6.某芳香烴C7H8是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,F(xiàn)是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為(C7H5NO).
已知:
(i)
(ii)(苯胺,易被氧化)
(1)阿司匹林所含官能團(tuán)的名稱為酯基、羧基,其分子中最多有19個(gè)原子共平面.
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是消去反應(yīng),反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)).
(3)反應(yīng)②中所用的有機(jī)物X的名稱為1,3-丁二烯;反應(yīng)③的反應(yīng)條件為氫氧化鈉的水溶液、加熱.
(4)鑒別B和可選用的試劑有(填標(biāo)號(hào)).a(chǎn).FeCl3溶液 b.濃溴水 c.Na  D.NaHCO3溶液
(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)⑤:;
反應(yīng)⑦:n$\stackrel{一定條件}{→}$+(n-1)H2O.
(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以芳香烴C7H8為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)$→_{△}^{濃硫酸、濃硝酸}$$\stackrel{酸性高錳酸鉀溶液}{→}$$\stackrel{Fe/HCl}{→}$.合成路線流程圖示例如下:CH2=CH2$→_{催化劑,△}^{H_{2}O}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

分析 分子式為芳香烴C7H8的不飽和度為:$\frac{7×2+2-8}{2}$=4,則該芳香烴為甲苯();甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成A,則A為;A生成B,且B能發(fā)生催化氧化,則B為、C為、D為、E為;分子中含有羧基和氨基,可發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成高分子化合物F:;根據(jù)信息反應(yīng)(i)可知,有機(jī)物X為1,3-丁二烯,據(jù)此進(jìn)行解答.

解答 解:分子式為芳香烴C7H8的不飽和度為:$\frac{7×2+2-8}{2}$=4,則該芳香烴為甲苯();甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成A,則A為;A生成B,且B能發(fā)生催化氧化,則B為、C為、D為、E為分子中含有羧基和氨基,可發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成高分子化合物F:;根據(jù)信息反應(yīng)(i)可知,有機(jī)物X為1,3-丁二烯,
(1)根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子中含有的官能團(tuán)為酯基和羧基;
苯環(huán)、C=O均為平面結(jié)構(gòu),且直接相連,則苯環(huán)(6個(gè)C、4個(gè)H)、-COOH、酯中(-OOCCH)最多共面,即最多19個(gè)原子,
故答案為:酯基;羧基;19;
(2)根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)①為消去反應(yīng);反應(yīng)⑥為水楊酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成阿司匹林,該反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),
故答案為:消去反應(yīng);酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));
(3)根據(jù)分析可知,X的名稱為1,3-丁二烯;反應(yīng)③為轉(zhuǎn)化成,為鹵代烴的水解反應(yīng),則反應(yīng)條件為:氫氧化鈉的水溶液、加熱,
故答案為:1,3-丁二烯;氫氧化鈉的水溶液、加熱;
(4)B為,為苯甲醇,分子中含有酚羥基和羧基,
a.FeCl3溶液:B不與氯化鐵反應(yīng),而分子中含有酚羥基,能夠與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),所以能夠用氯化鐵鑒別,故a正確;
b.濃溴水:濃硝酸不與苯甲醇反應(yīng),但是能夠與酚羥基的鄰、對(duì)位H發(fā)生取代反應(yīng),可以用濃溴水鑒別,故b正確;
c.Na:二者都能夠與鈉反應(yīng)生成氫氣,無法用鈉鑒別,故c錯(cuò)誤;
d.NaHCO3溶液:苯甲醇不與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而中的羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,可以用碳酸氫鈉溶液鑒別,故d正確;
故答案為:abd;
(5)反應(yīng)⑤為的發(fā)生銀鏡反應(yīng),方程式為
分子中含有羧基和氨基,可發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成高分子化合物F,則反應(yīng)⑦為:n$\stackrel{一定條件}{→}$+(n-1)H2O,
故答案為:;n$\stackrel{一定條件}{→}$+(n-1)H2O;
(6)甲苯()在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)生成,被氧化生成,然后發(fā)生信息反應(yīng)(ii)生成,則以芳香烴C7H8為原料制備的合成路線流程圖為:$→_{△}^{濃硫酸、濃硝酸}$$\stackrel{酸性高錳酸鉀溶液}{→}$$\stackrel{Fe/HCl}{→}$,
故答案為:$→_{△}^{濃硫酸、濃硝酸}$$\stackrel{酸性高錳酸鉀溶液}{→}$$\stackrel{Fe/HCl}{→}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)推斷和有機(jī)合成,題目難度中等,明確常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵,(6)為難點(diǎn),需要充分利用題中信息反應(yīng),試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力及邏輯推理能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)該烴的相對(duì)分子質(zhì)量128.
(2)確定該烴的分子式C9H20
(3)若該烴分子中含有6個(gè)甲基,則符合此條件的該烴的同分異構(gòu)體有4種,任寫一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH(CH32C(CH32CH(CH32

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試回答下列問題:
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(3)A的最簡(jiǎn)單氫化物分子里中心原子采取sp3形式雜化,A的最高價(jià)氧化物分子的空間構(gòu)型是直線形.
(4)D的氯化物的熔點(diǎn)比G的氯化物的熔點(diǎn)高(填“高”或“低”),理由是NaCl是離子晶體,SiCl4是分子晶體.
(5)元素C與元素G形成的晶體所屬的晶體類型為原子晶體晶體,在該晶體中原子間形成的共價(jià)鍵屬于A(從下列選項(xiàng)中選出正確類型).
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14.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化是由化學(xué)反應(yīng)中舊化學(xué)鍵斷裂時(shí)吸收的能量與新化學(xué)鍵形成時(shí)放出的能量不同引起的.如圖為N2(g)和O2(g)反應(yīng)生成NO(g)過程中的能量變化,下列說法正確的是( 。
A.1molN2(g)和1molO2(g)反應(yīng)放出的能量為180 kJ
B.1molN2(g)和1molO2(g)具有的總能量小于2 molNO(g)具有的總能量
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B.滴定管用蒸餾水洗滌后,裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定
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