14.利用原電池原理合成硫酸成為可能,如圖利用SO2和O2制備硫酸.其中A、B為多孔材料,可吸附氣體.回答下列問題.
(1)A極充入物質(zhì)為氧氣,B極的電極反應(yīng)為SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(2)B極在30min后,共充入標(biāo)況下11.2L氣體時(shí),則通過外電路電流為(已知電子電量e=1.60×10-19C)53.5庫侖
(3)某溫度下,SO2(g)+1/2O2(g)═SO3(g)△H=-98kJ•mol-1.開始時(shí)在10L的密閉容器中加入4.0molSO2(g)和5.0molO2(g),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)共放出熱量196kJ,SO2的轉(zhuǎn)化率是50%;該溫度下平衡常數(shù)K=2.5L/mol.

分析 (1)SO2與O2反應(yīng)生成SO3,SO3再與水化合生成硫酸,根據(jù)硫酸的出口判斷正負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),原電池放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動(dòng);
(2)B極的電極反應(yīng)為:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;充入標(biāo)況下11.2L即0.5mol氣體時(shí),轉(zhuǎn)移電子是1mol,根據(jù)公式Q=It來計(jì)算;
(3)根據(jù)三行式結(jié)合轉(zhuǎn)化率和化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式來計(jì)算即可.

解答 解:該原電池中,負(fù)極上失電子被氧化,所以負(fù)極上投放的氣體是二氧化硫,二氧化硫失電子和水反應(yīng)生成硫酸根離子和氫離子,正極上投放的氣體是氧氣,正極上氧氣得電子和氫離子反應(yīng)生成水,根據(jù)硫酸和水的出口方向知,B極是負(fù)極,A極是正極,
(1)根據(jù)以上分析,A極是正極充入物質(zhì)為氧氣,B極的電極反應(yīng)為:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+,故答案為:氧氣;SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(2)B極的電極反應(yīng)為:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;充入標(biāo)況下11.2L即0.5mol氣體時(shí),轉(zhuǎn)移電子是1mol,通過外電路電流為(已知電子電量e=1.60×10-19C)I=$\frac{Q}{t}$=$\frac{1.6×1{0}^{-19}×6.02×1{0}^{23}}{30×60}$庫侖≈53.5庫侖,故答案為:53.5庫侖;
(3)某溫度下,SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g);△H=-98kJ•mol-1.開始時(shí)在10L的密閉容器中加入4.0molSO2(g)和5.0molO2(g),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)共放出熱量196kJ,消耗二氧化硫物質(zhì)的量為2mol,
            2 SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ•mol-1.
起始量(mol) 4       5          0
變化量(mol) 2       1          2
平衡量(mol) 2       4          2
該溫度下平衡常數(shù)K=$\frac{(\frac{2}{10})^{2}}{(\frac{2}{10})^{2}×\frac{4}{10}}$=2.5L/mol,$\frac{2}{4}$×100%=50%,
故答案為:50%;2.5L/mol.

點(diǎn)評(píng) 本題涉及燃料電池的工作原理以及電極反應(yīng)式的書寫、化學(xué)平衡三行式的計(jì)算等方面的知識(shí),屬于綜合知識(shí)的考查,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.Ⅰ.常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質(zhì)的量濃度和混合溶液的pH如下表所示:
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
HA物質(zhì)的量
濃度/(mol•L-1
NaOH物質(zhì)的量
濃度/(mol•L-1
混合后溶
液的pH
0.10.1pH=a
0.120.1pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=10
(1)從甲組情況分析,如何判斷HA是強(qiáng)酸還是弱酸a=7時(shí),HA是強(qiáng)酸;a>7時(shí),HA是弱酸.
(2)乙組混合溶液中粒子濃度c(A-)和c(Na+)的大小關(guān)系C.(填字母)
A.前者大       B.后者大       C.兩者相等    D.無法判斷
(3)從丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(4)分析丁組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),寫出混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(列式):
c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10mol•L-1
Ⅱ.某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B═H++HB-、HB-?H++B2-
(5)在0.1mol•L-1的Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是AC.(填字母)
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol•L-1
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol•L-1
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-
D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.向X溶液中緩慢滴加Y溶液,生成沉淀的質(zhì)量如圖所示,符合圖象的一組是(  )
A.X:AlCl3、Mg(NO32、HNO3;Y:NaOH
B.X:Na2CO3、NH4HCO3、Na2SO4;Y:Ba(OH)2
C.X:NH4NO3、Al(NO33、Fe(NO33、HCl;Y:NaOH
D.X:NaAlO2、氨水、NaOH;Y:H2SO4

