15.如圖所示為苯和溴的取代反應的實驗改進后的裝置圖,其中A為具有支管的試管改制成的反應容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉.

填寫下列空白:
(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就會發(fā)生反應.該反應中鐵屑粉的作用是催化劑,寫出A中發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式)
(2)試管C中苯的作用是吸收Br2蒸氣.反應開始后,觀察D和E兩支試管,看到的現(xiàn)象為D、E液面上有白霧,D管中石蕊試液變紅,E中有淡黃色沉淀生成.
(3)F中發(fā)生反應的離子方程式是H++OH-=H2O.
(4)在上述整套裝置中,采取了防倒吸措施的裝置是DEF(填字母代號).
(5)實驗室得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾  ②水洗  ③用干燥劑干燥  ④10% NaOH溶液洗  ⑤水洗.正確的操作順序是B(填寫序號)
A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③

分析 根據(jù)實驗裝置圖可知,液溴和苯的混合物滴加到有鐵粉的石棉網(wǎng)上,液溴和苯在Fe作催化劑條件下能發(fā)生取代反應生成溴苯與HBr,溴和苯都是易揮發(fā)的物質(zhì),所以反應生成的溴苯及大部分未的反應苯和溴流入到下面的氫氧化鈉溶液中,生成的溴化氫及揮發(fā)出的溴、苯通過C裝置,被苯和溴被吸收,溴化氫氣體到D裝置中能使石蕊變紅,在E裝置中溴化氫使硝酸銀產(chǎn)生淺黃色沉淀,尾氣用氫氧化鈉吸收,由于溴化氫極易溶于水,所以F裝置要用防止倒吸裝置,
(1)苯和液溴在Fe作催化劑條件下能發(fā)生取代反應生成溴苯與HBr;
(2)溴易揮發(fā),易溶液有機溶劑,用苯溶解溴,防止對D、E裝置中反應干擾;該反應中有溴化氫生成,溴化氫溶于水得到氫溴酸,氫溴酸能使石蕊試液變紅色;氫溴酸能和硝酸銀反應生成淡黃色AgBr沉淀;
(3)F進行尾氣處理,吸收HBr;
(4)HBr易溶于水,直接將導管伸入水溶液液面以下,會發(fā)生倒吸;
(5)制備的溴苯中含有溴、溴化鐵、苯等雜質(zhì),先用水洗去可溶性雜質(zhì),再用氫氧化鈉溶液除去溴,通過分液方法分離,再用干燥劑干燥有機物溶液,最后蒸餾分離得到溴苯與苯.

解答 解:根據(jù)實驗裝置圖可知,液溴和苯的混合物滴加到有鐵粉的石棉網(wǎng)上,液溴和苯在Fe作催化劑條件下能發(fā)生取代反應生成溴苯與HBr,溴和苯都是易揮發(fā)的物質(zhì),所以反應生成的溴苯及大部分未的反應苯和溴流入到下面的氫氧化鈉溶液中,生成的溴化氫及揮發(fā)出的溴、苯通過C裝置,被苯和溴被吸收,溴化氫氣體到D裝置中能使石蕊變紅,在E裝置中溴化氫使硝酸銀產(chǎn)生淺黃色沉淀,尾氣用氫氧化鈉吸收,由于溴化氫極易溶于水,所以F裝置要用防止倒吸裝置,
(1)苯和液溴在Fe作催化劑條件下能發(fā)生取代反應生成溴苯與HBr,反應方程式為:,
故答案為:催化劑;;
(2)溴易揮發(fā),易溶液有機溶劑,用苯吸收Br2蒸氣,防止對D、E裝置中反應的干擾;該反應中有溴化氫生成,能與水蒸氣結(jié)合成氫溴酸液滴,液面上有白霧,溴化氫溶于水得到氫溴酸,氫溴酸是酸性物質(zhì),能使石蕊試液變紅色,氫溴酸能和硝酸銀反應生成淡黃色AgBr沉淀;
故答案為:吸收Br2蒸氣;D、E液面上有白霧,D管中石蕊試液變紅,E中有淡黃色沉淀生成;
(3)F進行尾氣處理,吸收HBr,反應離子方程式為:H++OH-=H2O,
故答案為:H++OH-=H2O;
(4)HBr易溶于水,直接將導管伸入水溶液液面以下,會發(fā)生倒吸,裝置D、E中導管口在液面上方,能防止倒吸,F(xiàn)中倒置漏斗增大了氣體與氫氧化鈉溶液的接觸面積,有緩沖作用,能夠防止倒吸,
故答案為:DEF;
(5)制備的溴苯中含有溴、溴化鐵、苯等雜質(zhì),先用水洗去可溶性雜質(zhì),再用氫氧化鈉溶液除去溴,通過分液方法分離,再用干燥劑干燥有機物溶液,最后蒸餾分離得到溴苯與苯,正確的操作順序是:②④⑤③①;
故答案為:B.

