3.科研生產(chǎn)中常涉及碳的化合物.請(qǐng)回答下列問題:
(1)700℃時(shí),向容積為3L的密閉容器中充人一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見表(表中t2>t1):
反應(yīng)時(shí)間/minN[CO(g)]molN[H2O(g)]mol
01.80.9
t11.2
t2y0.3
①反應(yīng)在t1 min內(nèi)的平均速率為v(H2)=$\frac{0.2}{{t}_{1}}$mol/(L.min);判定t1達(dá)平衡狀態(tài)的理由是t1 min時(shí)生成水的物質(zhì)的量為0.3mol,與t2 min時(shí)生成水的物質(zhì)的量相等,不再隨時(shí)間發(fā)生變化.
②保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.9mol CO和1.8mol H2O(g),達(dá)平衡時(shí),CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)=0.2mol/L.
(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”),實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃,1.3×l04kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是在1.3×l04kPa左右,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)較高,再增大壓強(qiáng),對(duì)設(shè)備要求較高,增大成本.
(3)CH4和H2O(g)通入聚焦太陽能反應(yīng)器,發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),將等物質(zhì)的量的CH4和H2O(g)充入2L恒容密閉反應(yīng)器,某溫度下反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)值K=27,此時(shí)測(cè)得n(CO)=0.2mol,通過計(jì)算求CH4的平衡轉(zhuǎn)化率(保留2位小數(shù)).

分析 (1)①根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CO),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
t1 min時(shí)生成水的物質(zhì)的量為0.3mol,與t2 min時(shí)生成水的物質(zhì)的量相等,說明t1 min時(shí)到達(dá)平衡;
②CO、H2O按1:1反應(yīng),與原平衡相比二者物質(zhì)的量互換,由于平衡常數(shù)不變,則平衡時(shí)二氧化碳的濃度相等;
(2)由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),溫度越高CO的轉(zhuǎn)化率越小,說明升高溫度平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
在1.3×l04kPa左右,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)較高,再增大壓強(qiáng),對(duì)設(shè)備要求較高,增大成本;
(3)將等物質(zhì)的量的CH4和H2O(g)充入2L恒容密閉反應(yīng)器,某溫度下反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)值K=27,此時(shí)測(cè)得n(CO)=0.2mol,則:
            CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
起始量(mol/L):x        x        0       0
轉(zhuǎn)化量(mol/L):0.1      0.1      0.1     0.3
平衡量(mol/L):x-0.1    x-0.1    0.1     0.3
再根據(jù)平衡常數(shù)列方程計(jì)算解答.

解答 解:(1)①v(CO)=$\frac{\frac{1.8mol-1.2mol}{3L}}{{t}_{1}min}$=$\frac{0.2}{{t}_{1}}$mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=(CO)=$\frac{0.2}{{t}_{1}}$mol/(L.min);
t1 min時(shí)生成水的物質(zhì)的量為0.3mol,與t2 min時(shí)生成水的物質(zhì)的量相等,不再隨時(shí)間發(fā)生變化,說明t1 min時(shí)到達(dá)平衡,
故答案為:$\frac{0.2}{{t}_{1}}$mol/(L.min);t1 min時(shí)生成水的物質(zhì)的量為0.3mol,與t2 min時(shí)生成水的物質(zhì)的量相等,不再隨時(shí)間發(fā)生變化;
②CO、H2O按1:1反應(yīng),與原平衡相比二者物質(zhì)的量互換,由于平衡常數(shù)不變,則平衡時(shí)二氧化碳的濃度相等,則達(dá)平衡時(shí),CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)=$\frac{1.8mol-1.2mol}{3L}$=0.2mol/L,
故答案為:0.2mol/L;
(2)由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),溫度越高CO的轉(zhuǎn)化率越小,說明升高溫度平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng)故△H<0;
在1.3×l04kPa左右,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)較高,再增大壓強(qiáng),對(duì)設(shè)備要求較高,增大成本,故選擇1.3×l04kPa左右,
故答案為:<;在1.3×l04kPa左右,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)較高,再增大壓強(qiáng),對(duì)設(shè)備要求較高,增大成本;
(3)將等物質(zhì)的量的CH4和H2O(g)充入2L恒容密閉反應(yīng)器,某溫度下反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)值K=27,此時(shí)測(cè)得n(CO)=0.2mol,則:
            CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
起始量(mol/L):x       x        0       0
轉(zhuǎn)化量(mol/L):0.1     0.1      0.1     0.3
平衡量(mol/L):x-0.1   x-0.1    0.1     0.3
故$\frac{0.1×0.{3}^{3}}{(x-0.1)×(x-0.1)}$=27,解得x=0.11,
則CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.1mol/L}{0.11mol/L}$×100%≈90.91%,
答:CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為90.91%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、反應(yīng)速率計(jì)算,注意三段式解題法在化學(xué)平衡計(jì)算中應(yīng)用,注意理解掌握平衡常數(shù)應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.向NaOH和Ca(OH)2的混合溶液中不斷地通入足量的CO2氣體,生成的沉淀的物質(zhì)的量(n)和通入CO2氣體體積(V)的關(guān)系如圖,試回答:
(1)AB段表示的離子方程式是:CO2+2OH-=CO32-+H2O、CO32-+CO2+H2O=2HCO3-
(2)整個(gè)反應(yīng)過后溶液的導(dǎo)電能力較反應(yīng)前基本不變(強(qiáng)、弱、基本不變)
(3)C點(diǎn)時(shí)通入V(CO2)為15L
(4)混合溶液中NaOH和Ca(OH)2的物質(zhì)的量之比為1:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.硫化堿法是工業(yè)上制備Na2S2O3的方法之一,反應(yīng)原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2(該反應(yīng)△H>0),某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用硫化堿法制備Na2S2O3•5H2O流程如下.

