17．某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)反應(yīng)AsO43-+2H++2I-?AsO33-+I2+H2O設(shè)計(jì)如圖1原電池，探究pH對(duì)AsO43-氧化性的影響．測(cè)得電壓與pH的關(guān)系如圖2．下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．pH＞0.68時(shí)，甲燒杯中石墨為負(fù)極
B．pH=0.68時(shí)，反應(yīng)處于平衡狀態(tài)
C．pH＜0.68時(shí)，氧化性I2＜AsO43-
D．pH=5時(shí)，負(fù)極電極反應(yīng)式為2I--2e-=I2

分析 A．pH＞0.68時(shí)，電壓小于0，反應(yīng)向左進(jìn)行，AsO33-失電子，甲燒杯中石墨為負(fù)極；
B．pH=0.68時(shí)，電壓為0，反應(yīng)處于平衡狀態(tài)；
C．pH＜0.68時(shí)，電壓大于0，反應(yīng)向右進(jìn)行，AsO43-為氧化劑，I2為氧化產(chǎn)物，氧化性：氧化劑＞氧化產(chǎn)物；
D．pH=5時(shí)，反應(yīng)向左進(jìn)行，負(fù)極反應(yīng)為AsO33-失電子．

解答 解：A．pH＞0.68時(shí)，電壓小于0，反應(yīng)向左進(jìn)行，AsO33-失電子，甲燒杯中石墨為負(fù)極，故A正確；
B．pH=0.68時(shí)，電壓為0，反應(yīng)處于平衡狀態(tài)，故B正確；
C．pH＜0.68時(shí)，電壓大于0，反應(yīng)向右進(jìn)行，AsO43-為氧化劑，I2為氧化產(chǎn)物，氧化性 AsO43-＞I2，故C正確；
D．pH=5時(shí)，反應(yīng)向左進(jìn)行，負(fù)極反應(yīng)為AsO33-失電子，故D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池原理的應(yīng)用和化學(xué)平衡移動(dòng)，側(cè)重于知識(shí)的綜合應(yīng)用的考查，難度中等．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：多選題

11．下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。?br />
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>實(shí)驗(yàn)方案
A證明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加熱，將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液
B證明Mg（OH）2沉淀可以轉(zhuǎn)化為Fe（OH）3沉淀向2mL 1mol/L NaOH溶液中先加入3滴1mol/L MgCl2溶液，再加入3滴1mol/L FeCl3溶液
C驗(yàn)證乙炔能被酸性高錳酸鉀溶液氧化將電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察溶液是否褪色
D驗(yàn)證苯和液溴在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應(yīng)將反應(yīng)產(chǎn)生的混合氣體先通入溴的四氯化碳溶液再通入AgNO3溶液中，觀察是否有淡黃色沉淀生成
A．AB．BC．CD．D

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：多選題

12．下表各組物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)不可以實(shí)現(xiàn)如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系的是（　　）

 選項(xiàng) X Y Z箭頭上所標(biāo)數(shù)字的反應(yīng)條件 
 A CaO Ca（OH）2 CaCO3①常溫遇水 
 B AlCl3 NaAlO2 Al（OH）3 ②通入CO2
 C Fe2O3 FeCl3 Fe（OH）3③加入鹽酸 
 D Cl2 Ca（ClO）2HClO ③加入鹽酸
A．AB．BC．CD．D

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

5．工業(yè)上以N2、H2為原料制取硝酸銨的流程如圖所示．

回答下列問題：
（1）氨合成塔適宜的壓強(qiáng)是20～50MPa，如果壓強(qiáng)過大，除對(duì)設(shè)備要求高外，還會(huì)導(dǎo)致的結(jié)果是壓碎催化劑，縮短催化劑壽命．
（2）合成硝酸的吸收塔內(nèi)填充瓷環(huán)，其作用是增大氣液接觸面積，吸收塔中還需補(bǔ)充空氣的目的是可使NO全部轉(zhuǎn)化成HNO3．
（3）若輸送NH3的管道某處發(fā)生泄漏，檢測(cè)的簡(jiǎn)單方法為用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢測(cè)，試紙變藍(lán)的位置即是氨氣泄漏處．
（4）在一定溫度和壓強(qiáng)的密閉容器中，將物質(zhì)的量之比為3：2的H2和N2混合，當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)出平衡混合氣中氨的體積分?jǐn)?shù)為25%，此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為50%．
（5）制硝酸氧化爐中氨氣和氧氣在145℃就開始反應(yīng)，在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物（如圖所示）．溫度較低時(shí)以生成N2為主，900℃時(shí)發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O，當(dāng)溫度高于900℃時(shí)，NO產(chǎn)率明顯下降的原因是生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度轉(zhuǎn)化率下降．
（6）若N2、H2合成氨時(shí)，H2的轉(zhuǎn)化率為60%，NH3催化氧化制HNO3時(shí)的損失20%的氨，其它環(huán)節(jié)的損失忽略不計(jì)．則10tH2最多可以制取71.1t硝酸銨．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

