【題目】重鉻酸鈉晶體(Na2Cr2O7·2H2O)俗稱紅礬鈉,是一種重要的化工產(chǎn)品,以FeO·Cr2O3、Na2CO3等為原料制備紅礬鈉的工藝如圖所示。
回答下列問題:
(1)FeO·Cr2O3中Cr的化合價是__________。
(2)寫出“煅燒”過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________。
(3)濾渣的主要成分為________(填化學(xué)式)。
(4)“酸化”過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________________________,加入硫酸也能達(dá)到“酸化”目的,選擇CO2的優(yōu)點是__________________________________。
(5)稱取紅礬鈉樣品1.8000g配成250mL溶液,量取20.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol·L-1H2SO4和足量碘化鉀溶液(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,加入淀粉溶液作指示劑,用0.1000moL·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),判斷達(dá)到滴定終點的現(xiàn)象是______________________________。若實驗中平均消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,則重鉻酸鈉晶體的純度為______________(設(shè)整個過程中其他雜質(zhì)不參與反應(yīng),結(jié)果保留4位有效數(shù)字)
【答案】+3 4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O2=2Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2 Fe2O3 2Na++2CrO42-+2CO2+H2O=Cr2O72-+2NaHCO3↓ 析出的白色晶體碳酸氫鈉加熱后產(chǎn)生的Na2CO3、CO2能循環(huán)利用 滴入最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色 86.23%
【解析】
制備重鉻酸鹽,往往需要先制得鉻酸鹽,在將鉻酸鹽酸化制得重鉻酸鹽:。
(1)FeO·Cr2O3中,氧化物可以看成是獨立存在的個體,根據(jù)化合物中各元素化合價代數(shù)和為零可求得,Fe呈+2價,Cr呈+3價,O呈-2價;
(2)Na2Cr2O7·2H2O中Cr為+6價,根據(jù)流程可知FeO·Cr2O3與空氣、Na2CO3煅燒后(Cr的化合價從+3價升高為+6價,Fe由+2價升高到+3價),可知生成了 Na2CrO4、Fe2O3,根據(jù)化合價升降守恒配平化學(xué)方程式:4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O2=2Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2;
(3)由(2)中方程式產(chǎn)物可知濾渣為Fe2O3;
(4)在Na2CrO4溶液中通入CO2,生成Na2Cr2O7,白色晶體 NaHCO3,其離子方程式為:2Na++2CrO42-+2CO2+H2O=Cr2O72-+2NaHCO3↓; NaHCO3受熱分解產(chǎn)生Na2CO3、CO2,二者都能循環(huán)利用,故選擇CO2酸化更能充分利用物質(zhì);
(5)涉及的離子方程式有Cr2O72-+ 6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O、且I2+2S2O3 2-=S4O62-+2I-,達(dá)到滴定終點時,滴入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;由上述方程式可得關(guān)系式Cr2O72--3I2-6S2O32-,n(S2O32-)=25.00×10-3L×0.1000mol·L-1=2.5×10-3mol,
Cr2O72--3I2-6S2O32-
1 6
n(Cr2O72-)2 2.5×10-3mol
則n(Cr2O72-)2=2.5×10-3mol÷6=×10-3mol,所以在250mL的溶液中,n(Cr2O72-)1=×10-3mol×250mL÷20mL=×10-3mol,則w(Na2Cr2O7·2H2O)=
則重鉻酸鈉晶體的純度為86.23%
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【題目】三氯化六氨合鈷(III)([Co(NH3)6]Cl3 是合成其他含鈷配合物的重要原料。在活性炭的催化作用下,通過氧化二氯化六氨合鈷(II)得到三氯化六氨合鈷(III)制備流程如下:
資料:
①鈷離子常見價態(tài)有+2(II)價,+3(III)價,Co(II)離子能在水溶液中穩(wěn)定存在,但 Co(III)離子不能穩(wěn)定存在,只能以固態(tài)或絡(luò)合物形式(如[Co(NH3)6]3+)穩(wěn)定存在溶液中。
② Co2+在 pH=9.4 時完全沉淀為 Co(OH)2
(1) 實驗中需要將 CoCl2·6H2O 晶體研細(xì),其目的是:__________________。