(1)吸硫裝置如圖所示:

①裝置B的作用是檢驗(yàn)裝置A中SO2的吸收效率,B中試劑是品紅或溴水或KMnO4溶液.
②為了使SO2盡可能吸收完全,在不改變A中溶液濃度、體積的條件下,除了及時(shí)攪拌反應(yīng)物外,還可采取的合理措施是控制SO2的流速、適當(dāng)升高溫度.(寫出兩條)
(2)假設(shè)本實(shí)驗(yàn)所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行檢驗(yàn).(室溫時(shí)CaCO3飽和溶液的pH=10.2)限選試劑及儀器:稀硝酸、AgNO3溶液、CaCl2溶液、Ca(NO32溶液、酚酞溶液、蒸餾水、pH計(jì)、燒杯、試管、滴管
序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論
取少量樣品于試管中,加入適量蒸餾水,充分振蕩溶解,滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振蕩.有白色沉淀生成樣品含NaCl
另取少量樣品于燒杯中,加入適量蒸餾水,充分?jǐn)嚢枞芙猓尤脒^量CaCl2溶液,攪拌,靜置,用pH計(jì)測(cè)定上層清液pH.有白色沉淀生成,上層清液pH大于10.2樣品含NaOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.過氧化鈣(CaO2)是一種白色結(jié)晶性粉末,極微溶于水,不溶于醇類、乙醚等.加熱至350°C左右開始分解放出氧氣,與水緩慢反應(yīng)中生成H2O2,易與酸反應(yīng)生成H2O2.過氧化鈣可用于改善水質(zhì),處理含重金屬粒子廢水和治理赤潮,也可用于應(yīng)急供養(yǎng)等,是一種重要化工原料.
Ⅰ.CaO2的制備.
原理:CaCl2+H2O2+2NH3•H2O+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl
實(shí)驗(yàn)步驟:

反應(yīng)裝置如圖所示:
請(qǐng)回答下面的問題:
(1)a儀器的名稱球型冷凝管
(2)加入氨水的作用中和反應(yīng)生成的HCl,使CaCl2+H2O2?CaO2+2HCl向右進(jìn)行
(3)沉淀反應(yīng)時(shí)用冰水浴控制溫度在0°C左右,其可能的原因是減少雙氧水受熱分解;降低產(chǎn)物溶解度便于析出(或該反應(yīng)放熱)(寫出兩種)
(4)過濾后洗滌沉淀的試劑最好用B  A.熱水  B.冷水   C.乙醇  D.乙醚
Ⅱ.CaO2純度的測(cè)定:將一定量的CaO2溶于稀硫酸,用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定生成的H2O2(KMnO4反應(yīng)后生成Mn2+),計(jì)算確定CaO2的含量.
(5)現(xiàn)每次稱取0.4000g樣品溶解后,用0.1000mol/L的KMnO4溶液滴定,所得的數(shù)據(jù)如下表所示,則樣品的純度90.00
實(shí)驗(yàn)序號(hào)
消耗 KMnO4體積/mL19.9820.0220.2020.00
(6)測(cè)得CaO2樣品的純度偏低,其原因可能是AB
A.烘烤時(shí)間不足
B.配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時(shí)俯視容量瓶刻度線
C.在潔凈干燥的酸式滴定管中未潤(rùn)洗即裝標(biāo)準(zhǔn)液
D.滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定后消失.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.在一固定容積的密閉容器中加入2molX和3molY氣體,發(fā)生如下反應(yīng):nX(g)+3Y(g)?2R(g)+Q(g)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得X和Y的轉(zhuǎn)化率分別為30%和60%,則化學(xué)方程式中的n值為 (  )
A.1B.2C.3D.4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0.查閱資料知SO3熔點(diǎn)16.83℃,沸點(diǎn)44.8℃.
(1)600℃時(shí),在一密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,反應(yīng)過程中SO2,O2,SO3物質(zhì)的量變化如圖1.
①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式 K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$
②該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是該反應(yīng)為放熱反應(yīng).
③據(jù)圖1判斷,該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間是15-20min、25-30min.
④據(jù)圖1判斷,反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是增大了0.01molO2(用文字表達(dá)).

