【題目】某探究活動(dòng)小組根據(jù)侯德榜制堿原理,按下面設(shè)計(jì)的方案制備碳酸氫鈉。實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示(圖中夾持、固定用的儀器未畫(huà)出)。下列說(shuō)法正確的是
A. 乙裝置中盛放的是飽和食鹽水
B. 丙裝置中的溶液變渾濁,因有碳酸氫鈉晶體析出
C. 丁裝置中倒扣的漏斗主要作用是防止產(chǎn)生的氣體污染空氣
D. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,分離碳酸氫鈉的操作是蒸發(fā)結(jié)晶
【答案】B
【解析】
工業(yè)上侯氏制堿法是在飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳,由于氨氣在水中的溶解度大,所以先通入氨氣,通入足量的氨氣后再通入二氧化碳,生成了碳酸氫鈉,由于碳酸氫鈉的溶解度較小,所以溶液中有碳酸氫鈉晶體析出,將碳酸氫鈉晶體加熱后得純堿碳酸鈉,據(jù)此分析解答。
A. 利用鹽酸制取二氧化碳時(shí),因鹽酸易揮發(fā),所以,二氧化碳中常會(huì)含有氯化氫氣體,碳酸氫鈉能與鹽酸反應(yīng)不與二氧化碳反應(yīng),所以通過(guò)碳酸氫鈉的溶液是可以除掉二氧化碳?xì)怏w中的氯化氫氣體,因此乙裝置中盛放的是飽和碳酸氫鈉溶液,故A錯(cuò)誤;
B. 碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉小,丙裝置中的溶液變渾濁,因有碳酸氫鈉晶體析出,故B正確;
C. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中氨氣可能有剩余,而稀硫酸能與氨氣反應(yīng),所以稀硫酸的作用是吸收末反應(yīng)的NH3,氨氣極易溶于水,丁裝置中倒扣的漏斗主要是防止倒吸,故C錯(cuò)誤;
D. 分離出NaHCO3晶體的操作是分離固體與液體,常采用的實(shí)驗(yàn)操作是過(guò)濾操作,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】為了探究原電池和電解池的工作原理,某研究性學(xué)習(xí)小組分別用下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。據(jù)圖回答問(wèn)題。
I.用圖甲所示裝置進(jìn)行第一組實(shí)驗(yàn)時(shí):
(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是_____ (填字母)。
A石墨 B. 鎂 C.銀 D.鉑
(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,SO42-____(填“從左向右”“從右向左”或“不”)移動(dòng);濾紙上能觀察到的現(xiàn)象是________________。
II.該小組同學(xué)用圖乙所示裝置進(jìn)行第二組實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),兩極均有氣體產(chǎn)生,且Y極處溶液逐漸變成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn)觀察到鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料知,高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及所查信息,回答下列問(wèn)題:
(3)電解過(guò)程中,X極處溶液的OH-濃度____(填“增大”“減小”或“不變)。
(4)電解過(guò)程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為___________________,_________________。
(5)電解進(jìn)行一段時(shí)間后,若在X極收集到672mL氣體,Y電板(鐵電極)質(zhì)量減小0.28g,則在Y極收集到氣體為____mL(均己折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)氣體體積)。
(6)K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電池反應(yīng)總反應(yīng)式為2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_______________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】三硫化磷(P4S3)是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子結(jié)構(gòu)之一如圖所示,已知其燃燒時(shí)P被氧化為P4010,下列有關(guān)P4S3的說(shuō)法中不正確的是
A. P4S3中磷元素為+3價(jià)
B. P4S3屬于共價(jià)化合物
C. P4S3充分燃燒的化學(xué)方程式為P4S3+8O2=P4O10+3SO2
D. 1mol P4S3分子中含有9mol共價(jià)鍵
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】有機(jī)物的元素定量分析最早是由德國(guó)人李比希提出的,某實(shí)驗(yàn)室模擬李比希法測(cè)定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成。取一定量的該氨基酸放在純氧氣中燃燒,燃燒后生成的水用裝置D(無(wú)水氯化鈣)吸收,二氧化碳用裝置C(KOH濃溶液)吸收,N2的體積用E裝置進(jìn)行測(cè)量,所需裝置如下圖(夾持儀器的裝置及部分加熱裝置已略去):
(1)該實(shí)驗(yàn)裝置的合理連接順序?yàn)椋?/span>A、__、E。(部分裝置可以重復(fù)選用)
(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),首先打開(kāi)止水夾a,關(guān)閉止水夾b,通一段時(shí)間的純氧,這樣做的目的是_____。
(3)A中放入CuO的作用是_______,裝置B的作用是_____。
(4)為了確定此氨基酸的分子式,除了準(zhǔn)確測(cè)量N2的體積、生成二氧化碳和水的質(zhì)量外,還需得到的數(shù)據(jù)有___。
(5)在讀取E裝置中所排水的體積時(shí),液面左低右高,則所測(cè)氣體的體積____(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。
(6)已知分子式為C2H4O2的有機(jī)物也含有氨基酸中的某個(gè)官能團(tuán),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明該官能團(tuán)(試劑任選):____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鉻是一種銀白色金屬,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在化合物中常見(jiàn)+2、+3 和+6 價(jià)等價(jià)態(tài)。工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)金屬鉻和重鉻酸鈉Na2Cr2O7·2H2O(已知 Na2Cr2O7 是一種強(qiáng)氧化劑),其主要工藝流程如下:
