【題目】C、N、O、P、S、Cl、Cu、Zn八種元素的單質及化合物在現(xiàn)代工業(yè)生產中有著廣泛的應用,請回答下列問題:
(1)第一電離能:Zn_______Cu(填“>”或“<”下同)電負性S ______Cl。
(2)寫出基態(tài)Cu原子的價電子排布式_________________
(3)SO3的空間構型是________________ ,白磷P4分子呈正四面體結構,P原子位于正四面體的四個頂點,則P原子的雜化形式為_________________。
(4)與SCN—互為等電子體的微粒有_________________________(任寫兩種)。
(5)NH3、PH3、AsH3三者的沸點由高到低的順序是___________,原因是______________。
(6)Cu與Cl形成的一種化合物的晶胞結構如圖所示(黑點代表銅原子)。
①該晶體的化學式為_________。
②已知該晶體中Cu原子和Cl氯原子之間的最短距離apm且恰好為體對角線的,阿伏伽德羅常數為NA,則該晶體的密度為__________________g/cm3(列出計算式即可)。
【答案】> < 3d104s1 平面三角形 sp3雜化 OCN-、CS2、CO2、N2O NH3>AsH3>PH3 三者均為結構相似的分子晶體,熔沸點高低由相對分子質量決定,且NH3存在分子間氫鍵,因此NH3熔沸點反常,比另外兩種氫化物的熔沸點高 CuCl
【解析】
(1)軌道中電子處于全滿、全空、半滿時較穩(wěn)定,失去電子需要的能量較大;
元素的非金屬性越強,其相應的電負性就越大;
(2)Cu是29號元素,根據構造原理書寫其核外電子排布式;
(3)根據價電子對互斥理論判斷微粒的空間構型和原子的雜化方式,價層電子對數=σ鍵數+孤電子對數;
(4)根據等電子體的含義分析;
(5)NH3分子之間形成了氫鍵,PH3、AsH3沸點根據分子間作用力強弱分析判斷;
(6)①用均攤法計算該晶體的化學式;
②先計算晶胞參數,然后根據密度公式ρ=計算該晶體的密度。
(1)當原子核外的軌道中電子處于全滿、全空、半滿時較穩(wěn)定,失去電子需要的能量較大,Zn原子軌道中電子處于全滿狀態(tài),Cu失去一個電子內層電子達到全充滿穩(wěn)定狀態(tài),所以Cu較Zn易失電子,因此第一電離能Cu<Zn;
元素的非金屬性越強,其電負性就越大。由元素的非金屬性Cl>S,可知電負性Cl>S;
(2)Cu是29號元素,根據構造原理可得基態(tài)Cu原子的價電子排布式為3d104s1;
(3)SO3分子中價層電子對數=σ鍵數+孤電子對數=3+(6-3×2)=3,是S原子采用sp2雜化,為平面三角形結構;白磷P4分子呈正四面體結構,P原子形成3個σ鍵,含有1對孤電子對,雜化軌道數目為4,所以P原子的雜化形式為sp3雜化;
(4)原子總數相等、價電子總數也相等的微;榈入娮芋w,據此可知與SCN-互為等電子體的微粒有OCN-、CS2、CO2、N2O;
(5)NH3、PH3、AsH3都是由分子構成的物質,在固態(tài)時屬于分子晶體。由于NH3分子之間形成了氫鍵,增加了分子之間的吸引力,使其熔沸點在同族元素形成的氫化物中最高;而PH3、AsH3結構相似,由于相對分子質量PH3<AsH3,相對分子質量越大,分子間作用力越大,克服分子間作用力使物質熔化、氣化需要的能量就越高,物質的熔沸點就越高,所以沸點PH3<AsH3,則NH3、PH3、AsH3三者的沸點由高到低的順序是NH3>AsH3>PH3;
(6)①該晶體中含有的Cu原子個數是8;含有的Cl原子個數是,Cu、Cl原子個數比為1:1,因此該晶體的化學式為CuCl;
②該晶體中Cu原子和Cl氯原子之間的最短距離apm且恰好為體對角線的,則晶胞體對角線為4apm,假設晶胞參數為x,則x=4apm,所以x=pm,晶胞體積V=x3,晶胞的質量為m=,則該晶體的密度為ρ==g/cm3。
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【題目】一定條件下反應2AB(g)A2(g)+B2(g)達到平衡狀態(tài)的標志是
A. 單位時間內生成nmolA2,同時消耗2n molAB
B. 容器內,3種氣體AB、A2、B2共存
C. AB的消耗速率等于A2的消耗速率
D. 容器中各組分的體積分數不隨時間變化
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【題目】如圖所示的裝置,X、Y都是惰性電極。將電源接通后,向(甲)中滴入酚酞溶液,在Fe極附近顯紅色。丙池中盛有100 mL 3.00 mol.L-1的CuSO4溶液。試回答下列問題:
(1)在電源中,B電極為 極(填電極名稱,下同);乙裝置中粗銅為 極。
(2)在甲裝置中,石墨(C)電極上發(fā)生 反應(填“氧化”或“還原”);甲裝置中總的化學方程式是 。
(3)如果乙裝置中精銅電極的質量增加了0.64g,請問甲裝置中,鐵電極上產生的氣體在標準狀況下為 L。
(4)在丙裝置中, X電極上發(fā)生的電極反應式是 。
(5)在此過程中,若丙池中兩電極產生的氣體恰好相等時,理論上在乙池中精銅增加了 g
