6.4.35g二氧化錳跟100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的鹽酸充分反應(yīng),試求:
(1)能產(chǎn)生氯氣的質(zhì)量是多少?
(2)被氧化的HCl物質(zhì)的量是多少?

分析 發(fā)生反應(yīng):MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+H2O,根據(jù)n=$\frac{m}{M}$計算二氧化錳的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式計算氯氣的物質(zhì)的量,被氧化的HCl生成氯氣,根據(jù)氯原子守恒計算被氧化HCl的物質(zhì)的量.

解答 解:4.35g二氧化錳的物質(zhì)的量=$\frac{4.35g}{87g/mol}$=0.05mol
MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+H2O
1             4                                1
0.05mol $\frac{100g×36.5%}{36.5g/mol}$            x
因為:$\frac{1}{4}>\frac{0.05}{1}$,所以鹽酸過量,二氧化錳完全反應(yīng),
x=$\frac{0.05mol×1}{1}$=0.05mol
(1)生成氯氣的質(zhì)量=0.05mol×71g/mol=3.55g,
(2)被氧化的HCl生成氯氣,根據(jù)氯原子守恒,被氧化HCl的物質(zhì)的量=2×0.05mol=0.1mol,
答:(1)生成氯氣的質(zhì)量為3.55g;
(2)被氧化的HCl的物質(zhì)的量為0.1mol.

點評 本題考查化學(xué)方程式的有關(guān)計算、氧化還原反應(yīng)計算,比較基礎(chǔ),注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列物質(zhì)在給定條件下能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化的是( 。
A.H2SiO3$\stackrel{△}{→}$SiO2$\stackrel{HCI(aq)}{→}$SiCl4
B.飽和食鹽水$\stackrel{NH_{3}•CO_{2}}{→}$NaHCO3$\stackrel{△}{→}$Na2CO3
C.Na$\stackrel{O_{2}/△}{→}$Na2O2$\stackrel{HI(aq)}{→}$NaI
D.Cu2(OH)2CO3$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$CuSO4(aq)$\stackrel{Na}{→}$Cu

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.己知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.圖是當(dāng)反應(yīng)器中按n(N2):n(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃、600℃下,反應(yīng)達到平衡時,混合物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨壓強的變化曲線.

關(guān)于工業(yè)合成氨的反應(yīng),下列敘述不正確的是( 。
A.上圖中M、N、Q點平衡常數(shù)K 的大小關(guān)系為K(M)=K(Q)>K(N)
B.加催化劑能加快反應(yīng)速率但H2的平衡轉(zhuǎn)化率不變
C.相同壓強條件下,投料相同,達到平衡所需時間關(guān)系為a>b>c
D.由曲線a可知,當(dāng)壓強增加到10OMPa以上,NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可達到100%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.已知49%(溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硫酸溶液的濃度為amol•L-1,試判斷98%硫酸溶液的濃度為( 。
A.大于2amol•L-1B.等于2amol•L-1C.小于2amol•L-1D.無法判斷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.若agH2SO4中含b個O原子,則阿伏加德羅常數(shù)可以表示為$\frac{24.5b}{a}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.在Nal和H2SO4混合溶液中,加入H2O2水溶液,反應(yīng)迅速發(fā)生,產(chǎn)生大量的氣體,發(fā)生的反應(yīng)有:
①H2O2+2NaI+H2SO4=I2+Na2SO4+2H2O
②H2O2+I2=2HIO
③H2O2+2HIO=I2+O2+2H2O
(1)H2O2在反應(yīng)①中的作用是A,在③中的作用是B.
A.氧化劑
B.還原劑
C.既是氧化劑,又是還原劑
D.既不是氧化劑,也不是還原劑
(2)H2O2、I2、HIO氧化性由強到弱的順序是HIO>H2O2>I2
(3)在①反應(yīng)中,當(dāng)有0.2mol氧化產(chǎn)物生成時,生成的還原產(chǎn)物是0.4mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.某實驗小組設(shè)計用0.55mol/L的NaOH溶液50mL與0.50mol/L的鹽酸50mL置于如圖所示的裝置中進行測定中和熱的實驗.
(1)該裝置中缺少的一種玻璃儀器是溫度計;燒杯間填充物的作用是保溫隔熱,減少熱量損失.
(2)實驗時環(huán)形玻璃攪拌棒的運動方向是a.
a.上下運動  b.左右運動   c.順時針運動  d.逆時針運動
(3)實驗中,所用NaOH溶液稍過量的原因是保證鹽酸能夠完全被中和;如果用0.50mol•L-1的鹽酸和氫氧化鈉固體進行實驗,則實驗中所測出的“中和熱”數(shù)值將偏大(填“偏大”“偏小”或“不變”).
(4)該實驗小組做了三次實驗,每次取鹽酸和NaOH溶液各50mL,并記錄如下原始數(shù)據(jù):
實驗序號起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫差(t2-t1)/℃
鹽酸NaOH溶液平均值
125.124.925.028.33.3
225.125.125.128.53.4
325.125.125.128.63.5
已知鹽酸、NaOH溶液密度均近似為1.00g/cm3,中和后混合液的比熱容c=4.18×10-3kJ/(g•℃),則該反應(yīng)的中和熱△H=-56.8kJ/mol.(保留到小數(shù)點后1位)
(5)若三次平行操作測得數(shù)據(jù)中起始時鹽酸與燒堿溶液平均溫度相同,而終止溫度與起始溫度差(t2-t1)分別為①2.3℃②2.4℃③2.9℃,則最終代入計算式的溫度差平均值為2.35℃.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