(2)在加入濃氨水前先加入大量 NH4Cl溶液,請結(jié)合平衡原理解釋原因______________________。
(3)在“氧化”過程中需水浴控溫在 50~60℃,溫度不能過高,原因是______________________。
(4)寫出“氧化”過程中反應(yīng)的離子方程式_______________。
(5)為測定產(chǎn)品中鈷的含量,進(jìn)行下列實驗:
①稱取樣品 4.000 g 于燒瓶中,加水溶解,加入足量的 NaOH 溶液,加熱至沸 15~20 min,將 [Co(NH3)6]Cl3 完全轉(zhuǎn)化為 Co(OH)3,冷卻后加入足量 KI 固體和 HCl 溶液,充分反應(yīng)一段時間后,將燒瓶中的溶液全部轉(zhuǎn)移至 250.00 mL 容量瓶中,加水定容,取其中 25.00 mL 試樣加入到錐形瓶中;
②用 0.100 0 mol·L -1 Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液變?yōu)闇\黃色后,加入淀粉溶液作指示劑繼續(xù)滴定至終點,重復(fù) 2 次實驗,測得消耗 Na2S2O3 溶液的平均體積為 15.00 mL。(已知:2Co3++2I-=2Co2++I2 ,I2 +2S2O32-=2I-+S4O62-).通過計算確定該產(chǎn)品中鈷的含量___________________。
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【題目】用石墨電極完成下列電解實驗。
實驗一 | 實驗二 | |
裝置 | ||
現(xiàn)象 | a 、d處試紙變藍(lán);b處變紅,局部褪色;c處無明顯變化 | 兩個石墨電極附近均有氣泡產(chǎn)生;銅珠n的右側(cè)有氣泡產(chǎn)生。 |
下列對實驗現(xiàn)象的解釋或推測不合理的是( )
A. 根據(jù)實驗一的原理,實驗二中銅珠m左側(cè)變厚
B. a、d處:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
C. b處:2Cl--2e-=Cl2↑;Cl2 + H2O =HCl + HClO
D. c處發(fā)生了反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+
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【題目】I.下面列出了幾組物質(zhì),請用物質(zhì)的組號填寫下表。
類型 | 同位素 | 同素異形體 | 同分異構(gòu)體 | 同系物 |
組號 | __ | __ | __ | __ |
① 與 ② 與 ③金剛石和石墨 ④12C、13C、14C ⑤和
II.下圖中A、B、C 分別是三種烴的結(jié)構(gòu)模型:
請回答下列問題:
(1)A 的電子式______________,B 的結(jié)構(gòu)簡式________________。
(2)A及其同系物的分子式符合通式_____________(用 n 表示)。當(dāng) n=____________時,烷烴開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體;當(dāng) n=6 時,同分異構(gòu)體有__________種。
(3)A、B、C 三種有機(jī)物中,所有原子均共面的是___________(填名稱)。結(jié)構(gòu)簡式為 的有機(jī)物中,處于同一平面內(nèi)的原子數(shù)最多為__________,處于 同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)至少為____________。
(4)有機(jī)物 C 不具有的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)是_____________(填字母序號)。
a.是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu) b.有毒、不溶于水、密度比水小
c.不能使酸性 KMnO4 溶液和溴水反應(yīng)褪色 d.一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)
(5)等質(zhì)量的三種有機(jī)物完全燃燒生成 H2O 和 CO2,消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是_______(填A 或B 或 C)。
III.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖,1mol 該有機(jī)物最多可以和______mol氫氣反應(yīng),最多可以和_____molNaOH 反應(yīng)。
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【題目】高碘酸鉀(KIO4)溶于熱水,微溶于冷水和氫氧化鉀溶液,可用作有機(jī)物的氧化劑。制備高碘酸鉀的裝置圖如下(夾持和加熱裝置省略);卮鹣铝袉栴}:
(1)裝置I中儀器甲的名稱是___________。
(2)裝置I中濃鹽酸與KMnO4混合后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。
(3)裝置Ⅱ中的試劑X是___________。
