【題目】完成下列填空:

(1)與標準狀況下4.48LCO2中所含氧原子數(shù)目相同的水的質量是_______g

(2)V L Fe2(SO4)3溶液中含Fe3+m g,則溶液中SO42-的物質的量濃度為_____mol/L

(3)用容量瓶配制一定物質的量濃度的稀硫酸,下面操作造成所配稀硫酸溶液濃度偏高的是________

A.轉移時沒有洗滌燒杯、玻璃棒

B.未冷卻到室溫就轉移

C.搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又加蒸餾水至刻度線

D.用量筒量取濃硫酸后洗滌量筒并把洗滌液轉移到容量瓶

E.定容時俯視液面

(4)下列屬于電解質的是___________,屬于非電解質的是__________(填編號)。

①酒精 CH3COOH NaOH NaCl Cu SO2 Na2CO3

(5)藥物達喜的化學成分是鋁和鎂的堿式鹽,可用于治療胃酸過多。取一定量該堿式鹽,加入2.0 mol/L鹽酸使其溶解,當加入鹽酸42.5 mL時開始產(chǎn)生CO2,加入鹽酸至45.0 mL時恰好反應完全,該堿式鹽樣品中氫氧根與碳酸根的物質的量之比為_______

【答案】7.2 BDF ②③④⑦ ①⑥ 161

【解析】

(1)根據(jù)n=結合物質的分子構成計算;

(2)根據(jù)Fe3+的質量求其物質的量,根據(jù)化學式計算SO42-的物質的量,然后利用物質的量濃度定義式計算其物質的量濃度;

(3)分析操作對溶質的物質的量或對溶液的體積的影響,根據(jù)c=分析對所配溶液濃度的影響;

(4)根據(jù)電解質、非電解質的概念分析判斷;

(5)加入鹽酸生成CO2,反應過程為:先發(fā)生H++OH-=H2O,再發(fā)生CO32-+H+=HCO3-,最后發(fā)生HCO3-+H+=CO2↑+H2O,從42.5mL45.0mL消耗2.5mL鹽酸,發(fā)生反應HCO3-+H+=CO2↑+H2O,根據(jù)方程式計算n(HCO3-)、n(CO32-),進而計算HCO3-、CO32-消耗的氫離子物質的量,進而計算n(OH-),據(jù)此解答。

(1)標準狀況下4.48L CO2的物質的量n(CO2)==0.2mol,其中含有O原子的物質的量為0.4mol,由于H2O分子中只含有1O原子,所以所含氧原子數(shù)目相同的水的物質的量為0.4mol,則水的質量為m(H2O)=0.4mol×18g/mol=7.2g;

(2)V L Fe2(SO4)3溶液中,含有Fe3+mg,則n(Fe3+)=mol,根據(jù)化學式Fe2(SO4)3可知SO42-的物質的量n(SO42-)=n(Fe3+)=×mol,所以SO42-的物質的量濃度為c(SO42-)===mol/L

(3)A.轉移時沒有洗滌燒杯、玻璃棒,導致配制的溶液中溶質的物質的量偏小,配制的溶液濃度偏低,A錯誤;

B.溶解的時候溶液沒有冷卻到室溫就轉移,溶液冷卻后體積偏小,導致所配制的溶液濃度偏高,B正確;

C.搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又加蒸餾水至刻度線,使配制的溶液體積偏大,溶液濃度偏小,C錯誤;

D.用量筒量取濃硫酸后洗滌量筒并把洗滌液轉移到容量瓶,溶質的物質的量偏大,配制的溶液濃度偏高,D正確;

E.定容時俯視刻度線,導致加入的蒸餾水體積偏小,則配制的溶液體積偏小,溶液濃度偏高,E正確;

故合理選項是BDE;

(4)①酒精本身不能電離產(chǎn)生自由移動的離子,是化合物,屬于非電解質;

CH3COOH在水溶液中可電離產(chǎn)生自由移動的CH3COO-H+,是化合物,屬于電解質; NaOH在水溶液中或熔融狀態(tài)下可電離產(chǎn)生自由移動的Na+OH-,是化合物,屬于電解質;

NaCl在水溶液中或熔融狀態(tài)下可電離產(chǎn)生自由移動的Na+、Cl-,是化合物,屬于電解質;⑤Cu是單質,不是電解質,也不是非電解質;

SO2本身不能電離產(chǎn)生自由移動的離子,是化合物,屬于非電解質;

Na2CO3在水溶液中或熔融狀態(tài)下可電離產(chǎn)生自由移動的Na+、CO32-,是化合物,屬于電解質;

綜上所述可知。屬于電解質的是②③④⑦;屬于非電解質的是①⑥;

