1.氨可用于制取氨水、液氮、氮肥(尿素、碳銨等)、硝酸、銨鹽、純堿等,因此被廣泛應(yīng)用于化工、輕工、化肥、制藥、合成纖維、塑料等行業(yè)中,是重要的化工產(chǎn)品.
(1)以甲烷為原料可制得合成氨氣用的氫氣.有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖1所示.則CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H=-(a+b-3C)kJ.mol-1

(2)已知N2(g)+3H2?2NH3(g)△H=-94.4kJ•mol-1,恒容時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖2所示.

①25min時(shí)采取的措施是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去.
②在實(shí)際制氨氣工業(yè)生產(chǎn)中和該措施的目的相同的其它措施還有高壓、原料氣循環(huán)利用等.
(3)①CO可使合成氨的催化劑中毒而失去活性,因此工業(yè)上常用乙酸二氨合銅(I)溶液來吸收原料氣體中的CO,反應(yīng)原理:[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]CH3COO•CO(l)△H<0,吸收后的乙酸銅氨溶液經(jīng)過適當(dāng)處理后可再生而恢復(fù)其吸收CO的能力,則再生的適宜條件是B.(填字母序號).
A.高溫、高壓       B.高溫、低壓        C.低溫、低壓        D.低溫、高壓
②在一恒溫恒容的密閉容器中,按照1:1充入一定物質(zhì)的量的CO和NH3氣體與足量的乙酸二氨合銅(I)溶液反應(yīng),容器中氨氣的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化如圖3所示.若在35s時(shí)再充入原物質(zhì)的量的CO和NH3氣體后,請?jiān)趫D3中畫出氨氣的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化圖.
(4)①用氨氣制取尿素[CO(NH2)]的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)△H<0.某溫度下,向容器為100L的密閉容器中通入4mol NH3和2molCO2,該反應(yīng)進(jìn)行到40s時(shí),達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2500.
②在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,原料氣帶有水蒸氣,圖4表示CO2的轉(zhuǎn)化率與氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$、水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$的變化關(guān)系.
a、曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應(yīng)的水碳比(n(H2O)/n(CO2))最大的是Ⅲ.
b、測得B點(diǎn)氨的轉(zhuǎn)化率為40%,則x1=3.

分析 (1)依據(jù)圖象分析反應(yīng)過程都是能量降低的過程,說明反應(yīng)是放熱反應(yīng);寫出對應(yīng)熱化學(xué)方程式,依據(jù)蓋斯定律計(jì)算得到所需熱化學(xué)方程式;
(2)①根據(jù)25min時(shí)氨氣的物質(zhì)的量變?yōu)?,而氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量不變進(jìn)行解答;
②依據(jù)實(shí)際生產(chǎn)需要和平衡移動方向分析判斷需要的條件;
(3)①依據(jù)平衡移動方向分析判斷需要的條件;
②使用催化劑時(shí),改變反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,依據(jù)催化劑只加快反應(yīng)速率不影響平衡濃度畫出圖象;
(4)①根據(jù)時(shí)段Ⅲ條件下達(dá)到平衡時(shí)各組分的濃度及平衡常數(shù)表達(dá)式進(jìn)行解答;
②a依據(jù)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的大小分析,結(jié)合圖象分析判斷;
b根據(jù)氨氣和二氧化碳的轉(zhuǎn)化率之比求出x1

解答 解:(1)圖象分析反應(yīng)過程都是能量降低的過程,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=+bKJ/mol
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-cKJ/mol
③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-bKJ/mol
由蓋斯定律③-②×3-①得到:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2 (g)△H=-(a+b-3C) kJ.mol-1,
故答案為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2 (g)△H=-(a+b-3C) kJ.mol-1;
(2)①25min時(shí)氨氣的物質(zhì)的量迅速變?yōu)?而氮?dú)、氫氣的物質(zhì)的量不變,之后氮?dú)、氫氣的物質(zhì)的量逐漸減小,氨氣的物質(zhì)的量逐漸增大,說明25min時(shí)將NH3從反應(yīng)體系中分離出去,
故答案為:將NH3從反應(yīng)體系中分離出去;
②在實(shí)際制氨氣工業(yè)生產(chǎn)中和該措施的目的相同的其它措施還有高壓、原料氣循環(huán)利用等方法,故答案為:高壓、原料氣循環(huán)利用等;
(3)①吸收CO后的乙酸銅氨液經(jīng)過適當(dāng)處理后又可再生,恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,依據(jù)化學(xué)平衡[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]CH3COO•CO(l);△H<0,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),平衡逆向進(jìn)行是再生的原理,再生的適宜條件是高溫低壓,
故答案為:B;
②若反應(yīng)延續(xù)至70s,保持其它條件不變情況下,使用催化劑時(shí),改變反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)在橫坐標(biāo)40之前,縱坐標(biāo)必需在20的線上,該反應(yīng)的進(jìn)程曲線為如圖所示:,
故答案為:
(4)①某溫度下,向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應(yīng)進(jìn)行到40s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,轉(zhuǎn)化的二氧化碳為1mol,則:
           2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)
起始量(mol):4        2                       0
變化量(mol):2        1                       1
平衡量(mol):2        1                       1
則平衡常數(shù)K=$\frac{c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(N{H}_{3})×c(C{O}_{2})}$=$\frac{\frac{1}{100}}{(\frac{2}{100})^{2}×\frac{1}{100}}$=2500L2•mol-2,
故答案為:2500;
②a、氨碳比相同時(shí)曲線Ⅰ二氧化碳的轉(zhuǎn)化率大,所以生產(chǎn)中選用水碳比的數(shù)值為Ⅲ,故答案為:Ⅲ;
b、由題意可知:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22+H2O(g)
   起始量   x1      1
   變化量   2a      a
即:$\frac{2a}{{x}_{1}}$=40%,$\frac{a}{1}$=60%,則x1=3,
故答案為:3.

