10.鉛及其化合物可用于蓄電池,耐酸設(shè)備及X射線防護(hù)材料等.回答下列問(wèn)題:
(1)PbO2的酸性比CO2的酸性弱(填“強(qiáng)”或“弱”).
(2)Sn和Pb位于同一主族,同條件下Pb與同濃度稀鹽酸卻比Sn慢,猜測(cè)理由PbC12微溶于水,覆蓋在Pb的表面,速度減慢或終止.
(3)PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應(yīng)制得,反應(yīng)的離子方程式為PbO+ClO-=PbO2+Cl-
(4)鉛蓄電池是最常兄的二次電池,其構(gòu)造示意圖如圖1.

放電時(shí)的化學(xué)方程式為:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(1)
正極反應(yīng)式是PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,一段時(shí)間后,負(fù)極增重48克,轉(zhuǎn)移電子1mol
(5)PbO2在加熱過(guò)程發(fā)生分解的失重曲線如圖2所示,己知失重曲線上的a點(diǎn)為樣品失重4.0%(即$\frac{樣品起始質(zhì)量-a點(diǎn)固體質(zhì)量}{樣品起始質(zhì)量}$×100%)的殘留固體,若a點(diǎn)固體表示為PbOx或mPbO2•nPbO,列式計(jì)算x1.4值和m:n值2:3.

分析 (1)元素非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng);
(2)PbC12微溶于水,覆蓋在Pb的表面;
(3)PbO和次氯酸鈉反應(yīng)生成二氧化鉛和氯化鈉;
(4)正極發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式是PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O;段時(shí)間后,負(fù)極增重48克,$\frac{48}{96}$=0.5mol,所以轉(zhuǎn)移電子2×0.5mol=1mol;
(5)樣品失重失去的為氧元素,根據(jù)原子守恒求O原子和Pb原子的比值.

解答 解:(1)元素非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),非金屬性C>Pb,所以元素最高價(jià)氧化物的水化物酸性Pb的比C的酸性弱,故答案為:弱;
(2)PbC12微溶于水,覆蓋在Pb的表面,隔絕鉛與濃鹽酸的接觸,所以同條件下Pb與同濃度稀鹽酸卻比Sn慢,故答案為:PbC12微溶于水,覆蓋在Pb的表面,速度減慢或終止;
(3)PbO和次氯酸鈉反應(yīng)生成二氧化鉛和氯化鈉,離子方程式為PbO+ClO-=PbO2+Cl-,故答案為:PbO+ClO-=PbO2+Cl-;
(4)正極發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式是PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O;段時(shí)間后,負(fù)極增重48克,$\frac{48}{96}$=0.5mol,所以轉(zhuǎn)移電子2×0.5mol=1mol,故答案為:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O;1;
(5)若a點(diǎn)固體組成表示為PbOx,根據(jù)PbO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbOx+$\frac{2-x}{2}$O2↑,
$\frac{2-x}{2}$×32=239×4.0%,x=1.4;
若組成為mPbO2•nPbO,根據(jù)原子守恒得,O原子和Pb原子的比值=$\frac{2m+n}{m+n}$=1.4,得m:n=2:3,
故答案為:1.4;2:3.

