1.電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3沉淀.Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用.陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,刮去(或撇掉)浮渣層,即起到了浮選凈化的作用.某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設(shè)計裝置示意圖,如圖所示.
(1)實驗時若污水中離子濃度較小,導電能力較差,產(chǎn)生氣泡速率緩慢,無法使懸浮物形成浮渣.此時,應向污水中加入適量的c.
a.H2SO4     b.BaSO4     c.Na2SO4       d.NaOH     e.CH3CH2OH
(2)電解池陽極發(fā)生了兩個電極反應,電極反應式是
Ⅰ.Fe-2e-=Fe2+; 
Ⅱ.4OH--4e-═2H2O+O2
(3)以上電解過程是以上圖右側(cè)的燃料電池為電源,該燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料做電極.
①正極的電極反應是O2+2CO2+4e-=2CO32-;
②為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質(zhì)組成應保持穩(wěn)定,電池工作時必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán).A物質(zhì)的化學式是CO2
(4)實驗過程中,若在陰極產(chǎn)生了44.8L(標準狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池消耗CH4(標準狀況)11.2L.
(5)將CH4設(shè)計成燃料電池,其利用率更高,裝置示意如下圖(A、B為多孔性碳棒).持續(xù)通入甲 烷,在標準狀況下,消耗甲烷體積VL.
①0<V<44.8L時,電池總反應方程式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O;
②44.8L<V<89.6L時,負極電極反應式為CH4-8e-+9CO32-+3H2O=10HCO3-

分析 (1)從所加入物質(zhì)能增大溶液離子濃度,并能保持污水的pH在5.0~6.0之間考慮;
(2)根據(jù)電極材料和離子的放電順序考慮;
(3)①燃料電池中,正極發(fā)生的反應是氧氣得電子被還原的過程,負極發(fā)生的反應是燃料失電子被氧化的過程;
②電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),可以循環(huán)利用的物質(zhì)只有二氧化碳;
(4)陰極的電極反應為:2H++2e-=H2↑,陰極產(chǎn)生了44.8L(標準狀況)即2mol的氫氣產(chǎn)生,所以轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol,根據(jù)電池的負極電極反應是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,結(jié)合轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等計算;
(5)n(KOH)=2mol/L×2L=4mol,可能先后發(fā)生反應①CH4+2O2→CO2+2H2O、②CO2+2KOH=K2CO3+H2O、③K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3;根據(jù)甲烷的量計算生成的二氧化碳的量,結(jié)合反應方程式判斷反應產(chǎn)物及發(fā)生的反應.

解答 解:(1)為了增強溶液的導電性,因此可選用易溶性強電解質(zhì)溶液,排除A和B,考慮到題中要求電解時保持污水的pH在5.0~6.0之間,因此不能添加NaOH,BaSO4不溶,故答案為:c;
(2)電解時鐵作陽極,因此主要發(fā)生Fe-2e-=Fe2+,同時也發(fā)生副反應,即溶液中的OH-失電子被氧化生成O2,故答案為:Fe-2e-=Fe2+
(3)①料電池中,正極反應一定是氧氣得電子,該電池的電解質(zhì)環(huán)境是熔融碳酸鹽,所以正極反應為:O2+2CO2+4e-=2CO32-;故答案為:O2+2CO2+4e-=2CO32-
②電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),可以循環(huán)利用的物質(zhì)只有二氧化碳;故答案為:CO2;
(4)陰極的電極反應為:2H++2e-=H2↑,陰極產(chǎn)生了44.8L(標準狀況)即2mol的氫氣產(chǎn)生,所以轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol,根據(jù)電池的負極電極反應是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,當轉(zhuǎn)移4mol電子時,消耗CH4(標準狀況)的體積V=nVm=0.5mol×22.4L/mol=11.2L,故答案為:11.2;
(5)n(KOH)=2mol/L×2L=4mol,可能先后發(fā)生反應①CH4+2O2→CO2+2H2O、②CO2+2KOH=K2CO3+H2O、③K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3;
①當0<V≤44.8 L時,0<n(CH4)≤2mol,則0<n(CO2)≤2mol,只發(fā)生反應①②,且KOH過量,則電池總反應式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,
故答案為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O;
②當44.8 L<V≤89.6 L,2mol<n(CH4)≤4mol,則2mol<n(CO2)≤4mol,發(fā)生反應①②③,得到K2CO3和KHCO3溶液,則負極反應式為CH4-8e-+9CO32-+3H2O=10HCO3-,
故答案為:CH4-8e-+9CO32-+3H2O=10HCO3-

