在平衡體系:CaCO3(s) CaO(s) + CO2中僅含有碳酸鈣、氧化鈣及二氧化碳氣體。原壓強為P,體積為V,在t0時刻,將容器體積縮小為原來的一半并保持不變。若固體所占體積可忽略,且溫度維持不變,則此體系中壓強(P 縱坐標)跟時間(t 橫坐標)的關系為
科目:高中化學 來源: 題型:
向一定濃度的下列物質澄清溶液中通入過量的CO2氣體,最后肯定沒有沉淀生成的是
①Ca(OH)2 ②Na2CO3、跜aCl2、蹸a(ClO)2
A.①③④ B.②③④
C.①②③ D.①②③④
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硫磺在空氣中燃燒生成氣體甲,甲溶于水得溶液乙,向乙溶液中滴加溴水,乙溶液褪色變成丙。在丙里加入Na2S生成氣體丁,把丁通入乙得到沉淀戊。甲、乙、丙、丁、戊均含有硫元素,則它們正確的順序是( )
A.SO3 H2SO4 H2SO3 H2S S B.SO2 H2SO3 H2SO4 SO2 SO3
C.SO3 H2SO4 H2SO3 SO2 Na2S2O3 D.SO2 H2SO3 H2SO4 H2S S
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在三個密閉容器中分別充入Ne、H2、O2三種氣體,當它們的溫度和密度都相同時,這三種氣體的壓強(p)從小到大的是
A.p (Ne) < p (H2) < p (O2) B.p (O2) < p (Ne) < p (H2)
C.p (H2) < p (O2) < p (Ne) D.p (H2) < p (Ne) < p (O2)
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如圖是四種常見有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是
A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色
B.乙可與溴水發(fā)生取代反應而使溴水褪色
C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特鍵
D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應
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關于可逆反應:aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) ΔH的有關圖像如下:
則下列不正確的是
A.p1<p2 T1>T2 B.減小壓強,正逆反應速率都減小,平衡右移
C.ΔH>0 ΔS>0 D.升高溫度,混合氣體的平均摩爾質量增大
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淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實驗過程如下:①將1∶1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30 min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;③控制反應液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3、98%H2SO4的質量比為2:1.5)溶液;④反應3h左右,冷卻,過濾后再重結晶得草酸晶體。
硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應:
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O 3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
請回答下列問題:
(1)實驗①加入98%硫酸少許的目的是: ▲ 。
(2)冷凝水從a口進入,但實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產(chǎn)量下降,其原因是 ▲ 。
(3)檢驗淀粉是否水解完全所用的試劑為 ▲ 。
(4) 當尾氣中n(NO2):n(NO)=1:1時,過量的NaOH溶液能將NOx全部吸收,發(fā)生的化學反應方程式為: ▲ 。
(5) 將產(chǎn)品在恒溫箱內約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸。用KMnO4標準溶液滴定,該反應的離子方程式為:2MnO4- + 5H2C2O4 + 6H+ = 2Mn2+ + 10CO2↑+ 8H2O
稱取該樣品0.12 g,加適量水完全溶解,然后用0.020 mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質不參與反應),此時滴定終點的現(xiàn)象為 ▲ 。滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質量分數(shù)為 ▲ 。
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一定溫度下,將Cl2緩慢通入水中。當通入的Cl2體積為V1時達到飽和,溶液中c(H+)變化如下圖中曲線a。已知Cl2的溶解度隨溫度升高而迅速降低,下列敘述中正確的是
A.將飽和氯水升溫,繼續(xù)通入Cl2時,溶液中c(H+)變化如曲線b
B.在飽和氯水中加入NaOH使pH>7,所得溶液中存在下列關系:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(ClO-)
C.降溫,不繼續(xù)通入Cl2時,溶液中c(H+)增大
D.在飽和氯水中加入NaOH使pH=7,所得溶液中存在下列關系c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)
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