鋰的化合物用途廣泛,如Li3N是非常有前途的儲(chǔ)氫材料,氨基鋰(LiNH2)主要用于藥物制造.在一定條件下,2.30g固體A與5.35g NH4Cl固體恰好完全反應(yīng),生成固體B和4.48L氣體C(標(biāo)準(zhǔn)狀況).氣體C極易溶于水得到堿性溶液,電解無(wú)水B可生成一種短周期元素的金屬單質(zhì)D和氯氣.由文獻(xiàn)資料知道:工業(yè)上物質(zhì)A可用金屬D與液態(tài)的C在硝酸鐵催化下反應(yīng)來(lái)制備,純凈的A為白色固體,但制得的粗品往往是灰色的;A的熔點(diǎn)390℃,沸點(diǎn)430℃,密度大于苯或甲苯,遇水反應(yīng)劇烈,也要避免接觸酸、酒精.在空氣中A緩慢分解,對(duì)其加強(qiáng)熱則猛烈分解,在750~800℃分解為L(zhǎng)i3N和氣體C.
回答下列問(wèn)題:
(1)C的電子式為
 

(2)將鋰在純氮?dú)庵腥紵芍频肔i3N,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)氮化鋰在氫氣中加熱時(shí)可得到氨基鋰(LiNH2),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Li3N+2H2
  △  
.
 
LiNH2+2LiH,氧化產(chǎn)物為
 
(填化學(xué)式).在270℃時(shí),該反應(yīng)可逆向發(fā)生放出H2,因而氮化鋰可作為儲(chǔ)氫材料,儲(chǔ)存氫氣最多可達(dá)Li3N質(zhì)量的
 
%(精確到0.1).
(4)A在750~800℃分解的方程式
 

(5)亞氨基鋰(Li2NH)也是一種儲(chǔ)氫容量高,安全性好的固體儲(chǔ)氫材料,其儲(chǔ)氫原理可表示為L(zhǎng)i2NH+H2═LiNH2+LiH,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
 

A.LiNH中N的化合價(jià)是-1         B.該反應(yīng)中H2既是氧化劑又是還原劑
C.Li+和H-的離子半徑相等        D.此法儲(chǔ)氫和鋼瓶?jī)?chǔ)氫的原理相同
(6)久置的A可能大部分變質(zhì)而不能使用,需要將其銷毀.遇到這種情況,可用苯或甲苯將其覆蓋,然后緩慢加入用苯或甲苯稀釋過(guò)的無(wú)水乙醇,試解釋其化學(xué)原理.
 
