【題目】NaH2PO4、Na2HPO4可用于合成化工原料三聚磷酸鈉(Na5P3O10)。

1)能說明NaH2PO4溶液顯弱酸性原因的離子方程式為_____。

2)能說明Na2HPO4溶液顯弱堿性原因的離子方程式為____。

3)測定某三聚磷酸鈉試樣中Na5P3O10的含量可用間接滴定法,其流程如下:

NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛放在如圖所示的滴定管___(選填“甲”或“乙”)中。

②滴定時所用的指示劑X可為____,判斷滴定終點(diǎn)的方法是___。

③下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是____

A.堿式滴定管未潤洗

B.錐形瓶用待測液潤洗

C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定到終點(diǎn)后俯視

D.滴定前堿式滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失

【答案】H2PO4-HPO42-+H+ HPO42-+H2OH2PO4-+OH- 酚酞 滴入最后一滴NaOH溶液時,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不變化 C

【解析】

1NaH2PO4溶液顯弱酸性,說明H2PO4-在水溶液里電離程度大于水解程度;

2Na2HPO4溶液顯弱堿性,說明HPO42-的水解程度大于電離程度;

3)①堿性溶液用堿式滴定管量。

NaH2PO4溶液顯弱堿性,應(yīng)選用堿性范圍內(nèi)變色的酚酞作指示劑;根據(jù)指示劑在不同的酸堿性溶液顯示不同的顏色判斷;

③根據(jù)c(待測)=判斷不當(dāng)操作對相關(guān)物理量的影響;

1NaH2PO4溶液顯弱酸性,說明H2PO4-在水溶液里電離程度大于水解程度,該陰離子電離方程式為H2PO4-HPO42-+H+,

故答案為:H2PO4-HPO42-+H+;

2Na2HPO4溶液顯弱堿性,說明HPO42-的水解程度大于電離程度,該陰離子水解方程式為HPO42-+H2OH2PO4-+OH-,

故答案為:HPO42-+H2OH2PO4-+OH-;

3)①NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛放在如圖所示的滴定管,

故答案為:乙;

NaH2PO4溶液顯弱酸性,應(yīng)選用堿性范圍內(nèi)變色的酚酞作指示劑,滴定終點(diǎn)時顏色變化明顯;用酚酞作指示劑,酚酞在pH<8時為無色,pH810之間,呈淺紅色,所以當(dāng)無色溶液變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明反應(yīng)到終點(diǎn),

故答案為:酚酞;滴入最后一滴NaOH溶液時,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不變化;

A. 堿式滴定管未潤洗,標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析,c(待測)偏大,故A錯誤;

B. 錐形瓶用待測液潤洗,待測液的物質(zhì)的量偏大,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析,c(待測)偏大,故B錯誤;

C. 讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定到終點(diǎn)后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=分析,c(待測)偏小,故C正確;

D. 滴定前堿式滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析,c(待測)偏大,故D錯誤;

故答案選C。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】體育競技中服用興奮劑既有失公平,也敗壞了體育道德。某興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是 (  )

A. 該物質(zhì)與苯酚屬于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色

B. 滴入酸性KMnO4溶液,紫色褪去,即證明其結(jié)構(gòu)中肯定存在碳碳雙鍵

C. 1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時,最多消耗Br2和H2分別為2 mol和7 mol

D. 該分子中的所有碳原子可以共平面

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】N2O5是一種新型硝化劑,一定溫度下發(fā)生2N2O5(g)4NO2(g)O2(g) ΔH>0,T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為

t/s

0

500

1 000

1 500

c(N2O5)mol/L

5.00

3.52

2.50

2.50

下列說法不正確的是( )

A. 500 s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×103 mol/(L·s)

B. T1溫度下的平衡常數(shù)為K1125,1 000 s時轉(zhuǎn)化率為50%

C. 其他條件不變時,T2溫度下反應(yīng)到1 000 s時測得N2O5(g)濃度為2.98 mol/L,則T1<T2

D. T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1>K2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在密閉的容器中加入N2(g)H2(g),發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H<0在某一時間段中反應(yīng)速率與反應(yīng)過程的曲線關(guān)系如圖,則圖中氨的百分含量最低的時間段是(

A.t0t1B.t2t3

C.t3t4D.t5t6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)是研制新型材料的基礎(chǔ);卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)鈦原子的價電子排布圖為______,其原子核外共有______種運(yùn)動狀態(tài)不相同的電子。金屬鈦晶胞堆積方式為六方最密堆積,配位數(shù)是______。

(2)①下列關(guān)于氣態(tài)的說法中,正確的是______

A.中心原子的價層電子對數(shù)目相等都是極性分子

C.中心原子的孤對電子數(shù)目相等都含有極性鍵

②將純液態(tài)冷卻凝固得到一種螺旋狀單鏈結(jié)構(gòu)的固體,其結(jié)構(gòu)如下圖,此固態(tài)S原子的雜化軌道類型是______。

(3)配合物熔點(diǎn),沸點(diǎn)不溶于水,易溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑。該晶體的類型為______,中不含有的作用力為______

A. 配位鍵 非極性鍵

(4)開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向。

La的合金可做儲氫材料,該晶體的晶胞如圖所示,在晶胞中心有一個Ni原子,其他Ni原子都在晶胞面上,則該晶體的化學(xué)式為______

②分子X可以通過氫鍵形成籠狀結(jié)構(gòu)而成為潛在的儲氫材料。X一定不是______填標(biāo)號。

A.

(5)向硫酸銅溶液中加入過量氨水得到深藍(lán)色溶液,原因是生成了一種配離子,不考慮空間結(jié)構(gòu),這種配離子的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為______配位鍵用標(biāo)出。已知:的空間構(gòu)型都是三角錐形,但不易與形成配離子,其原因是______。

(6)立方氮化硼晶體的結(jié)構(gòu)和硬度都與金剛石相似,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長為,若阿伏加德羅常數(shù)用表示,則立方氮化硼的密度是______只要求列算式

.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】研究電化學(xué)腐蝕及防護(hù)的裝置如右圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是( )

A. d為石墨,鐵片腐蝕加快

B. d為石墨,石墨上電極反應(yīng)為:O2 + 2H2O + 4e == 4OH

C. d為鋅塊,鐵片不易被腐蝕

D. d為鋅塊,鐵片上電極反應(yīng)為:2H+ + 2e == H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】H2S2O3是一種弱酸,實(shí)驗(yàn)室欲用0.01 mol·L1Na2S2O3溶液滴定I2溶液,發(fā)生的反應(yīng)為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,下列說法合理的是

A. 該滴定可用甲基橙做指示劑

B. Na2S2O3是該反應(yīng)的還原劑

C. 該滴定可選用右圖所示裝置

D. 該反應(yīng)中每消耗2mol Na2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某化合物的分子式為A屬于第ⅥA族元素,B屬于第ⅦA族元素,AB在同一周期,它們的電負(fù)性分別為,已知分子的鍵角為。下列推斷不正確的是

A.分子的空間構(gòu)型為V

B.鍵為極性共價鍵,分子為非極性分子

C.分子中A原子采取雜化

D.分子中無H原子,分子間不能形成氫鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】室溫下,將1.000 mol·L1鹽酸滴入20.00 mL 1.000 mol·L1氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是

A. a點(diǎn)由水電離出的c(OH-)=1.0×1014 mol·L1

B. b點(diǎn):c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl)

C. c點(diǎn):c(Cl)>c(NH4+)

D. d點(diǎn):達(dá)到滴定終點(diǎn)

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