11.過氧化鈣(CaO2)是一種白色結晶性粉末,極微溶于水,不溶于醇類、乙醚等.加熱至350°C左右開始分解放出氧氣,與水緩慢反應中生成H2O2,易與酸反應生成H2O2.過氧化鈣可用于改善水質,處理含重金屬粒子廢水和治理赤潮,也可用于應急供養(yǎng)等,是一種重要化工原料.
Ⅰ.CaO2的制備.
原理:CaCl2+H2O2+2NH3•H2O+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl
實驗步驟:

反應裝置如圖所示:
請回答下面的問題:
(1)a儀器的名稱球型冷凝管
(2)加入氨水的作用中和反應生成的HCl,使CaCl2+H2O2?CaO2+2HCl向右進行
(3)沉淀反應時用冰水浴控制溫度在0°C左右,其可能的原因是減少雙氧水受熱分解;降低產(chǎn)物溶解度便于析出(或該反應放熱)(寫出兩種)
(4)過濾后洗滌沉淀的試劑最好用B  A.熱水  B.冷水   C.乙醇  D.乙醚
Ⅱ.CaO2純度的測定:將一定量的CaO2溶于稀硫酸,用標準KMnO4溶液滴定生成的H2O2(KMnO4反應后生成Mn2+),計算確定CaO2的含量.
(5)現(xiàn)每次稱取0.4000g樣品溶解后,用0.1000mol/L的KMnO4溶液滴定,所得的數(shù)據(jù)如下表所示,則樣品的純度90.00
實驗序號
消耗 KMnO4體積/mL19.9820.0220.2020.00
(6)測得CaO2樣品的純度偏低,其原因可能是AB
A.烘烤時間不足
B.配制KMnO4標準溶液定容時俯視容量瓶刻度線
C.在潔凈干燥的酸式滴定管中未潤洗即裝標準液
D.滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定后消失.

分析 CaO2是一種重要化工原料,是一種白色結晶性粉末,極微溶于水,不溶于醇類、乙醚等,加熱至350°C左右開始分解放出氧氣,與水緩慢反應中生成H2O2,易與酸反應生成H2O2,本題是工業(yè)制備CaO2的流程探究與評價,涉及實驗操作中冷凝管的識別,加氨水中和酸,促進平衡的移動,降溫防過氧化氫的分解等,還考查了利用滴定原理分析樣品的純度及誤差分析,據(jù)此可作答;
(Ⅰ)(1)根據(jù)裝置中a的構造可知a為球型冷凝管;
(2)根據(jù)可逆反應CaCl2+H2O2?CaO2+2HCl中氯化氫對化學平衡的影響角度分析;
(3)從雙氧水的穩(wěn)定性、該反應的反應熱、溫度對過氧化鈣的溶解度的影響等方面分析;
(4)過氧化鈣極微溶于水,反應后產(chǎn)物中雜質不溶于乙醇、乙醚,且在冷水中過氧化鈣溶解度小,據(jù)此進行解答;
(Ⅱ)(5)先判斷滴定數(shù)據(jù)的有效性,然后計算出消耗高錳酸鉀溶液的平均體積,再根據(jù)n=cV計算出高錳酸鉀的物質的量,然后根據(jù)電子守恒計算出每次消耗的過氧化鈣的物質的量,根據(jù)m=nM計算出樣品中過氧化鈣的質量,最后計算出過氧化鈣的純度;
(6)A.烘烤時間不足,樣品中含有雜質水分,導致純度降低;     
B.在潔凈干燥的酸式滴定管中未潤洗即裝標準液,導致標準液被稀釋,滴定過程中消耗的標準液體積偏大;
C.滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后消失,導致消耗的標準液體積偏大;
D.配制KMnO4標準溶液定容時俯視容量瓶標線,配制的標準液濃度偏高,滴定過程中消耗的標準液體積偏小,測定結果偏低