點(diǎn)評 本題考查了熱化學(xué)方程式、化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、影響化學(xué)平衡的因素,熟悉方法和蓋斯電極計(jì)算應(yīng)用,圖象分析,化學(xué)平衡計(jì)算,平衡常數(shù)概念的分析應(yīng)用是解題關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的綜合考查,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.實(shí)驗(yàn)室制取SO2的反應(yīng)原理為:Na2SO3+H2SO4(濃)═Na2SO4+SO2↑+H2O.請用下列裝置設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),以測定SO2轉(zhuǎn)化為SO3的轉(zhuǎn)化率:

(1)這些裝置的連接順序(按氣體左右的方向)是a→h→i→b→
c→f→g→d(填各接口的編號).
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)甲儀器橡膠支管的作用與原理是使?jié)饬蛩崮茼樌氐稳霟恐;維持燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)與分液漏斗上方壓強(qiáng)相等.
(3)從乙處均勻通入O2,為使SO2有較高的轉(zhuǎn)化率,實(shí)驗(yàn)時(shí)Ⅰ處滴入濃硫酸與Ⅱ處加熱催化劑的先后順序是先加熱V2O5,后緩緩滴入濃硫酸.
(4)Ⅳ處觀察到的現(xiàn)象是有無色(或白色)晶體(或固體)生成.
(5)在Ⅰ處用大火加熱燒瓶時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率會減小(填“增大”“不變”或“減小”).
(6)用n mol Na2SO3粉末與足量濃硫酸進(jìn)行此實(shí)驗(yàn),當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí),繼續(xù)通入O2一段時(shí)間后,稱得Ⅲ處增重m g,則本實(shí)驗(yàn)中SO2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{64n-m}{64n}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.利用食鹽水制取ClO2的工業(yè)流程如圖所示.
裝置①中的反應(yīng):NaCl+3H2O$\stackrel{通直流電}{→}$NaClO3+3H2
裝置②中的反應(yīng):2NaClO3+4HCl→2ClO2+Cl2↑+2NaCl+2H2O
下列關(guān)于該流程的說法正確的是( 。
A.該流程中僅NaCl可循環(huán)利用
B.裝置①中H2是陰極產(chǎn)物
C.裝置②中Cl2是還原產(chǎn)物
D.為使H2完全轉(zhuǎn)化為HCl,還應(yīng)向裝置③中再補(bǔ)充Cl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列敘述不正確的是( 。
A.明礬可作凈水劑,向海水中加入明礬可以使海水淡化
B.離子交換膜在工業(yè)上應(yīng)用廣泛,在氯堿工業(yè)中使用陽離子交換膜
C.臭氧是一種氧化性較強(qiáng)的氣體,可用于自來水的消毒
D.SO2具有還原性,可用已知濃度的KMnO4溶液測定食品中SO2殘留量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.磷化硼是一種受關(guān)注的耐磨涂層材料,可作為鈦等金屬表面的保護(hù)薄膜.
(1)三溴化硼和三溴化磷在高溫條件下與氫氣反應(yīng)可制得磷化硼.
①磷原子中存在5種不同能量的電子,電子占據(jù)的最高能層符號為M.
②上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為BBr3+PBr3+3H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$BP+6HBr.
③常溫下,三溴化磷是淡黃色發(fā)煙液體,可溶于丙酮、四氯化碳中,該物質(zhì)屬于
分子晶體(填晶體類型).
(2)酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為,在反應(yīng)過程中能給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為酸,如H3PO4;酸堿電子理論認(rèn)為,可以接受電子對的物質(zhì)稱為路易斯酸,如硼酸[B(OH)3].
①已知pKa=-lgKa,酸性:BrCH2COOH>CH3COOH.據(jù)此推測,
pKa:AtCH2COOH>ClCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)
②磷酸是三元酸,寫出兩個(gè)與PO43-具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子SO42-、ClO4-等合理答案.
③硼酸是一元弱酸,它在水中表現(xiàn)出來的弱酸性,并不是自身電離出氫離子所致,而是水分子與B(OH)3加合,生成一個(gè)酸根離子,請寫出該陰離子的結(jié)構(gòu)簡式.(若存在配位鍵需標(biāo)出)
(3)高溫陶瓷材料Si3N4的成鍵方式如圖1所示,結(jié)構(gòu)中N-Si-N的鍵角比Si-N-Si的鍵角來得大,其原因是N、Si原子均采取sp3雜化,一個(gè)Si原子與4個(gè)N原子成鍵,N-Si-N的鍵角為109.5°,而一個(gè)N原子與3個(gè)Si原子成鍵,N上還有一對孤對電子,孤電子對與成鍵電子對間的排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,所以Si-N-Si的鍵角更。

