9.已知常溫下Ksp(AgCl)=1.6×10-10、Ksp(AgI)=2.0×10-16,下列說法中正確的是( 。
A.含有大量Cl-的溶液中肯定不存在Ag+
B.AgI懸濁液中加入少量KI粉末,平衡AgI(s)?Ag+(aq)+I-(aq)向左移動,溶液中離子的總濃度會減小
C.AgCl懸濁液中逐漸加入KI固體至c(I-)=$\frac{{K}_{sp}(AgI)}{{K}_{sp}(AgCl)}$mol•L-1時,AgCl開始向AgI沉淀轉(zhuǎn)化
D.向濃度均為0.01 mol•L-1的KCl和KI的混合溶液中滴加AgNO3溶液,當Cl-開始沉淀時,溶液中I-的濃度為1.25×10-8 mol•L-1

分析 A.一般認為離子濃度為10-5mol•L-1時沉淀完全;
B.加入少量KI粉末,平衡AgI(s)?Ag+(aq)+I-(aq)向左移動,c(I-)濃度增大,c(Ag+)減小,但引入K+;
C.發(fā)生AgCl(s)+I-(aq)?AgI(s)+Cl-(aq),K=$\frac{{K}_{sp}(AgCl)}{{K}_{sp}(AgI)}$;
D.當Cl-開始沉淀時,c(Ag+)=$\frac{1.6×1{0}^{-10}}{0.01}$=1.6×10-8mol/L,溶液中I-的濃度為$\frac{2.0×1{0}^{-16}}{1.6×1{0}^{-8}}$.

解答 解:A.一般認為離子濃度為10-5mol•L-1時沉淀完全,則含有大量Cl-的溶液中,肯定存在少量的Ag+,故A錯誤;
B.加入少量KI粉末,平衡AgI(s)?Ag+(aq)+I-(aq)向左移動,c(I-)濃度增大,c(Ag+)減小,但引入K+,則離子的總濃度會增大,故B錯誤;
C.發(fā)生AgCl(s)+I-(aq)?AgI(s)+Cl-(aq),K=$\frac{{K}_{sp}(AgCl)}{{K}_{sp}(AgI)}$,則$\frac{c(C{l}^{-})}{c({I}^{-})}$<$\frac{{K}_{sp}(AgCl)}{{K}_{sp}(AgI)}$時正向移動,即c(I-)=$\frac{{K}_{sp}(AgI)}{{\sqrt{Ksp(AgCl)}}_{\;}}$mol•L-1時,AgCl開始向AgI沉淀轉(zhuǎn)化,故C錯誤;
D.當Cl-開始沉淀時,c(Ag+)=$\frac{1.6×1{0}^{-10}}{0.01}$=1.6×10-8mol/L,溶液中I-的濃度為$\frac{2.0×1{0}^{-16}}{1.6×1{0}^{-8}}$=1.25×10-8 mol•L-1,故D正確;
故選D.

點評 本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡,為高頻考點,把握Ksp的計算、溶解平衡移動、沉淀轉(zhuǎn)化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意K的計算,題目難度不大.

練習冊系列答案
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2.在恒溫條件下,有甲、乙兩容器,甲容器為體積不變的密閉容器,乙容器為一個帶有理想活塞(即無質(zhì)量、無摩擦力的剛性活塞)的體積可變的密閉容器,兩容器起始狀態(tài)完全相同,都充有C氣體,若發(fā)生可逆反應C(g)?A(g)+B(g),經(jīng)一段時間后,甲、乙兩容器反應都達到平衡.下列說法中正確的是( 。
A.平均反應速度:乙>甲B.平衡時nc(甲)>nc(乙)
C.平衡時C的轉(zhuǎn)化率:甲>乙D.平衡時A的物質(zhì)的量甲>乙

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.干冰是(  )
①單質(zhì);②混合物;③化合物;④純凈物;⑤氧化物.
A.①②③B.②③④⑤C.①③⑤D.③④⑤

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20.實驗室用CaCO3與稀鹽酸反應制取CO2氣體.若制備標況下11.2LCO2氣體,
(1)需要消耗0.5mol/L的鹽酸的體積為多少mL?
(2)消耗含雜質(zhì)5%的石灰石的質(zhì)量是多少g(假設(shè)雜質(zhì)不與鹽酸反應)?

