(1)元素的第一電離能:Al________Si(填“>”或“<”)。
(2)基態(tài)Mn2+的核外電子排布式為_(kāi)_______。
(3)硅烷(SinH2n+2)的沸點(diǎn)與其相對(duì)分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是_________________________________。
(4)硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉,其陰離子X(jué)m-(含B、O、H三種元素)的球棍模型如下圖所示:
①在Xm-中,硼原子軌道的雜化類型有________;配位鍵存在于________原子之間(填原子的數(shù)字標(biāo)號(hào));
m=________(填數(shù)字)。
②硼砂晶體由Na+、Xm-和H2O構(gòu)成,它們之間存在的作用力有________ (填序號(hào))。
A.離子鍵 B.共價(jià)鍵 C.金屬鍵
D.范德華力 E.氫鍵
答案:(1)<
(2)1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5)
(3)硅烷的相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強(qiáng)(或其他合理答案)
(4)①sp2、sp3 4,5(或5,4) 2
②ADE
解析:(1)同一周期元素自左向右第一電離能呈增大趨勢(shì)(除半充滿和全充滿結(jié)構(gòu)外),故第一電離能Al<Si。
(2)Mn是25號(hào)元素,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,故Mn2+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5。
(3)硅烷形成的晶體是分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高。
(4)①由球棍模型可以看出,黑球?yàn)锽原子,灰球?yàn)镺原子,小黑球?yàn)镠原子。2號(hào)B原子形成3個(gè)鍵,無(wú)孤對(duì)電子采取sp2雜化,4號(hào)B原子形成4個(gè)鍵,采取sp3雜化;4號(hào)B原子的三個(gè)sp3雜化軌道與除5號(hào)外的三個(gè)O原子形成σ鍵后還有一個(gè)空軌道,而5號(hào)O原子能提供孤電子填充在這一空軌道上,從而形成配位鍵;由圖示可以看出該結(jié)構(gòu)可以表示為[B4H4O9]m-,其中B為+3價(jià),O為-2價(jià),H為+1價(jià),根據(jù)化合價(jià)可知m=2。
②在晶體中Na+與Xm-之間為離子鍵,H2O分子間存在范德華力及氫鍵。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知3.2 g某氣體的分子數(shù)目為3.01×1022,由此可推知該氣體的摩爾質(zhì)量是
A. 64 g B. 32 g·mol-1 C. 32 g D. 64 g·mol-1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
[化學(xué)——選修3;物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價(jià)電子層中未成對(duì)電子有3個(gè),c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子;卮鹣铝袉(wèn)題;
(1)b、c、d中第一電離能最大的是________(填元素符號(hào)),e的價(jià)層電子軌道示意圖為_(kāi)_______。
(2)a和其他元素形成的二元共價(jià)化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為_(kāi)_____;分子中既含有極性共價(jià)鍵、又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是________(填化學(xué)式,寫(xiě)出兩種)。
(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3的酸是________;酸根呈三角錐結(jié)構(gòu)的酸是________。(填化學(xué)式)
(4)e和c形成的一種離子化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖(a),則e離子的電荷為_(kāi)_______。
(5)這5種元素形成的一種1∶1型離子化合物中,陰離子呈四面體結(jié)構(gòu);陽(yáng)離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)[如圖(b)所示]。
(a) (b)
該化合物中,陰離子為_(kāi)_______,陽(yáng)離子中存在的化學(xué)鍵類型有________;該化合物加熱時(shí)首先失去的組分是________,判斷理由是______________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
374℃、22.1Mpa以上的超臨界水具有很強(qiáng)的溶解有機(jī)物的能力,并含有較多的H+和OH-,由此可知超臨界水
A.顯中性,pH等于7 B.表現(xiàn)出非極性溶劑的特性
C.顯酸性,pH小于7 D.表現(xiàn)出極性溶劑的特性
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ);卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào) ,該能層具有的原子軌道數(shù)為 、電子數(shù)為 。
(2)硅主要以硅酸鹽、 等化合物的形式存在于地殼中。
(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以 相結(jié)合,其晶胞中共有8個(gè)原子,其中在面心位置貢獻(xiàn) 個(gè)原子。
(4)單質(zhì)硅可通過(guò)甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來(lái)制備。工業(yè)上采用Mg2Si和NH4CI在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡(jiǎn)要分析和解釋下列有關(guān)事實(shí):
① 硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多,原因是
② SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是
(6)在硅酸鹽中,四面體(如下圖(a))通過(guò)共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。圖(b)為一種無(wú)限長(zhǎng)單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根;其中Si原子的雜化形式為 。Si與O的原子數(shù)之比為 化學(xué)式為
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
科學(xué)家最近研制出可望成為高效火箭推進(jìn)劑的N(NO2)3(如下圖所示)。已知該分子中N-N-N鍵角都是108.1°,下列有關(guān)N(NO2) 3的說(shuō)法正確的是
A.分子中N、O間形成的共價(jià)鍵是非極性鍵
B.分子中四個(gè)氮原子共平面
C.該物質(zhì)既有氧化性又有還原性
D.15.2g該物質(zhì)含有6.02×1022個(gè)原子
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法正確的是
A.分子晶體中一定存在分子間作用力,不一定存在共價(jià)鍵
B.分子中含兩個(gè)氫原子的酸一定是二元酸
C.含有金屬離子的晶體一定是離子晶體
D.元素的非金屬型越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑型一定越強(qiáng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。
A.乙炔是有機(jī)合成工業(yè)的一種原料。工業(yè)上曾用與水反應(yīng)生成乙炔。
(1) 中與互為等電子體,的電子式可表示為 ;1mol 中含有的鍵數(shù)目為 。
(2)將乙炔通入溶液生成紅棕色沉淀。基態(tài)核外電子排布式為 。
(3)乙炔與氫氰酸反應(yīng)可得丙烯腈。丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型是 ;分子中處于同一直線上的原子數(shù)目最多為 。
(4) 晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與晶體的相似(如右圖所示),但晶體中含有的中啞鈴形的存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng)。晶體中1個(gè)周圍距離最近的數(shù)目為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法正確的是
A.原子晶體中只存在非極性共價(jià)鍵
B.稀有氣體形成的晶體屬于分子晶體
C.干冰升華時(shí),分子內(nèi)共價(jià)健會(huì)發(fā)生斷裂
D.金屬元素和非金屬元素形成的化合物一定是離子化合物
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