A. | 有機(jī)物A 屬于芳香烴 | |
B. | 有機(jī)物A 可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng) | |
C. | 有機(jī)物A 與濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應(yīng) | |
D. | 1 mo1A 與足量的NaOH 溶液反應(yīng),最多可以消耗3mol NaOH |
分析 A.含有苯環(huán)的烴為芳香烴;
B.碳碳不飽和鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng);
C.連接醇羥基碳原子的相鄰碳原子上含有氫原子的醇能發(fā)生消去反應(yīng);
D.該物質(zhì)中酯基水解生成的羧基和酚羥基、氯原子水解生成的HCl能和NaOH反應(yīng).
解答 解:A.該物質(zhì)中除了含有C、H元素外還含有O元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;
B.該分子中不含碳碳不飽和鍵,所以不能和溴發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.連接醇羥基碳原子的相鄰碳原子上 不含氫原子,所以醇羥基不能發(fā)生消去反應(yīng),但氯原子能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.該物質(zhì)中酯基水解生成的羧基和酚羥基、氯原子水解生成的HCl能和NaOH反應(yīng),所以1 mo1A 與足量的NaOH 溶液反應(yīng),最多可以消耗3mol NaOH,故D正確;
故選D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意醇和鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)條件的區(qū)別,易錯(cuò)選項(xiàng)是C.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L臭氧與22.4L氫氣所含原子數(shù)均為2NA | |
B. | 46gNO2和N2O4的混合氣體中含有的原子數(shù)為3NA | |
C. | 2.24LCH4所含電子數(shù)為NA | |
D. | 1molO2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為4NA |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 丁酸 | B. | CH2=CHCH2COOH | C. | 甲酸丙酯 | D. | 丙烯酸甲酯 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 銅棒的質(zhì)量 | B. | c(Zn2+) | C. | c(H+) | D. | c(SO42-) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 1:1 | B. | 1:2 | C. | 1.87:1 | D. | 3.65:1 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
① | He-268.8 | (a)-249.5 | Ar-185.8 | Kr 151.7 |
② | F2-187.0 | Cl2-33.6 | (b) 58.7 | I2 184.0 |
③ | (c) 19.4 | HCl-84.0 | HBr-67.0 | HI-35.3 |
④ | H2O 100.0 | H2S-60.0 | (d)-42.0 | H2Te-1.8 |
⑤ | CH4-161.0 | SiH4-112.0 | GeH4-90.0 | (e)-52.0 |
A. | 僅有一句 | B. | 兩句 | C. | 三句 | D. | 全部正確 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ②④ | B. | ③④ | C. | ①③ | D. | ①④ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 全部 | B. | ①②③④⑥ | C. | 只有①②③ | D. | 只有②③④ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 對(duì)大型船舶的外殼進(jìn)行的“犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法”,是應(yīng)用了原電池原理 | |
B. | 氯化鋁的熔點(diǎn)比氧化鋁低,因此工業(yè)上最好采用電解熔融氯化鋁來(lái)制備單質(zhì)鋁 | |
C. | 對(duì)于冶煉像鈉、鈣、鎂、鋁等這樣活潑的金屬,電解法幾乎是唯一可行的工業(yè)方法 | |
D. | 電鍍時(shí),通常把待鍍的金屬制品作陰極,把鍍層金屬作陽(yáng)極 |
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