【題目】甲、乙兩同學(xué)用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),探究硝酸與鐵反應(yīng)的產(chǎn)物。

文獻(xiàn)記載:

I.在濃硝酸和活潑金屬反應(yīng)過(guò)程中,隨著硝酸濃度的降低,其生成的產(chǎn)物有+4、+2、﹣3價(jià)等氮的化合物。

IIFeSO4+NOFe(NO)SO4(棕色) 。

IIINO2NO都能被KMnO4氧化吸收。

甲的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象記錄如下:

實(shí)驗(yàn)操作

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

(1)打開彈簧夾,通入一段時(shí)間某氣體,關(guān)閉彈簧夾。

(2)打開分液漏斗活塞,將濃硝酸緩慢滴入燒瓶中,關(guān)閉活塞。

無(wú)明顯現(xiàn)象。

(3)加熱燒瓶,反應(yīng)開始后停止加熱。

A中有紅棕色氣體產(chǎn)生,一段時(shí)間后,氣體顏色逐漸變淺; B中溶液變棕色; C中溶液紫色變淺。

②反應(yīng)停止后,A中有固體剩余。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)為排除空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,操作(1)中通入的氣體可能是________________。

(2)滴入濃硝酸加熱前沒有明顯現(xiàn)象的原因是__________________________。

(3)試寫出加熱燒瓶后A中有紅棕色氣體產(chǎn)生的化學(xué)方程式_______________

(4)甲認(rèn)為B中溶液變棕色是因?yàn)?/span>A中有NO生成,你認(rèn)為甲的觀點(diǎn)對(duì)嗎_________(填正確或錯(cuò)誤)?請(qǐng)結(jié)合方程式簡(jiǎn)述原因 ________________________________。

(5)檢驗(yàn)是否生成﹣3價(jià)氮的化合物,應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是________________________。

【答案】N2CO2(氮?dú)饣蚨趸?/span>) 常溫下鐵在濃硝酸中鈍化 Fe+6HNO3Fe(NO)3+3NO2↑+3H2O 錯(cuò)誤 3NO2+H2O=2HNO3+NO,該反應(yīng)生成的一氧化氮能與FeSO4變棕色 A中液體少許于試管中,加入濃氫氧化鈉溶液并加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近管口,若變藍(lán),證明生成了銨鹽;否則,沒有生成銨鹽

【解析】

(1)為排除空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,操作(1)中通入的氣體可能是氮?dú)饣蚨趸迹?/span>

(2)常溫時(shí),鐵遇濃硝酸形成致密氧化膜,阻止反應(yīng)進(jìn)一步發(fā)生;

(3)濃硝酸與鐵在加熱條件下反應(yīng)生成硝酸鐵、二氧化氮和水;

(4)二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,生成的硝酸能將硫酸亞鐵氧化為硫酸鐵使溶液變?yōu)樽厣,同時(shí)結(jié)合已知信息,生成的一氧化氮也可以與硫酸亞鐵反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Fe(NO)SO4變棕色;

(5) 若有-3價(jià)氮的化合物生成,應(yīng)生成NH4+,檢驗(yàn)A溶液中是否有NH4+離子即可。

(1)為排除空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,操作(1)中通入的氣體可能是N2CO2(氮?dú)饣蚨趸?/span>)等;

(2)常溫時(shí),鐵和濃硝酸反應(yīng)生成一層致密的氧化物薄膜,阻止了鐵和濃硝酸進(jìn)一步反應(yīng),即產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象,所以滴入濃硝酸加熱前沒有明顯現(xiàn)象;

(3)濃硝酸與鐵在加熱條件下反應(yīng)生成硝酸鐵、二氧化氮和水,化學(xué)方程式Fe+6HNO3Fe(NO)3+3NO2↑+3H2O;

(4)甲認(rèn)為B中溶液變棕色是因?yàn)?/span>A中有NO生成,甲的觀點(diǎn)錯(cuò)誤,3NO2+H2O=2HNO3+NO,結(jié)合已知信息II,該反應(yīng)生成的一氧化氮能與FeSO4變棕色;

(5)生成3價(jià)氮的化合物是氨氣,氨氣極易溶于水生成氨水,氨水電離生成銨根離子,檢驗(yàn)銨根離子的方法是:取少量反應(yīng)后A中溶液于試管中,向其中加入濃NaOH溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙接近試管口,若試紙變藍(lán),則A中生成NH4+,否則,沒有生成銨鹽。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A. 0.1 mol·L-1 NaN3溶液pH約為8.85