點評 本題考查有機物實驗制備,涉及溴苯的制取,側(cè)重考查學生對裝置與原理的分析評價,明確各個裝置的作用及基本操作方法,難度不大.

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9.血液中的鈣離子平衡在臨床醫(yī)學中具有重要的意義.某研究小組為測定血液樣品中Ca2+的含量,進行的實驗如下:
①量取5.0mL血液樣品,處理后配制成100mL溶液;
②量取10.0mL,加入過量(NH42C2O4溶液,使Ca2+完全轉(zhuǎn)化成CaC2O4沉淀;
③過濾并洗凈所得CaC2O4沉淀,用過量稀硫酸溶解,生成H2C2O4和CaSO4稀溶液;
④加入0.001mol•L-1的KMnO4溶液,使H2C2O4完全被氧化,同時產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的無色無味氣體,消耗酸性KMnO4溶液的體積為2.00mL.
(1)步驟①中用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、量筒玻璃棒、100ml容量瓶、膠頭滴管.
(2)步驟②中發(fā)生反應的離子方程式為Ca2++C2O42-=CaC2O4↓.
(3)步驟④中發(fā)生的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++8H2O+10CO2↑;氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:1.
(4)計算血樣中Ca2+的含量(寫出計算過程).4×10-4g/ml.

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6.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結(jié)晶析出NaClO2•3H2O.
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全.
③160g/L NaOH溶液是指160gNaOH固體溶于水所得溶液的體積為1L.
(1)發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是b(選填序號);
a.將SO2氧化成SO3,增強酸性;  b.稀釋ClO2以防止爆炸; c.將NaClO3氧化成ClO2
(2)寫出發(fā)生器中反應的反應方程式2NaClO3+SO2=2ClO2+Na2SO4
(3)吸收裝置內(nèi)發(fā)生反應的化學方程式為:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;吸收裝置中的溫度不能過高,其原因是防止雙氧水分解
(4)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,所用還原劑的還原性應適中.除H2O2外,還可以選擇的還原劑是a(選填序號);
a.Na2O2                   b.Na2S                     c.FeCl2
(5)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實驗操作依次是bde(選填序號);
a.蒸餾       b.蒸發(fā)      c.灼燒        d.過濾      e.冷卻結(jié)晶.

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3.對氮、碳及其化合物的研究具有重要意義.
(1)用肼(N2H4)為燃料,四氧化二氮做氧化劑,兩者反應生成氮氣和氣態(tài)水.
已知:N2(g)+2O2(g)=N2O4(g)△H1   K1
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2   K2
則2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=2△H2-△H1 (用△H1、△H2表示),該反應的化學平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}_{2}}^{2}}{{K}_{1}}$(用K1、K2表示)
(2)汽車尾氣轉(zhuǎn)化反應:NO+CO→N2+CO2(未配平),將NO和CO轉(zhuǎn)化為和N2 和CO2,實現(xiàn)除污,每生成1molN2還原劑失去電子數(shù)為4×6.02×1023
(3)大氣污染物氮氧化物可以用活性炭還原法處理.某研究小組向某2L的密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2 (g).在T1℃時,反應進行到不同時間測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下:
時間(min)
物質(zhì)的量(mol)
01020304050
NO2.001.160.800.800.960.96
N200.420.600.600.720.72
CO200.420.600.600.720.72
①0~10min內(nèi),NO的平均反應速率v(NO)=0.042mol/(L.min);T1℃時,該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{9}{16}$.
②30min后,只改變某一條件,反應重新達到平衡,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是b(填字母編號).
a.加入一定量的活性炭    b.通入一定量的NO c.恒容時,充入一定量的氦氣   d.加入合適的催化劑
(4)氨燃料電池使用的電解質(zhì)溶液是2mol•L-1的KOH溶液,電池反應為:4NH3+3O2=2N2+6H2O.放電時,該電池正極的電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-
(5)實驗室中用NaOH溶液吸收CO2,發(fā)生反應為2CO2+3NaOH=Na2CO3+NaHCO3+H2O.所得混合液中所有離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.阿司匹林可由水楊酸與乙酸酐作用制得.其制備原理如下:
主反應:
副反應:

