【題目】丁香酚存在于丁香花的花蕊中,以丁香酚為原料制取有機(jī)物 F 的路線如下:
已知:
(1)丁香酚的分子式為_______。
( 2) A 中的含氧官能團(tuán)是_______( 填名稱), ② 的反應(yīng)類型為_______。
(3)寫出滿足下列條件的 C 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。
①含苯環(huán)且環(huán)上只有兩個取代基;
②屬于酯類化合物;
③核磁共振氫譜有 3 組峰,且峰面積之比為 3∶1∶1。
(4)1 mol D 最多可以與_______molH2 發(fā)生加成反應(yīng)。
(5)反應(yīng)⑤中,試劑 X 的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(6)設(shè)計用呋喃甲醛( )和環(huán)己醇為原料制 的合成路線_______(無機(jī)試劑任選)。
【答案】C10H12O2 羥基、醚鍵 取代反應(yīng) 、 4
【解析】
(1)根據(jù)有機(jī)物的鍵線式書寫分子式;(2)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式分析官能團(tuán)的種類,根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的結(jié)構(gòu)變化判斷反應(yīng)類型;(3)根據(jù)有機(jī)物的分子式及限制條件書寫同分異構(gòu)體;(4)根據(jù)雙鍵與苯環(huán)的加成反應(yīng)分析解答;(5)根據(jù)反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化判斷另一種反應(yīng)物;(6)由反應(yīng)產(chǎn)物和原料、題干進(jìn)行對比,設(shè)計合成路線。
(1)根據(jù)丁香酚的鍵線式,可知其分子式為C10H12O2,故答案為:C10H12O2;
(2)從A的鍵線式判斷該有機(jī)物的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羥基和醚鍵,含氧官能團(tuán)只有羥基和醚鍵;根據(jù)A. B兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)對比,結(jié)合另一反應(yīng)物為(CH3CO)2O,從羥基變成酯基,得出該反應(yīng)為取代反應(yīng),故答案為:羥基、醚鍵;取代反應(yīng);
(3)C的分子式為C10H10O4,根據(jù)信息中含有苯環(huán),則取代基只剩下4個碳原子,且苯環(huán)上有兩個取代基,其相對位置應(yīng)該有鄰位、間位和對位三種結(jié)構(gòu)。又因其核磁共振氫譜為3組峰,峰面積比為3:1:1,它可能的同分異構(gòu)體應(yīng)該是鄰位的兩個相同的取代基,因為C是酯類化合物,故取代基為COOCH3或者OOCCH3,可以確定符合條件C的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為、,故答案為:、;
(4)由D的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子中含有一個醛基,1分子醛基可以加成1分子H2,另外1分子苯環(huán)也可以加成3分子H2,1molD最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:4;
(5)反應(yīng)⑤的條件與題給已知反應(yīng)對應(yīng),對比D、 E的結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)E比2個D多了中間的三個碳原子,可以得出試劑X為,故答案為:;
(6)由反應(yīng)產(chǎn)物和原料、題干進(jìn)行對比,可以得出該流程利用題給已知信息的反應(yīng)。所以應(yīng)先把環(huán)己醇轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮,再與進(jìn)行反應(yīng),根據(jù)題干中反應(yīng)⑥的轉(zhuǎn)化,為了保護(hù)碳碳雙鍵,使用LiAlH4還原得到目標(biāo)產(chǎn)物而不是用H2進(jìn)行加成,合成路線流程圖為:,故答案為:。
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【題目】現(xiàn)有物質(zhì)的量濃度均為的8種溶液:
① ② ③ ④⑤ ⑥ ⑦ ⑧
(1)由小到大的順序為______________________________________(填序號)。
(2)取兩種溶液等體積混合,充分反應(yīng)后溶液呈中性,則這兩種溶液是_________________(填溶質(zhì)的化學(xué)式,下同)。
(3)若上述溶液的體積均為,加水稀釋至,的溶液是____________________。若要使溶液的,則應(yīng)該加入溶液的體積為____________________。
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【題目】氣態(tài)烴A在催化劑作用下加壓、加熱與水反應(yīng)制得B,B在一定條件下氧化可得C,C在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)可得D,D和B與濃硫酸混合加熱可得到有香味的無色油狀液體E。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
請回答下列問題:
(1)推斷下列物質(zhì): A_________,B __________,C __________,D__________,E_________; (寫結(jié)構(gòu)簡式)
(2)寫出下列反應(yīng)方程式并指出反應(yīng)類型。
①A→B:___________________________________________;屬_________反應(yīng);
②D+B→E:___________________________________________;屬_________反應(yīng);
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【題目】高鐵電池具有比能量高、無污染的特點,用下圖模擬其工作原理(放電時兩電極均有穩(wěn)定的金屬氫氧化物生成),下列有關(guān)說法中正確的是( )
A.放電時,電子由正極通過外電路流向負(fù)極
B.放電時,負(fù)極上的電極反應(yīng)式為:Zn—2e-+2H2O=Zn(OH)2+2H+
C.充電時,陰極區(qū)溶液的pH減小
D.充電時,陽極上的電極反應(yīng)式為:Fe(OH)3—3e-+5OH-=FeO4 2-+4H2O
