9.已知常溫下Ksp(AgCl)=1.6×10-10、Ksp(AgI)=2.0×10-16,下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.含有大量Cl-的溶液中肯定不存在Ag+
B.AgI懸濁液中加入少量KI粉末,平衡AgI(s)?Ag+(aq)+I-(aq)向左移動(dòng),溶液中離子的總濃度會(huì)減小
C.AgCl懸濁液中逐漸加入KI固體至c(I-)=$\frac{{K}_{sp}(AgI)}{{K}_{sp}(AgCl)}$mol•L-1時(shí),AgCl開(kāi)始向AgI沉淀轉(zhuǎn)化
D.向濃度均為0.01 mol•L-1的KCl和KI的混合溶液中滴加AgNO3溶液,當(dāng)Cl-開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中I-的濃度為1.25×10-8 mol•L-1

分析 A.一般認(rèn)為離子濃度為10-5mol•L-1時(shí)沉淀完全;
B.加入少量KI粉末,平衡AgI(s)?Ag+(aq)+I-(aq)向左移動(dòng),c(I-)濃度增大,c(Ag+)減小,但引入K+;
C.發(fā)生AgCl(s)+I-(aq)?AgI(s)+Cl-(aq),K=$\frac{{K}_{sp}(AgCl)}{{K}_{sp}(AgI)}$;
D.當(dāng)Cl-開(kāi)始沉淀時(shí),c(Ag+)=$\frac{1.6×1{0}^{-10}}{0.01}$=1.6×10-8mol/L,溶液中I-的濃度為$\frac{2.0×1{0}^{-16}}{1.6×1{0}^{-8}}$.

解答 解:A.一般認(rèn)為離子濃度為10-5mol•L-1時(shí)沉淀完全,則含有大量Cl-的溶液中,肯定存在少量的Ag+,故A錯(cuò)誤;
B.加入少量KI粉末,平衡AgI(s)?Ag+(aq)+I-(aq)向左移動(dòng),c(I-)濃度增大,c(Ag+)減小,但引入K+,則離子的總濃度會(huì)增大,故B錯(cuò)誤;
C.發(fā)生AgCl(s)+I-(aq)?AgI(s)+Cl-(aq),K=$\frac{{K}_{sp}(AgCl)}{{K}_{sp}(AgI)}$,則$\frac{c(C{l}^{-})}{c({I}^{-})}$<$\frac{{K}_{sp}(AgCl)}{{K}_{sp}(AgI)}$時(shí)正向移動(dòng),即c(I-)=$\frac{{K}_{sp}(AgI)}{{\sqrt{Ksp(AgCl)}}_{\;}}$mol•L-1時(shí),AgCl開(kāi)始向AgI沉淀轉(zhuǎn)化,故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)Cl-開(kāi)始沉淀時(shí),c(Ag+)=$\frac{1.6×1{0}^{-10}}{0.01}$=1.6×10-8mol/L,溶液中I-的濃度為$\frac{2.0×1{0}^{-16}}{1.6×1{0}^{-8}}$=1.25×10-8 mol•L-1,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡,為高頻考點(diǎn),把握Ksp的計(jì)算、溶解平衡移動(dòng)、沉淀轉(zhuǎn)化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意K的計(jì)算,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.在恒溫條件下,有甲、乙兩容器,甲容器為體積不變的密閉容器,乙容器為一個(gè)帶有理想活塞(即無(wú)質(zhì)量、無(wú)摩擦力的剛性活塞)的體積可變的密閉容器,兩容器起始狀態(tài)完全相同,都充有C氣體,若發(fā)生可逆反應(yīng)C(g)?A(g)+B(g),經(jīng)一段時(shí)間后,甲、乙兩容器反應(yīng)都達(dá)到平衡.下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.平均反應(yīng)速度:乙>甲B.平衡時(shí)nc(甲)>nc(乙)
C.平衡時(shí)C的轉(zhuǎn)化率:甲>乙D.平衡時(shí)A的物質(zhì)的量甲>乙

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.干冰是( 。
①單質(zhì);②混合物;③化合物;④純凈物;⑤氧化物.
A.①②③B.②③④⑤C.①③⑤D.③④⑤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題

