16.Ba(NO32為無色或白色有光澤的立方晶體,微具吸濕性,有強氧化性,助燃,有毒,可用于生產(chǎn)煙花、信號彈、炸藥、陶瓷釉藥等.一種利用重晶石(BaSO4)制硝酸鋇的工藝流程如下:
I.制BaS

(1)BaS溶液顯堿性的原因是S2-+H2O?HS-+OH-(用離子方程式表示);
(2)重晶石與焦炭在高溫鍛燒時會產(chǎn)生一種還原性氣體,此反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4,每有l(wèi)mol BaSO4反應,轉移的電子數(shù)目為8NA;
II.制Ba(NO32
①取340g50%精制的BaS溶液,置于裝有攪拌器、溫度計和導氣管的三頸燒瓶中
②在不斷攪拌下,慢慢加入濃度為65%的硝酸200g,控制溫度為70℃,并維持三頸燒瓶內(nèi)大約100mmHg 的低壓,反應30min,結束.請回答:
(3)反應溫度控制在70℃左右,不宜過高的原因是防止?jié)庀跛崾軣岱纸猓?br />(4)三頸燒瓶內(nèi)維持低壓的目的是降低H2S溶解度,使氣體能及時揮發(fā)出來,防止發(fā)生副反應,導出的H2S氣體經(jīng)NaOH溶液吸收可以獲得重要的工業(yè)原材料硫化堿(Na2S),Na2S極易水解而變質(zhì),實驗室配制Na2S溶液時,需在配好的溶液里加人少量的NaOH;
(5)依據(jù)表中Ba(NO32的溶解度數(shù)據(jù),所得溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾、冰水洗滌、干燥后可獲得純凈的Ba(NO32晶體.

分析 I.(1)BaS是強堿弱酸鹽,硫離子能水解;
(2)根據(jù)元素守恒可知,制BaS時,重晶石與焦炭在高溫鍛燒時會產(chǎn)生一種還原性氣體應為CO,根據(jù)反應中的元素的化合價的變化判斷氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比,并可計算出電子轉移數(shù)目;
II.(3)用硝酸與BaS反應制硝酸鋇,硝酸受熱易分解,據(jù)此分析;
(4)硝酸與BaS反應生成硫化氫和硝酸鋇,硫化氫有還原性,能與硝酸反應,為防止這些副反應發(fā)生,要及時將生成的硫化氫氣體排出;Na2S極易水解而變質(zhì),Na2S水解呈堿性,所以為防止其變質(zhì)就要抑制其水解;
(5)根據(jù)題中數(shù)據(jù),硝酸鋇的溶解度隨著溫度的增大而增大,所以從溶液中獲得硝酸鋇固體可以用降溫結晶的方法.

解答 解:I.(1)BaS是強堿弱酸鹽,硫離子能水解使溶液呈堿性,反應的離子方程式為S2-+H2O?HS-+OH-,
故答案為:S2-+H2O?HS-+OH-;
(2)根據(jù)元素守恒可知,制BaS時,重晶石與焦炭在高溫鍛燒時會產(chǎn)生一種還原性氣體應為CO,反應的方程式為BaSO4+4C=BaS+4CO↑,反應中硫元素的化合價降低,碳元素的化合價升高,所以BaSO4是氧化劑,C是還原劑,它們的物質(zhì)的量之比為1:4,硫從+6價變?yōu)?2價,所以每有l(wèi)mol BaSO4反應,轉移的電子數(shù)目為8NA,
故答案為:1:4;8NA;
II.(3)用硝酸與BaS反應制硝酸鋇,硝酸受熱易分解,所以反應溫度不宜過高,
故答案為:防止?jié)庀跛崾軣岱纸猓?br />(4)硝酸與BaS反應生成硫化氫和硝酸鋇,硫化氫有還原性,能與硝酸反應,所以三頸燒瓶內(nèi)維持低壓的目的是降低H2S溶解度,使氣體能及時揮發(fā)出來,防止發(fā)生副反應,Na2S極易水解而變質(zhì),所以在溶液中加適量的NaOH,可以防止其變質(zhì),
故答案為:降低H2S溶解度,使氣體能及時揮發(fā)出來,防止發(fā)生副反應;NaOH;
(5)根據(jù)題中數(shù)據(jù),硝酸鋇的溶解度隨著溫度的增大而增大,所以從溶液中獲得硝酸鋇固體可以用降溫結晶的方法,其操作為溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、冰水洗滌、干燥后可獲得純凈的Ba(NO32晶體,故答案為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結晶.

