8.高鐵酸鉀是一種高效的多功能的水處理劑.高鐵酸鉀的開發(fā)和利用正日益顯示出其廣闊的應(yīng)用前景.其制備路線如圖1:

(1)操作①攪拌的目的是,操作③名稱是過濾.
(2)反應(yīng)器中,NaOH、NaClO及Fe(NO33反應(yīng)的離子方程式為2Fe(OH)3+4OH-+3ClO-=2FeO4-+3Cl-+5H2O.
(3)你認(rèn)為操作④能夠發(fā)生轉(zhuǎn)化的原因是此條件下,高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉或[Ksp(K2FeO4)小于Ksp(Na2FeO4)].
(4)反應(yīng)的溫度、原料的濃度和配比對高鐵酸鉀的產(chǎn)率都有影響.
圖2為不同的溫度下,F(xiàn)e(NO33不同質(zhì)量濃度對K2FeO4生成率的影響;
圖3為一定溫度下,F(xiàn)e(NO33質(zhì)量濃度最佳時,NaClO濃度對K2FeO4生成率的影響.
①工業(yè)生產(chǎn)中最佳溫度為℃,此時Fe(NO33與NaClO兩種溶液最佳質(zhì)量濃度之比為6:5.
②若NaClO加入過量,氧化過程中會生成Fe(OH)3,寫出該反應(yīng)的離子方程式:3ClO-+Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO.
(5)K2FeO4在水溶液中易水解生成能使帶火星的木條復(fù)燃的氣體單質(zhì),請寫出該反應(yīng)的離子方程式4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-
在“提純”K2FeO4中采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用B溶液(填序號).
A.H2O   B.CH3COONa、異丙醇   C.NH4Cl、異丙醇   D.Fe(NO33、異丙醇.

分析 由流程可知,氫氧化鈉和NaClO的混合液中加入硝酸鐵溶液發(fā)生反應(yīng)生成Na2FeO4,為使其充分反應(yīng)可用玻璃棒攪拌再加入NaOH溶液析出Na2FeO4,慢慢滴加KOH飽和溶液后,氫氧化鉀和高鐵酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成高鐵酸鉀和氫氧化鈉,化學(xué)方程式為2KOH+Na2FeO4=K2FeO4+2NaOH,因高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉的溶解度,則析出K2FeO4,操作①為過濾,K2FeO4粗品重結(jié)晶后過濾、洗滌、干燥即可,以此來解答.

解答 解:由流程可知,氫氧化鈉和NaClO的混合液中加入硝酸鐵溶液發(fā)生反應(yīng)生成Na2FeO4,為使其充分反應(yīng)可用玻璃棒攪拌再加入NaOH溶液析出Na2FeO4,慢慢滴加KOH飽和溶液后,氫氧化鉀和高鐵酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成高鐵酸鉀和氫氧化鈉,化學(xué)方程式為2KOH+Na2FeO4=K2FeO4+2NaOH,因高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉的溶解度,則析出K2FeO4,操作①為過濾,K2FeO4粗品重結(jié)晶后過濾、洗滌、干燥即可,
(1)操作①攪拌的目的是為了加速反應(yīng)物之間的接觸,加快化學(xué)反應(yīng)速率,根據(jù)上面的分析可知,操作③名稱是過濾,
故答案為:為了加速反應(yīng)物之間的接觸,加快化學(xué)反應(yīng)速率;過濾;
(2)反應(yīng)器中,NaOH、NaClO及Fe(NO33發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成鐵酸根和氯離子,反應(yīng)的離子方程式為2Fe(OH)3+4OH-+3ClO-=2FeO4-+3Cl-+5H2O,
故答案為:2Fe(OH)3+4OH-+3ClO-=2FeO4-+3Cl-+5H2O;
(3)操作④是鐵酸鈉中加入氫氧化鉀生成鐵酸鉀,該反應(yīng)能夠發(fā)生轉(zhuǎn)化的原因是此條件下,高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉或[Ksp(K2FeO4)小于Ksp(Na2FeO4)],
故答案為:此條件下,高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉或[Ksp(K2FeO4)小于Ksp(Na2FeO4)];
(4)①根據(jù)圖2可知,在26℃時,鐵酸鉀的生成率最高,所以工業(yè)生產(chǎn)中最佳溫度為26℃,在該溫度下生成高鐵酸鉀的產(chǎn)率最大,此時Fe(NO33與NaClO兩種溶液最佳質(zhì)量濃度之比為$\frac{330}{275}$=1.2,即6:5,
故答案為:26;6:5;
②若NaClO加入過量,氧化過程中會生成Fe(OH)3,原因是NaClO水解呈堿性,F(xiàn)e(NO33水解呈酸性,二者發(fā)生互促水解,反應(yīng)的離子方程式為3ClO-+Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO,
故答案為:3ClO-+Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO;
(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)與水反應(yīng)時,生成紅褐色膠體的同時釋放出一種具有氧化性的氣體單質(zhì)為氧氣,根據(jù)電子得失守恒和質(zhì)量守恒來配平,可得4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-,在“提純”K2FeO4中采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,由于鐵酸鉀水解呈堿性,且易溶于水,則洗滌劑最好選用CH3COONa、異丙醇溶液,故選B,
故答案為:4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-;B.

