【題目】據(jù)科技日?qǐng)?bào)網(wǎng)報(bào)道,南開(kāi)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)借助鎳和苯基硼酸共催化劑,首次實(shí)現(xiàn)烯丙醇高效、綠色合成。烯丙醇及其化合物可成甘油、醫(yī)藥、農(nóng)藥香料,合成維生素E和KI及天然抗癌藥物紫杉醇中都含有關(guān)鍵的烯丙醇結(jié)構(gòu)。丙烯醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2OH。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)基態(tài)鎳原子的價(jià)電子排布式為___________________。

(2)1 mol CH2=CH-CH2OH含__________molσ鍵,烯丙醇分子中碳原子的雜化類型為_____________。

(3)丙醛(CHCH2CHO)的沸點(diǎn)為49℃,丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的沸點(diǎn)為91℃,二者相對(duì)分子質(zhì)量相等,沸點(diǎn)相差較大的主要原因是_______________________________。

(4)羰基鎳[Ni(CO)4)用于制備高純度鎳粉,它的熔點(diǎn)為-25℃,沸點(diǎn)為43℃。羰基鎳晶體類型是_________________。

(5)Ni2+能形成多種配離子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(CN)2]2-和[Ni(SCN)2]-等。NH3的空間構(gòu)型是_____________,與SCN-互為等電子體的分子為____________。

(6)“NiO”晶胞如圖所示。

①氧化鎳晶胞中原子坐標(biāo)參數(shù):A(0,0,0)、B(1,1,0),則C原子坐標(biāo)參數(shù)為____________

②已知:氧化鎳晶胞密度為dg·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Ni2+半徑為__________nm(用代數(shù)式表示)。

【答案】 3d84s2 9 sp2、sp3 丙烯醇分子間存在氫鍵 分子晶體 三角錐形 N2O(或CO2、BeCl2等合理答案) ,1,1) ××107

【解析】(1)根據(jù)鎳是28號(hào)元素,結(jié)合核外電子的排布規(guī)律分析解答;

(2)丙烯醇分子中單鍵是σ鍵,雙鍵中有1個(gè)σ鍵;烯丙醇分子中碳原子的雜化類型有2種,飽和碳原子和不飽和碳原子;

(3)根據(jù)丙烯醇分子之間存在除范德華力外,還存在氫鍵分析解答;

(4)根據(jù)羰基鎳晶體的熔點(diǎn)低分析判斷;

(5)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù),σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=×(a-xb)計(jì)算NH3中的N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù),判斷N原子的雜化類型,再判斷空間構(gòu)型;根據(jù)等電子體的概念分析解答;

(6)①立體坐標(biāo)系類似平面坐標(biāo)系,結(jié)合A、B兩點(diǎn)的原子坐標(biāo)分析判斷;②觀察氧化鎳晶胞圖,1個(gè)晶胞含4個(gè)“NiO”,面對(duì)角線上3個(gè)氧離子相切。由密度可以計(jì)算晶胞參數(shù)a;再計(jì)算氧離子半徑,最后利用棱上鎳離子、氧離子相切求出鎳離子半徑。

(1)鎳是28號(hào)元素,基態(tài)鎳原子的價(jià)電子排布式為3d84s2,故答案為:3d84s2;

(2)丙烯醇分子中單鍵是σ鍵,雙鍵中有1個(gè)σ鍵,1個(gè)是π鍵,1 mol CH2=CH-CH2OH9molσ鍵;烯丙醇分子中碳原子的雜化類型有2種,其中碳碳雙鍵2端的碳原子采用sp2,亞甲基中碳原子采用sp3,故答案為:9;sp2、sp3;

(3)丙醛分子之間存在范德華力,丙烯醇分子之間存在除范德華力外,還存在氫鍵,氫鍵比范德華力強(qiáng),使丙烯醇的沸點(diǎn)比丙醛高,故答案為:丙烯醇分子間存在氫鍵;

(4)羰基鎳晶體的熔點(diǎn)為-25℃,沸點(diǎn)為43℃,熔沸點(diǎn)較低,屬于分子晶體,故答案為:分子晶體;

(5)NH3中的N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+×(5-3×1)=4,采用sp3雜化,N原子最外層有1個(gè)孤電子對(duì),空間構(gòu)型為三角錐形;SCN-離子的一個(gè)電荷提供給碳原子,碳變成N,而OS的最外層電子數(shù)相等,所以,它與N2O互為等電子體,而N2OCO2也互為等電子體,故答案為:三角錐形;N2O(CO2、BeCl2);

(6)①氧化鎳晶胞中原子坐標(biāo)參數(shù):A(0,0,0)、B(1,1,0),則C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的X軸為,Y軸為1,Z軸為1,原子坐標(biāo)參數(shù)為(,1,1),故答案為:(,1,1);

