某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知:
請回答下列問題:
(1)下列說法正確的是 。
A.F的分子式是C7H7NO2Br |
B.甲苯的一氯取代物有3種 |
C.F能發(fā)生取代反應和縮聚反應 |
D.1mol 的D最多可以和5 mol H2發(fā)生加成反應 |
(1) C (2) 取代反應
(3)
氨基易被氧化,在氧化反應之前需先保護氨基
(4)酸性KMnO4
(5);;。
(6)
解析試題分析:甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合物加熱發(fā)生硝化反應得到A(對硝基甲苯):;A在Fe和 HCl作用下發(fā)生還原反應得到B(對氨基甲苯);B與 +(CH3CO)2O發(fā)生反應得到C:;C發(fā)生氧化反應得到D:;D與液溴在Fe作催化劑時發(fā)生取代反應得到E:;E在水作用下反應得到F:。甲苯被催化氧化得到苯甲醛X:;乙烯CH2=CH2被催化氧化得到乙醛CH3CHO;苯甲醛與乙醛在NaOH存在作用下發(fā)生反應得到,然后發(fā)生消去反應得到Y:。(1)A.F的分子式是C7H6NO2Br.錯誤。 B.甲苯的苯環(huán)上的一氯取代物有3種,側(cè)鏈甲基上有一種,因此甲苯的一氯代物共有4種。錯誤。C.F在分子結構中含有苯環(huán)及鹵素原子,因此可發(fā)生發(fā)生取代反應,由于含有兩個官能團(羧基和氨基),因此還可以發(fā)生縮聚反應。正確。D.在D中的苯環(huán)發(fā)生加成反應消耗3mol的 H2;含有的羰基消耗1mol的H2。羧基由于其結構的穩(wěn)定性,不能發(fā)生加成反應。所以1mol 的D最多可以和4 mol H2發(fā)生加成反應.錯誤。(2)D→E的反應類型是取代反應;(3)B→C的化學方程式是。在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,原因是氨基易被氧化,在氧化反應之前需先保護氨基。(4)C→D反應所需的試劑是氧化劑酸性KMnO4溶液。(5)寫出同時符合條件①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子;②分子中含有—CHO的A的同分異構體的結構簡式為:;;。
(6)以X和乙烯為原料可合成Y的合成路線為:
考點:考查 有機合成與推斷、化學方程式、同分異構體、物質(zhì)的分子式、結構簡式的書寫凳子上。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(10分)維生素C(又名抗壞血酸,分子式為C6H8O6)具有較強的還原性,放置在空氣中易被氧化,其含量可通過在弱酸性溶液中用已知濃度的I2溶液進行滴定。該反應的化學方程式如下:
C6H8O6+I2===C6H6O6+2HI
現(xiàn)欲測定某樣品中維生素C的含量,具體的步驟及測得的數(shù)據(jù)如下:
取10 mL 6 mol·L-1CH3COOH溶液,加入100 mL蒸餾水,將溶液加熱煮沸后冷卻。精確稱取0.2000 g樣品,溶解于上述冷卻的溶液中,加入1 mL指示劑,立即用濃度為0.05000 mol·L-1的I2溶液進行滴定到終點,消耗21.00 mL I2溶液。
(1)實驗中的指示劑是_____________。
(2)加入的CH3COOH稀溶液要先經(jīng)煮沸、冷卻后才能使用。煮沸的目的是________________;冷卻的目的是__________________。
(3)計算樣品中維生素C的質(zhì)量分數(shù)(要求列式,且式中各物理量帶單位)。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
共聚法可改進有機高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物P的合成路線如下:
(1)B的名稱為_____________,E中所含官能團的名稱為 ;
(2)I由F經(jīng)①~③合成,F(xiàn)可以使溴水褪色。
a.①的化學方程式是
b.②的反應試劑是
c.③的反應類型是
(3)下列說法正確的是
a.C可與水任意比例混合
b.A與1,3-丁二烯互為同系物
c.由I生成M時,1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在順反異構體
(4)寫出E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P的化學反應方程式 高聚物P的親水性比由E形成的聚合物_____(填“強、弱”)。
(5)D的同系物K比D分子少一個碳原子,K 有多種同分異構體,符合下列條件的K的同分異構體有 種。寫出其中核磁共振氫譜為1:2:2:2:3的一種同分異構體的結構簡式 。
a.苯環(huán)上有兩種等效氫
b.能與氫氧化鈉溶液反應
c.一定條件下1mol該有機物與足量金屬鈉充分反應,生成1molH2
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)制成超薄鏡片,其合成路線可以是:
已知:
試寫出:
(1)A、E的結構簡式分別為:A、 ,E、 。
(2)寫出下列反應的反應類型:A→B ,E→F 。
(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式:
I→G ;