(4)磷化硼的晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示.晶胞中P原子的堆積方式為面心立方最密(填“簡單立方”、“體心立方”或“面心立方最密”)堆積.若該晶體中最鄰近的兩個(gè)P原子之間的距離為a nm,則晶體密度為$\frac{(11+31)×4}{(\sqrt{2}a×1{0}^{-7})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3.(列出計(jì)算式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.電化學(xué)降解NO3-的原理如圖所示.
①電源A極為正極(填“正極”或“負(fù)極”),陰極反應(yīng)式為2NO3-+10e-+12H+=6H2O+N2↑.
②若電解過程中轉(zhuǎn)移了1mol電子,則膜左側(cè)電解液的質(zhì)量減少量為9g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.高純氧化鐵性能穩(wěn)定,無毒、無臭、無味,是食品、藥品、化妝品常用著色劑. 某實(shí)驗(yàn)小組用工業(yè)FeCl3粗品(含Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子)為原料,以萃取劑Y(甲基異丁基甲酮)萃取法制取高純氧化鐵.實(shí)驗(yàn)過程中的主要操作步驟如圖1:

已知:試劑X是濃鹽酸,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4
請回答下列問題:
(1)據(jù)上述實(shí)驗(yàn)操作過程判斷,如圖2,下列實(shí)驗(yàn)裝置中,沒有用到的是①④(填序號)

(2)用萃取劑Y萃取的步驟中:
①Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子幾乎都在水 (填“水”或“有機(jī)”)相中.
②分液時(shí),為保證液體順利流下,應(yīng)先將分液漏斗上的玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口上的小孔,再打開旋塞,待下層液體完全流盡時(shí),關(guān)閉懸塞后再從上口倒出上層液體.
(3)制備萃取劑Y(甲基異丁基甲酮)時(shí),其粗產(chǎn)品中含有異丙叉丙酮、4-甲基-2-戌醇、酸性物質(zhì)等雜質(zhì).一般可采用蒸餾法進(jìn)行提純.蒸餾時(shí),應(yīng)將溫度計(jì)水銀球置于蒸餾燒瓶支管口處.蒸餾前,預(yù)處理粗產(chǎn)品時(shí),可以先用A洗(填所選試劑對應(yīng)的字母,下同),后用B洗,最后用A洗.
A.水    B.碳酸氫鈉溶液    C.乙醇
(4)下列試劑中,反萃取劑Z的最佳選擇是A,反萃取能發(fā)生的原因是加高純水時(shí),酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡向轉(zhuǎn)化為FeCl3的方向移動(從化學(xué)平衡的角度進(jìn)行解釋).
A.高純水    B.鹽酸    C.稀硫酸    D.酒精
(5)測定產(chǎn)品中氧化鐵的含量需經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,然后在酸性條件下用標(biāo) 準(zhǔn)K2Cr2O7溶液滴定(還原產(chǎn)物是Cr3+,雜質(zhì)不與K2Cr2O7反應(yīng)).現(xiàn)準(zhǔn)確稱取Wg樣品經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.
①滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖3,則消耗K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為20mL.
②產(chǎn)品中氧化鐵的含量為$\frac{96}{W}$%(保留三位有效數(shù)字).
(6)我國早期科技叢書《物理小識•金石類》就有煅燒青礬(又名綠礬,F(xiàn)eSO4•7H2O)制氧化鐵的記載:“青礬廠氣熏人,衣服當(dāng)之易爛,載木不盛”,據(jù)此分析,寫出煅燒青礬制氧化鐵的化學(xué)方程式:2FeSO4•7H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+SO2+SO3+7H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.準(zhǔn)確稱取所得亞氯酸鈉樣品mg于燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴人適量的稀硫酸,充分反應(yīng)(已知ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-).取所的混合液的$\frac{1}{10}$于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用cmol•L-l Na2S203標(biāo)準(zhǔn)液滴定,重復(fù)3次,測得平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL(已知I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),該樣品中NaClO2的純度為$\frac{90.5cV}{4m}$%(用含m、c、V的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.C60是60個(gè)碳原子形成的封閉籠狀分子,形似足球,它與石墨互為( 。
A.同位素B.同素異形體C.同種分子D.同一物質(zhì)

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