已知:
①水楊酸可溶于水,乙酰水楊酸的鈉鹽易溶于水,聚水楊酸(固體)難溶于水;
②阿司匹林,白色針狀或板狀結(jié)晶或粉末,微溶于水;
阿司匹林可按如下步驟制取和純化:
步驟1:在干燥的50mL圓底燒瓶中加入2g水楊酸、5mL乙酸酐和5滴濃硫酸,振蕩使水楊酸全部溶解;
步驟2:按圖所示裝置裝配好儀器,通水,在水浴上加熱5~10min,用電爐控制溫度在85~90℃;
步驟3:反應結(jié)束后,取下反應瓶,冷卻,再放入冰水中冷卻、結(jié)晶、過濾、冷水洗滌2~3次,繼續(xù)過濾得粗產(chǎn)物;
步驟4:將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至150mL燒杯中,在攪拌下加入25mL飽和碳酸氫鈉溶液,充分攪拌,然后過濾;
步驟5:將濾液倒入10mL 4mol/L鹽酸溶液,攪拌,將燒杯置于冰浴中冷卻,使結(jié)晶完全.過濾,再用冷水洗滌2~3次.
(1)主反應中,生成物中化合物A是乙酸(CH3COOH);
(2)步驟2中組裝儀器還需要一種玻璃儀器,名稱是溫度計,該儀器的位置如何擺放?溫度計的水銀球浸在水浴中,但不觸及容器底部;冷凝管的作用是冷凝回流,冷凝管通水,水應從b(填“a”或“b”)口進.
(3)步驟4過濾得到的固體為聚水楊酸;
(4)經(jīng)過步驟5得到產(chǎn)物,發(fā)生反應的化學方程式為;
(5)最后得到的阿司匹林可能會有少量未反應的水楊酸.如何用實驗的方法檢驗步驟5中得到的晶體是否含有水楊酸?取少量步驟5獲得的晶體于試管中,加入適量的水溶解,再加入1~2滴三氯化鐵溶液,若溶液變紫色,則有水楊酸,若溶液沒有變紫色,則沒有水楊酸.若阿司匹林晶體含有水楊酸,還需要采用重結(jié)晶方法,進一步純化晶體.

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20.實驗室制備溴乙烷并進行溴乙烷的性質(zhì)實驗如下,試回答下列問題:

Ⅰ.用如圖1所示的裝置制取溴乙烷:
在試管I中依次加入2mL 蒸餾水、4mL濃硫酸、2mL 95%的乙醇和3g溴化鈉粉末,在試管Ⅱ中注入蒸餾水,在燒杯中注入冰水.加熱試管I至微沸狀態(tài)數(shù)分鐘后,冷卻.
(1)試管I中生成溴乙烷的化學反應方程式為:C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O.
(2)試管I中加入2mL 的蒸餾水,其作用除溶解NaBr粉末和吸收HBr氣體之外還有一個重要作用是降低濃硫酸的氧化性,減少副反應.
(3)反應結(jié)束后,試管Ⅱ中粗制的C2H5Br呈棕黃色.為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),可選擇下列試劑中的C(填字母)
A.NaOH溶液        B.H2O         C.Na2SO3溶液        D.CCl4
(4)下列幾項實驗步驟,可用于檢驗溴乙烷中溴元素,其正確的操作順序是:取少量溴乙烷,然后④①⑤③②(填代號).
①加熱;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷卻
II.溴乙烷的性質(zhì)實驗
(5)在進行溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的性質(zhì)實驗時,把生成的氣體通過如圖所示的裝置.用該裝置進行實驗的目的是檢驗乙烯的生成,該圖2中右邊試管中的現(xiàn)象是酸性高錳酸鉀溶液褪色;左邊試管中水的作用是除去乙醇等雜質(zhì)等干擾.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.已知下列數(shù)據(jù):
物   質(zhì)2,4,6
熔點/℃
沸點/℃密度/g•cm-3
乙   醇-114780.789
乙   酸16.6117.91.05
乙酸乙酯-83.677.50.900
濃H2SO43381.84

