(2010?湖北)下列判斷錯誤的是( 。
分析:A、從晶體的類型比較;
B、從是否含有氫鍵的角度比較;
C、從非金屬性強弱的角度比較;
D、從金屬性強弱的角度比較;
解答:解:A、Si3N4為原子晶體,NaCl為離子晶體,SiI4為分子晶體,一般來說,不同晶體的熔點高低按照原子晶體>離子晶體>分子晶體的順序,故有Si3N4>NaCl>SiI4,故A正確;
B、NH3含有氫鍵,沸點最高,PH3和AsH3不含氫鍵,沸點的高點取決于二者的相對分子質(zhì)量大小,相對分子質(zhì)量越大,沸點越高,應為AsH3>PH3,故順序為NH3>AsH3>PH3,故B錯誤;
C、元素的非金屬性越強,其對應的最高價氧化物的水化物的酸性就越強,由于非金屬性Cl>S>P,所以最高價氧化物的水化物的酸性的強弱順序為:HClO4>H2SO4>H3PO4,故C正確;
D、元素的金屬性越強,其對應的最高價氧化物的水化物的堿性就越強,由于金屬性Na>Mg>Al,所以最高價氧化物的水化物的堿性的強弱順序為:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故D正確.
故選B.
點評:本題考查不同晶體的熔沸點的高低以及物質(zhì)酸性、堿性的強弱比較,本題難度不大,注意積累相關基礎知識,本題中注意氫鍵的問題以及晶體類型的判斷.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?湖北)下列敘述正確的是( 。

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?湖北)在溶液中,反應A+2B?C分別在三種不同實驗條件下進行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L 及 c(C)=0mol/L.反應物A的濃度隨時間的變化如圖所示.
請回答下列問題:
(1)與①比較,②和③分別僅改變一種反應條件.所改變的條件和判斷的理由是:
加催化劑
加催化劑
;
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變

溫度升高
溫度升高
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減小
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減小

(2)實驗②平衡時B的轉化率為
40%
40%
;實驗③平衡時C的濃度為
0.06mol/L
0.06mol/L
;
(3)該反應的△H
0,其判斷理由是
溫度升高,平衡向正反應方向移動,
溫度升高,平衡向正反應方向移動,

(4)該反應進行到4.0min時的平均反應速率:
實驗②:vB=
0.014mol(L?min)-1
0.014mol(L?min)-1

實驗③:vc=
0.009mol(L?min)-1
0.009mol(L?min)-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?湖北)一定條件下磷與干燥氯氣反應,若0.25g磷消耗掉314mL氯氣(標準狀況),則產(chǎn)物中PCl3與PCl5的物質(zhì)的量之比接近于( 。

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?湖北)有機化合物A~H的轉換關系如下所示:

請回答下列問題:
(1)鏈徑A有支鏈且只有一個官能團,其相對分子質(zhì)量在65~75之間,1 mol A完全燃燒消耗7mol氧氣,則A的結構簡式是
,名稱是
3-甲基-1-丁炔
3-甲基-1-丁炔
;
(2)在特定催化劑作用下,A與等物質(zhì)的量的H2反應生成E.由E轉化為F的化學方程式是
;
(3)G與金屬鈉反應能放出氣體.由G轉化為H的化學方程式是

(4)①的反應類型是
加成反應
加成反應
;③的反應類型是
水解反應或取代反應
水解反應或取代反應

(5)鏈徑B是A的同分異構體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷,寫出B所有可能的結構簡式
;
(6)C也是A的一種同分異構體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構).則C的結構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?湖北模擬)如圖為某有機物的結構簡式.已知酯類在銅鉻氧化物(CuO?CuCrO4)催化下,與氫氣反應得到醇,羰基雙鍵可同時被還原,但苯環(huán)在催化氫化過程中不變,其反應原理如下:在銅鉻氧化物催化下,R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH
關于該化合物的下列說法中,正確的是( 。

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