17.天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料.
(1)天然氣的主要成分為CH4(含H2S、CO2、N2等雜質(zhì)).用氨水作吸收液可處理H2S雜質(zhì),流程如下:

①寫(xiě)出NH3的電子式
②寫(xiě)出吸收液再生的化學(xué)方程式2NH4HS+O2=2NH3•H2O+2S↓.
(2)用CH4還原氮氧化物可消除氮氧化物的污染.
已知:

寫(xiě)出CH4還原NO的熱化學(xué)方程式CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-1250.3kJ•mol-1
(3)天然氣的一個(gè)重要用途是制取H2,其原理為:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)
在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為1mol/L的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率
與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.
①壓強(qiáng)P1小于P2(填“大于”或“小于”),理由該反應(yīng)減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),由圖可知,溫度一定時(shí),P1點(diǎn)CH4的轉(zhuǎn)化率較大,所以P1<P2
②計(jì)算1050℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)81.
(4)圖2是CO2電催化還原為CH4的工作原理示意圖

寫(xiě)出銅電極表面的電極反應(yīng)式CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O.

分析 (1)①NH3屬于共價(jià)化合物,不存在離子鍵,分子中存在3對(duì)共用電子對(duì),氮原子最外層為8個(gè)電子;
②吸收液再生的反應(yīng)為NH4HS和氧氣反應(yīng)生成硫單質(zhì)和一水合氨,結(jié)合原子守恒和電子守恒配平書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;
(2)由圖象分別寫(xiě)出熱化學(xué)方程式,結(jié)合蓋斯定律計(jì)算得到反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)的熱化學(xué)方程式;
(3)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),
①溫度一定,圖象分析可知P1,P2壓強(qiáng)下甲烷轉(zhuǎn)化率P1大,說(shuō)明P1<P2
②圖中1050°C時(shí)甲烷轉(zhuǎn)化率75%,計(jì)算此時(shí)的平衡濃度,1050℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$;
(4)依據(jù)氫離子移向判斷銅電極為陰極,二氧化碳得到電子生成甲烷,鉑電極為陽(yáng)極,氫氧根離子失電子生成氧氣.

解答 解:(1)①NH3屬于共價(jià)化合物,不存在離子鍵,分子中存在3對(duì)共用電子對(duì),氮原子最外層為8個(gè)電子,氨氣的電子式為,
故答案為:
②吸收液再生的反應(yīng)為NH4HS和氧氣反應(yīng)生成硫單質(zhì)和一水合氨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH4HS+O2=2NH3•H2O+2S↓,
故答案為:2NH4HS+O2=2NH3•H2O+2S↓;
(2)①CH4(g)+2O2(g)=CO2 (g)+2H2O(l)△H=-890.3KJ/mol,
②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180KJ/mol
蓋斯定律計(jì)算①-②×2得到CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2 (g)+2H2O(l)△H=-1250.3kJ•mol-1 ,
故答案為:CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2 (g)+2H2O(l)△H=-1250.3kJ•mol-1 ;
(3)①CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),該反應(yīng)減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),由圖可知,溫度一定時(shí),P1點(diǎn)CH4的轉(zhuǎn)化率較大,P1<P2
故答案為:小于,該反應(yīng)減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),由圖可知,溫度一定時(shí),P1點(diǎn)CH4的轉(zhuǎn)化率較大,所以P1<P2;
②圖中1050°C時(shí)甲烷轉(zhuǎn)化率75%,結(jié)合三行計(jì)算列式計(jì)算,
                            CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)
起始量(mol/L)    1                 1                 0              0
變化量(mol/L)   0.75             0.75            1.5             1.5
平衡量(mol/L)  0.25              0.25             1.5            1.5
K=$\frac{1.{5}^{2}×1.{5}^{2}}{0.25×0.25}$=81,
故答案為:81;
(4)依據(jù)氫離子移向判斷銅電極為陰極,二氧化碳得到電子生成甲烷,鉑電極為陽(yáng)極,氫氧根離子失電子生成氧氣,銅電極上方山的電極反應(yīng)為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,
故答案為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)、熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)和蓋斯定律的計(jì)算應(yīng)用,圖象分析、化學(xué)平衡影響因素、平衡常數(shù)的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.電解NaCl飽和溶液,可制得金屬鈉
B.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率
C.尋找高效催化劑,利用太陽(yáng)能分解水是制取氫氣的較理想方法
D.MgO的熔點(diǎn)很高,可用于制作耐高溫材料

