工業(yè)上處理含Cr2O72-的酸性工業(yè)廢水常用以下方法:
①往工業(yè)廢水里加入適量的NaCl,攪拌均勻;
②用Fe為電極進(jìn)行電解,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀產(chǎn)生;
③過(guò)濾回收沉淀,廢水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn).
試回答:
(1)電解時(shí)的電極反應(yīng):陽(yáng)極
 
,陰極
 

(2)Cr2O72-轉(zhuǎn)變成Cr3+的離子反應(yīng)方程式:
 

(3)電解過(guò)程Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀是怎么產(chǎn)生的?
 

(4)能否用Cu電極來(lái)代替Fe電極?
 
(填“能”或“不能”),簡(jiǎn)述理由
 
考點(diǎn):電解原理
專(zhuān)題:電化學(xué)專(zhuān)題
分析:(1)在電解池中,如果陽(yáng)極是活潑電極,則電極本身發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),陰極上是陽(yáng)離子發(fā)生得電子的還原反應(yīng),據(jù)此書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng);
(2)Cr2O72-具有強(qiáng)氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為2Cr3+,據(jù)此書(shū)寫(xiě)方程式;
(3)Fe3+、Cr3+在水溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),當(dāng)溶液的堿性達(dá)到一定程度就會(huì)生成氫氧化物沉淀;
(4)銅失去電子得到的陽(yáng)離子是銅離子,該離子不具有還原性,不能和重鉻酸根之間發(fā)生反應(yīng).
解答: 解:(1)用Fe為電極進(jìn)行電解,陽(yáng)極是活潑電極,則電極本身發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即Fe-2e-═Fe2+,陰極上是陽(yáng)離子發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即2H++2e-═H2↑,故答案為:Fe-2e-═Fe2+;2H++2e-═H2↑;
(2)Cr2O72-具有強(qiáng)氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為2Cr3+,反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是:6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,
故答案為:Cr2O72-具有強(qiáng)氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為2Cr3+,;
(3)在電解池的陰極發(fā)生反應(yīng)2H++2e-═H2↑,Cr2O72-與Fe2+反應(yīng)的過(guò)程中,都將消耗大量的H+,使溶液pH上升,促使Fe3+、Cr3+水解并最終轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Cr(OH)3沉淀,
故答案為:在陰極反應(yīng)及Cr2O72-與Fe2+反應(yīng)的過(guò)程中,將消耗大量的H+,使溶液pH上升,促使Fe3+、Cr3+水解并最終轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Cr(OH)3沉淀;
(4)若用Cu電極來(lái)代替Fe電極,在陽(yáng)極上銅失去電子得到的陽(yáng)離子是銅離子,該離子不具有還原性,不能和重鉻酸根之間發(fā)生反應(yīng),
故答案為:不能;因?yàn)殛?yáng)極產(chǎn)生的Cu2+不能使Cr2O72-還原到低價(jià).
點(diǎn)評(píng):本題考查學(xué)生電解池的工作原理以及氧化還原反應(yīng)型離子方程式的書(shū)寫(xiě)方法等知識(shí),難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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根據(jù)下面兩個(gè)化學(xué)方程式判斷Fe2+、Cu2+、Fe3+氧化性由強(qiáng)到弱的順序是(  )
2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,CuCl2+Fe=FeCl2+Cu.
A、Fe3+>Fe2+>Cu2+
B、Fe3+>Cu2+>Fe2+
C、Cu2+>Fe3+>Fe2+
D、Fe2+>Cu2+>Fe3+

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100mL 0.3mol/L 硫酸和50mL 0.6mol/L 硫酸混合后,混合溶液中硫酸的物質(zhì)的量濃度為(假設(shè)混合溶液的體積等于被混合液體積之和)( 。
A、0.3mol/L
B、0.45mol/L
C、0.4mol/L
D、0.6mol/L

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材料1:酒精、苯、四氯化碳都是有機(jī)溶劑,有機(jī)溶劑之間大都能互溶.
材料2:碘難溶于水,易溶與有機(jī)溶劑.
材料3:溴難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,其溶液呈橙色.
在酒精、苯、CCl4、NaCl、蒸餾水五種試劑中:
(1)能把碘單質(zhì)從碘水中萃取出來(lái)的是
 
,進(jìn)行分液之后是否能得到純凈的碘單質(zhì)?

(2)能把溴從溴水中萃取出來(lái),并在分液時(shí)使溴從分液漏斗下端流出的是
;萃取時(shí),液體接近無(wú)色的是
層,有色層是

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(1)寫(xiě)出鏈烴A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱(chēng);
(2)烷烴B和烯烴C可能各是什么?
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現(xiàn)有某鐵碳合金,某化學(xué)興趣小組為了測(cè)定鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),并探究濃硫酸的某些性質(zhì),設(shè)計(jì)了下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置和實(shí)驗(yàn)方案(夾持儀器已省略),請(qǐng)你參與此項(xiàng)活動(dòng)并回答相應(yīng)問(wèn)題.(由實(shí)驗(yàn)裝置引起的實(shí)驗(yàn)誤差忽略不計(jì)).

Ⅰ.探究濃硫酸的某些性質(zhì)
(1)稱(chēng)量E的質(zhì)量;按照?qǐng)D1示連接裝置,檢查裝置的氣密性.
(2)將m g鐵碳合金樣品放入A中,再加入適量的濃硫酸.未點(diǎn)燃酒精燈前,A、B均無(wú)明顯現(xiàn)象,其原因是:
 
.C中足量的酸性KMnO4溶液所起的作用是
 
.D中盛放的試劑是
 

(3)反應(yīng)一段時(shí)間后,從A中逸出氣體的速率仍然較快,除因反應(yīng)溫度較高外,還可能的原因是
 

Ⅱ.測(cè)定鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
(4)待A中不再逸出氣體時(shí),停止加熱,拆下E并稱(chēng)重,E增重b g,則鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
(寫(xiě)表達(dá)式).某同學(xué)認(rèn)為:依據(jù)此實(shí)驗(yàn)測(cè)得的數(shù)據(jù),計(jì)算合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能會(huì)偏低,你認(rèn)為可能的原因是
 

(5)經(jīng)過(guò)大家的討論,決定采用下列裝置(圖2)和其他常用實(shí)驗(yàn)儀器測(cè)定某些數(shù)據(jù)即可,為了快速和準(zhǔn)確地計(jì)算出鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)操作是
 
(填寫(xiě)代號(hào)).
①用排水法測(cè)定H2的體積
②反應(yīng)結(jié)束后,過(guò)濾、洗滌、干燥、稱(chēng)量殘?jiān)馁|(zhì)量
③測(cè)定反應(yīng)前后裝置和藥品的總質(zhì)量.

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在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將500mL二氧化硫和氧氣的混合氣體通過(guò)灼熱的催化劑層后,體積變?yōu)?50mL(折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況).將此450mL氣體通過(guò)足量的氫氧化鈉溶液后,溶質(zhì)質(zhì)量增加0.985g,計(jì)算原混合氣體中二氧化硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

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