Question

（15分）某芳香烴A，分子式為C8H10；某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色。在一定條件下，它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系（無機(jī)物已略去）。其中，G能與NaHCO3溶液反應(yīng)，H不能與新制Cu(OH)2反應(yīng)，J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對位的取代基。

（1）A物質(zhì)的名稱為________________。寫出所有屬于芳香烴的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________________________________________。

（2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為_____________________________________。

（3）E與G反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________，反應(yīng)類型是__________。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物I，以I為單體合成的高分子化合物的名稱是_______________。

（5）已知J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

①與FeCl3溶液作用顯紫色；

②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生磚紅色沉淀；

③苯環(huán)上的一鹵代物有2種。

____________________________________________________________。

 

Answer 1

本題共15分

（1）乙（基）苯（2分）；、、（各1分）

（2）（酚）羥基（1分）、羧基（1分）

（3）（2分）

酯化（取代）反應(yīng)（1分）

（4）聚苯乙烯（2分）

（5）（1分）、（1分）、（1分）

【解析】

試題分析：光照條件下烴會發(fā)生取代反應(yīng)，對于含有苯環(huán)的烴而言，會發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈的取代反應(yīng)，根據(jù)A的分子式判斷，若A是二甲苯，則苯環(huán)側(cè)鏈的一氯代物有3種，與圖不符，所以A是乙苯，根據(jù)G的性質(zhì)判斷G分子中含有羧基，所以B中的Cl取代的是乙苯分子中甲基上的H原子，而C是Cl取代亞甲基上的H原子，D是苯乙醇，F(xiàn)是苯乙醛，G是苯乙酸，E的分子中的羥基與苯環(huán)連在同一C原子上，H中不存在醛基，只有羰基，X分子中含有酚羥基、兩個(gè)苯環(huán)、酯基，水解后的產(chǎn)物之一是E，則J是對羥基苯甲酸。

（1）根據(jù)以上分析，A是乙苯，屬于芳香烴的A的同分異構(gòu)體還有鄰、間、對二甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為、、

（2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為酚羥基、羧基；

（3）E和G發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，都生成苯乙烯，苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高分子化合物聚苯乙烯；

（5）J是對羥基苯甲酸，則符合的J的同分異構(gòu)體中含有酚羥基和醛基。若醛基與苯環(huán)直接相連，則分子中含有2個(gè)酚羥基，且苯環(huán)的一鹵代物有2種，則羥基是對稱的位置，醛基處于間位，結(jié)構(gòu)簡式為、；若醛基不與苯環(huán)直接相連，則該分子中含有HCOO-的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有2種一鹵代物，則HCOO-與酚羥基處于對位的位置，結(jié)構(gòu)簡式為，所以符合題意的J的同分異構(gòu)體有3種。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷，結(jié)構(gòu)簡式的判斷與書寫，化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷，官能團(tuán)的判斷