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【題目】咖啡因是一種生物堿(易溶于水及乙醇,熔點234.5 ℃,100 ℃以上開始升華),有興奮大腦神經(jīng)和利尿等作用。茶葉中含咖啡因約1%~5%,單寧酸(Ka約為10-6,易溶于水及乙醇)約3%~10%,還含有色素、纖維素等。實驗室從茶葉中提取咖啡因的流程如圖所示:
索氏提取裝置如圖所示。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?/span>1中,與茶葉末接觸,進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管3頂端時,經(jīng)虹吸管3返回?zé)浚瑥亩鴮崿F(xiàn)對茶葉末的連續(xù)萃取;卮鹣铝袉栴}:
(1)實驗時需將茶葉研細(xì),放入濾紙?zhí)淄?/span>1中,研細(xì)的目的是______________,圓底燒瓶中加入95%乙醇為溶劑,加熱前還要加幾粒______________。
(2)提取過程不可選用明火直接加熱,原因是__________,與常規(guī)的萃取相比,采用索氏提取器的優(yōu)點是_____。
(3)提取液需經(jīng)“蒸餾濃縮”除去大部分溶劑,與水相比,乙醇作為萃取劑的優(yōu)點是______________。“蒸餾濃縮”需選用的儀器除了圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計、接收管之外,還有______________(填標(biāo)號)。
A.直形冷凝管 B.球形冷凝管C.接收瓶D.燒杯
(4)濃縮液加生石灰的作用是中和______________和吸收________。
(5)可采用如圖所示的簡易裝置分離提純咖啡因。將粉狀物放入蒸發(fā)皿中并小火加熱,咖啡因在扎有小孔的濾紙上凝結(jié),該分離提純方法的名稱是______________。
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【題目】現(xiàn)有HA、HB和H2C三種酸。室溫下用0.1mol·L- 1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.1mol·L-1的HA、HB兩種酸的溶液,滴定過程中溶液的pH隨滴入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。
(1)原HA中水電離出的c(H+)=________mol·L-1
(2)與曲線I上的c點對應(yīng)的溶液中各離子濃度由大到小的順序為________;b點對應(yīng)的溶液中c(HB)____c(B-)(填“>”“<”或“=”)。
(3)已知常溫下向0.1mol·L-1的NaHC溶液中滴入幾滴石蕊試液后溶液變成紅色。
①若測得此溶液的pH=1,則NaHC的電離方程式為_______________。
②若在此溶液中能檢測到H2C分子,則此溶液中c(C2-)________c(H2C)(填“>”“<”或“=”)。
③若H2C的一級電離為H2C=H++HC-,常溫下0.1mol·L-1H2C溶液中的c(H+)=0.11mol·L-1,則0.1mol·L-1NaHC溶液中的c(H+)________0.01mol·L-1(填“>”“<”或“=”)。
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【題目】處理含CO、SO2煙道氣污染的一種方法,是將其在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為單質(zhì)S。
已知:CO(g)+O2(g)= CO2(g) H=-283.0 kJ/mol
S(g)+O2(g)=SO2(g) H=-296.0 kJ/mol
下列說法不正確的是
A.放熱反應(yīng)不一定是自發(fā)反應(yīng)
B.CO2與SO2可以用澄清石灰水鑒別
C.CO2分子中各原子最外層均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.相同條件下:2CO(g)+SO2(g)=S(g)+2CO2 (g) H=-270kJ/mol
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【題目】保險粉(Na2S2O4)廣泛應(yīng)用于造紙、印染、環(huán)保、醫(yī)藥等行業(yè)。該物質(zhì)具有強(qiáng)還原性,在空氣中易被氧化,受熱易分解,在堿性條件下比較穩(wěn)定,易溶于水、不溶于乙醇。保險粉可以通過 NaHSO3與NaBH4反應(yīng)制取。請按要求回答下列問題:
I.NaHSO3溶液的制備
(1)上圖儀器a的名稱___________;裝置C中反應(yīng)后溶液pH=4.1,則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
II.保險粉的制備
打開下圖(部分裝置已省略)中活塞K1通入氮氣,一段時間后,關(guān)閉K1,打開恒壓滴液漏斗活塞向裝置E中滴入堿性NaBH4溶液,在30-40℃下充分反應(yīng)。向反應(yīng)后的溶液中加入乙醇,經(jīng)冷卻結(jié)晶、過濾得到Na2S2O4·2H2O晶體,再用乙醇洗滌、真空烘干脫去晶體結(jié)晶水得到保險粉。
(2)反應(yīng)產(chǎn)物中有NaBO2,無氣體。寫出E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
(3)通入氮氣的作用是______________________。
(4)使用乙醇洗滌Na2S2O4·2H2O晶體的優(yōu)點:______________________。
(5)對裝置E的加熱方式最好采用______________________。
Ⅲ.保險粉的純度測定
(6)稱取2.0g Na2S2O4樣品溶于冷水配成200mL溶液,取出25.00mL該溶液于錐形瓶中,用0.10mol/L堿性K3[Fe(CN)6]標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,原理為:4[Fe(CN)6]3-+2S2O42-+8OH-=4[Fe(CN)6]4-+4SO32-+4H2O,用亞甲基藍(lán)為指示劑,達(dá)到滴定終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液24.00mL,則樣品中Na2S2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________(雜質(zhì)不參與反應(yīng))(計算結(jié)果精確至0.1%)。
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【題目】已知在t1、t2溫度下水的電離平衡曲線如圖所示,則下列說法中不正確的是
A.t1<t2
B.將t1溫度下0.1 mol·L1的鹽酸稀釋,溶液中所有離子的濃度均相應(yīng)減小
C.一定溫度下,改變水溶液中c(H+)或 c(OH)的濃度,Kw不會發(fā)生變化
D.t2溫度pH為2的HCl溶液中,水電離出的c(H+)=1×1010mol·L1
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