點評 本題考查原電池和電解池的知識,做題時注意利用守恒的思考去解答,同時注意電極反應式的書寫,涉及的知識點較多,綜合性較強,難度較大.

練習冊系列答案
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11.下列是某興趣小組根據(jù)課本實驗設(shè)計的一個能說明碳酸鈉與碳酸氫鈉熱穩(wěn)定性的套管實驗.請觀察下圖的實驗裝置,分析實驗原理,回答下列問題:
(1)所裝藥品中,甲為碳酸氫鈉,乙為碳酸鈉.
(2)要證明碳酸氫鈉受熱能產(chǎn)生水,可在小試管內(nèi)塞上沾有無水硫酸銅粉末的棉花球.能證明產(chǎn)生水的現(xiàn)象是白色粉末變藍.
(3)整個實驗過程中丙、丁兩燒杯的澄清石灰水的現(xiàn)象是丙處石灰水不產(chǎn)生渾濁
丁處石灰水變渾濁.
(4)反應結(jié)束后,取剩余固體分別與滴加1mol/L鹽酸至不再產(chǎn)生氣體為止,若甲、乙消耗鹽酸的體積均為20mL,則原固體甲、乙的質(zhì)量比為84:53.

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12.實驗室需要0.1mol/LNaOH溶液450mL和0.5mol/L的硫酸溶液500mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題.
(1)在如圖所示儀器中,配制上述溶液肯定不需要的是A、C(填序號),除圖中已有儀器外,配制上述溶液還需要的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶.
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是B、C、D
A.使用容量瓶前檢驗是否漏水
B.容量瓶用水洗凈后,再用待配溶液洗滌
C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的固體用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線.
D.配制溶液時,若試樣是液體,用量筒取樣后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,緩慢加水至刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線.
E.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復倒轉(zhuǎn)多次,搖勻.
(3)根據(jù)計算用托盤天平稱取的質(zhì)量為2.0g.在實驗中其他操作均正確,若定容時仰視刻度線,則所得溶液濃度小于0.1mol/L(填“大于”“小于”或“等于”).
(4)根據(jù)計算得知,需用量筒量取質(zhì)量分數(shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為13.6mL,如果實驗室有15mL、20mL、50mL量筒,應選用15mL量筒最好.

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9.有兩研究性學習小組擬探究鹵代烴的性質(zhì).查資料得知:溴乙烷的沸點為3.4℃,乙醇的沸點℃.
(1)甲小組設(shè)計如圖實驗裝置研究溴乙烷在NaOH的水溶液中反應;取0.5mL溴乙烷于試管中,再加入3mLNaOH溶液,放入40℃熱水浴中.
①若溴乙烷完全水解,試管中會觀察到的現(xiàn)象是將混合液靜置看是否分層,若不分層說明溴乙烷已完全水解,該反應的化學方程式為:CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2OH+NaBr;
②為證明該反應為取代反應,該小組同學設(shè)計的兩種方案:一種是檢驗水層中生成了Br-,需要的試劑是稀硝酸和硝酸銀溶液;另一種檢驗水層中生成了有機物,若用此法,可以取少量水解液,然后C(填編號),觀察現(xiàn)象.
A.加入金屬鈉B.加入乙酸和濃硫酸,加熱C.用紅外光譜儀器測出醇羥基吸收峰D.點燃液體
(2)乙小組也用甲小組實驗裝置研究溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中的反應:取1mL溴乙烷于試管中,再加入3mLNaOH溶液,將試管放入90℃熱水浴中.一段時間后觀察試管中有氣泡冒出,若用酸性KMnO4溶液檢驗該氣體,應先將氣體通入盛有蒸餾水的洗氣瓶,目的是除去揮發(fā)出的乙醇,排除它對乙烯檢驗的干擾.

