按要求寫出下列化學方程式:
(1)乙烯使溴水褪色:
 
;
(2)苯和氫氣加成:
 
;
(3)乙醇在銅存在條件下催化氧化:
 
;
(4)溴 乙 烷 水解:
 
;
(5)向苯 酚 鈉 溶 液 中 通入足量CO2氣體:
 
;
(6)苯的消化反應:
 
考點:有機化學反應的綜合應用
專題:有機反應
分析:(1)乙烯含有碳碳不飽和鍵,能和溴發(fā)生加成反應;
(2)苯和氫氣加成生成環(huán)己烷;
(3)乙醇中含-OH,能發(fā)生催化氧化生成乙醛;
(4)鹵代烴在堿性水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應,由此解題.
(5)向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳氣體,利用同碳酸酸性強于苯酚,發(fā)生復分解反應;
(6)苯與濃硝酸在濃硫酸作用下,苯環(huán)上的氫被硝基取代,反應生成硝基苯和水.
解答: 解:(1)含有不飽和鍵的有機分子能發(fā)生加成反應,有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其它原子或原子團相結合,生成新的化合物.乙烯含有碳碳雙鍵,能和溴反應生成1,2-二溴乙烷,化學方程式為Br2+CH2=CH2→BrCH2CH2Br,
故答案為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
(2)苯和氫氣加成生成環(huán)己烷,反應方程式為:+H2
一定條件
,故答案為:+H2
一定條件

(3)乙醇在催化劑存在條件下與氧氣反應生成乙醛的化學方程式為:2CH3CH2OH+O2
Cu
2CH3CHO+2H2O,
故答案為:2CH3CH2OH+O2
Cu
2CH3CHO+2H2O;
(4)鹵代烴在堿性水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應,由溴乙烷變成乙醇,生成乙醇與溴化鈉,方程式為;CH3CH2Br+NaOH
H2O
CH3CH2OH+NaBr,
故答案為:CH3CH2Br+NaOH
H2O
CH3CH2OH+NaBr;
(5)向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳氣體,利用碳酸的酸性強于苯酚,發(fā)生復分解反應生成苯酚,反應的化學方程式為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,
故答案為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3;
(6)苯和濃硝酸、濃硫酸在50℃~60℃發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水,該反應為:C6H6+HNO3
H2SO4
C6H5NO2+H2O,
故答案為:C6H6+HNO3
H2SO4
C6H5NO2+H2O.
點評:本題考查了有機方程式的書寫,較基礎,根據(jù)物質中所含官能團判斷有機物的性質,正確書寫有機方程式,要注明反應條件.
練習冊系列答案
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小華家中有如下生活用品:碘酒、食鹽、食醋、84消毒液(內(nèi)含NaClO),小華利用上述用品不能完成的任務是(  )
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A、Mg2+、Fe3+、Cl-、OH-
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C、Ba2+、HCO3-、Cl-、Na+
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25℃時,1mol/L的NH4Cl、CH3COONH4、NH4HSO4、NH3?H2O四種溶液中,測得c(NH4+)分別為a、b、c、d(單位為mol/L),下列判斷正確的是( 。
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C、d>a>c>b
D、c>a>b>d

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以惰性電極電解500mL0.4mol/L的CuCl2溶液.若陽極上所產(chǎn)生氣體的物質的量為0.25mol,則陰極上析出Cu的質量為( 。
A、16gB、32g
C、19.2gD、12.8g

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(1)已知H2A在水中存在以下電離:H2A?H++HA-,HA-?H++A2-.回答問題:
①NaHA溶液呈
 
(填“酸性”、“堿性”、“中性”或“無法確定”),
②某溫度下,向0.1mol?L-1的NaHA溶液中滴入0.1mol?L-1KOH溶液至中性,此時溶液中以下關系一定正確的是
 
(填字母).
A.c(H+)?c(OH-)=1×10-14
B.c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-
C.c(Na+)=0.05mol?L-1               
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(2)已知常溫下:CaA(s)?Ca2+(aq)+A2-(aq);△H>0,c(Ca2+)?c(A2-)為常數(shù),記作:
Ksp=c(Ca2+)?c(A2-).試回答:
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 (填“增大”、“減小”或“不變”,下同)
②滴加少量濃鹽酸,c(Ca2+
 
,原因是
 

(3)CO2在自然界循環(huán)時可與CaCO3反應,CaCO3是一種難溶物質,其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×10-4mo1/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為
 

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對于已達化學平衡的可逆反應,改變條件使化學平衡向正反應方向移動,下列敘述中正確的是( 。
A、生成物的濃度一定增大
B、平衡常數(shù)一定增大
C、反應物的濃度一定降低
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