【題目】硫是一種半導體材料,屬于稀散金屬,被譽為“現(xiàn)代工業(yè)、國防與尖端技術的維生素,創(chuàng)造人間奇跡的橋梁”,是當代高技術新材料的支撐材料。以碲化亞銅渣(主要物相為Cu2Te、Cu、CuSO45H2O、Au、Ag等)為原料提取與制備TeO2和單質Te的工藝流程如圖所示:
已知:“水解”反應為H2TeO3(亞碲酸)=TeO2↓+H2O。
回答下列問題:
(1)Cu2Te中Te的化合價為___。
(2)“酸浸”時,要使6molCu溶解,與Cu反應的NaC1O3的物質的量為___。
(3)寫出“酸浸”時Cu2Te發(fā)生轉化的離子方程式:___。
(4)取碲化亞銅渣100g,氯酸鈉添加質量和硫酸濃度對碲化亞銅渣浸出效果的影響如圖所示:
選擇最佳的氯酸鈉添加質量為___g,選擇硫酸的濃度約為___mol/L(保留小數(shù)點后一位)。
(5)“堿浸渣”中含有的金屬單質主要有___(填化學式),具有很高的經(jīng)濟利用價值。
(6)“堿浸液”利用硫酸調節(jié)溶液pH至5.5,沉淀出TeO2,該過程的離子方程式為____。
(7)電沉積法是工業(yè)中制備純Te的常用方法,以不銹鋼板和普通鐵板作陰、陽極,在一定的電流密度、溫度下電解堿浸液,碲元素以金屬Te形式在陰極析出,則陰極的電極反應式為___。
【答案】-2 2mol Cu2Te+4C1O3-+12H+=6Cu2++3H2TeO3+4Cl-+3H2O 50 0.7 Au、Ag TeO32-+2H+= TeO2↓+ H2O TeO32-+ 3H2O+ 4e-=Te+6OH-
【解析】
碲化亞銅渣(主要物相為Cu2Te、Cu、CuSO45H2O、Au、Ag等)加入足量硫酸溶解,其中Cu、Au、Ag不與硫酸反應,形成含有Cu+、Cu2+、Te2+、SO42-的溶液,再加入氯酸鈉,在酸性條件下氯酸根離子具有強氧化性,將溶液中Cu、Cu+氧化為Cu2+,Te2+被氧化轉化為H2TeO3,經(jīng)過水解H2TeO3轉化為TeO2,過濾后酸浸濾液中含有Cu2+、Cl-,酸濾渣的成分為Au、Ag、TeO2,向酸濾渣中加入氫氧化鈉,將TeO2溶解轉化Na2TeO3,在過濾,得到堿浸渣和堿浸液,堿浸渣中主要含有Au、Ag,堿浸液主要為Na2TeO3,對堿浸液電解可得到Te,向堿浸液中加入硫酸調節(jié)pH值生成TeO2,據(jù)此分析解答。
(1)碲化亞銅Cu2Te中Cu 為+1價,Te化合價為-2價;
(2) 6molCu轉化為Cu2+失去12mole-,1mol NaC1O3轉化為Cl-得到6mol e-,故要使6molCu溶解,與Cu反應的NaC1O3的物質的量為2mol;
(3)寫出“酸浸”時,在酸性條件下氯酸根離子具有強氧化性, Te2+被氧化轉化為H2TeO3,Cu2Te發(fā)生轉化的離子方程式:Cu2Te+4C1O3-+12H+=6Cu2++3H2TeO3+4Cl-+3H2O;
(4)銅和碲的浸出率隨氯酸鈉添加質量的增加而增大,當m(NaC1O3): m(碲化亞銅渣)>0.5時,銅浸出率變化不大,而碲的浸出率大幅度增加,因此,為降低碲得損失及銅的有效分離,選擇m(NaC1O3): m(碲化亞銅渣)=0.5,碲化亞銅渣為100g,故NaC1O3添加質量為50g;銅和碲的浸出率隨著硫酸濃度的增大而升高,當硫酸濃度增至70g/L時,繼續(xù)增加硫酸濃度對銅的浸出率影響不大,但會顯著促進碲的溶解,因此,選擇硫酸質量濃度為70g/L,物質的量濃度約為≈0.7mol/L;
(5)根據(jù)分析,Au、Ag性質穩(wěn)定,不與硫酸、氫氧化鈉溶液反應,故 “堿浸渣”中含有的金屬單質主要有Au、Ag;
(6)根據(jù)分析,堿浸液主要為Na2TeO3通過硫酸調節(jié)溶液pH過程中的離子反應方程式為TeO32-+2H+= TeO2↓+ H2O;
(7)電解堿浸液,碲元素以金屬Te形式在陰極析出,則陰極的電極反應式為TeO32-+3H2O+ 4e-=Te+6OH-。
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【題目】某石油化工產(chǎn)品X的轉化關系如圖,下列判斷不正確的是( )
A. X可以發(fā)生加聚反應B. Y能與鈉反應產(chǎn)生氫氣
C. Z與CH3OCH3互為同分異構體D. W的結構簡式為CH3COOC2H5
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【題目】下列說法正確的是( )
A. 烷烴的通式為CnH2n+2,隨n值增大,碳元素的質量百分含量逐漸減小
B. 乙烯與溴加成反應的產(chǎn)物為溴乙烷
C. 1 mol苯恰好與3 mol氫氣完全加成,說明苯分子中有三個碳碳雙鍵
D. 當n=7,主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5種
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【題目】碳和氮的化合物在生產(chǎn)生活中廣泛存在。回答下列問題:
(1)三氯化氮(NCl3)是一種黃色、油狀、具有刺激性氣味的揮發(fā)性有毒液體,其原子均滿足8e-結構。寫出其電子式_________。氯堿工業(yè)生產(chǎn)時,由于食鹽水中通常含有少量NH4Cl,而在陰極區(qū)與生成的氯氣反應產(chǎn)生少量三氯化氮,該反應的化學方程式為_______。