解答 解:(Ⅰ)(1)圖2中儀器a為球型冷凝管,起到冷凝作用,故答案為:球型冷凝管;
(2)氯化鈣與雙氧水的反應方程式為:CaCl2+H2O2?CaO2+2HCl,加入氨水可以與氯化氫發(fā)生中和反應,使該可逆反應向著生成過氧化鈣的方向移動,提高的過氧化鈣的產(chǎn)率,故答案為:中和反應生成的HCl,使CaCl2+H2O2?CaO2+2HCl向右進行;
(3)由于溫度較高時雙氧水容易分解,會導致過氧化鈣產(chǎn)率下降,且溫度降低時過氧化鈣的溶解度減小,有利于過氧化鈣的析出,所以沉淀反應時常用冰水浴控制溫度在0℃左右,
故答案為:減少雙氧水受熱分解;降低產(chǎn)物溶解度便于析出(或該反應放熱);
(4)A.熱水:過氧化鈣在熱水中溶解度較大,降低了過氧化鈣的產(chǎn)率,故A錯誤;
B.冷水:過氧化鈣極微溶于水,且雜質都易溶于水,可用冷水洗滌過氧化鈣,故B正確;
C.乙醇:過氧化鈣不溶于乙醇,但是雜質不溶于乙醇,且提高了成本,故C錯誤;
D.乙醚:過氧化鈣不溶于乙醚,但雜質也不溶于乙醚,且乙醚成本較高,故D錯誤;
故答案為:B;
(Ⅱ)、(5)根據(jù)表中消耗高錳酸鉀溶液的體積數(shù)據(jù)可知,第三次數(shù)據(jù)與其它三組誤差較大,應該舍棄;則滴定中消耗酸性高錳酸鉀的平均體積為$\frac{19.98+20.02+20.00}{3}$mL=20.00mL,每次滴定消耗的高錳酸鉀的物質的量為:n(KMnO4)=0.1000mol/L×0.02L=0.002mol,
KMnO4反應后生成Mn2+,化合價降低7-2)=5價,CaO2被氧化成氧氣,化合價從-1升高到0價,至少升高:[0-(-1)]×2=2,根據(jù)化合價升降相等可得反應的關系式:2KMnO4~5CaO2,則每次稱取0.4000g樣品中含有的過氧化鈣的物質的量為:n(CaO2)=$\frac{5}{2}$×n(KMnO4)=0.002mol×$\frac{5}{2}$=0.005mol,
所以該樣品中過氧化鈣的純度為$\frac{0.005mol×72g/mol}{0.400g}$×100%=90.00%,
故答案為:90.00%;
(6)A.烘烤時間不足,樣品中含有雜質水分,導致樣品中過氧化鈣的純度偏小,故A正確; 
B.配制KMnO4標準溶液定容時俯視容量瓶標線,導致標準液濃度偏高,滴定過程中營養(yǎng)樣品中過氧化鈣的物質的量不變,則消耗的標準液體積偏小,測定的過氧化鈣的純度偏小,故B正確;
C.在潔凈干燥的酸式滴定管中未潤洗即裝標準液,不影響標準液的濃度,測定結果無影響,故C錯誤;
D.滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后消失,導致消耗的標準液體積偏大,根據(jù)關系式計算出的過氧化鈣的質量偏大,過氧化鈣的純度偏高,故D錯誤;
故答案為:AB.

點評 本題考查形式為物質制備流程圖題目,涉及中和滴定中的誤差分析、物質的檢驗及化學計算等問題,題目難度較大,做題時注意分析題中關鍵信息、明確實驗基本操作方法,本題較為綜合,充分考查了學生的分析、理解能力及化學實驗、化學計算能力.

練習冊系列答案
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13.下列反應的離子方程式正確的是( 。
A.用醋酸除去水垢:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2
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(1)酸浸時溫度和時間對鋅浸出率的影響如表.
酸浸時間/h酸浸溫度/℃鋅浸出率/%
28087
29095
211085.3
39594.5
2.59594
綜合考慮,反應的最佳溫度和時間是2h、90℃
(2)氧化時也可改通空氣,其原因是4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O.(用離子方程式表示)
(3)加入鋅粉的目的是除去Cu2+
(4)檢驗Fe3+是否除盡的方法是取第一次過濾后的濾液少許于試管中,加KSCN溶液,若溶液無血紅色出現(xiàn),則Fe3+已除盡.
(5)取14.35gZnSO4•7H2O加熱分解,加熱過程中,固體質量隨溫度的變化如圖所示.寫出從60℃到80℃時發(fā)生的反應ZnSO4•6H2O$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$ZnSO4•H2O+5H2O.(用化學方程式表示)

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19.乙醇的沸點是78℃,能與水以任意比混溶.乙醚的沸點為34.6℃,難溶于水,在飽和Na2CO3溶液中幾乎不溶,乙醚極易燃燒.實驗室制醚的反應原理是:
2CH3CH2OH  $→_{14℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$H2O+CH3CH2-O-CH2CH3(乙醚)
(1)甲圖和乙圖是兩套實驗室制乙醚的裝置,選裝置乙(填“甲”或“乙”)最合理,理由是冷卻效果好,乙醚遠離火源.
(2)反應液中應加入沸石,其作用是防止暴沸.
(3)反應中溫度計的正確位置是水銀球置于插入反應物液面以下,但不能觸及瓶底
(4)如果溫度太高,將會發(fā)生副反應,產(chǎn)物為乙烯.

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6.氯化銅是一種廣泛用于生產(chǎn)顏料、木材防腐劑等的化工產(chǎn)品.某研究小組用粗銅(含雜質Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2•2H2O).

