11.周期表前四周期的元素a、b、c、d、c,原子序數(shù)依此增大.a(chǎn)的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價(jià)電子層中的末成對(duì)電子有3個(gè),c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子.回答下列問題:
(1)a、c、d中第一電離能最大的是N(填元素符號(hào)),e的價(jià)層電子軌道示圖為
(2)a和其他元素形成的二元共價(jià)化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為sp3;分子中既含有極性共價(jià)鍵、又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是H2O2、N2H4(填化學(xué)式,寫出兩種).
(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3的酸是HNO2、HNO3:酸根呈三角錐結(jié)構(gòu)的酸是H2SO3.(填化學(xué)方式)
(4)c和e形成的一種離子化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖1,則e離子的電荷為+1.
(5)這5種元素形成的一種1:1型離子化合物中,陰離子呈四面體結(jié)構(gòu);陽離子呈軸向狹長的八面體結(jié)構(gòu)(如圖2所示).

該化合物中,陰離子為SO42-,陽離子中存在的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵和配位鍵;該化合物中加熱時(shí)首先失去的組分是H2O,判斷理由是H2O和Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的弱.

分析 周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大,a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,則a是H元素;c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,原子最外層電子數(shù)不超過8,則c含有2規(guī)格電子層,最外層含有6個(gè)電子,為O元素;d與c同族,則d是S元素;b的價(jià)電子層中的未成對(duì)電子有3個(gè),且原子序數(shù)小于c,則b是N元素;e的最外層只有一個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子,則e是Cu元素,再結(jié)合原子結(jié)構(gòu)、物質(zhì)結(jié)構(gòu)及元素周期律知識(shí)解答.

解答 解:周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大,a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,則a是H元素;c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,原子最外層電子數(shù)不超過8,則c含有2規(guī)格電子層,最外層含有6個(gè)電子,為O元素;d與c同族,則d是S元素;b的價(jià)電子層中的未成對(duì)電子有3個(gè),且原子序數(shù)小于c,則b是N元素;e的最外層只有一個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子,則e是Cu元素,
(1)b、c、d分別是N、O、S元素中,元素的非金屬性越強(qiáng),其第一電離能越大,同一周期元素中,第一電離能隨著原子序數(shù)的增大呈增大趨勢(shì),但第VA族元素大于相鄰元素,所以N、O、S中第一電離能最大的是N元素;
e為Cu元素,e的價(jià)層為3d、4s電子,其價(jià)層電子軌道示圖為:,
故答案為:N;;
(2)a是H元素,a和其他元素形成的二元共價(jià)化合物中,分子呈三角錐形,該分子為氨氣,氨氣分子中氮原子含有3個(gè)共價(jià)鍵和一個(gè)孤電子對(duì),所以該分子的中心原子的雜化方式為sp3;
分子中既含有極性共價(jià)鍵、又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是:H2O2、N2H4,
故答案為:sp3;H2O2、N2H4
(3)5種元素中,只有N、S存在含氧酸,N、S元素形成的含氧酸有:HNO2 HNO3、H2SO3、H2SO4,
NO2-中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2+$\frac{5+1-2×2}{2}$=3,含1對(duì)孤電子對(duì),為V形結(jié)構(gòu);
NO3-中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3+$\frac{5+1-2×3}{2}$=3,不含孤電子對(duì),為平面三角形;
SO32-中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3+$\frac{6+2-2×3}{2}$=4,含1對(duì)孤電子對(duì),為三角錐形;
SO42-中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4+$\frac{6+2-2×4}{2}$=4,不含孤電子對(duì),為正四面體;
故答案為:HNO2、HNO3、H2SO3;
(4)該晶胞中c離子個(gè)數(shù)=1+8×$\frac{1}{8}$=2,e離子個(gè)數(shù)4,該晶胞中氧離子和銅離子個(gè)數(shù)之比=2:4=1:2,則e和c形成的一種離子化合物化學(xué)式為Cu2O,所以e離子的電荷為+1
故答案為:+1;
(5)這5種元素形成的一種1:1型離子化合物中,陰離子呈四面體結(jié)構(gòu),說明陰離子的中心原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4且不含孤電子對(duì),為硫酸根離子,陽離子呈軸向狹長的八面體結(jié)構(gòu)(如圖2所示),根據(jù)圖象知,陽離子的配位數(shù)是6,陽離子中含有共價(jià)鍵、配位鍵,氨分子個(gè)數(shù)是4、水分子個(gè)數(shù)是2,其化學(xué)式為[Cu(NH34(H2O)2]SO4,H2O和Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的弱,所以該化合物加熱時(shí)首先失去的組分是H2O,
故答案為:SO42-;共價(jià)鍵和配位鍵;H2O;H2O和Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的弱.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的綜合應(yīng)用,為高考熱點(diǎn),題目難度中等,涉及原子核外電子排布、位置結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、化學(xué)鍵的構(gòu)成微粒等知識(shí),難點(diǎn)是(5),正確了解圖中表示的微粒是解本題關(guān)鍵,明確其配位數(shù)及形成的化學(xué)鍵,試題知識(shí)點(diǎn)較多,充分考查學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.草酸晶體的組成可用H2C2O4•xH2O表示,為了測(cè)定x值,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取Wg草酸晶體,配成100mL水溶液.量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為amol•L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應(yīng):KMnO4+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O
試回答:
(1)實(shí)驗(yàn)中,KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中.
(2)滴定過程中需要加入的指示劑為不需要(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應(yīng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是.
(3)圖I表示100mL量筒中液面的位置,A與B,B與C刻度間相差10mL,如果刻度A為30,量筒中液體的體積是22.0mL.圖II表示25mL滴定管中液面的位置,如果液面處的讀數(shù)是a,則滴定管中液體的體積(填代號(hào))D.
A.是amL            B.是(25-a)mLC.一定大于amL      D.一定大于(25-a)mL
(4)在滴定過程中若用amol•L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1aVmol•L-1,由此可計(jì)算x的值是$\frac{50W}{9aV}$-5.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.已知某溫度下,四種一元弱酸的電離平衡常數(shù)為:Ka(HCN)=6.2×10-10mol/L、Ka(CH3COOH)=1.8×10-5mol/L、Ka(HNO2)=6.4×10-6mol/L、Ka(HF)=6.8×10-4mol/L.物質(zhì)的量濃度都為0.1mol/L的下列溶液中,pH最小的是(  )
A.HCNB.CH3COOHC.HNO2D.HF