(2)某化學(xué)研究學(xué)習(xí)小組用圖2的裝置組裝設(shè)計(jì)了一個(gè)實(shí)驗(yàn),以測(cè)定SO2轉(zhuǎn)化為SO3的轉(zhuǎn)化率,儀器的連接順序是a→h→i→b→c→f→g→d→e.
①為提高SO2的轉(zhuǎn)化率,實(shí)驗(yàn)時(shí)Ⅰ處滴入濃硫酸與Ⅱ處加熱催化劑的先后順序是先加熱Ⅱ處催化劑.
②在Ⅰ處用大火加熱燒瓶時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率會(huì)減。ㄌ睢疤畲蟆薄安蛔儭被颉皽p小”)
③用n mol Na2SO3粉末與足量濃硫酸進(jìn)行此實(shí)驗(yàn),當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí),繼續(xù)通入O2一段時(shí)間后,稱得Ⅲ處增重mg,則本實(shí)驗(yàn)中SO2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{64n-m}{64}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(濃)}$CH2=CH2
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    狀態(tài)  無色液體   無色液體  無色液體
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸點(diǎn)/℃    78.5    132    34.6
  熔點(diǎn)/℃    一l30    9-1l6
回答下列問題:
(1)在此制各實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是c;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.引發(fā)反應(yīng)    b.加快反應(yīng)速度     c.減少副產(chǎn)物乙醚生成   d.防止乙醇揮發(fā)
(2)在裝置C中應(yīng)加入b,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.水     b.氫氧化鈉溶液      c.濃硫酸       d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該制備實(shí)驗(yàn)實(shí)各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是溴的顏色完全褪去;
(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層(填“上”、“下”);
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用a洗滌除去;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.氫氧化鈉溶液       b.碘化鈉溶液      c.水      d.Na2SO3溶液
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用蒸餾的方法除去;
(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),過度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列說法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8L乙醇含有氫原子數(shù)為12NA
B.1mol氣體的體積只有在標(biāo)準(zhǔn)狀況下才是22.4L
C.常溫常壓下,等質(zhì)量的N2和N4中所含氮原子數(shù)相同
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L CO和N2的混合氣體含有約3.01×1022個(gè)原子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.按要求完成下列各題
(1)精煉銅時(shí),陰極材料是純銅,陰極的電極反應(yīng)式是Cu2++2e-=Cu,
(2)氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水的總反應(yīng)方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)MnO2可作超級(jí)電容器材料.用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2,其陽極的電極反應(yīng)式是Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+
(4)為提高甲醇燃料的利用率,科學(xué)家發(fā)明了一種燃料電池,電池的一個(gè)電極通入空氣,另一個(gè)電極通入甲醇?xì)怏w,電解質(zhì)是摻入了Y2O3的ZrO2晶體,在高溫下它能傳導(dǎo)O2-離子.電池工作時(shí)正極反應(yīng)式為O2+4e-=2O2-
若以該電池為電源,用石墨做電極電解100mL含有如下離子的液.
離子Cu2+H+Cl-SO$\stackrel{2-}{4}$
c/(mol•L-11441
電解一段時(shí)間后,當(dāng)兩極收集到相同體積(相同條件)的氣體時(shí)(忽略溶液體積的變化及電極產(chǎn)物可能存在的溶解現(xiàn)象),陽極上收集到氧氣的物質(zhì)的量為0.1mol.

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