(1)實驗室采用如圖所示的裝置,可將粗銅與Cl2反應轉化為固體1(部分儀器和夾持裝置已略去).
①儀器A的名稱是分液漏斗.
②上述整套裝置氣密性檢查的方法連接裝置,往分液漏斗中裝入水,打開A的旋塞,看裝NaOH溶液的瓶中是否有氣泡冒出.
③有同學認為應在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置,你認為是否必要(填“是”或“否”)否.原因HCl與粗銅不反應,之后可被NaOH溶液吸收.
(2)試劑X用于調節(jié)pH以除去雜質,X可選用下列試劑中的(填序號)bd.
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(3)在溶液2轉化為CuCl2•2H2O的操作過程中,發(fā)現(xiàn)溶液顏色由藍色變?yōu)榫G色.小組同學欲探究其原因.已知:在氯化銅溶液中有如下轉化關系:
Cu(H2O)42+(aq)+4Cl-(aq)═CuCl42-(aq)+4H2O(l)
藍色                         綠色
①取氯化銅晶體配制成藍綠色溶液Y,進行如下實驗,下列說法不正確的是a(填序號).
a.在Y中加入NaCl固體,溶液變?yōu)樗{色
b.在Y中加入CuCl2晶體,溶液變?yōu)榫G色
c. 將Y加水稀釋,發(fā)現(xiàn)溶液呈藍色
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(4)運用下列裝置進行有關實驗,能達到實驗目的是ac

a.用裝置甲及試劑可制取氯氣,更換藥品后還可制取氫氣、二氧化碳、氧氣
b.用裝置乙可用于除去二氧化碳中的少量氯化氫,也可除去氯氣中的少量氯化氫
c.用裝置丙可分離二氧化錳和氯化錳溶液
d.用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl2•4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.化合物KxFe(C2O4y•3H2O(Fe為+3價)是一種軍用光敏材料,實驗室可以用如下的方法來制備這種材料并測定這種材料的組成.
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(1)結晶時應將飽和溶液用冰水冷卻,同時放在黑暗處等待晶體的析出,這樣操作的原因是用冰水冷卻有利于析出更多的晶體,黑暗可以防止晶體分解
(2)操作 a 名稱是過濾、洗滌
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(4)配制100mL 0.1100mol/L KMnO4溶液及滴定實驗中所需的玻璃儀器除燒杯,玻璃棒、膠頭滴管、量筒、錐形瓶外還有100mL容量瓶、酸式滴定管(填儀器名稱).
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3.科研生產(chǎn)中常涉及碳的化合物.請回答下列問題:
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反應時間/minN[CO(g)]molN[H2O(g)]mol
01.80.9
t11.2
t2y0.3
①反應在t1 min內(nèi)的平均速率為v(H2)=$\frac{0.2}{{t}_{1}}$mol/(L.min);判定t1達平衡狀態(tài)的理由是t1 min時生成水的物質的量為0.3mol,與t2 min時生成水的物質的量相等,不再隨時間發(fā)生變化.
②保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.9mol CO和1.8mol H2O(g),達平衡時,CO2的物質的量濃度c(CO2)=0.2mol/L.
(2)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下平衡轉化率與壓強的關系如圖所示.該反應的△H<0(填“>”、“=”或“<”),實際生產(chǎn)條件控制在250℃,1.3×l04kPa左右,選擇此壓強的理由是在1.3×l04kPa左右,CO的轉化率已經(jīng)較高,再增大壓強,對設備要求較高,增大成本.
(3)CH4和H2O(g)通入聚焦太陽能反應器,發(fā)生反應:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),將等物質的量的CH4和H2O(g)充入2L恒容密閉反應器,某溫度下反應達平衡,平衡常數(shù)值K=27,此時測得n(CO)=0.2mol,通過計算求CH4的平衡轉化率(保留2位小數(shù)).

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20.將500mL NH4HCO3和Na2CO3的混合溶液分成五等份,取一份加入含amol NaOH的燒堿溶液,恰好完全反應;另取一份加入含b mol HCl的鹽酸,恰好完全反應.則該混合溶液中c(Na+)(單位:mol•L-1)為( 。
A.$\frac{2b-a}{20}$B.2b-aC.5b-$\frac{5a}{2}$D.10b-5a

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1.一定溫度下,在2L的恒容密閉容器內(nèi)發(fā)生的反應中M、N的物質的量隨反應時間變化的曲線如圖所示.請回答下列問題:
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(2)在t2時刻存在的等量關系是M、N的物質的量相等,此時反應是否達到化學平衡狀態(tài)?否(填“是”或“否”).
(3)在t3時刻v正=v逆(填“>”、“<”或“=”),理由是在t3時刻M、N的物質的量為定值,處于平衡狀態(tài).

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