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.常溫下,關(guān)于濃度相等的氫氧化鈉和氨水,下列說法正確的是( 。
A.NH3•H2O溶液的c(OH-)<NaOH溶液的c(OH-
B.c(Na+)=c(NH4+
C.等體積的氫氧化鈉和氨水溶液與足量鹽酸完全反應(yīng),NaOH消耗的鹽酸體積多
D.將等體積的氫氧化鈉和氨水溶液加水稀釋相同倍數(shù),NaOH溶液的pH大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.將6molA氣體和3molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g),若經(jīng)3s(秒)后測(cè)得C的濃度為0.6mol•L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:
①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.2mol•(L•s)-1
②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.2mol•(L•s)-1
③3s時(shí)物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為10%
④3s時(shí)物質(zhì)B的濃度為1.2mol•L-1
其中正確的是( 。
A.①③B.①④C.①②D.③④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)的中和熱可以表示為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O ( l )△H=-57.3kJ•mol-1,
已知:CH3COOH (aq)+NaOH (aq)=CH3COONa (aq)+H2O ( l )△H=-Q1 kJ•mol-1,
$\frac{1}{2}$H2SO4(濃)+NaOH (aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4 (aq)+H2O ( l )△H=-Q2 kJ•mol-1,
上述反應(yīng)均在溶液中進(jìn)行,則下列關(guān)系正確的是(  )
A.Q2>Q1>57.3B.Q1=57.3<Q2C.Q2>57.3>Q1D.Q2=57.3>Q1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.判斷市面上的金首飾是否含有銅,可以取樣品與某試劑進(jìn)行反應(yīng),根據(jù)現(xiàn)象即可判斷,該試劑是( 。
A.濃鹽酸B.硝酸C.王水D.稀硫酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.鋁灰的回收利用方法很多,現(xiàn)用含有Al2O3、SiO2和少量FeO•xFe2O3的鋁灰制備Al2(SO43•18H2O,工藝流程如下:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)加入過量稀硫酸溶解Al2O3的離子方程式是6H++Al2O3═2Al3++3H2O.
(2)流程中加入的KMnO4也可用H2O2代替,若用H2O2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2O2+2FeSO4+H2SO4═Fe2(SO43+2H2O.
(3)已知:濃度均為0.1mol•L-1的金屬陽離子,生成氫氧化物沉淀的pH如表:
Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀時(shí)3.46.31.5
完全沉淀時(shí)4.78.32.8
步驟③的目的是將Fe2+氧化為Fe3+,并使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而除去;
若在該濃度下除去鐵的化合物,調(diào)節(jié)pH的最大范圍是2.8≤pH<3.4.
(4)操作④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Mn2++2MnO4-+2H2O═5MnO2↓+4H+;為了驗(yàn)證該操作所得固體中確實(shí)含有MnO2,可選用的試劑是濃鹽酸和雙氧水.
(5)操作⑤“一系列操作”,下列儀器中不需用的是B(填序號(hào)).
A.蒸發(fā)皿   B.坩堝    C.玻璃棒   D.酒精燈   E.漏斗.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.用FeCl3酸性溶液脫除H2S后的廢液,通過控制電壓電解得以再生.某同學(xué)使用石墨電極,在不同電壓(x)下電解pH=1的0.1mol/L的FeCl2溶液,研究廢液再生機(jī)理.記錄如下(a、b、c代表電壓數(shù)值):
序號(hào)電壓/V陽極現(xiàn)象檢驗(yàn)陽極產(chǎn)物
x>a          電極附近出現(xiàn)黃色,有氣泡產(chǎn)生有Fe3+、有Cl2
a>x>b電極附近出現(xiàn)黃色,無氣泡產(chǎn)生有Fe3+,無Cl2
b>x>0            無明顯變化無Fe3+,無Cl2
(1)用KSCN檢驗(yàn)出Fe3+的現(xiàn)象是溶液變紅.
(2)I中,F(xiàn)e3+產(chǎn)生的原因可能是Cl-在陽極放電,生成的Cl2將Fe2+氧化.寫出有關(guān)反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑;.
(3)由II推測(cè),F(xiàn)e3+產(chǎn)生的原因還可能是Fe2+在陽極放電,原因是Fe2+具有還原性.
(4)II中雖未檢驗(yàn)出Cl2,但Cl-在陽極是否放電仍需進(jìn)一步驗(yàn)證.電解pH=1的NaCl溶液做對(duì)照實(shí)驗(yàn),記錄如下:
序號(hào)電壓/V陽極現(xiàn)象檢驗(yàn)陽極產(chǎn)物
a>x>c無明顯變化有Cl2
c<x<b無明顯變化無Cl2
①IV中檢測(cè)Cl2的實(shí)驗(yàn)方法濕潤的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán).
②與II對(duì)比,得出的結(jié)論(寫出兩點(diǎn)):加大電壓cV以上時(shí)可以生成Cl2;陽極放電順序Fe2+>Cl-

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