查閱資料得知:常溫下,NaBiO3不溶于水,有強(qiáng)氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42-
回答下列問(wèn)題:
(1)工業(yè)上常采用熱還原法制備金屬鉻,寫(xiě)出以Cr2O3為原料,利用鋁熱反應(yīng)制取金屬鉻的化學(xué)方程式_______________。
(2)酸化濾液D時(shí),不選用鹽酸的原因是_____________。
(3)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)如圖分析操作a為________________、____________、洗滌、干燥。
(4)已知含+6 價(jià)鉻的污水會(huì)污染環(huán)境,電鍍廠(chǎng)產(chǎn)生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-。
①Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與 Al(OH)3相似。在上述生產(chǎn)過(guò)程中加入NaOH 溶液時(shí)要控制溶液的pH不能過(guò)高,是因?yàn)?/span>__________________________(用離子方程式表示);
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液最佳的是___________(填選項(xiàng)序號(hào));
A.FeSO4溶液 B.濃H2SO4 C.酸性KMnO4溶液 D.Na2SO3溶液
③上述流程中,每消耗0.1 mol Na2S2O3 轉(zhuǎn)移0.8 mole-,則加入Na2S2O3溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________________。
(5)某廠(chǎng)廢水中含1.00×103 mol/L的Cr2O72-,某研究性學(xué)習(xí)小組為了變廢為寶,將廢水處理得到磁性材料 Cr0.5Fe1.5FeO4(Cr 的化合價(jià)為+3,Fe的化合價(jià)依次為+3、+2)。欲使1L該廢水中的 Cr2O72-完全轉(zhuǎn)化為Cr0.5Fe1.5FeO4。理論上需要加入________gFeSO47H2O。
(已知FeSO47H2O摩爾質(zhì)量為278g/mol)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖1為甲烷和O2構(gòu)成的燃料電池示意圖,電解質(zhì)溶液為KOH溶液;圖2為電解AlCl3溶液的裝置,電極材料均為石墨。用該裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),反應(yīng)開(kāi)始后觀察到x電極附近出現(xiàn)白色沉淀。下列說(shuō)法正確的是
A. b電極為負(fù)極
B. 圖1中電解質(zhì)溶液的pH增大
C. a電極反應(yīng)式為CH4-8e-+8OH-=CO2+6H2O
D. 圖2中電解AlCl3溶液的總反應(yīng)式為: 2AlCl3+6H2O 2Al(OH)3↓+3Cl2↑+3H2↑
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)沉淀溶解平衡的說(shuō)法中,正確的是( )
A.在AgCl的沉淀溶解平衡體系中,加入蒸餾水,Ksp(AgCl)增大
B.在CaCO3的沉淀溶解平衡體系中,加入稀鹽酸,平衡不移動(dòng)
C.可直接根據(jù)Ksp的數(shù)值大小比較難溶物在水中的溶解度大小
D.25 ℃時(shí),Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),向AgCl的懸濁液中加入KI固體,有黃色沉淀生成
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】對(duì)下列物質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)(均填序號(hào))。互為同素異形體的是_______;互為同分異構(gòu)體的是_______;互為同系物的是________.
①16O 和18O ②12C60與13C70③O2和O3 ④CH3CH2OH和CH3OCH3⑤正戊烷和異戊烷⑥ CH4和CH3CH2CH2CH3⑦和;⑧H2O與H2O2⑨金剛石與水晶
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組為了探究醋酸的電離情況,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)一 配制并標(biāo)定醋酸溶液的濃度
取冰醋酸配制250 mL 0.2 mol·L-1的醋酸溶液,用0.2 mol·L-1的醋酸溶液稀釋成所需濃度的溶液,再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)所配醋酸溶液的濃度進(jìn)行標(biāo)定;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)配制250 mL 0.2 mol·L-1醋酸溶液時(shí)需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、___和____。
(2)為標(biāo)定某醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度,用0.200 0 mol·L-1的NaOH溶液對(duì)20.00 mL醋酸溶液進(jìn)行滴定,幾次滴定消耗NaOH溶液的體積如下:
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗NaOH溶液的體積(mL) | 20.05 | 20.00 | 18.80 | 19.95 |
則該醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度為________。(保留小數(shù)點(diǎn)后四位)
實(shí)驗(yàn)二 探究濃度對(duì)醋酸電離程度的影響
用pH計(jì)測(cè)定25℃時(shí)不同濃度的醋酸溶液的pH,結(jié)果如下:
醋酸溶液濃度(mol·L-1) | 0.001 0 | 0.010 0 | 0.020 0 | 0.100 0 | 0.200 0 |
pH | 3.88 | 3.38 | 3.23 | 2.88 | 2.73 |
回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù),可以得出醋酸是弱電解質(zhì)的結(jié)論,你認(rèn)為得出此結(jié)論的依據(jù)是_________
(2)從表中的數(shù)據(jù),還可以得出另一結(jié)論:隨著醋酸溶液濃度的減小,醋酸的電離程度________(填“增大”“減小”或“不變”)。
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