甲醇可作為燃料電池的原料.以CH4和H2O為原料,通過下列反應(yīng)反應(yīng)來制備甲醇.
Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.0kJ?mol-1
Ⅱ:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-129.0kJ?mol-1

(1)CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CH3OH(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為
 

(2)將1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入容積為100L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I,測得在一定的壓強下CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖1.
①假設(shè)100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為
 

②100℃時反應(yīng)I的平衡常數(shù)為
 

(3)在壓強為0.1MPa、溫度為300℃條件下,將a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)Ⅱ生成甲醇,平衡后將容器的容積壓縮到原來的
1
2
,其他條件不變,對平衡體系產(chǎn)生的影響是
 
 (填字母序號).
A.c(H2)減少  B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢   C.CH3OH 的物質(zhì)的量增加
D.重新平衡
c(H2)
c(CH3OH)
減小    E.平衡常數(shù)K增大
(4)寫出甲醇-空氣-KOH溶液的燃料電池負極的電極反應(yīng)式:
 

(5)甲醇對水質(zhì)會造成一定的污染,有一種電化學(xué)法可消除這種污染,其原理是:通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實驗室用圖2裝置模擬上述過程:
①寫出陽極電極反應(yīng)式
 

②寫出除去甲醇的離子方程式
 
考點:轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強的變化曲線,用蓋斯定律進行有關(guān)反應(yīng)熱的計算,化學(xué)電源新型電池
專題:
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律書寫熱化學(xué)方程式;
(2)100℃時達到平衡時,甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計算平衡時各組分的物質(zhì)的量,
①根據(jù)c=
△n
V
△t
計算v(H2
②計算平衡狀態(tài)時各物質(zhì)的濃度,代入平衡常數(shù)表達式計算;
(3)其他條件不變,平衡后將容器的容積壓縮到原來的
1
2
,壓強增大,正、逆反應(yīng)速率都增大,但正反應(yīng)速率增大更多,平衡向正反應(yīng)方向移動,生成物的濃度增大,由于溫度不變,則平衡常數(shù)不變,結(jié)合平衡常數(shù)可知,平衡時反應(yīng)物各組分的濃度都增大,據(jù)此分析解答;
(4)負極發(fā)生氧化反應(yīng),甲醇在負極失去電子,堿性條件下生成碳酸根與水;
(5)①通電后,將Co2+氧化成Co3+,電解池中陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為Co2+-e-=Co3+;
②以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化,自身被還原為Co2+,原子守恒與電荷守恒可知,還原生成H+,配平書寫為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+
解答: 解:(1)I:CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)△H=+206.0kJ?mol-1
II:CO (g)+2H2 (g)=CH3OH (g)△H=-129.0kJ?mol-1
依據(jù)蓋斯定律,Ⅰ+Ⅱ得到:CH4(g)+H2O(g)=CH3OH (g)+H2(g))△H=+77kJ?mol-1
故答案為:CH4(g)+H2O(g)=CH3OH (g)+H2(g))△H=+77kJ?mol-1;
(2)將1.0mol CH4和2.0mol H2O ( g )通入容積固定為100L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I,由圖象可知100℃甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,故參加反應(yīng)的甲烷為1mol×50%=0.5mol,則:
             CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)
起始量(mol):1.0     2.0      0        0
變化量(mol):0.5     0.5      0.5      1.5
平衡量(mol):0.5     1.5      0.5      1.5
①假設(shè)100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率=
1.5mol
100L
5min
=0.003 mol?L-1?min-1,
故答案為:0.003 mol?L-1?min-1
②100℃時反應(yīng)I的平衡濃度為c(CH4)=0.050mol/L,c(H2O)=0.015mol/L,c(CO)=0.005mol/L,c(H2)=0.015mol/L,
平衡常數(shù)K=
0.005×0.0153
0.005×0.015
=2.25×10-4,
故答案為:2.25×10-4;
(3)A.平衡后將容器的容積壓縮到原來的
1
2
,壓強增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,生成物的濃度增大,由于平衡常數(shù)不變,結(jié)合平衡常數(shù)可知,平衡時反應(yīng)物各組分的濃度都增大,故A錯誤;
B.壓強增大,正、逆反應(yīng)速率都增大,但正反應(yīng)速率增大更多,故B錯誤;
C.壓強增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,CH3OH 的物質(zhì)的量增加,故C正確;
D.壓強增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,氫氣的物質(zhì)的量減小、甲醇的物質(zhì)的量增大,故重新平衡
c(H2)
c(CH3OH)
減小,故D正確;
E.平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故E錯誤,
故答案為:CD;
(4)負極發(fā)生氧化反應(yīng),甲醇在負極失去電子,堿性條件下生成碳酸根與水,負極電極反應(yīng)式為:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O,
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O;
(5)①、通電后,將Co2+氧化成Co3+,電解池中陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為Co2+-e-=Co3+;
故答案為:Co2+-e-=Co3+
②、以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化,自身被還原為Co2+,結(jié)合原子守恒與電荷守恒可知,還原生成H+,配平書寫離子方程式為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+;
故答案為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+
點評:本題考查熱化學(xué)方程式書寫、化學(xué)平衡圖象、影響化學(xué)平衡因素、平衡常數(shù)與反應(yīng)速率計算、原電池等,掌握基礎(chǔ)是解本題的關(guān)鍵,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某溫度下,相同體積、相同pH的氨水和氫氧化鈉溶液加水稀釋時的pH變化曲線如圖所示,下列判斷正確的是( 。
A、a點導(dǎo)電能力比b點強
B、對于b、c兩點,Kb>Kc
C、與鹽酸完全反應(yīng)時,消耗鹽酸體積Va>Vc
D、X的值接近7,但大于7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