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.一定溫度下在某定容容器中發(fā)生反應:2A(g)+3B(g)═2C(g),開始時,A的濃度為3mol•L-1,B的濃度是5mol•L-1,2min后,B的濃度減少1.2mol•L-1,則
(1)v(C)=0.4mol/(L•min).
(2)在2min末,A的濃度是2.2mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.以氯化鉀和硫酸亞鐵為原料生產(chǎn)硫酸鉀和氧化鐵紅顏料,其主要流程如下:已知:NH4HCO3溶液呈堿性,30℃以上NH4HCO3大量分解.

(1)NH4HCO3溶液呈堿性的原因是NH4+的水解程度小于HCO3-的水解程度.
(2)寫出沉淀池Ⅰ中反應的化學方程式2NH4HCO3+FeSO4=FeCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O,該反應必須控制的反應條件是反應溫度低于30℃.
(3)煅燒FeCO3制鐵紅的方程式4FeCO3+O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2,寫出用K3[Fe(CN)6]溶液檢驗沉淀池Ⅰ中Fe2+沉淀是否完全的離子方程式:3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓.
(4)酸化的目的是除去溶液中的HCO3-,反應的離子方程式為H++HCO3-=H2O+CO2↑.
(5)N、P、K、S都是植物生長所需的重要元素.濾液A可做復合肥料,因為其中含有N、S、K等元素.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.25℃時,已知AgCl的Ksp=1.8×10-10,Ag2CO3在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說法錯誤的是( 。
A.Ag2CO3的Ksp為8.1×10-12
B.Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)?2AgCl(s)+CO32-(aq)平衡常數(shù)K=2.5×108
C.在Ag2CO3的飽和溶液中加入K2CO3(s)可使c(CO32-)增大(由Y點到Z點)
D.在0.001mol•L-1AgNO3溶液中滴入同濃度的KCl和K2CO3的混合溶液,CO32-先沉淀

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

18.工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(CO和H2)合成二甲醚(CH3OCH3)同時生成二氧化碳,其三步反應如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH (g)△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
(1)總合成反應的熱化學方程式為3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.4kJ•mol.
(2)一定條件下的密閉容器中,上述總反應達到平衡時,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是CE(填字母代號).
A.高溫高壓  B.加入催化劑  C.減少CO2的濃度    D.增加CO的濃度   E.分離出二甲醚
(3)已知反應②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)在某溫度下的平衡常數(shù)K=400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的濃度如表格:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
c/mol•L-10.440.600.60
此時,v(正)> v(逆) 填“>”、“<”或“=”);達到平衡后,CH3OCH3的物質(zhì)的量濃度是0.80mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達122500~16000kJ•m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2.CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛.
(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H3=+131.3kJ•mol-1
則反應CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=-524.8kJ•mol-1
標準狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6L與氧氣完全反應生成CO2和H2O,反應過程中轉(zhuǎn)移3mol e-
(2)工作溫度650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)作負極燃氣,空氣與CO2的混合氣體為正極燃氣,用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的.若負極的氣體按物質(zhì)的量之比為1:1參與反應,該電極反應式為O2+4e-+2CO2=2CO32-
(3)密閉容器中充有10mol CO與20mol H2,在催化劑作用下反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示.
①若A、B兩點表示在某時刻達到的平衡狀態(tài),此時在A點時容器的體積為VAL,則該溫度下的平衡常數(shù)K=$\frac{{V}^{2}}{100}$L2/mol2;A、B兩點時容器中,n(A):n(B)=5:4.
②若A、C兩點都表示達到的平衡狀態(tài),則自反應開始到達平衡狀態(tài)所需的時間tA大于tC(填“大于”、“小于”或“等于”).
③在不改變反應物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是降溫、加壓、將甲醇從混合體系中分離出來.

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