9.實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應(yīng)式如下:
2+NaOH→+
+HCl→
已知:
①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃).
②乙醚沸點34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當(dāng)空氣中含量為1.83~48.0%時易發(fā)生爆炸.
③石蠟油沸點高于250℃

實驗步驟如下:
①向圖1所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解.稍冷,加入10mL苯甲醛.開啟攪拌器,調(diào)整轉(zhuǎn)速,使攪拌平穩(wěn)進行.加熱回流約40min.
②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20mL,搖動均勻,冷卻至室溫.反應(yīng)物冷卻至室溫后,用乙醚萃取三次,每次10mL.水層保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10mL水洗滌,分液水層棄去所得醚層進行實驗③.
③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶,加無水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞.將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2 所示蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改變加熱方式,升溫至140℃時應(yīng)對水冷凝管冷凝方法調(diào)整,繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產(chǎn)品A.
④實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體.冷卻,抽濾,得到粗產(chǎn)品,然后提純得產(chǎn)品B.
根據(jù)以上步驟回答下列問題:
(1)步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需分液漏斗(儀器名稱),實驗前對該儀器進行檢漏操作,方法是向分液漏斗加少量水,檢查旋塞芯外是否漏水,將漏斗倒轉(zhuǎn)過來,檢查玻璃塞是否漏水,待確認(rèn)不漏水后方可使用.
(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去未反應(yīng)完的苯甲醛,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸.醚層中少量的苯甲酸是從水層轉(zhuǎn)移過來的,請用離子方程式說明其產(chǎn)生原因
(3)步驟③中無水硫酸鎂是干燥(吸收水分)劑;產(chǎn)品A為苯甲醇
(4)蒸餾除乙醚的過程中采用的加熱方式為水浴加熱;蒸餾得產(chǎn)品A加熱方式是石蠟油油浴加熱;蒸餾溫度高于140℃時應(yīng)改用改用空氣冷凝管冷凝.
(5)提純產(chǎn)品B 所用到的實驗操作為重結(jié)晶.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

10.實驗室以正丁醇、溴化鈉、硫酸為原料制備正溴丁烷的反應(yīng)如下:
NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4
CH3CH2CH2CH2OH+HBr $\stackrel{△}{→}$ CH3CH2CH2CH2Br+H2O
在圓底燒瓶中加入原料,充分振蕩后加入幾粒沸石,安裝裝置Ⅰ.加熱至沸騰,反應(yīng)約40min.待反應(yīng)液冷卻后,改裝為裝置Ⅱ,蒸出粗產(chǎn)品.部分物理性質(zhì)列表如下:

物質(zhì)正丁醇正溴丁烷
沸點/℃117.2101.6
熔點/℃-89.12-112.4
密度/g•cm-30.80981.2758
溶解性微溶于水,溶于濃硫酸不溶于水和濃硫酸
將所得粗產(chǎn)品倒入分液漏斗中,先用10mL水洗滌,除去大部分水溶性雜質(zhì),然后依次用5mL濃硫酸、10mL水、10mL飽和NaHCO3溶液、10mL水洗滌.分離出有機層,加入無水氯化鈣固體,靜置1h,過濾除去氯化鈣,再常壓蒸餾收集99~103℃餾分.
回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是球形冷凝管,冷卻水從A的下(填“上”或“下”)口通入.
(2)在圓底燒瓶中加入的原料有:①10ml水;②7.5ml正丁醇;③10g溴化鈉;④12mL濃硫酸.上述物質(zhì)的加入順序合理的是a(填正確答案標(biāo)號).
a.①④②③b.④①②③c.③④①②
(3)燒杯B中盛有NaOH溶液,吸收的尾氣主要是HBr(填化學(xué)式).本實驗使用電熱套進行加熱,總共使用了3次.
(4)用濃硫酸洗滌粗產(chǎn)品時,有機層從分液漏斗上口倒出(填“上口倒出”或“下口放出”).最后一次水洗主要是洗掉有機物中少量的碳酸氫鈉.
(5)制備正溴丁烷時,不直接用裝置Ⅱ邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是正丁醇、正溴丁烷的沸點相差較小,若邊反應(yīng)邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出,使產(chǎn)率降低.
(6)本實驗得到正溴丁烷6.5g,產(chǎn)率為$\frac{6.5×74}{7.5×0.8098×137}$×100%(只列式,不必計算出結(jié)果).

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同步練習(xí)冊答案