Question

【題目】由化合物A合成黃樟油（E）和香料F的路線如下（部分反應(yīng)條件己略去）：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是______________（填選項(xiàng)字母）。

a 化合物A核磁共振氫譜為兩組峰

b CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)

c 化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子

d 化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與NaOH溶液反應(yīng)

（2）由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為________________。

（3） D含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為________________。

（4）寫(xiě)出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______________。

（5）滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有__________種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，能消耗2molNaOH

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，能發(fā)生聚合反應(yīng)

Answer 1

【答案】bc 液溴、Fe （或液溴、FeBr3） 醚鍵、溴原子、1-溴丙烯 9

【解析】

根據(jù)A、B的分子式、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知A為，B為，結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、轉(zhuǎn)化關(guān)系圖以及問(wèn)題分析解答。

（1）A為，B為。

a．化合物A 有3種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，核磁共振氫譜為3組峰，故a錯(cuò)誤；

b．CH2Br2是空間四面體結(jié)構(gòu)，CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)，故b正確；

c．化合物E含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子，故c正確；

d．化合物B沒(méi)有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故d錯(cuò)誤。

故選bc；

（2）對(duì)比B、D結(jié)構(gòu)，由B轉(zhuǎn)化為D發(fā)生苯環(huán)的溴代反應(yīng)，所需試劑為：液溴、Fe（或液溴、FeBr3），故答案為：液溴、Fe（或液溴、FeBr3）；

（3）D中含有-Br、，官能團(tuán)名稱(chēng)為溴原子、醚鍵，C的同分異構(gòu)體中具有順?lè)串悩?gòu)，該同分異構(gòu)體為CH3CH=CHBr，該同分異構(gòu)體名稱(chēng)為：1-溴丙烯，故答案為：溴原子、醚鍵；1-溴丙烯；

（4）A→B是與CH2Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成，同時(shí)還生成的HBr會(huì)與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；

（5）①lmolW與足量NaOH溶液反應(yīng)，能消耗2molNaOH，說(shuō)明含有羧酸與酚形成的酯基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸與酚形成的酯，③能發(fā)生聚合反應(yīng)，還含有碳碳雙鍵，且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)為-OOCH，另外一個(gè)為-CH2CH=CH2、或者-CH=CHCH2、或者-CH（CH3）=CH2，2個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)3種，故符合條件的共有9種，其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：9；。