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【題目】乙二胺(H2NCH2CH2NH2),無色液體,電離類似于氨:NH3+H2ONH4++OH-,25℃時,kb1=10-4.07,kb2=10-7.15;乙二胺溶液中含氮微粒的物質的量濃度分數隨溶液pH的變化如圖。下列說法不正確的是( )
A. 曲線Ⅱ代表的微粒符號為H2NCH2CH2NH3+
B. 曲線Ⅰ與曲線II相交點對應pH=6.85
C. 乙二胺在水溶液中第二步電離的方程式H2NCH2CH2NH3++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH-
D. 0.1 mol/LH2NCH2CH2NH3Cl溶液中各離子濃度大小關系為:c(Cl-)>c(H2NCH2CH2NH3+)>c(H+)>c(OH-)
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【題目】磺酰氯(SO2Cl2)是一種重要的有機合成試劑,實驗室可利用SO2與Cl2在活性炭作用下反應制取少量的SO2Cl2,裝置如圖所示(部分夾持裝置省略)。已知SO2Cl2的熔點為-54.1 ℃,沸點為69.1 ℃,遇水能發(fā)生劇烈的水解反應,并產生白霧。
(1)儀器B的名稱為_____,由儀器B的使用可知SO2與Cl2反應的ΔH____(填“>”或“<”)0。
(2)儀器C的作用是________________________________。
(3)試劑X、Y的組合最適宜的是______。
a.18.4mol/LH2SO4溶液+Cu b.4mol/LHNO3溶液+Na2SO3 c.75%H2SO4溶液+K2SO3
(4)反應結束后,將丙中產物分離的實驗操作的名稱是______。
(5)分離產物后,向獲得的SO2Cl2中加入足量NaOH溶液,振蕩、靜置得到無色溶液w。
①寫出該反應的離子方程式:___________。
②檢驗溶液w中存在SO42-的方法是________。
(6)若反應中消耗的氯氣的體積為896 mL(已轉化為標準狀況,SO2足量),最后得到純凈的磺酰氯3.3 g,則磺酰氯的產率為_________(保留三位有效數字)。
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【題目】短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對位置如下圖所示,其中T所處的周期序數與族序數相等。下列有關說法錯誤的是( )
A. 最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:R>Q
B. 最高價氧化物對應水化物的酸性:Q<W
C. 原子半徑:T>Q>R
D. T的單質是兩性物質
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【題目】元素周期表中第ⅦA族元素的單質及其化合物的用途廣泛。
(1)與氯元素同族的短周期元素的原子結構示意圖為___。
(2)能作為氯、溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據是___(填序號)。
a.Cl2、Br2、I2的熔點
b.Cl2、Br2、I2的氧化性
c.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性
d.HCl、HBr、HI的酸性
(3)工業(yè)上,通過如下轉化可制得KClO3晶體:
NaCl溶液NaClO3溶液KClO3晶體
①完成I中反應的總化學方程式:NaCl+H2O電解NaClO3+ 。___。
②II中轉化的基本反應類型是___,該反應過程能析出KClO3晶體而無其它晶體析出的原因是___。
(4)一定條件,在水溶液中1molCl-、ClOx-(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相對大小如圖所示。
①D是___(填離子符號)。
②B→A+C反應的離子方程式為___。
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【題目】可以充分說明可逆反應P(g)+Q(g)R(g)+S(g)在恒溫條件下達到平衡狀態(tài)的事實是
A.反應器內的壓強不隨時間的變化而變化
B.反應器內P、Q、R、S四種氣體共存
C.生成P的速率與生成S的速率相等
D.生成1molP必有1molQ生成
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【題目】我國科學家研發(fā)了一種Na-CO2二次電池。將NaClO4溶于有機溶劑作為電解液,鈉和負載碳納米管的鎳網分別作為電極材料,電池放電時的反應為3CO2+4Na=2Na2CO3+C,下列說法正確的是
A.負載碳納米管的鎳網為電池的負極
B.充電時電池將化學能轉化為電能
C.放電時,正極反應為:3CO2+4e=2CO32-+C
D.放電時Na+移向電源的負極
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