20.實(shí)驗(yàn)室用CaCO3與稀鹽酸反應(yīng)制取CO2氣體.若制備標(biāo)況下11.2LCO2氣體,
(1)需要消耗0.5mol/L的鹽酸的體積為多少mL?
(2)消耗含雜質(zhì)5%的石灰石的質(zhì)量是多少g(假設(shè)雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.一定溫度下在某定容容器中發(fā)生反應(yīng):2A(g)+3B(g)═2C(g),開(kāi)始時(shí),A的濃度為3mol•L-1,B的濃度是5mol•L-1,2min后,B的濃度減少1.2mol•L-1,則
(1)v(C)=0.4mol/(L•min).
(2)在2min末,A的濃度是2.2mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.以氯化鉀和硫酸亞鐵為原料生產(chǎn)硫酸鉀和氧化鐵紅顏料,其主要流程如下:已知:NH4HCO3溶液呈堿性,30℃以上NH4HCO3大量分解.

(1)NH4HCO3溶液呈堿性的原因是NH4+的水解程度小于HCO3-的水解程度.
(2)寫(xiě)出沉淀池Ⅰ中反應(yīng)的化學(xué)方程式2NH4HCO3+FeSO4=FeCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O,該反應(yīng)必須控制的反應(yīng)條件是反應(yīng)溫度低于30℃.
(3)煅燒FeCO3制鐵紅的方程式4FeCO3+O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2,寫(xiě)出用K3[Fe(CN)6]溶液檢驗(yàn)沉淀池Ⅰ中Fe2+沉淀是否完全的離子方程式:3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓.
(4)酸化的目的是除去溶液中的HCO3-,反應(yīng)的離子方程式為H++HCO3-=H2O+CO2↑.
(5)N、P、K、S都是植物生長(zhǎng)所需的重要元素.濾液A可做復(fù)合肥料,因?yàn)槠渲泻蠳、S、K等元素.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.25℃時(shí),已知AgCl的Ksp=1.8×10-10,Ag2CO3在水中的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.Ag2CO3的Ksp為8.1×10-12
B.Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)?2AgCl(s)+CO32-(aq)平衡常數(shù)K=2.5×108
C.在Ag2CO3的飽和溶液中加入K2CO3(s)可使c(CO32-)增大(由Y點(diǎn)到Z點(diǎn))
D.在0.001mol•L-1AgNO3溶液中滴入同濃度的KCl和K2CO3的混合溶液,CO32-先沉淀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(CO和H2)合成二甲醚(CH3OCH3)同時(shí)生成二氧化碳,其三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH (g)△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
(1)總合成反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.4kJ•mol.
(2)一定條件下的密閉容器中,上述總反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是CE(填字母代號(hào)).
A.高溫高壓  B.加入催化劑  C.減少CO2的濃度    D.增加CO的濃度   E.分離出二甲醚
(3)已知反應(yīng)②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)在某溫度下的平衡常數(shù)K=400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如表格:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
c/mol•L-10.440.600.60
此時(shí),v(正)> v(逆) 填“>”、“<”或“=”);達(dá)到平衡后,CH3OCH3的物質(zhì)的量濃度是0.80mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當(dāng)普遍,科研人員通過(guò)向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達(dá)122500~16000kJ•m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2.CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.
(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H3=+131.3kJ•mol-1
則反應(yīng)CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=-524.8kJ•mol-1
標(biāo)準(zhǔn)狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6L與氧氣完全反應(yīng)生成CO2和H2O,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移3mol e-
(2)工作溫度650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)作負(fù)極燃?xì),空氣與CO2的混合氣體為正極燃?xì),用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點(diǎn)混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的.若負(fù)極的氣體按物質(zhì)的量之比為1:1參與反應(yīng),該電極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2=2CO32-
(3)密閉容器中充有10mol CO與20mol H2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.
①若A、B兩點(diǎn)表示在某時(shí)刻達(dá)到的平衡狀態(tài),此時(shí)在A點(diǎn)時(shí)容器的體積為VAL,則該溫度下的平衡常數(shù)K=$\frac{{V}^{2}}{100}$L2/mol2;A、B兩點(diǎn)時(shí)容器中,n(A):n(B)=5:4.
②若A、C兩點(diǎn)都表示達(dá)到的平衡狀態(tài),則自反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)平衡狀態(tài)所需的時(shí)間tA大于tC(填“大于”、“小于”或“等于”).
③在不改變反應(yīng)物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是降溫、加壓、將甲醇從混合體系中分離出來(lái).

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