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2.過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一,如:
反應(yīng)①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)Ⅰ的分子式C7H5OBr
(2)化合物Ⅱ與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)在濃硫酸存在和加熱條件下,化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物,該反應(yīng)的方程式為
(注明反應(yīng)條件),因此,在堿性條件下,由Ⅳ與反應(yīng)生成Ⅱ,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
(5)Ⅲ的同分異構(gòu)體共有幾種9(不包括Ⅲ).

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9.常溫下,相同pH的硫酸溶液和硫酸鋁溶液中由水電離出的c(H+)分別是1.0×10-amol/L和1.0×10-bmol/L,水的電離度分別是α1和α2,則下列關(guān)系正確的是( 。
A.α12B.a+b=14C.a<bD.a<7,b>7

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19.鋁和氫氧化鉀都是重要的工業(yè)產(chǎn)品,請(qǐng)回答問題:
(1)金屬鋁的生產(chǎn)是以Al2O3為原料,在熔融狀態(tài)下進(jìn)行電解,化學(xué)方程式為:2Al2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al+3O2Na3AlF6,電極均由石墨材料做成,電解時(shí)不斷消耗的電極是陽極(填“陰極”或“陽極”),原因是C+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2(用化學(xué)方程式表示).
(2)對(duì)鋁制品進(jìn)行抗腐蝕處理,可延長其使用壽命.以處理過的鋁材為陽極,在H2SO4溶液中電解,鋁材表面形成氧化膜,陽極反應(yīng)式為2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+
(3)鋁電池性能優(yōu)越,Al-Ag2O電池可用作水下動(dòng)力電源,化學(xué)反應(yīng)為:2Al+3Ag2O+2NaOH+3H2O═2Na[Al(OH)4]+6Ag.則負(fù)極的電極反應(yīng)式為Al+4OH--3e-=[Al(OH)4]-,正極附近溶液的堿性增強(qiáng)(填“增強(qiáng)”、“不變”或“減弱”).
(4)工業(yè)品氫氧化鉀的溶液中含有某些含氧酸根雜質(zhì),可用離子交換膜法電解提純.電解槽內(nèi)裝有陽離子交換膜(只允許陽離子通過),其工作原理如圖所示.
①該電解槽的陽極反應(yīng)式是4OH--4e-=2H2O+O2↑.
②陰極區(qū)堿性增強(qiáng)的原因是通電開始后,水電離產(chǎn)生的H+在陰極放電,留下的OH-又不能通過陽離子交換膜,所以陰極附近溶液pH會(huì)增大
③除去雜質(zhì)后的氫氧化鉀溶液從液體出口B(填寫“A”或“B”)導(dǎo)出.

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6.既可用來除去甲烷中的乙烯,又可用來鑒別甲烷與乙烯的方法是( 。
A.把氣體通入足量液溴中B.在導(dǎo)管口處點(diǎn)燃
C.一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)D.把氣體通入足量溴水中

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3.在密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)X(g)+3Y(g)?2Z(g),達(dá)到平衡后,其他條件不變,只增加X的量,下列敘述中正確的是( 。
A.正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B.X的轉(zhuǎn)化率變大
C.Y的轉(zhuǎn)化率變大D.新平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)減小

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4.2014年初,霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū).其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.(1)汽車尾氣凈化的主要原理為2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線如下圖所示.據(jù)此判斷:
①該反應(yīng)的△H<0(填“>”“<”).
②在T2溫度下,0~2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.025mol•L-1•s-1
③當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.若催化劑的表面積S1>S2,在圖甲中畫出c(CO2)在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.

④若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,圖乙示意圖正確且能說明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是bd(填代號(hào)).
(2)已知:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H3
則反應(yīng)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)的△H=△H1+$\frac{1}{2}$△H2-$\frac{1}{2}$△H3
(3)某實(shí)驗(yàn)小組用50mL 0.50mol•L-1 NaOH 溶液和30mL 0.50mol•L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定.實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果比57.3kJ•mol-1偏小,產(chǎn)生此實(shí)驗(yàn)偏差的原因可能是(填字母)a、d.
a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差
b.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)
c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中
d.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度.

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