考點(diǎn):無(wú)機(jī)物的推斷
專題:推斷題,元素及其化合物
分析:在一定條件下,2.30g固體A與5.35gNH4Cl固體恰好完全反應(yīng),生成固體B和4.48L氣體C (標(biāo)準(zhǔn)狀況),氣體C極易溶于水得到堿性溶液,可推知C為NH3,電解無(wú)水B可生成一種短周期元素的金屬單質(zhì)D和氯氣,B為金屬D氯化物,4.48L氨氣的物質(zhì)的量=
4.48L
22.4L/mol
=0.2mol,其質(zhì)量=0.2mol×17g/mol=3.4g,根據(jù)質(zhì)量守恒可知B的質(zhì)量為2.3g+5.35g-3.4g=4.25g,NH4Cl的摩爾質(zhì)量為53.5g/mol,5.35gNH4Cl為0.1mol,若D為ⅡA族金屬,則固體A與NH4Cl固體反應(yīng)可表為:A+NH4Cl→DCl2+NH3,根據(jù)Cl原子守恒,DCl2的物質(zhì)的量=0.05mol,其摩爾質(zhì)量=
4.25g
0.05mol
=85g/mol,D的相對(duì)分子質(zhì)量=85-71=14,不符合題意,若D為ⅠA族金屬,則固體A與NH4Cl固體反應(yīng)可表為:A+NH4Cl→DCl+NH3,根據(jù)Cl原子守恒,DCl的物質(zhì)的量=0.1mol,其摩爾質(zhì)量=
4.25g
0.1mol
=42.5g/mol,D的相對(duì)分子質(zhì)量=42.5-35.5=7,故D為L(zhǎng)i,可推知B為L(zhǎng)iCl,那么2.3g化合物A中含Li元素也為 0.1mol,再根據(jù)質(zhì)量守恒和原子守恒(原子的種類和數(shù)目反應(yīng)前后相同),則2.3gA中含有N原子為0.2mol-0.1mol=0.1mol,含有H原子為0.2mol×4-0.4mol=0.2mol,可推知A是LiNH2;
(1)C為氨氣是共價(jià)化合物書寫C的電子式;
(2)依據(jù)原子守恒配平書寫化學(xué)方程式;
根據(jù)化合物A(LiNH2)遇水強(qiáng)烈水解,能生成LiOH和NH3,所以其與鹽酸反應(yīng)生成LiCl、NH4Cl;
(3)依據(jù)元素化合價(jià)變化分析,元素化合價(jià)升高失去電子做還原劑 被氧化發(fā)生氧化反應(yīng),依據(jù)逆向反應(yīng)物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)算;
(4)依據(jù)原子守恒書寫A在750~800℃分解的方程式;
(5)Li2NH中H元素的化合價(jià)是+1,氮元素的化合價(jià)為-3;LiNH2中氮元素的化合價(jià)為-3,H元素的化合價(jià)是+1;LiH中H元素的化合價(jià)是-1,可以從化合價(jià)變化的角度來(lái)判斷氧化還原反應(yīng)的有關(guān)概念;離子核外電子層數(shù)越多,半徑越大;鋼瓶?jī)?chǔ)氫是物理過(guò)程;
(6)LiNH2密度大于苯或甲苯且不溶于它們,所以可用苯或甲苯進(jìn)行覆蓋;乙醇羥基上的氫較活潑,故也可以跟LiNH2反應(yīng),但是由于醇羥基上的氫比水中氫不活潑,故此反應(yīng)進(jìn)行較緩慢,可將其銷毀又不會(huì)有危險(xiǎn);
解答: 解:在一定條件下,2.30g固體A與5.35gNH4Cl固體恰好完全反應(yīng),生成固體B和4.48L氣體C (標(biāo)準(zhǔn)狀況),氣體C極易溶于水得到堿性溶液,可推知C為NH3,電解無(wú)水B可生成一種短周期元素的金屬單質(zhì)D和氯氣,B為金屬D氯化物,4.48L氨氣的物質(zhì)的量=
4.48L
22.4L/mol
=0.2mol,其質(zhì)量=0.2mol×17g/mol=3.4g,根據(jù)質(zhì)量守恒可知B的質(zhì)量為2.3g+5.35g-3.4g=4.25g,NH4Cl的摩爾質(zhì)量為53.5g/mol,5.35gNH4Cl為0.1mol,若D為ⅡA族金屬,則固體A與NH4Cl固體反應(yīng)可表為:A+NH4Cl→DCl2+NH3,根據(jù)Cl原子守恒,DCl2的物質(zhì)的量=0.05mol,其摩爾質(zhì)量=
4.25g
0.05mol
=85g/mol,D的相對(duì)分子質(zhì)量=85-71=14,不符合題意,若D為ⅠA族金屬,則固體A與NH4Cl固體反應(yīng)可表為:A+NH4Cl→DCl+NH3,根據(jù)Cl原子守恒,DCl的物質(zhì)的量=0.1mol,其摩爾質(zhì)量=
4.25g
0.1mol
=42.5g/mol,D的相對(duì)分子質(zhì)量=42.5-35.5=7,故D為L(zhǎng)i,可推知B為L(zhǎng)iCl,那么2.3g化合物A中含Li元素也為 0.1mol,再根據(jù)質(zhì)量守恒和原子守恒(原子的種類和數(shù)目反應(yīng)前后相同),則2.3gA中含有N原子為0.2mol-0.1mol=0.1mol,含有H原子為0.2mol×4-0.4mol=0.2mol,可推知A是LiNH2;
(1)C為氨氣是共價(jià)化合物書寫C的電子式為:;
故答案為:;
(2)將鋰在純氮?dú)庵腥紵芍频肔i3N,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為6Li+N2
 點(diǎn)燃 
.
 
2Li3N;
故答案為:6Li+N2
 點(diǎn)燃 
.
 
2Li3N;
(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Li3N+2H2
  △  
.
 
LiNH2+2LiH,氫元素化合價(jià)0價(jià)變化為+1價(jià)和-1價(jià),化合價(jià)升高的做還原劑被氧化生成氧化產(chǎn)物,所以氧化產(chǎn)物為L(zhǎng)iNH2 ,在270℃時(shí),該反應(yīng)可逆向發(fā)生放出H2,因而氮化鋰可作為儲(chǔ)氫材料,按照化學(xué)方程式計(jì)算,儲(chǔ)存氫氣最多可達(dá)Li3N質(zhì)量的=
2×2g/mol
35g/mol
×100%=11.4%;
故答案為:LiNH2 ,11.4;
(4)A為是LiNH2,在750~800℃分解的方程式為:3LiNH2
 750-800℃ 
.
 