C→D 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物A(肉桂酸甲酯)是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,它的分子式為C10H10O2,且分子中只含有1個苯環(huán),苯環(huán)上只有一個取代基。它的核磁共振氫譜圖上有6個峰,峰面積之比為1:2:2:1:1:3。它的紅外光譜如下圖:
用A為原料合成高分子化合物H的路線如下
回答下列問題:
(1)A的結構簡式是 。
(2)B與Br2的CCl4溶液反應后的生成物中手性碳原子的數(shù)目為 。
(3)請寫出B生成C的化學方程式 。
(4)請寫出同時滿足下列條件下C的所有同分異構體的結構簡式: 。
①分子中不含羰基和羥基;②是苯的對位二元取代物;③除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結構。
(5)請寫出G生成H的化學方程式 。
(6)溴苯與丙烯酸甲酯在氯化鈀催化下可直接合成A,為了促進反應的進行,通?杉尤胍环N顯 (填字母)的物質(zhì)。
A.弱酸性 | B.弱堿性 | C.強酸性 | D.強堿性 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
A B C
(1)圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。
①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱 。②該有機物的同分異構體的核磁共振氫譜中應有 個峰
(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。
①該分子的化學式為 。②1 mol維生素A最多可與 mol H2發(fā)生加成反應。
(3)某物質(zhì)只含C、H、O三種元素,其分子模型如圖C所示,分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。
①該物質(zhì)的結構簡式為
②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為 和
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,X中苯環(huán)上有四個取代基,苯環(huán)上的一氯代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應,其中C能發(fā)生銀鏡反應,E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應。
已知:①在稀堿溶液中,連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解
②兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩(wěn)定的,它將自動發(fā)生脫水反應:
CH3CH(OH)2→CH3CHO +H2O
回答下列問題:
(1)C的結構簡式為 ;F→H的反應類型是 。
(2)E不具有的化學性質(zhì) (選填序號)
a、取代反應 b、消去反應
c、氧化反應 d、1molE最多能與2mol NaHCO3反應
(3)寫出下列反應的化學方程式:
① X與足量稀NaOH溶液共熱的化學方程式: ;
② A→B的化學方程式: ;
(4)同時符合下列條件的E的同分異構體共有 種,
a、苯環(huán)上的一氯代物有兩種 b、不能發(fā)生水解反應 c、遇FeCl3溶液不顯色
d、1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應
其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積比為3:2:2:1:1:1的一種結構簡式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎原料之一,合成A的路線如下圖所示。
(1)與C分子式相同的一種物質(zhì)化學名稱叫:4-甲基苯乙烯,寫出其結構簡式_____。
(2)反應⑦為加聚反應,⑤的反應類型為______,寫出A的結構簡式為______,F(xiàn)的含氧官能團名稱______。
(3)寫出反應⑧的化學方程式______。
(4)A有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有____種。
①分子中有6個碳原子在一條直線上 ②苯環(huán)上的一硝基取代物只有1種
③分子的核磁共振氫譜有4個吸收峰
寫出其中一種與碳酸鈉溶液反應的化學方程式:______。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
以下是一種藥物Ⅳ合成部分路線:
請回答下列問題:
(1)化合物Ⅰ的分子式為 ,它長期暴露在空氣中會變質(zhì),其原因是 。
(2)化合物Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的反應類型是 。
(3)化合物Ⅰ的同分異構體A含α-氨基苯乙酸,A的苯環(huán)對位含,則A的結構簡式是 ,A在催化劑的作用下通過肽鍵形成高聚物,試寫出該反應的化學方程式 。
(4)寫出Ⅲ的結構簡式 。
(5)在一定條件下發(fā)生類似化合物Ⅱ轉(zhuǎn)化為Ⅲ的反應,試寫出該反應的化學方程式 。
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