(5)加入鹽酸時,反應過程為:先發(fā)生H++OH-=H2O,再發(fā)生CO32-+H+=HCO3-,最后發(fā)生HCO/span>3-+H+=CO2↑+H2O,從42.5mL45.0mL消耗2.5mL鹽酸,發(fā)生反應HCO3-+H+=CO2↑+H2O,n(HCl)=2.0 mol/L×0.0025L=0.005mol,則n(HCO3-)=0.005mol,由CO32-+H+=HCO3-可知n(CO32-)=n(HCO3-)=0.005mol,則與OH-反應的HCl消耗的H+的物質的量n(H+)=2mol/L×0.045L-0.005mol-0.005mol=0.08mol,所以該堿式鹽樣品中氫氧根與碳酸根的物質的量之比=0.08mol0.005mol=161。

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【題目】[實驗化學]

8羥基喹啉()是白色或淡黃色粉末,可通過如下實驗步驟制得:

①如圖所示,在三頸燒瓶中加入適量甘油、鄰硝基苯酚、鄰氨基苯酚和濃硫酸。

②加熱至反應自動激烈進行。

③改為水蒸氣蒸餾裝置進行水蒸氣蒸餾,直至餾出液中不再有油珠為止。

④向三頸燒瓶中加入一定量NaOH溶液后,再滴加飽和Na2CO3溶液將pH調(diào)至78

⑤重新進行水蒸氣蒸餾,至餾出液中不再有晶體析出。

⑥將餾出液充分冷卻后抽濾,進一步精制得產(chǎn)品。

(1)上圖中冷卻水應從________(“A”“B”)口進。

(2)上圖是水蒸氣發(fā)生裝置。第一次水蒸氣蒸餾的目的是___________________________________;當冷凝管出現(xiàn)堵塞時,圖中可觀察到的現(xiàn)象是_________________________________________。

(3)抽濾裝置中,布氏漏斗進入抽濾瓶的部分不宜過長,其原因是________________________________。

(4)步驟②中移開火源,反應仍自動激烈進行的原因是__________________________________。

(5)步驟④中加入的飽和Na2CO3溶液不能過量的原因是__________________________________。

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【題目】聚合硫酸鐵(簡稱PFS或聚鐵)是水處理中重要的絮凝劑。以黃鐵礦的燒渣(主要成分為Fe2O3FeO、SiO2等)為原料制取聚合硫酸鐵()的工藝流程如下:

1)酸浸時最合適的酸是_____(寫化學式)。

2)酸浸后溶液中主要的陽離子有_____。

3)加入KClO3的目的是_____________________________(結合離子方程式說明)。

4)過程a中生成聚合硫酸鐵的過程是先水解再聚合。將下列水解反應原理的化學方程式補充完整。

_____Fe2(SO4)3+_____H2O______Fe2(OH)x(SO4)3-+ _____ ______

5)過程a中水解要嚴控pH的范圍。pH偏小或偏大聚合硫酸鐵的產(chǎn)率都會降低,請解釋原因__________。

6)鹽基度B是衡量絮凝劑絮凝效果的重要指標,通常鹽基度越高,絮凝效果越好。鹽基度B的表達式:n為物質的量)。為測量聚合硫酸鐵的鹽基度,進行如下實驗操作:

.取聚合硫酸鐵樣品m g,加入過量鹽酸,充分反應,再加入煮沸后冷卻的蒸餾水,再加入KF溶液屏蔽Fe3+,使Fe3+不與OH反應。然后以酚酞為指示劑,用c mol/L的標準NaOH溶液進行中和滴定,到終點時消耗NaOH溶液V mL。

.做空白對照實驗,取與步驟ⅰ等體積等濃度的鹽酸,以酚酞為指示劑,用c mol/L的標準NaOH溶液進行中和滴定,到終點時消耗NaOH溶液V0 mL

①該聚合硫酸鐵樣品中n(OH) _________mol。

②已知該樣品中Fe的質量分數(shù)w,則鹽基度B_______________。

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【題目】寫出下列各有機物的結構簡式:

(1)0.2 molA在氧氣中完全燃燒生成CO2H2O1.2 mol,催化加成后生成2,2二甲基丁烷,則A的結構簡式為__________________________________

(2)某炔烴與H2充分加成生成2,5-二甲基己烷,該炔烴的結構簡式為________________________

(3)某氣態(tài)烴100 mL(標準狀況)與含1.43 g溴的溴水恰好完全加成,生成物經(jīng)測定每個碳原子上都有一個溴原子,該烴的結構簡式為__________________________________。

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注:氫氧化亞鐵沉淀絮狀,不易從溶液中除去

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A. 沉淀的成分是Fe(OH)2Fe (OH)3的混合物

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A. A、B兩酸溶液的物質的量濃度一定相等

B. 稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強

C. a=5時,A是強酸,B是弱酸

D. 若a小于5,則A、B都是弱酸,且A的酸性弱于B

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