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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
某氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 g/L,其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。B和D都是生活中常見(jiàn)的有機(jī)物,D能跟碳酸氫鈉反應(yīng),F(xiàn)有香味。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,B中官能團(tuán)的電子式為 ,
D中官能團(tuán)的名稱為 。
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為 。
(3)反應(yīng)②在Cu做催化劑的條件下進(jìn)行,該實(shí)驗(yàn)的步驟是將紅亮的銅絲置于酒精燈上加熱,待銅絲變?yōu)楹谏珪r(shí),迅速將其插入到裝有B的試管中(如圖所示)。重復(fù)操作2-3次。寫出銅絲由黑色變紅的反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)D與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列不屬于配合物的是( )
A.[Cu(H2O)4]SO4·H2O B.[Ag(NH3)2]OH
C.KAl(SO4)2·12H2O D.Na3[AlF6]
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列措施對(duì)增大反應(yīng)速率明顯有效的是( )
A、Na與水反應(yīng)時(shí)增大水的用量 B、Fe與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí),改用濃硫酸
C、在H2SO4與Na2CO3兩溶液反應(yīng)時(shí),增大壓強(qiáng) D、反應(yīng)N2+3H22NH3恒容增加氮?dú)?/p>
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法正確的是( )
A.增大壓強(qiáng),活化分子數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大
B.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大
C.活化分子間所發(fā)生的分子間的碰撞為有效碰撞
D.增大反應(yīng)物濃度,使活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
某興趣小組進(jìn)行“活潑金屬與酸反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn),將5.4g的鋁片投入500 mL 0.5 mol·L-1的硫酸溶液中,右圖為反應(yīng)產(chǎn)生氫氣速率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系圖。
(1)關(guān)于圖像的描述不正確的是 (填序號(hào),下同);
① o→a段不產(chǎn)生產(chǎn)生H2是室溫過(guò)低,反應(yīng)難以發(fā)生。
② b → c段產(chǎn)生H2較快可能是反應(yīng)放熱,溫度升高,加快了反應(yīng)
③ c以后,產(chǎn)生H2速率逐漸下降原因可能是鋁片趨于消耗完全
(2)在b到c這段時(shí)間內(nèi),收集到氫氣VL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則這段時(shí)間內(nèi)用硫酸表示的平均速率為 mol/(L·s)(假設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變)。
(3)其他條件不變,現(xiàn)換用500 mL 1 mol·L-1鹽酸,產(chǎn)生氫氣速率普遍較使用500 mL 0.5 mol·L-1硫酸的快,可能的原因是________;
(4)要加快鋁與硫酸溶液制H2的反應(yīng)速率,小組成員提出一系列方案,合理的有
①加入2 mol·L-1硝酸②加入少量CuSO4溶液 ③將鋁片換成鋁粉 ④增加硫酸的濃度至18 mol/L ⑤加CH3COONa固體; ⑥加入少量Na2SO4溶液
(5)催化劑會(huì)影響反應(yīng)速率,請(qǐng)根據(jù)①反應(yīng)寫出FeCl3催化H2O2分解的另一反應(yīng)原理(用離子方程式)①2Fe3++ H2O2= 2Fe2++ 2H+ +O2↑;② ;
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
硒(Se)是人體必需的微量元素,在元素周期表中的位置如下圖。下列關(guān)于硒元素的敘述正確的是
O | |
S | |
Se | Br |
A. 硒位于元素周期表第四周期第IVA族
B. 硒的非金屬性比S弱
C. H2Se比HBr穩(wěn)定
D. 最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為SeO2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
某工廠采用電解法處理含鉻廢水,耐酸電解槽用鐵板作陰、陽(yáng)極,槽中盛放含鉻廢水,原理示意圖如下,下列說(shuō)法不正確的是 ( )
A.A為電源正極
B.陽(yáng)極區(qū)溶液中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)為
Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
C.陰極區(qū)附近溶液pH降低
D.若不考慮氣體的溶解,當(dāng)收集到H2 13.44 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),有0.1 mol Cr2O被還原
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