【題目】過渡金屬元素在日常生活中有廣泛的應用。
(1)金屬釩在材料科學上有重要作用,被稱為“合金的維生素”,基態(tài)釩原子的價層電子的排布式為__;基態(tài)Mn原子核外有__個未成對電子,M層的電子云有__種不同的伸展方向。金屬錳可導電,導熱,具有金屬光澤,有延展性,這些性質都可以用“__理論”解釋。
(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數增大,總趨勢是逐漸增大的,但Ga的第一電離能明顯低于Zn,原因是__。
(3)NO與鈷鹽形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。配位體NO的中心原子的雜化形式為__,空間構型為__。大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n為各原子的單電子數(形成σ鍵的電子除外)和得電子數的總和(如苯分子中的大π鍵可表示為,則NO中大π鍵應表示為__。
(4)銅與氧可形成如圖所示的晶胞結構,其中Cu均勻地分散在立方體內部,a、b的坐標參數依次為(0,0,0)、(,,),則d點的坐標參數為__,已知該晶體的密度為ρgcm-3,NA是阿伏伽德羅常數的值,則晶胞參數為__pm。
【答案】3d34s2 5 9 電子氣 Ga:[Ar]3d104s24p1、Zn:[Ar]3d104s2,Zn:3d104s2,3d全滿,能量低,穩(wěn)定,難失電子,因此Ga的第一電離能明顯低于Zn sp2 V形 (,,) ×1010
【解析】
(1)釩是32號元素,基態(tài)釩原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2;基態(tài)Mn原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2;M能層上有3s、3p、3d能級;金屬錳可導電,導熱,具有金屬光澤,有延展性,這些性質都是因為有自由移動的電子,可以用“電子氣”理論解釋;
(2)根據價電子排布判斷電離能的大;
(3)配位體NO2-的中心原子N原子價層電子對個數=2+=3且含有1個孤電子對,根據價層電子對互斥理論 判斷N原子的雜化形式及空間構型;NO2-中大π鍵由3個原子提供,NO2-中價電子總數為5+6×2+1=18,N與O形成2個σ鍵,O原子的2s、2p軌道中各有1對孤電子對,形成大π鍵電子數為18-2×2-4×2=6,即形成3中心6電子大π鍵;
(4)d處于晶胞體對角線上且將體對角線分成長度為3:1兩段,可知d到左側平面、前平面、下底面的距離分別為、、;均攤法計算晶胞中Cu、O原子數目,計算晶胞中原子總質量,結合晶體密度=計算晶胞參數。
(1)釩是32號元素,基態(tài)釩原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2,則基態(tài)釩原子的價層電子的排布式為3d34s2;基態(tài)Mn原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,根據排布式可知,核外3d軌道上有5個電子未成對的電子;M能層上有3s、3p、3d能級,s能級上的電子只有1個伸展方向,p能級上的電子有3個伸展方向,d能級上的電子有5個伸展方向,則M能層上有9種不同的伸展方向;金屬錳可導電,導熱,具有金屬光澤,有延展性,這些性質都是因為有自由移動的電子,可以用“電子氣”理論解釋;
(2)基態(tài)Ga原子的簡化電子排布式為[Ar]3d104s24p1、基態(tài)Zn原子的簡化電子排布式為:[Ar]3d104s2,基態(tài)Zn原子簡化電子排布式為:3d104s2,基態(tài)Zn原子的3d全滿,能量低,難失電子,原子較穩(wěn)定,故Zn的第一電離能大于Ga;
(3)配位體NO2-的中心原子N原子價層電子對個數=2+=3且含有1個孤電子對,根據價層電子對互斥理論判斷N原子的雜化形及空間構型分別為sp2、V形;NO2-中大π鍵由3個原子提供,NO2-中價電子總數為5+6×2+1=18,N與O形成2個σ鍵,O原子的2s、2p軌道中各有1對孤電子對,形成大π鍵電子數為18-2×2-4×2=6,即形成3中心6電子大π鍵,可表示為;
(4)d處于晶胞體對角線上且將體對角線分成長度為3:1兩段,可知d到左側平面、前平面、下底面的距離分別為、、,故d的坐標參數為(,,);均攤法計算晶胞中Cu原子數目=4、O原子數目=1+8×=2,故晶胞中原子總質量=g,設晶胞參數為n,則:g=ρg/cm3×n3,解得n=×1010pm。
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【題目】高溫下CO2和H2S發(fā)生如下反應:CO2(g) +H2S(g)COS(g) +H2O(g)。有關實驗數據如下:
實驗 | 溫度 | 物質的起始物質的量/(mol) | 平衡時COS物質的量/(mol) | |
n(CO2) | n(H2S) | n(COS) | ||
I | 337℃ | 0.10 | 0.40 | 0.01 |
II | 347℃ | 0.10 | 0.40 | 0.015 |
下列說法不正確的是
A.該反應為吸熱反應
B.實驗I達平衡后COS的物質的量分數為5%
C.實驗I溫度下,反應的平衡常數為
D.平衡后向II中再充入0.10 mol CO2和0.40 mol H2S,相同溫度下再達平衡時n(COS)=0.03mol
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【題目】中藥黃芩的有效成分之一——漢黃芩素具有抗病毒、抗腫瘤作用。合成漢黃芩素的中間體M的路線如下:
