水煤氣不僅是合成氨的原料氣,也是合成烴及其化工產(chǎn)品的原料.
(1)“直接水煤氣燃料電池”中,通CO、H2的極為電池的
 
極(選填:“正”,“負”).
(2)水煤氣變換反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,下列措施能提高反應速率的有
 
(不定項選擇).
a.升高溫度    b.加入催化劑     c.增大壓強     d.降低濃度
(3)H2和N2在催化劑、高溫高壓條件下合成氨的化學方程式為
 

(4)氨氣的水溶液可用于吸收煙道氣中的二氧化硫,該反應的化學方程式為
 

(5)將標準狀況下582.4L合成氣(已知:n(CO):n(H2)=4:9)通入合成塔,一定條件下可發(fā)生2CO(g)+4H2(g)→CH2=CH2(g)+2H2O(g);CO(g)+3H2→CH4(g)+H2O(g),充分反應后,經(jīng)測定產(chǎn)品中只有甲烷、乙烯和水蒸氣(假定CO和H2均無剩余),試計算逸出的氣體中乙烯的物質(zhì)的量(列出計算過程).
考點:化學平衡的計算,化學電源新型電池,化學反應速率的影響因素
專題:基本概念與基本理論
分析:(1)依據(jù)燃料電池中燃料在負極失電子發(fā)生氧化反應;
(2)依據(jù)影響反應速率的因素分析判斷;
(3)H2和N2在催化劑、高溫高壓條件下合成氨氣,結(jié)合原則守恒配平書寫;
(4)氨氣的水溶液可用于吸收煙道氣中的二氧化硫生成亞硫酸銨或亞硫酸氫銨;
(5)依據(jù)元素守恒結(jié)合化學方程式定量關(guān)系計算分析應用.
解答: 解:(1)燃料電池中燃料在負極失電子發(fā)生氧化反應,)“直接水煤氣燃料電池”中,通CO、H2的極為電池的負極,故答案為:負;
(2)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,反應是氣體體積不變的放熱反應,
a.升高溫度平衡逆向進行,反應速率增大,故a正確;   
b.加入催化劑能增大反應速率,故b正確;     
c.增大壓強,反應速率增大,故正確;    
d.降低濃度,反應速率減小,故d錯誤;
故答案為:abc; 
(3)H2和N2在催化劑、高溫高壓條件下合成氨的化學方程式為:N2+3H2
  催化劑  
.
高溫高壓
2NH3,故答案為:N2+3H2
  催化劑  
.
高溫高壓
2NH3;
(4)氨氣的水溶液可用于吸收煙道氣中的二氧化硫生成亞硫酸銨或亞硫酸氫銨,反應的化學方程式為:SO2+2NH3+H2O=(NH42SO3或SO2+NH3+H2O=NH4HSO3;
故答案為:SO2+2NH3+H2O=(NH42SO3或SO2+NH3+H2O=NH4HSO3;
(5)依據(jù)題意:n(CO)+n(H2)=
582.4L
22.4L/mol
=26mol;
n(CO)=26mol×4/(4+9)=8mol,n(H2)=26mol-8mol=18mol
由方程式:2CO(g)+4H2(g)→C2H4(g)+2H2O(g)和CO(g)+3H2(g)→CH4(g)+H2O(g)
n(CH4)+2n(C2H4)=8mol,3n(CH4)+4n(C2H4)=18mol,解得n(C2H4)=3mol;
答:逸出的氣體中乙烯的物質(zhì)的量為3mol.
點評:本題考查了化學反應速率,化學平衡的影響因素分析判斷,化學方程式書寫,原電池原理分析應用,掌握基礎是關(guān)鍵,題目較簡單.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

下列實驗操作會引起測定結(jié)果偏高的是( 。
A、用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液時,讀取滴定管末讀數(shù)時,仰視刻度線
B、測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的實驗時,加熱時間過短未完全變白
C、中和滴定時,加待測液前錐形瓶內(nèi)有少量水
D、測定1mol氫氣體積的操作中,反應結(jié)束后未抽氣

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科目:高中化學 來源: 題型:

研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應:
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)  K1△H<0  (Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)  K2△H<0  (Ⅱ)
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=
 
(用K1、K2表示).
(2)為研究不同條件對反應(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時反應(Ⅱ)達到平衡.測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol?L-1?min-1,則平衡后n(Cl2)=
 
mol,NO的轉(zhuǎn)化率а1=
 
.其它條件保持不變,反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率а2
 
а1(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K2
 
(填“增大”“減小”或“不變”.若要使K2減小,可采用的措施是
 

(3)已知t℃時,反應FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=0.25.
①t℃時,反應達到平衡時n(CO):n(CO2)=
 

