1．下述實驗不能達到預(yù)期目的是：
編號實驗內(nèi)容實驗?zāi)康?/TD>
A用平行光照射區(qū)別淀粉溶液和氯化鈉溶液
B加入CaCO3粉末，充分反應(yīng)后過濾除去CaCl2溶液中的FeCl3
C通過灼燒的Cu粉末，收集氣體除去N2中的少量O2
D滴入稀鹽酸，同時用pH計測定至溶液呈中性除去KNO3溶液中的KOH

分析 A．膠體具有丁達爾現(xiàn)象；
B．碳酸鈣促進氯化鐵的水解；
C．Cu與氧氣反應(yīng)；
D．KOH與鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀．

解答 解：A．膠體具有丁達爾現(xiàn)象，則用平行光照射可鑒別膠體與溶液，故A正確；
B．碳酸鈣促進氯化鐵的水解，則加入CaCO3粉末，充分反應(yīng)后過濾可除雜，故B正確；
C．Cu與氧氣反應(yīng)，而氮氣不能，通過灼燒的Cu粉末，收集氣體可除雜，故C正確；
D．KOH與鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀，引入新雜質(zhì)KCl，不能除雜，故D錯誤；
故選D．

點評 本題考查化學實驗方案的評價，為高頻考點，把握物質(zhì)的性質(zhì)及混合物分離提純方法、鹽類水解等為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾�，題目難度不大．

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

11．化學與科學、技術(shù)、社會、環(huán)境密切相關(guān)．下列有關(guān)說法中不正確的是（　�。�
A．工業(yè)上，用焦炭在電爐中還原二氧化硅得到含雜質(zhì)的粗硅
B．煤經(jīng)過氣化和液化兩個物理變化，可變?yōu)榍鍧嵞茉?/td>
C．如將納米材料分散到液體分散劑中，該分散系可發(fā)生丁達爾現(xiàn)象，由此可推測納米材料的直徑為1～100 nm之間
D．將苦鹵濃縮、氧化，鼓入熱空氣或水蒸氣提取海水中的溴，溴元素又稱“海洋元素”

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

12．濃度相同時，下列溶液性質(zhì)的比較錯誤的是①③．
①酸性：H2S＞H2Se   ②堿性：Na2S＞NaHS    ③堿性：HCOONa＞CH3COONa  ④水的電離程度：NaAc＜NaAlO2  ⑤溶液的pH：NaHSO3＜Na2SO4＜NaHCO3＜NaClO．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

9．升高溫，下列溶液的pH不變的是（　�。�
A．NaCl溶液B．NaOH溶液C．NaHSO3溶液D．NaHSO4溶液

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

16．硫酸是重要的化工原料，生產(chǎn)過程中SO2催化氧化生成SO3的化學反應(yīng)為：2SO2（g）+O2（g）$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3（g）．
（1）實驗測得SO2反應(yīng)生成SO3的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強有關(guān)，請根據(jù)表信息，結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)實際，選擇最合適的生產(chǎn)條件是400℃，1個標準大氣壓．
            壓強
SO2轉(zhuǎn)化率
 