實驗室制乙酸乙酯的主要裝置如上圖I所示,主要步驟為:
①在30mL的大試管中按體積比1:4:4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合液;
②按照圖I連接裝置,使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導管通到15mL試管所盛飽和Na2CO3溶液(加入1滴酚酞試液)上方2mm~3mm處,
③小火加熱試管中的混合液;
④待小試管中收集約4mL產(chǎn)物時停止加熱,撤出小試管并用力振蕩,然后靜置待其分層;
⑤分離出純凈的乙酸乙酯.
請同學們回答下列問題:
(1)步驟①中,配制這一比例的混合液的操作是先加乙酸和乙醇各4mL,再緩緩加入1mL濃H2SO4,邊加邊振蕩.
(2)寫出該反應的化學方程式CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,濃H2SO4的作用是催化劑、吸水劑.
(3)步驟③中,用小火加熱試管中的混合液,其原因與結(jié)論乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸點接近且較低,大火加熱,反應物大量蒸發(fā)損失.
(4)步驟④所觀察到的現(xiàn)象是在淺紅色Na2CO3溶液上層有約4cm厚的無色液體,振蕩后Na2CO3溶液層紅色變淺,有氣泡,上層液體變薄,原因是上層是油層因為生成的乙酸乙酯難溶于水,且密度比水小,同時因為揮發(fā)出來的乙酸與碳酸鈉反應,放出CO2氣體,所以有氣泡出現(xiàn).
(5)步驟⑤中,分離出乙酸乙酯選用的儀器是分液漏斗,產(chǎn)物應從上口倒出,因為乙酸乙酯比水密度。
(6)為提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,甲、乙兩位同學分別設計了如圖Ⅱ甲、乙的裝置(乙同學待反應完畢冷卻后再用飽和Na2CO3溶液提取燒瓶中產(chǎn)物).你認為哪種裝置合理,為什么?
答:乙,反應物能冷凝回流.

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4.Ⅰ.常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質(zhì)的量濃度和混合溶液的pH如下表所示:
實驗
編號
HA物質(zhì)的量
濃度/(mol•L-1
NaOH物質(zhì)的量
濃度/(mol•L-1
混合后溶
液的pH
0.10.1pH=a
0.120.1pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=10
(1)從甲組情況分析,如何判斷HA是強酸還是弱酸a=7時,HA是強酸;a>7時,HA是弱酸.
(2)乙組混合溶液中粒子濃度c(A-)和c(Na+)的大小關系C.(填字母)
A.前者大       B.后者大       C.兩者相等    D.無法判斷
(3)從丙組實驗結(jié)果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(4)分析丁組實驗數(shù)據(jù),寫出混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(列式):
c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10mol•L-1
Ⅱ.某二元酸(化學式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B═H++HB-、HB-?H++B2-
(5)在0.1mol•L-1的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是AC.(填字母)
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol•L-1
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol•L-1
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-
D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.向X溶液中緩慢滴加Y溶液,生成沉淀的質(zhì)量如圖所示,符合圖象的一組是( 。
A.X:AlCl3、Mg(NO32、HNO3;Y:NaOH
B.X:Na2CO3、NH4HCO3、Na2SO4;Y:Ba(OH)2
C.X:NH4NO3、Al(NO33、Fe(NO33、HCl;Y:NaOH
D.X:NaAlO2、氨水、NaOH;Y:H2SO4

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