②若在1L密閉容器中加入0.02mol FeO(s),并通入xmolCO,t℃時反應達到平衡.此時FeO(s)轉(zhuǎn)化率為50%,則x=
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

為除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO
 
2-
4
以及泥沙等雜質(zhì),某同學設計了一種制備精鹽的實驗方案,步驟如下(用于沉淀的試劑稍過量):
稱取粗鹽
溶解
BaCl2
NaOH
Na2CO3
過濾
濾液
適量食鹽
蒸發(fā)、結(jié)晶、烘干
精鹽
(1)判斷BaCl2已過量的方法是
 

(2)第④步中,相關(guān)的化學方程式是
 

(3)配制NaCl溶液時,若出現(xiàn)下列操作,其結(jié)果偏高還是偏低?
A.稱量時NaCl已潮解
 
           B.天平的砝碼已銹蝕
 

C.定容搖勻時,液面下降又加水
 
   D.定容時俯視刻度線
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

工業(yè)上設計將VOSO4中的K2SO4、SiO2雜質(zhì)除去并回收得到V2O5的流程如圖:已知:VO2+能被KClO3氧化成VO3-
請回答下列問題:

(1)步驟①所得廢渣的成分是
 
(寫化學式),操作I的名稱
 

(2)步驟②、③的變化過程可簡化為(下式R表示VO2+,HA表示有機萃取劑):
R2(SO4n(水層)+2nHA(有機層)?2RAn(有機層)+nH2SO4 (水層)
②中萃取時必須加入適量堿,其原因是
 

③中X試劑為
 

(3)⑤的離子方程式為
 

(4)25℃時,取樣進行試驗分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間關(guān)系如下表:
pH1.31.41.51.61.71.81.92.02.1
釩沉淀率%88.194.896.598.098.898.896.493.189.3
結(jié)合上表,在實際生產(chǎn)中,⑤中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液的最佳pH為
 
;若釩沉淀率為93.1%時不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則溶液中c(Fe3+)<
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列物質(zhì):①N2      ②Na2O      ③NH3     ④CO2       ⑤Na2O2 ⑥NaOH              ⑦CaBr2     ⑧H2O2     ⑨NH4Cl     ⑩HBr.
回答下列問題:(填序號)
(1)只含離子鍵的是
 
;
(2)只含極性鍵的是
 

(3)含有極性鍵和非極性鍵的是
 
;
(4)含有非極性鍵的離子化合物是
 
;
(5)含有極性鍵的離子化合物是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

某化學興趣小組利用如圖所示原電池裝置進行實驗,請回答下列問題:
(1)電極反應
負極:
 

正極:
 

原電池總反應:
 

(2)電子流向:外電路中:電子從
 
極→
 
_極;
(3)電流方向:外電路中:電流從
 
極→
 
_極;
(4)
 
極發(fā)生氧化反應,
 
極發(fā)生還原反應
(5)電解質(zhì)溶液中離子定向移動方向:陽離子→
 
,陰離子→
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

(1)火箭殘骸中,F(xiàn)紅棕色氣體,原因為:N2O4(g)?2NO2(g)當溫度升高時,氣體顏色變深,則反應為
 
(填“吸熱”或“放熱”)反應.
(2)一定溫度下,上述反應的焓變?yōu)椤鱄.現(xiàn)將1mol N2O4充入一恒壓密閉容器中,下列示意圖正確且能說明反應達到平衡狀態(tài)的是
 
.若在相同溫度下,上述反應改在體積為1L的恒容密閉容器中進行,平衡常數(shù)
 
(填“增大”“不變”或“減小”),反應3s后NO2的物質(zhì)的量為0.6mol,則0~3s內(nèi)的平均反應速率v(N2O4)=
 
mol?L-1?s-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

II.(物質(zhì)結(jié)構(gòu)題)下表為長式周期表的一部分,其中的字母代表相應的元素

試回答下列問題:
(1)a分別與g、d形成的化合物中沸點較高的是
 
(填化學式).
該分子中d原子的雜化方式為
 

(2)c、d、e、f元素的第一電離能(I1)由小到大的順序為
 
(元素符號表示).
(3)由表中元素形成的一種離子與單質(zhì)d3互為等電子體,其化學式為
 

(4)元素h的二價陽離子的基態(tài)電子排布式為
 

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