàn)冷熱交換的裝置.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中也經(jīng)常利用熱交換來實(shí)現(xiàn)某種實(shí)驗(yàn)?zāi)康,如氣、液熱交換時(shí)通常使用的儀器是冷凝管;
(3)依題意猜測固體A中一定含有的物質(zhì)的化學(xué)式是CaSO4(結(jié)晶水部分不寫).
(4)利用生產(chǎn)磷銨排放的廢渣磷石膏制取硫酸,其中SO2生產(chǎn)硫酸的工藝流程圖如圖2所示:
①在A處二氧化硫被氧化成三氧化硫,設(shè)備A的名稱是接觸室,設(shè)備A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3,為提高三氧化硫的產(chǎn)率,該處應(yīng)采用等溫過程(填“等溫過程”或“絕熱過程”)為宜.
②在D處進(jìn)行二次催化處理的原因是該反應(yīng)為可逆反應(yīng),二次催化使尚未反應(yīng)的SO2盡量催化氧化成SO3,可以降低成本提高原料利用率和保護(hù)環(huán)境;
③B處氣體混合物主要是氮?dú)夂腿趸颍藭r(shí)氣體經(jīng)過C后不立即進(jìn)入D是因?yàn)椋和ㄟ^吸收塔C后,混合氣體中SO3含量較多,不利于SO2的催化氧化反應(yīng)進(jìn)行;
④20%的發(fā)煙硫酸(SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%)1噸需加水0.066噸(保留2位有效數(shù)字)才能配制成98%的成品硫酸.
(5)制硫酸所產(chǎn)生的尾氣除了含有N2、O2外,還含有SO2、微量的SO3和酸霧.能用于測定硫酸尾氣中SO2含量的是BC(選填字母)
A.NaOH溶液、酚酞試液
B.KMnO4溶液、稀H2SO4
C.碘水、淀粉溶液
D.氨水、酚酞試液.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.(1)現(xiàn)有34g某氣體,摩爾質(zhì)量為17 g•mol-1.則:
①該氣體物質(zhì)的量為2mol.
②該氣體所含分子數(shù)為2NA
③該氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44.8L
(2)36g H2O中的氧原子數(shù)目與標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCO2中的氧原子數(shù)目相同.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案