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16.為探究苯與溴的取代反應,甲用如圖裝置Ⅰ進行如下實驗:

將一定量的苯和溴放在燒瓶中,同時加入少量鐵屑,3~5min后發(fā)現(xiàn)滴有AgNO3的錐形瓶中有淺黃色的沉淀生成,即證明苯與溴發(fā)生了取代反應.
(1)裝置Ⅰ中①的化學方程式為2Fe+3Br2═2FeBr3,;②中離子方程式為Br-+Ag+═AgBr↓;
(2)①中長導管的作用是導氣兼冷凝回流;
(3)燒瓶中生成的褐色油狀液滴的成分是、Br2,要想得到純凈的產(chǎn)物,可用NaOH溶液(或水)試劑洗滌,洗滌后分離粗產(chǎn)品應使用的儀器是分液漏斗;
(4)乙同學設(shè)計如圖所示裝置Ⅱ,并用下列某些試劑完成該實驗.可選用的試劑是:苯;液溴;濃硫酸;氫氧化鈉溶液;硝酸銀溶液;四氯化碳.
a的作用是防止倒吸;b中的試劑是CCl4;
比較兩套裝置,裝置Ⅱ的主要優(yōu)點是可以控制反應進行;避免雜質(zhì)干擾;防止污染空氣.

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6.如表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學元素.

試回答下列問題:
(1)C的一種氣態(tài)氫化物可作水果的催熟劑,該氫化物分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為5:1.
(2)C、D、E三種元素第一電離能由大到小的順序為N>O>C(填元素符號),其中電負性最大的是O(填元素符號).
(3)寫出B與E形成的化合物B2E2的電子式,指出該化合物中的化學鍵離子鍵、非極性共價鍵.
(4)比較沸點:A2E大于A2F(填“大于”、“小于”),原因是:H2O分子間存在氫鍵而H2S分子間不能形成氫鍵.
(5)第三周期8種元素按單質(zhì)熔點(℃)高低的順序如圖,其中序號“8”代表Si(填元素符號).
(6)請寫出元素G的基態(tài)原子電子排布式1s22s22p63s23p63d54s1.在CrCl3的水溶液中,一定條件下存在組成為[CrCln(H2O)6-n]x+(n和x均為正整數(shù))的配離子,將其通過氫離子交換樹脂(R-H),可發(fā)生離子交換反應:
[CrCln(H20)6-n]x++xR-H→Rx[CrCln(H2O)6-n]+xH+
交換出來的H+經(jīng)中和滴定,即可求出x和n,確定配離子的組成. 將含0.0015mol[CrCl(H2O)6-n]x+的溶液,與R-H完全交換后,中和生成的H+需濃度為0.1200mol•L-1 NaOH溶液25.00ml,該配離子的化學式為[CrCl(H2O)5]2+

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13.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述不正確的是( 。
A.含有NA個氦原子的氦氣在標準狀況下的體積約為11.2L
B.標準狀況下,9克H2O 含有的分子數(shù)為0.5NA
C.常溫常壓下,32g O2和O3的混合氣體所含原子數(shù)為2NA
D.1mol Fe和足量稀鹽酸反應,鐵失去的電子數(shù)為2NA

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10.下列說法正確的是(  )
A.實驗室制氯氣,是在加熱條件下,二氧化錳固體與稀鹽酸反應
B.新制氯水中只含有Cl2和H2O分子
C.隨著氯元素化合價的升高,氯的含氧酸的酸性逐漸增強
D.氯氣可用作消毒劑和漂白劑,是因為氯氣分子具有強的氧化性

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11.已知aAn+、bB(n+1)+、cCn-dD(n+1)-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),關(guān)于A、B、C、D四種元素敘述正確的是( 。
A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:D>CB.原子序數(shù):b>a>c>d
C.離子的還原性:cCn-dD(n+1)-D.離子的氧化性:aAn+bB(n+1)+

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