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【題目】(1)工業(yè)上用鈦礦石(主要成分為FeTiO3,主要含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質)經過以下流程制得TiO2:

其中,步驟II發(fā)生的主要反應為:2H2SO4+ FeTiO3=TiOSO4+FeSO4+2H2O

①步驟I發(fā)生反應的離了方程式是:_____________、___________。為提高鈦礦石的堿浸出速率,步驟I可采取的辦法除提高堿的濃度外,還可以采取的辦法有_________________、__________________________(寫出兩種方法)。

②步驟II中加入Fe的目的是___________________;分離出FeSO4晶體的操作是___________

③步驟III形成的TiO2·nH2O 為膠體,其反應的化學方程式為____________________。

(2)可利用TiO2通過下述兩種方法制備金屬鈦:

方法一: 將TiO2作陰極,石墨作陽極,熔融CaO為電解液,碳塊作電解槽池,電解TiO2制得鈦,陽極上一定生成的氣體是____________,可能生成的氣體是__________________。

方法二: 通過以下反應制備金屬鈦

①TiO2 (s)+2Cl2(g)TiCl4(g)+O2(g) △H=+ 151kJ/mol

②TiCl4+2Mg2MgCl2+Ti

實際生產中,需在反應①過程中加入碳,可以順利制得TiCl4。碳的作用除燃燒放熱外,還具有的作用是_______________________________________。

【答案】 Al2O3+2OH-=2A1O2-+H2O SiO2+2OH-=SiO32-+H2O 升高溫度(或加熱) 粉碎礦石或攪拌 還原Fe3+ 過濾 TiOSO4+(n+1)H2OTiO2·nH2O(膠體)+H2SO4 O2或氧氣 CO2(或CO或CO2和CO) 消耗O2,促進中衡向正反應方向移動

【解析】試題分析(1)①根據二氧化硅與氫氧化鈉反應生成硅酸鈉和水、氧化鋁和氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉和水;根據影響反應速率的因素分析提高鈦礦石的堿浸出速率的方法;②Fe能把Fe3+還原為Fe2+;分離出FeSO4晶體屬于固液分離;③TiOSO4水解為TiO2·nH2O(膠體);(2)陽極氧離子失電子發(fā)生氧化反應生成氧氣;氧氣與C單質反應生成CO或CO2;根據碳消耗氧氣,促進平衡移動分析;

解析:(1)①氧化鋁是兩性氧化物,既能和強酸反應又能和強堿反應生成鹽和水,反應離子方程式是Al2O3+2OH-=2A1O2-+H2O;二氧化硅是酸性氧化物,能和強堿反應生成硅酸鈉和水,反應離子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O;升高溫度或粉碎礦石或攪拌都能提高鈦礦石的堿浸出速率;②Fe能把Fe3+還原為Fe2+,步驟II中加入Fe的目的是還原Fe3+分離出FeSO4晶體用過濾法;③TiOSO4水解為TiO2·nH2O(膠體)的化學方程式為TiOSO4+(n+1)H2OTiO2·nH2O(膠體)+H2SO4(2)陽極氧離子失電子發(fā)生氧化反應生成氧氣;氧氣與C單質反應生成CO或CO2,所以陽極上一定生成的氣體是氧氣,可能生成的氣體是CO或CO2;加入碳消耗O2,促進中衡向正反應方向移動

練習冊系列答案
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【題目】(題文)(1)在下圖的8個裝置中,屬于原電池的是____________。

(2)依據氧化還原反應:2Ag(aq)+Zn(s)===Zn2(aq)+2Ag(s)設計的原電池如圖所示。請回答下列問題:

電極X的材料是______;電解質溶液Y________;

②銀電極為電池的______極,發(fā)生的電極反應為__________________

(3)航天飛機常采用燃料電池作為電能來源,燃料電池一般指采用H2、CH4、CO、C2H5OH等可燃物質與O2一起構成的電池裝置,它可直接將化學能轉化為電能。如圖是甲烷燃料電池原理示意圖,回答下列問題:

電池的負極是____(“a”“b”),該極的電極反應是____________。

消耗標準狀況下5.6 L O2時,有____mol電子發(fā)生轉移。

開始放電時,正極附近溶液的pH__________(增大”“減小不變”)

以銅為電極,用此電池作電源,電解以下溶液,開始階段發(fā)生反應Cu+2H2O===Cu(OH)2+H2的有______________

A.H2SO4 B.NaOH溶液 C.Na2SO4溶液

D.CuSO4溶液 E.NaCl溶液

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【題目】1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應制得乙酸丁酯,反應溫度為115~125℃,反應裝置如圖。下列對該實驗的描述錯誤的是