點(diǎn)評(píng) 本題考查碳族元素性質(zhì),題目難度中等,涉及物質(zhì)的量的有關(guān)計(jì)算、離子反應(yīng)、電解原理等知識(shí)點(diǎn),注意(4)中陽(yáng)極、陰極電極反應(yīng)式的書寫,注意(5)中的計(jì)算,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.成熟的蘋果中含有淀粉、葡萄糖和無(wú)機(jī)鹽等,某課外興趣小組設(shè)計(jì)了一組實(shí)驗(yàn)證明某些成份的存在,請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn).
(1)用小試管取少量的蘋果汁,加入新制Cu(OH)2懸濁液,并加熱,產(chǎn)生磚紅色的沉淀,則蘋果中含有CH2OH(CHOH)4CHO(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(2)葡萄糖在一定條件下可以得到化學(xué)式為C2H6O的化合物A.A+CH3COOH→有香味的產(chǎn)物,含A的體積分?jǐn)?shù)為75%的水溶液可以用做消毒劑.
(3)蘋果中含有蘋果酸,測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為134,取0.02mol蘋果酸,使其完全燃燒,將燃燒后的產(chǎn)物先后通過(guò)足量的無(wú)水CaCl2和堿石灰,兩者分別增重1.08g 和 3.52g.則分子中C、H原子的個(gè)數(shù)比2:3,蘋果酸的分子式是C4H6O5
(4)若蘋果酸具有如下性質(zhì):①1mol蘋果酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5mol氣體;②在有硫酸和加熱條件下,蘋果酸與醇或羧酸均反應(yīng)生成有香味的產(chǎn)物;③蘋果酸在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可和溴水發(fā)生加成反應(yīng).根據(jù)上述信息,推測(cè)蘋果酸的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOOCCH(OH)CH2COOH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.表1是常溫下幾種弱酸的電離平衡常數(shù)(Ka)和弱堿的電離平衡常數(shù)(Kb),表2是常溫下幾種難(微)溶物的溶度積常數(shù)(Ksp).
表1  
酸或堿電離常數(shù)(Ka或Kb
  CH3COOH1.8×10-5
HNO24.6×10-4
HCN6.2×10-10
HClO3×10-8
NH3•H2O1.8×10-5
表2
難(微)溶物溶度積常數(shù)(Ksp
BaSO41.1×10-10
BaCO32.6×10-9
CaSO49.1×10-6
CaCO32.8×10-9
請(qǐng)回答下面問(wèn)題:
(1)下列能使醋酸溶液中CH3COOH的電離程度增大,而電離常數(shù)不變的操作是AB(填序號(hào)).
A.加少量CaCO3固體       B.加水稀釋
C.加少量的CH3COONa固體   D.加少量冰醋酸    E.升高溫度
(2)CH3COONH4的水溶液呈中性(選填“酸性”、“中性”、“堿性”).
(3)現(xiàn)將CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3.具體做法是用飽和的純堿溶液浸泡CaSO4粉末,并不斷補(bǔ)充純堿,最后CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3.現(xiàn)有足量的CaSO4懸濁液,在該懸濁液中加純堿粉末并不斷攪拌,為使c(SO42-)達(dá)到0.0l mol/L以上,則溶液中c(CO32-)應(yīng)不低于0.236mol/L.(計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置,利用氯氣與潮濕的消石灰反應(yīng)制取少量漂白粉(該反應(yīng)為放熱反應(yīng)).

(1)請(qǐng)選擇必要的裝置,按氣流方向連接順序?yàn)閍gfedhi(填儀器接口的字母編號(hào))
(2)制取漂白粉的化學(xué)方程式是Ca(OH)2+2Cl2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
(3)此實(shí)驗(yàn)所得漂白粉的有效成分偏低.經(jīng)分析并查閱資料發(fā)現(xiàn),主要原因是在U形管中存在兩個(gè)副反應(yīng):
Ⅰ.HCl氣體的存在對(duì)有效成分的影響;產(chǎn)生影響的化學(xué)反應(yīng)方程式是:2HCl+Ca(ClO)2=CaCl2+HClO.
Ⅱ.溫度較高時(shí),氯氣與消石灰反應(yīng)生成Ca(ClO32,為避免Ⅱ的發(fā)生,可采取的措施是將U型管置于冷水浴中.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.工業(yè)上以N2、H2為原料制取硝酸銨的流程如圖所示.