(2)一定條件下,不同物質的量的CO2與不同體積的1.0 mol/L NaOH溶液充分反應放出的熱量如下表所示:
反應 序號 | CO2的物質的量/mol | NaOH溶液的體積/L | 放出的熱量 /kJ |
1 | 0.5 | 0.75 | a |
2 | 1.0 | 2.00 | b |
該條件下CO2與NaOH溶液反應生成NaHCO3的熱化學反應方程式為:_______。
(3)利用CO可以將NO轉化為無害的N2,其反應為:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),向容積均為1 L的甲、乙、丙三個恒溫(反應溫度分別為300 ℃、T ℃、300 ℃)容器中分別加入相同量NO和CO,測得各容器中n(CO)隨反應時間t的變化情況如下表所示:
t/min | 0 | 40 | 80 | 120 | 160 |
n(CO)(甲容器)/mol | 2.0 | 1.5 | 1.1 | 0.8 | 0.8 |
n(CO)(乙容器)/mol | 2.0 | 1.45 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
n(CO)(丙容器)/mol | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.53 | 0.45 |
①甲容器中,0~40 min內用NO的濃度變化表示的平均反應速率v(NO)=________。
②該反應的ΔH________0(填“>”或“<”)。
③丙容器達到平衡時,CO的轉化率為________。
(4)如圖是在酸性電解質溶液中,以惰性材料作電極,將CO2轉化為丙烯的原理模型。
①太陽能電池的負極是________。(填“a”或“b”)
②生成丙烯的電極反應式是_________。
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【題目】Murad等三位教授最早提出NO分子在人體內有獨特功能,近年來此領域研究有很大發(fā)展,因此這三位教授榮獲1998年諾貝爾醫(yī)學及生理學獎。關于NO的下列敘述中不正確的是( )
A.在放電條件下,N2和O2可直接化合生成NO
B.NO氣體難溶于水
C.打開盛NO氣體的瓶蓋,立即看到瓶口有紅棕色氣體生成
D.NO是紅棕色氣體
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【題目】常溫下,向20 mL 0.1 molL-1的MOH溶液中逐滴加入0.1 molL-1 HCl溶液,滴定曲線如圖所示。請回答下列問題:
(1)請寫出MOH的電離方程式__________________________,常溫下,該堿的電離平衡常數(shù)Kb=_________。
(2)滴定到B點時,溶液中各離子濃度由大到小的順序是_________________________。
(3)C點所對應的溶液呈_____性,用離子方程式表示其原因______________________。
(4)圖中A、B、C三點溶液中水的電離程度由大到小的順序是_______________________。
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【題目】工業(yè)上可利用電解原理,間接氧化降解處理含有機污染物的廢水,其原理如圖所示:
下列有關說法不正確的是( )
A.電極A是陽極,發(fā)生氧化反應
B.強氧化劑可能為Cl2、O2
C.有機污染物在石墨電極上被還原為無污染物
D.若介質離子為OH-,電極B上發(fā)生的反應為2H2O+2e- ═ H2↑+2OH-
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【題目】燃煤脫硫的反應為2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g) △H<0。500℃時,實驗測得在2L剛性密閉容器中該反應在不同時刻O2、CO2的物質的量(或物質的量濃度)如下表所示,下列判斷正確的是( )
A.0~10min內,平均反應速率v(SO2)=0.084mol·L-1·min-1
B.30min后,改變的條件只能是增大O2的通入量
C.若容器絕熱,則20min時,>
D.化學平衡常數(shù):30min<40min
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【題目】化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種,最簡單的二苯乙炔類化合物是。以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線(部分反應條件略去)如下:
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為_______。
(2)D分子中最多有_____個碳原子共平面,與D化學式相同且符合下列條件的同分異構體有_______種。(①與D具有相同的官能團,②苯環(huán)上的三元取代物)
(3)⑤的化學方程式為________。
(4)參照上述合成路線,若要合成最終產(chǎn)物為有機物,需要_________和_____________兩種有機物通過一步反應制得。(在橫線上寫出有機物的結構簡式)
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