Li3N+2NH3;
故答案為:3LiNH2
 750-800℃ 
.
 
Li3N+2NH3;
(5)A、Li2NH中氮元素的化合價(jià)為-3;故A錯(cuò)誤;
B、反應(yīng)物H2中的氫元素的化合價(jià)為0價(jià),反應(yīng)后生成LiNH2中H元素的化合價(jià)是+1,LiH中H元素的化合價(jià)是-1,所以H2既是氧化劑又是還原劑,故B正確;
C、Li+核外有一個(gè)電子層,H+核外無(wú)電子,離子核外電子層數(shù)越多,半徑越大,故Li+半徑大于H+;故C錯(cuò)誤;
D、鋼瓶?jī)?chǔ)氫是物理過(guò)程,而該方法為化學(xué)方法,故D錯(cuò)誤.
故選B.
故答案為:B.
(6)久置的A可能大部分變質(zhì)而不能使用,需要將其銷毀.遇到這種情況,可用苯或甲苯將其覆蓋,然后緩慢加入用苯或甲苯稀釋過(guò)的無(wú)水乙醇,LiNH2密度大于苯或甲苯且不溶于它們,所以可用苯或甲苯進(jìn)行覆蓋,乙醇羥基上的氫較活潑,故也可以跟LiNH2反應(yīng),方程式為L(zhǎng)iNH2+C2H5OH-→C2H5OLi+NH3,但是由于醇羥基上的氫比水中氫不活潑,故此反應(yīng)進(jìn)行較緩慢,可將其銷毀又不會(huì)有危險(xiǎn);
故答案為:LiNH2密度大于苯或甲苯且不溶于它們,所以可用苯或甲苯進(jìn)行覆蓋;乙醇羥基上的氫較活潑,故也可以跟LiNH2反應(yīng),方程式為L(zhǎng)iNH2+C2H5OH-→C2H5OLi+NH3,但是由于醇羥基上的氫沒有水中氫活潑,故此反應(yīng)進(jìn)行較緩慢,可將其銷毀又不會(huì)有危險(xiǎn).
點(diǎn)評(píng):本題考查無(wú)機(jī)物推斷、化學(xué)實(shí)驗(yàn)等,題目素材比較陌生,增大題目難度,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移應(yīng)用與綜合分析解決問(wèn)題能力,對(duì)學(xué)生的邏輯推理有較高的要求,計(jì)算推斷金屬D為L(zhǎng)i是關(guān)鍵,難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

關(guān)于下列實(shí)驗(yàn)的敘述中正確的是( 。
A、溴乙烷在濃硫酸作用下加熱可制得乙烯.
B、在制備乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)中,長(zhǎng)導(dǎo)管有冷凝蒸汽和導(dǎo)氣的作用,飽和碳酸鈉溶液液面上有油狀并有香味液體生成
C、實(shí)驗(yàn)室可用無(wú)水乙醇和過(guò)量的3mol/L硫酸的混合液制乙烯
D、用電石和水可制得純凈的乙炔

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

以下措施都能使海洋鋼質(zhì)鉆臺(tái)增強(qiáng)抗腐蝕能力,其中屬于“犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法”的是( 。
A、對(duì)鋼材“發(fā)藍(lán)”(鈍化)
B、選用鉻鐵合金
C、外接電源負(fù)極
D、連接鋅塊

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

2SO2+O2
一定條件
2SO3是制造硫酸的重要反應(yīng).下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是( 。
A、使用催化劑不影響反應(yīng)速率
B、降低體系溫度能加快反應(yīng)速率
C、增加O2的濃度能加快反應(yīng)速率
D、一定條件下達(dá)到反應(yīng)限度時(shí)SO2全部轉(zhuǎn)化為SO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)某溫度時(shí),在2L密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線如圖所示.由圖中數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
 

(2)用Z表示從0-2min內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為
 

(3)某時(shí)刻t(t<5min)測(cè)得Y、Z兩者的物質(zhì)的量之比為3:1,則X的轉(zhuǎn)化率為
 

(4)該條件下,能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

a.容器內(nèi)z物質(zhì)的量濃度為0.25mol/L
b.正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率都為0
c.容器內(nèi)X、Y、Z物質(zhì)的量之比為1:3:2
d.容器內(nèi)X氣體的體積分?jǐn)?shù)不變
e.單位時(shí)間內(nèi)消耗3a mol X,同時(shí)生成2a mol Z.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

碳及其化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在化工生產(chǎn)過(guò)程中,少量CO的存在會(huì)引起催化劑中毒.為了防止催化劑中毒,常用SO2將CO氧化,SO2被還原為S.
已知:C(s)+
1
2
O2(g)═CO(g)△H1=-126.4kJ/mol
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H2=-393.5kJ?mol-1
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H3=-296.8kJ?mol-1
則SO2氧化CO的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
 ①CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,該反應(yīng)△H
 
0(填“>”或“<”).