(1)A屬于芳香烴,A的名稱是______。
(2)由A生成B的化學方程式是_______。
(3)D中含有的官能團是________。
(4)E的結構簡式是_______。
(5)K與X在一定條件下轉化為L, X的分子式是C4H8O2。
①有機物X的結構簡式是______。
②符合下列條件的K的同分異構體有_____種。
a.含有苯環(huán),能與NaHCO3反應生成CO2 b.苯環(huán)上的一氯代物有兩種
(6)F與L合成M的步驟如下:
已知:
中間產物1和中間產物2的結構簡式分別是_____、_____。
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【題目】鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關敘述正確的是
A. 銅電極上發(fā)生氧化反應
B. 電池工作一段時間后,甲池的c(SO42-)減小
C. 電池工作一段時間后,乙池溶液的總質量增加
D. 陰陽離子離子分別通過交換膜向負極和正極移動,保持溶液中電荷平衡
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【題目】2019年是元素周期表發(fā)表150周年,期間科學家為完善周期表做出了不懈努力。中國科學院院士張青蓮教授曾主持測定了銦(49In)等9種元素相對原子質量的新值,被采用為國際新標準。銦與銣(37Rb)同周期。下列說法不正確的是
A. In是第五周期第ⅢA族元素
B. 11549In的中子數與電子數的差值為17
C. 原子半徑:In>Al
D. 堿性:In(OH)3>RbOH
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【題目】向2 L密閉容器中通入a mol氣體A和b mol氣體B,在一定條件下發(fā)生反應:xA(g)+yB(g)pC(g)+qD(g)已知:平均反應速率v(C)=v(A);反應2 min時,A的濃度減少了a mol,B的物質的量減少了mol,有a mol D生成。
回答下列問題:
(1)反應2 min內,v(A)=________,v(B)=________。
(2)化學方程式中,x=________,y=________,p=________,q=________。
(3)反應平衡時,D為2a mol,則B的轉化率為________。
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【題目】下列對化學平衡移動的分析中,不正確的是( )
①已達平衡的反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),當增加反應物物質的量時,平衡一定向正反應方向移動
②已達平衡的反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),當增大N2的濃度時,平衡向正反應方向移動,N2的轉化率一定升高
③有氣體參加的反應平衡時,若減小反應器容積時,平衡一定向氣體體積增大的方向移動
④有氣體參加的反應達平衡時,在恒壓反應器中充入稀有氣體,平衡一定不移動
A. ①④ B. ①②③④ C. ②③④ D. ①②③
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【題目】銅轉爐煙灰主要含有Zn[還有少量的Fe(+2價)、Pb、Cu、As等元素]的硫酸鹽和氧化物,少量為砷酸鹽。制備重要化工原料活性氧化鋅的工藝流程如圖所示。請回答以下問題:
己知:活性炭凈化主要是除去有機雜質。
(1)寫出氯化銨的電子式___,“凈化”過程屬于___(填“物理”、“化學”)變化。
(2)在反應溫度為50℃,反應時間為1h時,測定各元素的浸出率與氯化銨溶液濃度的關系如圖,則氯化銨適宜的濃度為___mol·L-1。若浸出液中鋅元素以[Zn(NH3)4]2+形式存在,則浸取時ZnO發(fā)生反應的離子方程式為___。
(3)滴加KMnO4溶液有MnO2生成,目的是除___元素,除雜3是置換除雜過程,則試劑a是___,“濾渣Ⅲ”的主要成分為___(填化學式)。
(4)寫出“沉鋅”時發(fā)生反應的離子方程式___,此過程中可以循環(huán)利用的副產品是___。
(5)取mg活性氧化鋅樣品配成待測液,加入指示劑3、4滴,再加入適量六亞甲基四胺,用amolL-1EDTA標準液進行滴定,消耗標準液VmL。己知:與1.0mLEDTA標準液[c(EDTA)=1.000mo1L-1]相當的以克表示的氧化鋅質量為0.08139,則樣品中氧化鋅的質量分數為___(用代數式表示)。
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【題目】二甲醚(CH3OCH3)直接燃料電池具有啟動快、效率高等優(yōu)點,用二甲醚燃料電池電解甲基肼(CH3—NH—NH2)制氫的裝置如圖所示,其中X、Y、M、N均為惰性電極。下列說法不正確的是
A.M極的電極反應式為CH3—NH—NH2+12OH-10eCO32-+N2↑+9H2O
B.乙中的交換膜是陰離子交換膜,OH透過交換膜向M極移動
C.若忽略水的消耗與生成,甲中電解質溶液的pH減小,乙中電解質溶液的pH增大
D.理論上,標況下當生成6.72 L H2時,消耗CH3OCH3的質量為2.3 g
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