(4)裝置Ⅲ中攪拌的目的是___________。
(5)上述炭置按氣流由左至右各接口順序為___________(用字母表示)。
(6)裝置連接好后,將裝置Ⅲ水浴加熱,通入氯氣一段時間,冷卻析岀高碘酸鉀晶體,經(jīng)過濾,洗滌,干燥等步驟得到產(chǎn)品。
①寫出裝置Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。
②洗滌時,與選用熱水相比,選用冷水洗滌晶體的優(yōu)點是___________。
③上述制備的產(chǎn)品中含少量的KIO3,其他雜質(zhì)忽略,現(xiàn)稱取ag該產(chǎn)品配制成溶液,然后加入稍過量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反應(yīng)后,加入幾滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為bL。
已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2O
KIO4+7KI+8CH3 COOH===4I2+8CH3COOK+4H2O
I2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6
則該產(chǎn)品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出計算式)。
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【題目】下列說法正確的是
A. 與含有相同的官能團(tuán),互為同系物
B. 屬于醛類,官能團(tuán)為-CHO
C. 的名稱為:2-乙基-1-丁烯
D. 的名稱為:2-甲基-1,3-二丁烯
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【題目】中國古代陶瓷燒制工藝的珍品“唐三彩”中的藍(lán)色,其釉料的著色劑是一種含鈷礦物。鈷在制取顏料和制備合金方面有著重要的應(yīng)用,回答下列問題。
(1)基態(tài)Co2+的核外電子排布式為__________,基態(tài)Co原子中空間運動狀態(tài)不同的電子數(shù)為___種。
(2)配合物[Co(NH3)5Br](NO3)2中存在的化學(xué)鍵類型有__________,配體NH3中配位原子的雜化軌道類型為__________,NO3-的空間構(gòu)型是__________,第一電離能N__________(填“大于”或“小于”)O。
(3)CoO2具有如圖所示的層狀結(jié)構(gòu)(小球表示Co,大球表示O)。下列用粗實線畫出的結(jié)構(gòu)單元不能描述其化學(xué)組成的是__________(填字時代號)。
A. B. C. D.
(4)MgO具有NaCl型結(jié)構(gòu)(示意圖如圖所示),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實驗測得MgO的晶胞參數(shù)為a=0.420nm,則r(O2-)為________ nm(結(jié)果保留三位小數(shù),下同)。CoO也屬于NaCl型結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)為a'=0.488 nm,則r(Co2+)為________ nm
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【題目】為落實“五水共治”,某工廠擬綜合處理含NH4+廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考慮其他成分),設(shè)計了如下流程:
下列說法不正確的是
A. 固體1中主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3
B. X可以是空氣,且需過量
C. 捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO
D. 處理含NH4+廢水時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:NH4++NO2-==N2↑+2H2O
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【題目】用煤油作溶劑,二(2-乙基己基)磷酸酯作流動載體,H2SO4 作內(nèi)相酸處理含銅廢水。 在其他條件相同時,Cu2+萃取率[萃取率=×100% ]與初始 Cu2+濃度關(guān)系如圖 1 所示;在其他條件相同時,處理前初始 Cu2+濃度為 200 mg·L-1,Cu2+萃取率與廢水 pH 的關(guān)系如圖 2 所示。下列說法錯誤的是
A.根據(jù)圖 1 可知,廢水中初始 Cu2+濃度越大,Cu2+的萃取效果越好
B.根據(jù)圖 2 可知,廢水初始 pH>2 時,去除 Cu2+的效果較好
C.根據(jù)圖 1 可知,Cu2+初始濃度為 200 mg·L-1 時,Cu2+的萃取率為 97.0%
D.根據(jù)圖 2 可知,若取 800 mL 初始 Cu2+濃度為 200 mg·L-1 的廢水,在 pH=1.5 時處理廢水,則處理后的廢水中剩余 Cu2+的物質(zhì)的量為 1.5×10-3mol(假設(shè)體積不變)
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