圖2表示CO的轉(zhuǎn)化率與起始投料比[
n(H2)
n(CO)
]、溫度的變化關(guān)系,
曲線I、Ⅱ、Ⅲ對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,則K1、K2、K3的大小關(guān)系為
 
;測(cè)得B(X,60)點(diǎn)氫氣的轉(zhuǎn)化率為40%,則x1=
 

 ②在恒容密閉容器里按體積比為1:2充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是
 
(填序號(hào)).
A.正反應(yīng)速率先增大后減小              B.逆反應(yīng)速率先增大后減小
C.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大                D.反應(yīng)物的體積百分含量增大
E.混合氣體的密度增大
③一定條件下,將2mol CO和2mol H2置于容積為2L固定的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CO與H2體積之比為2:1,則平衡常數(shù)K=
 

(3)最新研究發(fā)現(xiàn),用隔膜電解法可以處理高濃度乙醛廢水.
原理:使用惰性電極電解,乙醛分別在陰、陽(yáng)極轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸,
總反應(yīng)為:2CH3CHO+H2O?CH3CHOH+CH3CHOOH.
實(shí)驗(yàn)室中,以一定濃度的乙醛-Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液,模擬乙醛廢水的處理過(guò)程,其裝置示意圖如圖所示:

 ①電解過(guò)程中,兩極除分別生成乙酸和乙醇外,均產(chǎn)生無(wú)色氣體,陽(yáng)極電極反應(yīng)分別為:
4OH--4e-═O2↑+2H2O;
 

 ②在實(shí)際工藝處理過(guò)程中,陰極區(qū)乙醛的去除率可達(dá)60%.若在兩極區(qū)分別注入1m3乙醛的含量為300mg/L的廢水,可得到乙醇
 
 kg(計(jì)算結(jié)果保留2位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

X、Y、Z、W均為中學(xué)化學(xué)中常見的單質(zhì)或化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示(水及部分產(chǎn)物已略去).
(1)若X為金屬單質(zhì),W是某強(qiáng)酸的稀溶液.X與過(guò)量W反應(yīng)生成Y的離子方程式為
 
向Z溶液中加入某種試劑
 
(填試劑名稱或化學(xué)式),若出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,即可判斷Z溶液中陽(yáng)離子的存在.
(2)若X為非金屬單質(zhì),W是空氣的主要成分之一.它們之間轉(zhuǎn)化的能量變化如圖2中A所示,則X+W→Z的熱化學(xué)方程式為
 


(3)若X、Y為正鹽,X的水溶液顯酸性,W為一元強(qiáng)堿(化學(xué)式為MOH),Z的電離方程式為
 
.室溫下,若用0.1mol/L的W溶液滴定V mL 0.1mol/L HA溶液,滴定曲線如圖2中B所示,則a、b、c、d四點(diǎn)溶液中水的電離程度最大的是
 
點(diǎn);a點(diǎn)溶液中離子濃度的大小順序?yàn)?div id="hfxjbbd" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
;取少量c點(diǎn)溶液于試管中,再滴加0.1mol/L鹽酸至中性,此時(shí)溶液中除H+、OH-外,離子濃度的大小順序?yàn)?div id="vhxhzbd" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是(  )
A、1mol Cl2參加的任何反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)都是2NA
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4mL水中含有的分子數(shù)目約為1.24NA
C、常溫常壓下,29g乙基(-C2H5)所含電子數(shù)為13NA
D、0.1mol Na2O2中含有離子總數(shù)為0.4NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是( 。
 選項(xiàng)  實(shí)驗(yàn)操作  實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象  結(jié)論
 A  分別向蛋白質(zhì)溶液中滴加硫酸、燒堿溶液、飽和NH4Cl溶液、75%的乙醇溶液等  均有固體析出  均發(fā)生變性
 B  向某溶液中滴加KMnO4  紫色褪去  原溶液中一定有Fe2+
 C  Fe與稀HNO3、稀H2SO4反應(yīng)  產(chǎn)生氣體  均發(fā)生置換反應(yīng)
 D  向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液  白色沉淀變成黑色  2AgCl(s)+S2-(aq)═Ag2S(s)+2Cl-(aq)
A、AB、BC、CD、D

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同步練習(xí)冊(cè)答案