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.一定條件下,可逆反應(yīng):H2(g)+I2(g)?2HI(g),在體積固定的密閉容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是( 。
A.混合氣體的顏色不再改變B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的壓強(qiáng)不再改變D.混合氣體的平均分子質(zhì)量不再改變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.1902年德國(guó)化學(xué)家哈伯研究出合成氨的方法,其反應(yīng)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H(△H<0)

(1)在一容積為4L的密閉容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度變化情況如圖1:
①根據(jù)圖1,計(jì)算從反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率v(H2)為0.0375mol/(L•min).

②反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為AC.
A. 0.20mol/L       B. 0.12mol/L       C. 0.10mol/L     D. 0.08mol/L
(2)某溫度時(shí),N2與H2反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖2所示. 下列敘述正確的是AB
A.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線
B.在密閉容器中加入1mol N2、3mol H2,充分反應(yīng)放出的熱量小于92kJ
C.由圖可知,斷開(kāi)1mol 氮氮三鍵與1mol 氫氫鍵吸收的能量和小于形成1mol 氮?dú)滏I所放出的能量
D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的能量
(3)哈伯因證實(shí)N2、H2在固體催化劑(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的過(guò)程而獲諾貝爾獎(jiǎng).若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過(guò)程可用下圖4表示:
①吸附后,能量狀態(tài)最低的是C(填字母序號(hào)).
②由上述原理,在鐵表面進(jìn)行NH3的分解實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關(guān)系如圖3.從吸附和解吸過(guò)程分析,c0前速率增加的原因可能是氨的濃度增加,催化劑表面吸附的氨分子增多,速率增大;c0后速率降低的原因可能是達(dá)到一定濃度后,氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸.
(4)已知液氨中存在:2NH3(l)?NH2-+NH4+.用Pt電極對(duì)液氨進(jìn)行電解也可產(chǎn)生H2和N2.陰極的電極反應(yīng)式是2NH3+2e-=H2+2NH2-或2NH4++2e-=H2↑+2NH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)(△H<0)
(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式 K=$\frac{{c{{(S{O_3})}^2}}}{{c(S{O_2})•c({O_2})}}$.
(2)降低溫度,該反應(yīng)K值增大(填增大、減小或不變).
(3)600℃時(shí),在一密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,反應(yīng)過(guò)程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如圖所示,反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間有15-20min和25-30min.
(4)據(jù)圖判斷,反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是增加了氧氣的濃度(或通入氧氣)(用文字表達(dá));
(5)10min到15min的曲線變化的原因可能是CD(填寫(xiě)編號(hào)).
A.降低溫度          B.增加SO3的物質(zhì)的量
C.加了催化劑         D.縮小容器體積.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.碳和氮的化合物與人類(lèi)生產(chǎn)、生活密切相關(guān).
(1)C、CO、CO2在實(shí)際生產(chǎn)中有如下應(yīng)用:
a.2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{電爐}$Si+2CO          
b.3CO+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2
c.C+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2                  
d.CO2+CH4$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$CH3COOH
上述反應(yīng)中,理論原子利用率最高的是d.可用碳酸鉀溶液吸收b中生成的CO2,常溫下,pH=10的碳酸鉀溶液中水電離的OH-的物質(zhì)的量濃度為1×10-4 mol•L-1,常溫下,0.1mol•L-1KHCO3溶液的pH>8,則溶液中c(H2CO3)>c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”).
(2)有機(jī)物加氫反應(yīng)中鎳是常用的催化劑.但H2中一般含有微量CO會(huì)使催化劑鎳中毒,在反應(yīng)過(guò)程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,查得資料如圖1:

則:SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-270kJ/mol.