點評 本題考查學生在“工藝流程閱讀、相關反應化學方程式書寫、化學反應條件控制的原理”等方面對元素化合物性質(zhì)及其轉化關系的理解和應用程度,綜合考查學生對新信息的處理能力、分析能力和實驗能力,題目難度中等,注意把握實驗原理和方法.

練習冊系列答案
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6.正丁醚常用作有機反應的溶劑.實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下:2CH3CH2CH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2CH2CH22O,反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)如下表:
相對分子質(zhì)量沸點/℃密度/(g/cm3水中的溶解性
正丁醇74117.20.8109微溶
正丁醚130142.00.7704幾乎不溶
①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石.
②加熱A中反應液,迅速升溫至135℃,維持反應一段時間.
③分離提純:待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的溫度分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物.
④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣.
⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g.請回答:
(1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為:應先加正丁醇.
(2)加熱A前,需先從b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)步驟③的目的是初步洗去濃H2SO4,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應上(填“上”或“下”)口倒出.
(4)步驟④中最后一次水洗的目的為洗去有機層中殘留的NaOH及中和反應生成的鹽Na2SO4
(5)步驟⑤中,加熱蒸餾時應收集D(填選項字母)左右的餾分.
A.100℃B.117℃C.135℃D.142℃
(6)反應過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應的進行,分水器中液體逐漸增多至充滿時,上層液體會從左側支管自動流回A.分水器中上層液體的主要成分為正丁醇,下層液體的主要成分為水.
(7)本實驗中,正丁醚的產(chǎn)率為34%(精確到1%).

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7.已知X+Y═M+N為放熱反應.下列關于該反應的說法中,正確的是( 。
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D.斷裂X、Y的化學鍵所吸收的能量高于形成M、N的化學鍵所放出的能量

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11.對蛋白質(zhì)的組成與性質(zhì)的敘述正確的是( 。
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C.天然蛋白質(zhì)僅由碳、氫、氧、氮四種元素組成
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5.有機物A、B、C、D、E、F、G、H相互轉化關系如圖所示.5.2g F能與100mL 1mol/L NaOH溶液恰好完全中和,0.1molF還能與足量NaHCO3反應在標準狀況下放出4.48LCO2.D的分子式為C3H3O2Na,E的分子中含有羧基.
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(2)寫出物質(zhì)F、H的結構簡式;
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(4)寫出變化①的化學方程式BrCH2CH2COOH+2NaOH$→_{△}^{C_{2}H_{5}OH}$CH2=CHCOONa+NaBr+2H2O
(5)寫出相對分子質(zhì)量比B大14,且與B具有相同官能團的所有物質(zhì)的結構簡式(不考慮立體異構).CH2=CHCH2COOH或CH3CH=CHCOOH或CH2=C(CH3)COOH.

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19.實驗室用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示,其中可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚.有關數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無色液體無色液體無色液體
密度/g•cm-30.792.20.71
沸點/℃78.513234.6
熔點/℃-l309-1l6
回答下列問題:
(1)用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1,2-二溴乙烷的需分兩步進行,第二步反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
(2)在此實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d(填正確選項前的字母).
a.引發(fā)反應    b.加快反應速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(3)在裝置C中應加入c,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體(填正確選項前的字母).
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.飽和碳酸氫鈉溶液
(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在下層(填“上”、“下”).
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2,最好用b洗滌除去(填正確選項前的字母).
a.水    b.氫氧化鈉溶液    c.碘化鈉溶液    d.乙醇
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用蒸餾的方法除去.
(7)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是冷卻可避免溴的大量揮發(fā);1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞.

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