A. 不能用水浴加熱

B. 長玻璃管起冷凝回流作用

C. 為提純乙酸丁酯,可用水和碳酸鈉溶液洗滌

D. 通常加入過量1-丁醇以提高乙酸的轉化率

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【題目】設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法中正確的是

A. 28g乙烯所含的共用電子對數目為2NA

B. 133.5AlCl3晶體含有的粒子數目為4NA

C. 0.1molCl2與足量石灰乳反應,轉移電子的數目為0.2NA

D. 4.6gNO2和N2O4組成的混合氣體含有的氧原子數為0.2NA

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【題目】已知常溫:Ksp(PbI2)=4×10-6,Ksp(PbS)=8×10-28。取適量黃色PbI2固體配制成100mL溶液,配制過程中溶液的離子濃度與時間的變化關系如圖所示。下列說法中正確的是

A. A點處可表示PbI2的不飽和溶液

B. T時刻有可能向該PbI2溶液中加人了KI固體

C. 常溫下PbI2飽和溶液中的c(I-)=10-2mol/L

D. 向A點處的PbI2溶液中加入100mL 2×10-3mol/L的Na2S溶液,平衡后溶液中的c(Pb2+)<4×10-3mol/L

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【題目】下列說法正確的是

A. 乙烷和乙醇是同系物

B. 苯和甲苯都屬于飽和烴

C. 有機化合物一定含有碳元素

D. 含有碳元素的化合物一定是有機化合物

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【題目】AB、C、D是原子序數依次遞增的前四周期元素,A元素的正化合價與負化合價的代數和為零;B元素原子的價電子結構為nsnnpn;C元素基態(tài)原子s能級的電子總數比p能級的電子總數多1D元素原子的M能層全滿,最外層只有一個電子。請回答:

1A元素的單質為A2,不能形成A3A4,這體現(xiàn)了共價鍵的___性;B元素單質的一種空間網狀結構的晶體熔點>3550℃,該單質的晶體類型屬于________;基態(tài)D原子共有___種不同運動狀態(tài)的電子。

2AC形成的最簡單分子的中心原子雜化方式是___________,該分子與D2+、H2O2:1:2的配比結合形成的配離子是_________(填化學式),此配離子中的兩種配體的不同之處為_____(填標號)。

①中心原子的價層電子對數 ②中心原子的孤電子對的對數 ③中心原子的化學鍵類型 VSEPR模型

31molBC中含有的π鍵數目為______;寫出與BC-互為等電子體的分子和離子各一種______、______。

4D2+的硫酸鹽晶體的熔點比D2+的硝酸鹽晶體的熔點高,其原因是______。

5D3C具有良好的電學和光學性能,其晶體的晶胞結構如圖所示,D+C3—半徑分別為apm、bpmD+C3—都是緊密接觸的剛性小球,則C3—的配位數為_____,晶體的密度為____g·cm-3。

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【題目】芒硝化學式為Na2SO410H2O,無色晶體,易溶于水,是一種分布很廣泛的硫酸鹽礦物.該小組同學設想,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,用如圖所示裝置電解硫酸鈉溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鈉,無論從節(jié)省能源還是從提高原料的利用率而言都更加符合綠色化學理念.
(1)該電解槽的陽極反應式為 . 此時通過陰離子交換膜的離子數(填“大于”、“小于”或“等于”)通過陽離子交換膜的離子數.
(2)制得的氫氧化鈉溶液從出口(填“A”、“B”、“C”或“D”)導出.
(3)通電開始后,陰極附近溶液pH會增大,請簡述原因:
(4)若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鈉溶液組合為氫氧燃料電池,則電池負極的電極反應式為 . 已知H2的燃燒熱為285.8kJmol﹣1 , 則該燃料電池工作產生36g H2O時,理論上有 kJ的能量轉化為電能.

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【題目】有關催化劑的催化機理等問題可以從“乙醇催化氧化實驗”得到一些認識,某教師設計了如圖裝置(夾持裝置儀器已省略),其實驗操作為:先按圖安裝好,先關閉活塞a、b、c,在銅絲的中間部分加熱片刻,然后打開活塞a、b、c,通過控制活塞a和b,而有節(jié)奏(間歇性)通入氣體,即可在M處觀察到明顯的實驗現(xiàn)象。

(1)A中發(fā)生反應的化學方程式:_______________________________ ,B的作用:________________________;

(2)M處發(fā)生的反應的化學方程式為:______________________________________

(3)該實驗過程中催化劑______________ (填“參加”或“不參加”)了化學反應

(4)乙醇氧化產物是_____________,乙醇可以和酸性高錳酸鉀溶液反應被直接氧化成為______________________。

(5)若試管F中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有____。要除去該物質,可現(xiàn)在混合液中加入_____(填寫字母)。

A.氯化鈉溶液 B.苯 C.碳酸氫鈉溶液 D.四氯化碳

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