18.以有機物A為原料合成重要精細化工中間體TMBA()和抗癲癇藥物H()的路線如下(部分反應(yīng)略去條件和試劑):

已知:I.RONa+R′X→ROR′+NaX;
Ⅱ.RCHO+R′CH2CHO  $\stackrel{稀NaOH,△}{→}$+H2O
(1)A的名稱是苯酚;①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);
(2)C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C分子中含氧官能團的名稱是羥基、醛基;
(3)H的分子式是C15H21O4N,試劑a的結(jié)構(gòu)簡式是CH2CHO;
(4)C→D的化學方程式是+2Br2+2HBr;
(5)F與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)的化學方程式是;
(6)M是E的同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的M共有4種.
①苯環(huán)上有三個取代基,除苯環(huán)外不含其它的環(huán),也不含-O-O結(jié)構(gòu);
②M和FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng);
③苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原.

分析 A的分子式為C6H6O,而能與HCHO反應(yīng)生成B,由B的結(jié)構(gòu)可知A為;B的分子式為C7H8O2,生成的C的分子式為C7H6O2,則反應(yīng)②為羥基氧化為醛基,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:,C與溴發(fā)生酚羥基鄰位取代生成D為,由信息I中的反應(yīng)可知,D與甲醇鈉反應(yīng)生成E為.由H的結(jié)構(gòu)可知G為,逆推可知F為,結(jié)合信息II可知,TMBA與CH2CHO在堿性條件下生成F,據(jù)此解答.

解答 解:A的分子式為C6H6O,而能與HCHO反應(yīng)生成B,由B的結(jié)構(gòu)可知A為;B的分子式為C7H8O2,生成的C的分子式為C7H6O2,則反應(yīng)②為羥基氧化為醛基,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:,C與溴發(fā)生酚羥基鄰位取代生成D為,由信息I中的反應(yīng)可知,D與甲醇鈉反應(yīng)生成E為.由H的結(jié)構(gòu)可知G為,逆推可知F為,結(jié)合信息II可知,TMBA與CH2CHO在堿性條件下生成F,
(1)由上述分析可知,A為,名稱為苯酚,反應(yīng)①的反應(yīng)物為苯酚和甲醛,生成物為B,對比結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)①為加成反應(yīng),
故答案為:苯酚;加成反應(yīng);
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為:,C分子中含氧官能團的名稱是:羥基、醛基,
故答案為:羥基、醛基;
(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C15H21O4N,由上述分析可知,試劑a為CH2CHO,
故答案為:C15H21O4N;CH2CHO;
(4)C→D的化學方程式為:+2Br2+2HBr,
故答案為:+2Br2+2HBr;
(5)F為,與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)的化學方程式是:,
故答案為:
(6)M是E()的同分異構(gòu)體,符合下列條件:①苯環(huán)上有三個取代基,除苯環(huán)外不含其它的環(huán),也不含-O-O結(jié)構(gòu);②M和FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),不含酚羥基;③苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原,可以含有2個-OCH3、1個-COOH,符合條件的同分異構(gòu)體為:、,可以含有2個-CH2OH、1個-COOH,也有類似上述2種情況,共有4種,

故答案為:4.

點評 本題考查有機合成與推斷、同分異構(gòu)體的判斷、有機反應(yīng)類型、化學方程式的書寫,是對有機化學基礎(chǔ)的綜合考查,注意充分利用TMBA與H的結(jié)構(gòu)、有機物分子式推斷,較好的考查學生分析推理能力,難度中等.

練習冊系列答案
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9.下列說法不正確的是( 。
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選項實驗操作實驗現(xiàn)象緒論
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C在0.1mol•L-1 Na2CO3溶液中,加兩滴酚酞顯淺紅色,微熱紅色加深鹽類水解是吸熱反應(yīng)
D向含有硫酸鋇沉淀的溶液加入濃碳酸鈉溶液,充分攪拌后過濾、洗滌,在濾渣中加入鹽酸產(chǎn)生無色無味氣體Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3
A.AB.BC.CD.D

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A.25℃時,0.1mol•L-1HF溶液中pH=1
B.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
C.該體系中沒有沉淀產(chǎn)生
D.該體系中有CaF2產(chǎn)生沉淀

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B.HI的生成速率小于其分解速率
C.HI的生成速率大于其分解速率
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