(3)已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-94.4kJ•mol-1,恒容時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖2所示,各時(shí)間段最終均達(dá)平衡狀態(tài).
①在2L容器中發(fā)生反應(yīng),時(shí)段Ⅰ放出的熱量為94.4kJ.
②25min時(shí)采取的某種措施是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去.
③時(shí)段Ⅲ條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.37.(保留3位有數(shù)字)
(4)電化學(xué)降解N的原理如圖3所示.電源正極為A(填“A”或“B”),陰極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.能源、環(huán)境與人類(lèi)生活和社會(huì)發(fā)展密切相關(guān),研究它們的綜合利用有重要意義.
(1)氧化-還原法消除氮氧化物的轉(zhuǎn)化:NO$→_{反應(yīng)Ⅰ}^{O_{3}}$NO2$→_{反應(yīng)Ⅱ}^{CO(NH_{2})_{2}}$N2
反應(yīng)Ⅰ為:NO+O3═NO2+O2,生成11.2L O2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是1mol.反應(yīng)Ⅱ中,當(dāng)n(NO2):n[CO(NH22]=3:2時(shí),反應(yīng)的化學(xué)方程式是6NO2+4CO(NH22=7N2+8H2O+4CO2
(2)硝化法是一種古老的生產(chǎn)硫酸的方法,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了氮氧化物的循環(huán)轉(zhuǎn)化,主要反應(yīng)為:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H=-41.8kJ•mol-1已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1寫(xiě)出NO和O2反應(yīng)生成NO2的熱化學(xué)方程式2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-113.0 kJ•mol-1
(3)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OCH3(g)+3H2(g);該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{c}^{3}({H}_{2}O)c(C{H}_{3}OC{H}_{3})}{{c}^{2}(C{O}_{2}){c}^{6}({H}_{2})}$.已知在某壓強(qiáng)下,該反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率如圖1所示.該反應(yīng)的△H小于(填“大于”、“小于”或“等于”)0.

(4)合成氣CO和H2在一定條件下能發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.在容積均為V L的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)相同密閉容器中分別充入a molCO和2a molH2,三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為T(mén)1、T2、T3且恒定不變,在其他條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)均進(jìn)行到t min時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)如圖2所示,此時(shí)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)容器中一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是Ⅲ;若三個(gè)容器內(nèi)的反應(yīng)都達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率最大的反應(yīng)溫度是T1
(5)某N2H4(肼或聯(lián)氨)燃料電池(產(chǎn)生穩(wěn)定、無(wú)污染的物質(zhì))原理如圖3所示.

①M(fèi)區(qū)發(fā)生的電極反應(yīng)式為N2H4-4e-=N2↑+4H+
②用上述電池做電源,用圖4裝置電解飽和氯化鉀溶液(電極均為惰性電極),設(shè)飽和氯化鉀溶液體積為500mL,當(dāng)溶液的pH值變?yōu)?3時(shí)(在常溫下測(cè)定),若該燃料電池的能量利用率為80%,則需消耗N2H4的質(zhì)量為0.5g(假設(shè)溶液電解前后體積不變).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用前景.
(1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H 1
反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H 2
①表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)Ⅰ在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
由表中數(shù)據(jù)判斷△H1<0 (填“>”、“=”或“<”).
②某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%,此時(shí)的溫度為250℃(從上表中選擇).
(2)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H3=-44.0kJ/mol
寫(xiě)出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l)△H=-442.8kJ•mol-1
(3)某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)如圖所示的電池裝置:
①該電池正極的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-
②該電池總反應(yīng)的離子方程式為2CH3OH+3O2+4OH-=2CO32-+6H2O
③工作一段時(shí)間后,測(cè)得溶液的pH減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B=H++HB- HB-?H++B2-.在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是( 。
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1 mol/LB.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1 mol/L
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-)+2c(H2B)D.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-

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