20.功能高分子P的合成路線如下:

(1)A的分子式是C7H8,則C結構簡式是
(2)試劑b是氫氧化鈉水溶液.
(3)與B有相同官能團的芳香族化合物同分異構體還有9種(不考慮立體異構).
(4)反應④的反應類型是加聚反應.
(5)反應①的化學方程式
(6)反應⑤的化學方程式+nH2O$→_{△}^{H+}$+n CH3CH2OH.
(7)已知:2CH3CHO$\stackrel{OH-}{→}$以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件).

分析 A的分子式是C7H8,其結構簡式是,結合P的結構簡式,可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應生成B為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成C為,C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成D為,可知G的結構簡式為,則F,E的分子式是C6H10O2,則E為CH3CH=CHCOOCH2CH3

解答 解:(1)A的分子式是C7H8,其結構簡式是,結合P的結構簡式,可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應生成B為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成C為,
故答案為:

(2)C為,鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中水解生成醇,所以C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成D為,即試劑b是氫氧化鈉水溶液,
故答案為:氫氧化鈉水溶液;
(3)B為,與B含有相同官能團即氯原子、硝基的芳香族化合物的同分異構體為苯環(huán)上連有-Cl、-CH3、-NO2,有9種,分別為:、、、、、,
故答案為:9;
(4)E為CH3CH=CHCOOCH2CH3,E中含有的官能團:碳碳雙鍵,反應④CH3CH=CHCOOCH2CH3$\stackrel{催化劑}{→}$,反應類型是:加聚反應,
故答案為:加聚反應;

(5)甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸加熱反應,發(fā)生取代反應,生成一硝基甲苯和水,反應的化學方程式為:;
故答案為:
(6)F,反應⑤為高聚物中酯的水解,化學方程式為:+nH2O$→_{△}^{H+}$+n CH3CH2OH,
故答案為:+nH2O$→_{△}^{H+}$+n CH3CH2OH;

(7)乙烯與HBr發(fā)生加成反應生成CH3CH2Br,然后發(fā)生水解反應生成CH3CH2OH,再發(fā)生氧化反應生成CH3CHO,2分子乙醛發(fā)生加成反應生成,再發(fā)生氧化反應生成,再與氫氣發(fā)生加成反應生成,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成生成CH3CH=CHCOOH,最后與乙醇發(fā)生酯化反應生成CH3CH=CHCOOCH2CH3,合成路線流程圖為:CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH水溶液}$CH3CH2OH$→_{△}^{O_{2}/Cu}$CH3CHO$→_{OH-}^{CH_{3}CHO}$$→_{O_{2}}^{催化劑}$$→_{氫氣}^{催化劑}$$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH=CHCOOH$→_{CH_{3}CH_{2}OH}^{濃硫酸/△}$CH3CH=CHCOOCH2CH3,
故答案為:CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH水溶液}$CH3CH2OH$→_{△}^{O_{2}/Cu}$CH3CHO$→_{OH-}^{CH_{3}CHO}$$→_{O_{2}}^{催化劑}$$→_{氫氣}^{催化劑}$$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH=CHCOOH$→_{CH_{3}CH_{2}OH}^{濃硫酸/△}$CH3CH=CHCOOCH2CH3

點評 本題考查有機物的推斷與合成,充分利用P的結構簡式與反應條件、分子式進行推斷,側重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力,是有機化學?碱}型,題目難度中等.

練習冊系列答案
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