點評 本題考查物質(zhì)的制備方案的設(shè)計,題目難度中等,解答本題時注意把握題給信息,學(xué)習(xí)中注重知識遷移能力的培養(yǎng).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.已知每個M2O7x-恰好能將3個S2-氧化為單質(zhì)S,自身被還原為M3+,則M2O7x-離子中M的化合價是( 。
A.+2價B.+3價C.+4價D.+6價

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

19.硫代硫酸鈉俗稱“海波”,又名“大蘇打”,具有較強的還原性和配位能力,是沖洗照相底片的定影劑,棉織物漂白后的脫氯劑,定量分析中的還原劑.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應(yīng)制得,裝置如圖(a)所示.

已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在,有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖(b)所示,
(1)Na2S2O3•5H2O的制備:
步驟1:如圖連接好裝置后,檢查A、C裝置氣密性的操作是關(guān)閉分液漏斗活塞,往D廣口瓶中加水至浸沒長導(dǎo)管;打開K1、關(guān)閉K2,用酒精燈微熱圓底燒瓶,若D長導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱后長導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱,說明氣密性良好
步驟2:加入藥品,打開K1、關(guān)閉K2,加熱,裝置B、D中的藥品可選用下列物質(zhì)中的ACD.(填編號)
A.NaOH溶液    B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液  D.飽和NaHCO3溶液
步驟3:C中混合液被氣流攪動,反應(yīng)一段時間后,硫粉的量逐漸減少.當(dāng)C中溶液的pH接近或不小于7時,打開K2、關(guān)閉K1并停止加熱;C中溶液要控制pH的理由是Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.
步驟4:過濾C中的混合液,將濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品.
(2)Na2S2O3性質(zhì)的檢驗:向足量的新制氯水中滴加Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式Na2S2O3+4Cl2+5H2O=Na2SO4+H2SO4+8HCl,再向溶液中滴加硝酸銀溶液,觀察到有白色沉淀產(chǎn)生,據(jù)此認(rèn)為Na2S2O3具有還原性.該方案是否正確并說明理由不正確,因為氯水中含有氯離子.
(3)常用Na2S2O3溶液測定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫燃尤胱懔縆2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解.此時CrO42-全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,充分反應(yīng)后,加入淀粉溶液作指示劑,用0.010mol•L-1的Na2S2O3溶液進行滴定,反應(yīng)完全時,消耗Na2S2O3溶液18.00mL.部分反應(yīng)的離子方程式為:①Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O; ②I2+2S2O32-=2I-+S4O62-則該廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為2.4×10-3mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.1,2-二溴丙烷可用于有機合成,也可作溶劑,常溫下為無色液體,密度1.926g•cm-3,沸點140℃,熔點-55.2℃,不溶于水,可溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿.在實驗室中可用如圖所示裝置制備1,2-二溴丙烷.其中分液漏斗和燒瓶a中裝有異丙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水).
(1)寫出本題中制備1,2-二溴丙烷的兩個化學(xué)反應(yīng)方程式:、
(2)如何檢驗a、b裝置的氣密性?在b裝置中加水,封住玻璃管下口,關(guān)閉分液漏斗旋塞和b、c之間的止水夾,微熱圓底燒瓶,若水沿著b中的琉璃管上升,冷卻至室溫,水又回落至原來位置,則說明a、b裝置的氣密性良好.
(3)a裝置中加入碎瓷片的作用是防暴沸,B裝置玻璃管的作用安全裝置,防堵塞.
(4)裝置e中NaOH溶液的作用是吸收尾氣,防止污染空氣
(5)某同學(xué)在做此實驗時使用一定量的液溴當(dāng)溴全部褪色時,所消耗異丙醇和濃硫酸混合液的量比正常情況下多很多.若裝置的氣密性良好,試分析其可能的原因:產(chǎn)生丙烯速度過快,來不及和溴反應(yīng)就排出了或副反應(yīng)多,丙烯產(chǎn)量低或異丙醇揮發(fā)過多等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.溴苯是一種常用的化工原料,通常以苯和溴為原料制取,查資料知:
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸點/℃8059156
在水中的溶解度微溶微溶微溶
實驗室制備溴苯的實驗步驟如下:
步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中.
步驟2:充分反應(yīng)后,向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑.
步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,分液得粗溴苯.
步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾即得粗產(chǎn)品.

