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1.下列實驗能獲得成功的是( 。
A.氯乙烷與NaOH溶液共熱,在反應后的溶液中加入AgNO3溶液檢驗Cl-
B.在淀粉加入硫酸加熱水解后的溶液中,直接加入銀氨溶液,水浴加熱,檢驗葡萄糖的生成
C.1 mol•L-1 CuSO4溶液2 mL和0.5 mol•L-1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL,加熱煮沸觀察沉淀的顏色
D.配制銀氨溶液時,將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中,產生白色沉淀后繼續(xù)滴加,直至沉淀剛好溶解為止

分析 A.水解后檢驗氯離子,應在酸性條件下,應先中和堿,再加硝酸銀檢驗氯離子;
B.水解后生成葡萄糖,檢驗葡萄糖的銀鏡反應應在堿性溶液中;
C.檢驗醛基的存在,反應環(huán)境中堿應過量,反應在堿性條件下進行;
D.氨水和硝酸銀反應生成AgOH,AgOH繼續(xù)與氨水反應生成銀氨絡離子.

解答 解:A.水解后檢驗氯離子,應在酸性條件下,沒有加酸至酸性加硝酸銀,溶液中氫氧化鈉會干擾氯離子的檢驗,不能檢驗氯乙烷中的氯原子,故A錯誤;
B.水解后生成葡萄糖,檢驗葡萄糖應在堿性溶液中,則水解后、冷卻加堿至堿性,再加銀氨溶液,水浴加熱,檢驗葡萄糖的生成,故B錯誤;
C.1mol/L CuSO4溶液2mL和0.5mol/L NaOH溶液4mL混合后恰好反應生成氫氧化銅,堿不過量,加入40%的乙醛溶液0.5 mL,加熱煮沸不能觀察到沉淀的顏色,故C錯誤;
D.配制銀氨溶液時,將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中,氨水和硝酸銀反應生成AgOH,繼續(xù)滴加氨水至白色沉淀恰好溶解,AgOH與氨水反應生成銀氨絡離子,符合操作,故D正確;
故選D.

點評 本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,涉及物質檢驗、有機物的制備等,側重物質性質及實驗技能的考查,注意鹵代烴、醛基檢驗的實驗現象和實驗條件,避免其他離子對反應現象的干擾,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列化學電池不易造成環(huán)境污染的是( 。
A.鉛蓄電池B.鋅錳電池C.鎳鎘電池D.甲烷燃料電池

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.化學與生活密切相關,下列有關說法錯誤的是( 。
A.在人體內,油脂在脂肪酶催化作用下水解為高級脂肪酸和甘油
B.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維
C.以液化石油氣代替燃油可減少大氣污染
D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.常溫下,下列有關敘述正確的是(  )
A.0.1 mol/L的CH3COOH溶液和0.1 mol/L的CH3COONa溶液等體積混合c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+
B.同濃度的①NH4C1、②(NH42SO4、③NH4HSO4三種溶液中,c(NH4+)大小順序為:①=②>③
C.Na2CO3溶液中,2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
D.10mLpH=12的氫氧化鈉溶液中加入pH=2的HA至pH剛好等于7,所得溶液體積V(總)≥20mL

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

16.有甲、乙兩位同學均想利用原電池反應檢測金屬的活動性,兩人均使用相同鎂片與鋁片作電極,甲同學將電極放入2mol/L H2SO4溶液中,乙同學將電極放入2mol/L的NaOH溶液中,如圖所示.
請回答:
(1)寫出甲池中正極的電極反應式:2H++2e-=H2↑.
(2)寫出乙池中負極的電極反應式和總反應的離子方程式:
負極:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O;
總反應:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)如果甲、乙同學均認為“構成原電池的電極材料如果都是金屬,則構成負極材料的金屬應比構成正極材料的金屬活潑”,則甲會判斷出Mg  活動性更強,而乙會判斷出Al活動性更強(填寫元素符號).
(4)由此實驗,可得到如下哪些正確結論?ad(填寫字母序號).
a.利用原電池反應判斷金屬活動性順序時應注意選擇合適的介質
b.鎂的金屬性不一定比鋁的金屬性強
c.該實驗說明金屬活動性順序已過時,已沒有實用價值
d.上述實驗反過來證明了“直接利用金屬活動性順序判斷原電池中的正負極”的做法是“不可靠”的.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.已知:,其中甲、乙、丁均能發(fā)生銀鏡反應,則乙為( 。
A.甲醇B.甲醛C.乙醛D.甲酸

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.在一定溫度下,可逆反應2A (g)+B (g)?C (g)+D (g)達到平衡的標志是( 。
A.C的生成速率和B的消耗速率相等
B.反應混合物中A、B、C、D的濃度不再發(fā)生變化
C.2v(A)=v(B)
D.v(A)=2v(B)

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.某芳香烴C7H8是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去).其中A是一氯代物,F是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為(C7H5NO).

已知:(。 
(ⅱ) (苯胺,易被氧化)
(1)反應①的反應類型是消去反應,反應⑥的反應類型是酯化反應(取代反應).
(2)反應③的反應條件為氫氧化鈉的水溶液、加熱;有機物X的結構簡式為CH2=CH-CH=CH2
(3)鑒別B和不可選用的試劑有c(填標號).
a.FeCl3溶液    b.濃溴水   c.Na    d.NaHCO3溶液
(4)寫出反應⑤的化學方程式:;若F為高分子化合物,則反應⑦的化學方程式為n$\stackrel{一定條件}{→}$+(n-1)H2O.
(5)根據已有知識并結合相關信息,寫出以芳香烴C7H8為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下(已知容易被氧化劑氧化):

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5.書寫下列方程式:
(1)由甲苯制取TNT炸藥:
(2)工業(yè)上由乙烯合成乙醇:CH2=CH2+H2O$→_{△}^{催化劑}$CH3CH2OH
(3)2-溴丙烷發(fā)生水解反應:(CH32CHBr+NaOH→(CH32CHOH+NaBr
(4)苯酚與濃溴水的取代:

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