回答下列問(wèn)題:
(1)氨合成塔適宜的壓強(qiáng)是20~50MPa,如果壓強(qiáng)過(guò)大,除對(duì)設(shè)備要求高外,還會(huì)導(dǎo)致的結(jié)果是壓碎催化劑,縮短催化劑壽命.
(2)合成硝酸的吸收塔內(nèi)填充瓷環(huán),其作用是增大氣液接觸面積,吸收塔中還需補(bǔ)充空氣的目的是可使NO全部轉(zhuǎn)化成HNO3
(3)若輸送NH3的管道某處發(fā)生泄漏,檢測(cè)的簡(jiǎn)單方法為用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢測(cè),試紙變藍(lán)的位置即是氨氣泄漏處.
(4)在一定溫度和壓強(qiáng)的密閉容器中,將物質(zhì)的量之比為3:2的H2和N2混合,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)出平衡混合氣中氨的體積分?jǐn)?shù)為25%,此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為50%.
(5)制硝酸氧化爐中氨氣和氧氣在145℃就開(kāi)始反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如圖所示).溫度較低時(shí)以生成N2為主,900℃時(shí)發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O,當(dāng)溫度高于900℃時(shí),NO產(chǎn)率明顯下降的原因是生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度轉(zhuǎn)化率下降.
(6)若N2、H2合成氨時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為60%,NH3催化氧化制HNO3時(shí)的損失20%的氨,其它環(huán)節(jié)的損失忽略不計(jì).則10tH2最多可以制取71.1t硝酸銨.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.向含SO32-、Fe2+、Br-、I-各0.1mol的混合溶液中通入Cl2,Cl2與它們可能發(fā)生如下四個(gè)反應(yīng):①SO32-+Cl2+H2=SO42-+2Cl-+2H+,②2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,③2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,④2I-+Cl2=I2+2Cl-.當(dāng)通入0.2molCl2時(shí),發(fā)生的反應(yīng)是( 。
A.①②④B.①③④C.②③④D.①②③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.目前市售氧化劑有很多種,高鐵酸鉀(Na2FeO4)是一種綠色氧化劑.
(1)制備高鐵酸鉀(Na2FeO4)的方法有很多種,可以用次氯酸鈉在強(qiáng)堿性的NaOH溶液中氧化Fe(NO33制備.請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O.
(2)測(cè)定Na2FeO4樣品純度:
①取樣品2.00g,加入到盛有過(guò)量堿性亞鉻酸鈉[NaCr(OH)4]溶液的錐形瓶中充分反應(yīng);
②將所得NaCrO4酸化;
③在所得NaCr2O7溶液中加入指示劑,用1.00mol•L-1的(NH42Fe(SO42滴定至終點(diǎn),消耗溶液體積為28.00mol.已知整個(gè)過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)為下:
。魿r(OH)4-+□FeO42-+□3H2O=□Fe(OH)3(H2O)3↓+□CrO42-+□1OH-;
ⅱ.2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O;
ⅲ.Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
①滴定過(guò)程中,能否選用KSCN溶液作為指示劑否填(“能”或“否”);理由是:只要反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行就會(huì)生成Fe3+,不能指示滴定終點(diǎn).
②配平反應(yīng)式。
□Cr(OH)4-+□FeO42-+□3H2O=□Fe(OH)3(H2O)3↓+□CrO42-+□1OH-
③NaFeO4樣品的純度是77.5%.(保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物HC1.利用反應(yīng)A,可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用.
反應(yīng)A:4HCl+O2$?_{400℃}^{CuO、CuCl_{2}}$2Cl2+2H2O
已知:。磻(yīng)A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的熱量.
ⅱ.
(1)H2O的電子式是
(2)斷開(kāi)1mol H-O 鍵與斷開(kāi) 1mol H-Cl 鍵所需能量相差約為32kJ,H2O中H-O 鍵比HCl中H-Cl鍵(填“強(qiáng)”或“弱”)強(qiáng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.中藥狼把草全草浸劑給動(dòng)物注射,有鎮(zhèn)靜、降壓及輕度增大心跳振幅的作用.有機(jī)物M是中藥狼把草的成分之一,其結(jié)構(gòu)如圖所示.下列敘述不正確的是(  )
A.M是芳香族化合物,它的分子式為C9H6O4
B.1 mol M最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)
C.1 mol M最多能與含有3 mol NaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)
D.在一定條件下能發(fā)生取代、加成、水解、氧化等反應(yīng)

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