12．用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。?br />
A．用圖a所示裝置干燥NH3氣體
B．用圖b所示裝置蒸發(fā)NaCl溶液得NaCl晶體
C．用圖c所示裝置分離有機(jī)層與水層，水層從分液漏斗下口放出
D．用圖d所示裝置測(cè)量氯氣的體積

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

2．目前市售氧化劑有很多種，高鐵酸鉀（Na2FeO4）是一種綠色氧化劑．
（1）制備高鐵酸鉀（Na2FeO4）的方法有很多種，可以用次氯酸鈉在強(qiáng)堿性的NaOH溶液中氧化Fe（NO3）3制備．請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：3NaClO+2Fe（NO3）3+10NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O．
（2）測(cè)定Na2FeO4樣品純度：
①取樣品2.00g，加入到盛有過量堿性亞鉻酸鈉[NaCr（OH）4]溶液的錐形瓶中充分反應(yīng)；
②將所得NaCrO4酸化；
③在所得NaCr2O7溶液中加入指示劑，用1.00mol•L-1的（NH4）2Fe（SO4）2滴定至終點(diǎn)，消耗溶液體積為28.00mol．已知整個(gè)過程中發(fā)生的反應(yīng)為下：
�。魿r（OH）4-+□FeO42-+□3H2O=□Fe（OH）3（H2O）3↓+□CrO42-+□1OH-；
ⅱ．2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O；
ⅲ．Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
①滴定過程中，能否選用KSCN溶液作為指示劑否填（“能”或“否”）；理由是：只要反應(yīng)開始進(jìn)行就會(huì)生成Fe3+，不能指示滴定終點(diǎn)．
②配平反應(yīng)式�。�
□Cr（OH）4-+□FeO42-+□3H2O=□Fe（OH）3（H2O）3↓+□CrO42-+□1OH-
③NaFeO4樣品的純度是77.5%．（保留三位有效數(shù)字）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

9．室溫下，將下列氣體通入到相應(yīng)0.10 mol•L-1的溶液至pH=7（通入氣體對(duì)溶液體積的影響可忽略），溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是（　�。�
A．HCl→CH3COONa溶液：c（Na+）＞c（CH3COOH）=c（Cl-）
B．CO2→NH4HCO3溶液：c（NH4+）═c（HCO3-）+2c（CO32-）
C．SO2→NaOH溶液：c（Na+）═c（SO32-）+c（HSO3-）+c（H2SO3）
D．Cl2→NaOH溶液：2c（Cl-）═c（Na+）+c（HClO）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

6．下列說法不正確的是（　�。�
A．金剛石和石墨互為同素異形體
B．CH3-CH2OH和 CH3-O-CH3互為同分異構(gòu)體
C．${\;}_{2}^{3}$He和${\;}_{2}^{4}$He互為同位素
D．分子式為C4H10的物質(zhì)為純凈物

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

7．已知熱化學(xué)方程式：
2H2（g）+O2（g）═2H2O（l）△H=-571.6kJ/mol
2CH3OH（l）+3O2（g）═2CO2（g）+4H2O（l）△H=-1452kJ/mol
H+（aq）+OH-（aq）═H2O（l）△H=-57.3kJ/mol
據(jù)此判斷下列說法正確的是（　�。�
A．CH3OH的燃燒熱為1452kJ/mol
B．2H2（g）+O2（g）═2H2O（g）△H＞-571.6kJ/mol
C．2CH3OH（l）+O2（g）═2CO2（g）+4H2（g）△H=-880.4kJ/mol
D．CH3COOH（aq）+NaOH（aq）═H2O（l）+CH3COONa（aq）△H=-57.3kJ/mol

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