(1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為:C6H6+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C6H5Br+HBr.
(2)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質(zhì)有:C6H6、Br2
(3)步驟3中NaOH所發(fā)生的主要反應(yīng)是:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.
(4)若將圖1虛線框部分改為圖2裝置,則 D、E可以檢驗出來的物質(zhì)是HBr,其中試管C中苯的作用是吸收溴蒸氣,能否據(jù)此判斷發(fā)生了取代反應(yīng)?是(填“是”或“否”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.苯甲酸的分子式為C6H5COOH,分子結(jié)構(gòu)為,是苯環(huán)上的一個氫被羧基(-COOH)取代形成的化合物.其化學(xué)性質(zhì)與乙酸類似,具有弱酸性,并可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯.
已知苯甲酸乙酯的沸點為213℃,且水、乙醇和環(huán)己烷能夠以7.0%、17.0%、76.0%的比例在62.1℃時成為蒸汽逸出.請根據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實驗室制備苯甲酸乙酯的有關(guān)問題:
(1)①在三孔圓底燒瓶中加入苯甲酸、濃硫酸、過量的乙醇、沸石;②再向燒瓶中加入環(huán)己烷,裝上分水器的回流冷凝管.寫出制備苯甲酸乙酯的方程式:+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$+H2O;實驗中使用分水器的目的是分離出生成的水,有利于平衡向生成乙酸正丁酯的方向移動;.
(2)緩慢加熱回流,至分水器下層液體不再增多,停止加熱,放出分水器中液體,分水器中液體的三種主要成分是:溫度計水器水、乙醇、環(huán)己烷.
(3)將圓底燒瓶中的殘液倒入盛有冷水的燒瓶中,用飽和碳酸鈉溶液中和至弱堿性;分液,分出有機層粗產(chǎn)品;水層用乙醚(乙醚為常用有機溶劑,水溶性較差,沸點為34.5℃)萃。ㄌ顚嶒灢僮髅Q),乙醚層與粗產(chǎn)品合并;用純水洗有機層兩次,將乙醚層與水盡量分凈,乙醚層從上口倒入一個干燥的錐形瓶.
(4)加入適量豆粒大小的無水氯化鈣干燥劑,搖動錐形瓶,至乙醚層澄清透明;乙醚層過濾入一個干燥的圓底燒瓶;進行蒸餾(填實驗操作名稱),先蒸出乙醚,后蒸出苯甲酸乙酯.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為( 。
A.向明礬(KAl(SO42•12H2O)溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-沉淀完全:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4
B.Fe3O4溶于足量稀HNO3:Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O
C.玻璃試劑瓶被燒堿溶液腐蝕:SiO2+2Na++2OH-=Na2SiO3↓+H2O
D.VO2+與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng):5VO2++MnO4-+H2O═5VO2++Mn2++2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列有關(guān)化學(xué)鍵的敘述,正確的是(  )
A.硫酸氫鈉溶于水既有離子鍵被破壞又有共價鍵被破壞
B.單質(zhì)分子中均含共價鍵
C.HF與HBr相比,分子內(nèi)共價鍵更強,所以HF沸點更高
D.由不同元素組成的多原子分子里,只存在極性鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.在某無色透明的酸性溶液中,能共存的離子組是(  )
A.Na+  K+  SO42-   HCO3-B.Cu2+  K+  SO42-  NO3-
C.Na+   K+Cl-   NO3-D.Fe3+  K+  SO42-  Cl-

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同步練習(xí)冊答案