溫度      		1個大氣壓5個大氣壓10個大氣壓15個大氣壓
 400℃ 0.9961 0.9972 0.9984 0.9988
 500℃ 0.9675 0.9767 0.9852 0.9894
 600℃ 0.8520 0.8897 0.9276 0.9468
（2）反應(yīng)2SO2（g）+O2（g）$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3（g）達到平衡后，改變下列條件，能使SO2（g）平衡時的濃度比原來減小的是AC（填字母）．
A．保持溫度和容器體積不變，充入1mol O2（g）
B．保持溫度和容器體積不變，充入2mol SO3 （g）
C．降低溫度
D．在其他條件不變時，減小容器的容積．
（3）某溫度下，SO2的平衡轉(zhuǎn)化率（α）與體系總壓強（P）的關(guān)系如圖所示，2.0mol SO2和1.0mol O2置于10L密閉容器中，反應(yīng)達平衡后，體系總壓強為0.10MPa．平衡狀態(tài)由A編導(dǎo)B時，平衡常數(shù)K（A）=K（B）（填“＜”，“＞”，或“=”），B點的化學平衡常數(shù)是800．
（4）在一個固定容器為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2（g）和0.10mol O2（g），t1時刻達到平衡，測得容器中含SO30.18mol．①t1時刻達到平衡后，改變一個條件使化學反應(yīng)速度發(fā)生如圖所示的變化，則改變的條件是C．
A．體積不變，向容器中通入少量O2
B．體積不變，向容器中通入少量SO2
C．縮小容器體積
D．升高溫度
E．體積不變，向容器中通入少量氮氣
②若繼續(xù)通入0.20mol　SO2和0.10mol　O2，則平衡向正反應(yīng)方向移動（填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”），再次達到平衡后，0.36　mol＜n（SO3）＜0.40mol．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

6．有一不飽和的K0H溶液，加入xmolK2O或ymolK2O2或zmolK0H，均恰好得到同溫度下的飽和K0H溶液，則x、y、z的關(guān)系正確的是（　�。�
A．z＞y＞xB．x=y＞2zC．x=y＜$\frac{z}{2}$D．x=y＞$\frac{z}{2}$

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

2．VIA族的氧、硫、硒（Se）、碲（Te）等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài)，含VIA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途．請回答下列問題：
（1）S單質(zhì)的常見形式為S8，其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示，S原子采用的軌道雜化方式是sp3；

（2）原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量，O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為O＞S＞Se；
（3）Se原子序數(shù)為34，其核外M層電子的排布式為3s23p63d10；
（4）H2Se的酸性比H2S強（填“強”或“弱”）．氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形平面三角形，SO32-離子的立體構(gòu)型為三角錐形三角錐形；
（5）H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8，H2SeO4第一步幾乎完全電離，K2為1.2×10-2，請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋：
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因：第一步電離后生成的負離子，較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子；第一步電離后生成的負離子較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子；
②H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因：H2SeO3和H2SeO4可表示成（HO）2SeO和（HO）2SeO2．H2SeO3中的Se為+4價，而H2SeO4中的Se為+6價，正電性更高，導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移，越易電離出H+；
（6）ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛．立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示，其晶胞邊長為540.0pm，密度為4.1（列式并計算），a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為$\frac{270.0}{\sqrt{1-cos109°2′}}$pm（列式表示）．

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

19．運用所學知識，回答下列問題．
（1）S原子的價電子排布圖為．
（2）與SCN-互為等電子體的分子有N2O和CO2（任寫一種）
（3）SO3的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示，該結(jié)構(gòu)中S原子的雜化軌道類型為sp3；該結(jié)構(gòu)中S與O形成的共價鍵的鍵長有兩類，一類鍵長約140pm，另一類鍵長約為160pm，較短的鍵為a（填圖中字母的a或b），該分子中含有12個σ鍵．
（4）化合物Na2O，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示，晶胞參數(shù)，a=0.566nm，晶胞中O原子的配位數(shù)為8；列式計算該晶體的密度2.27g•cm-3．（列出計算式即可）

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

20．用鉛蓄電池電解甲、乙電解池中的溶液．已知鉛蓄電池的總反應(yīng)為：Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O，電解一段時間后向c極和d極附近分別滴加酚酞試劑，c極附近溶液變紅，下列說法正確的是（　�。�
A．d極為陰極
B．放電時鉛蓄電池負極的電極反應(yīng)式為：PbO2+4H++SO42-+4e-═PbSO4+2H2O
C．若利用甲池精煉銅，b極應(yīng)為粗銅
D．若電極材料均為石墨，當析出6.4g Cu時，兩池共產(chǎn)生氣體3.36L（標準狀況下）

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同步練習冊答案