B. B點(diǎn),離子濃度大小為c(OH)>c(H+)>c (Na+)>c(N3)

C. C點(diǎn),滴加的V(HN3)<12.5 mL

D. D點(diǎn),c(Na+)=2c(HN3)+2 c(N3)

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離子

SO42-

Mg2+

Fe3+

Na+

Cl

濃度/(mol·L-1)

a

0.05

0.10

0.50

0.56

常溫下,取一定量經(jīng)Na2FeO4處理過(guò)的海水為原料制備精制食鹽水和MgCl2·7H2O,過(guò)程如下:

注:離子的濃度小于1.0×10-5 mol·L-1,可認(rèn)為該離子不存在;Ksp[Fe(OH)3]1.0×10-38,Ksp[Mg(OH)2]5.0×10-12;操作過(guò)程中溶液體積的變化忽略不計(jì)。

1)根據(jù)表中列出的離子濃度計(jì)算a________。沉淀A_______(填化學(xué)式)。

2)在調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),理論上應(yīng)調(diào)節(jié)的pH范圍是_______;加入的過(guò)量試劑X_______(填化學(xué)式)。

3)加入過(guò)量HCl的作用為___________。

4)用Fe作陽(yáng)極、Cu作陰極,電解NaOH溶液可制得Na2FeO4,則電解過(guò)程中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為___________。

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【題目】工業(yè)碳酸鈉(純度約為98%)中常含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-S等雜質(zhì),為了提純工業(yè)碳酸鈉,并獲得試劑級(jí)碳酸鈉的簡(jiǎn)要工藝流程如圖:

已知:碳酸鈉的飽和溶液在不同溫度下析出的溶質(zhì)如圖所示:

1)熱的Na2CO3溶液有較強(qiáng)的去油污能力,其原因是(用離子方程式及必要的文字加以解釋______。

2趁熱過(guò)濾時(shí)的溫度應(yīng)控制在______。

3)已知:Na2CO3·10H2Os=Na2CO3s+10H2Og) ΔH=+532.36 kJ· mol-1

Na2CO3·10H2Os=Na2CO3·H2Os+9H2Og) ΔH=+473.63kJ· mol-1

寫出Na2CO3·H2O脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_____________

4)有人從綠色化學(xué)角度設(shè)想將母液沿流程圖中虛線所示進(jìn)行循環(huán)使用,請(qǐng)你分析實(shí)際生產(chǎn)中是否可行:______,其理由是____________________

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【題目】阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,實(shí)驗(yàn)室制備聯(lián)氨(N2H4)的化學(xué)方程式為:2NH3 +NaClO=N2H4 +NaCl+ H2O。下列說(shuō)法正確的是

A. 0. lmolN2H4中所含質(zhì)子數(shù)為1. 8NA

B. 0. 1mol·L-1NaClO溶液中,ClO-的數(shù)量為0.1NA

C. 消耗4.48LNH3時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

D. 1.6g N2H4中存在共價(jià)鍵總數(shù)為0.2NA

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【題目】為測(cè)定某樣品中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫(氫氟酸為低沸點(diǎn)酸,含量低,不考慮對(duì)玻璃儀器的腐蝕),用水蒸氣蒸出,再通過(guò)滴定測(cè)量。實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示,加熱裝置省略。

(1) 儀器C名稱是___________,長(zhǎng)導(dǎo)管作用是_____________________________。

(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),首先打開活塞K,待水沸騰時(shí),關(guān)閉活塞K,開始蒸餾。若蒸餾時(shí)因反應(yīng)裝置局部堵塞造成長(zhǎng)導(dǎo)管水位急劇上升,應(yīng)立即______________________。

(3)連接水蒸氣發(fā)生裝置和反應(yīng)裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩,其作用是________。

(4)B中加入一定體積高氯酸和1.00g 氟化稀土礦樣,D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加熱A、B,使A中產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入B。

①下列物質(zhì)不可代替高氯酸的是___________(填標(biāo)號(hào))

a. 硫酸 b.硝酸 c.磷酸 d.乙酸 e.鹽酸

D中主要反應(yīng)的離子方程式為_________________________________。

(5)向餾出液中加入25.00mL0.1000mol·L1La(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(La3+不發(fā)生其他反應(yīng)),再用0.1000 mol· L1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余La3+(La3+EDTA11發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液平均19.80mL,則氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______(百分?jǐn)?shù)保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。

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