人體血液里Ca2+離子的濃度一般采用mg/mL來表示.加適量的草酸銨[(NH42C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出.試回答:
(1)現(xiàn)需要80mL 0.02mol/L 標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液來進行滴定,則配制溶液時需要的玻璃儀器有燒杯,玻璃棒和
 
;配制時,KMnO4溶液應(yīng)用強酸酸化,本實驗選擇
 
作酸化劑.若選擇HNO3酸化,則結(jié)果可能
 
(偏大,偏小,不變)
(2)草酸跟KMnO4反應(yīng)的離子方程式為:
 

(3)滴定時,根據(jù)現(xiàn)象
 
,即可確定反應(yīng)達到終點.
(4)滴定的實驗數(shù)據(jù)如下所示:
實驗編號 待測血液的體積/mL 滴入KMnO4溶液的體積/mL
1 20.00 11.95
2 20.00 13.00
3 20.00 12.05
經(jīng)過計算,血液樣品中Ca2+離子的濃度為
 
mg/mL.
(5)滴定的方法有酸堿中和滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定等.沉淀滴定所用的指示劑本身就是一種沉淀劑.以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測定Cl-為例:終點前:Ag++Cl-=AgCl (白色)   終點時:2Ag++CrO42-=Ag2CrO4(磚紅色)
這是因為AgCl溶解度比Ag2CrO4
 
的緣故.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

I.甲醇是一種優(yōu)質(zhì)燃料,可制作燃料電池.工業(yè)上可用下列兩種反應(yīng)制備甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3,則2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) 的反應(yīng)熱△H=
 
(用△H1、△H2、△H3表示).
II.工業(yè)上可利用“甲烷蒸氣轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)氫氣”,反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
已知溫度、壓強和水碳比[
n(H2O)
n(CH4)
]對甲烷平衡含量的影響如圖1:
(1)溫度對該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動的影響是
 

(2)其他條件不變,請在圖2中畫出壓強為2MPa時,CH4平衡含量與水碳比之間關(guān)系曲線.
(只要求畫出大致的變化曲線)
(3)已知:在700℃,1MPa時,1mol CH4與1mol H2O在1L的密閉容器中反應(yīng),6分鐘達到平衡,此時CH4的轉(zhuǎn)化率為80%,求這6分鐘H2的平均反應(yīng)速率和該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)是多少?(寫出計算過程,結(jié)果保留小數(shù)點后一位數(shù)字.)
III.某實驗小組設(shè)計如圖3所示的電池裝置,正極的電極反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

W、X、Y、Z是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖所示.已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X+離子核外有10個電子;Y的單質(zhì)是一種常見的半導(dǎo)體材料;Z的非金屬性在同周期主族元素中最大.
(1)①X位于元素周期表中位置是
 
;②X和W可以形成X2W和X2W2兩種化合物,其中X2W2中所含的化學(xué)鍵類型是
 

(2)Z的氣態(tài)氫化物和溴化氫相比,較穩(wěn)定的是
 
 (寫化學(xué)式),從原子結(jié)構(gòu)分析兩種氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性差別的原因:
 

(3)Y與Z形成的化合物和足量水反應(yīng),生成一種弱酸和一種強酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

完成以下離子方程式或化學(xué)方程式:
(1)實驗室制備氯氣的離子方程式
 

(2)實驗室制備氫氧化鋁的離子方程式
 
;
(3)實驗室制備氨氣的化學(xué)方程式
 
;
(4)在實驗室制備Fe(OH)2的過程中,常會出現(xiàn)白色沉淀迅速變成灰綠色,緩慢變成紅褐色的現(xiàn)象.寫出這步變化的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列環(huán)境污染與其產(chǎn)生的原因不相關(guān)的是( 。
  A B C D
環(huán)境污染
白色污染 
 
霧霾

臭氧空洞 
 
酸雨
產(chǎn)生原因 生活污水的排放 汽車尾氣的排放 氟利昂的使用 煤的直接燃燒
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列實驗I~Ⅳ中,正確的是(  )
A、實驗Ⅰ:配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液
B、實驗Ⅱ:除去Cl2中的HCl
C、實驗Ⅲ:用水吸收NH3
D、實驗Ⅳ:石油的分餾

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。
A、已知a g乙烯氣體充分燃燒時生成1 mol CO2和液態(tài)水,放出b kJ的熱量,則表示乙烯燃燒熱的熱化學(xué)方程式為2C2H4(g)+6O2(g)═4CO2(g)+4H2O(l)△H=-4b kJ?mol-1
B、已知:H2(g)+F2(g)═2HF(g)△H=-270 kJ?mol-1,則1 mol氫氣與1 mol氟氣反應(yīng)生成2 mol液態(tài)氟化氫放出的熱量數(shù)值小于270 kJ
C、常溫常壓下,將0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3 kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-38.6 kJ?mol-1
D、已知:①C(s,石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5 kJ?mol-1,②C(s,金剛石)+O2(g)═CO2(g)△H=-395.0 kJ?mol-1,則C(s,金剛石)═C(s,石墨)△H=-1.5 kJ?mol-1

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同步練習(xí)冊答案