②設(shè)晶胞參數(shù)為a,觀察氧化鎳晶胞圖,1個(gè)晶胞含4個(gè)“NiO”,面對(duì)角線上3個(gè)氧離子相切,d,a×107 nm。因?yàn)槔馍湘囯x子、氧離子相切。設(shè)氧離子半徑為r,有:4ra,得:ra設(shè)鎳離子半徑為x,有:2r+2xa,x××107 nm。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列各項(xiàng)比較中前者高于(或大于或強(qiáng)于)后者的是

A. 金屬Mg和金屬Cu的空間利用率

B. BF3CH4中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)

C. 鄰羥基苯甲醛()和對(duì)羥基苯甲醛()的沸點(diǎn)

D. C-OSi-O的鍵能

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】工業(yè)上,常用Fe2(SO4)3溶液作腐蝕液,腐蝕銅質(zhì)電路板得到廢液主要成分是FeSO4CuSO4,含少量Fe2(SO4)3。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)裝置從廢液中提取銅,如圖所示。已知:Fe2+失電子能力比OH- 強(qiáng)。下列說(shuō)法正確的是

A. 電解初期陰極沒(méi)有銅析出,原因是2H++2e-=H2

B. 石墨極的電極反應(yīng)式為2H2O+4e-=4H++O2

C. 若電路中轉(zhuǎn)移2mol電子,理論上有2molM從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移

D. 若將廢液2充入陽(yáng)極室時(shí)可再生腐蝕液(硫酸鐵溶液)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下圖是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表某一化學(xué)元素。

完成下列填空(填元素符號(hào)或化學(xué)式)

(1)上圖中元素C在周期表中的位置是___________,GI形成的化合物不止一種,其中一種物質(zhì)中各原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),請(qǐng)寫(xiě)出其電子式______________。

(2)請(qǐng)按照由大到小的順序?qū)懗?/span>BC、D的簡(jiǎn)單離子的離子半徑大小順序_______(用離子符號(hào)表示),上述元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的物質(zhì)的化學(xué)式為___________

(3)請(qǐng)寫(xiě)出D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物和F的單質(zhì)反應(yīng)時(shí)的離子方程式____________。

(4)元素周期表位于對(duì)角線的兩種元素其性質(zhì)相似稱之為對(duì)角線規(guī)則。根據(jù)周期表對(duì)角線規(guī)律,金屬Be單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)與鋁單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)相似。則鑒別Be(OH)2Mg(OH)2可選用的試劑為NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(5)下列能說(shuō)明氯元素原子得電子能力比硫元素原子得電子能力強(qiáng)的是___________

HCl的穩(wěn)定性比H2S的強(qiáng),② Cl2能與H2S反應(yīng)生成S,③HCl的溶解度比H2S的大,④還原性:Cl<S2,⑤HClO4的酸性比H2SO4的強(qiáng),⑥HCl的酸性比H2S的強(qiáng),⑦Cl2與鐵反應(yīng)生成FeCl3,而S與鐵反應(yīng)生成FeS

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】201859日科技網(wǎng)報(bào)道,最新一期國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然·納米技術(shù)》介紹了我國(guó)科學(xué)家曾杰團(tuán)隊(duì)的成果:在含鉑高效催化劑作用下把二氧化碳高效轉(zhuǎn)化清潔液態(tài)燃料——甲醇。

(1)甲醇燃燒時(shí)發(fā)生如下反應(yīng)(a、b、c、d均大于0):

2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(1) H1=-akJ·mol-1

2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(1) H2=-bkJ·mol-1

CH3OH(1)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1) H3=-ckJ·mol-1

CH3OH(1)+O22(g)=CO (g)+2H2O(1) H4=-dkJ·mol-1

由此知,a、b、c、d由小到大排序?yàn)?/span>_______。

(2)工業(yè)上,通常采用氫氣還原CO2法制備甲醇CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(1) H

已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:

共價(jià)鍵

C=O

H-H

C-O

C-H

H-O

鍵能/kJ·mol-1

803

436

326

414

464

根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算上述反應(yīng)中H=____________kJ·mol-1。

(3)在2L恒容密閉容器中充入2 mol CO26.5mlH2,在一定溫度下反應(yīng),測(cè)得混合氣體中c(CH3OH)與時(shí)間的關(guān)系如圖1所示。

M點(diǎn)CO2的正反應(yīng)速率___________N點(diǎn)CO2的逆反應(yīng)速率(選填大于”“小于等于”)。

0~10min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=___________mol·L-1·min-1

③在該溫度下,該反應(yīng)平衡常數(shù)K________。(結(jié)果保留兩位小數(shù)并要求帶單位)

(4)在密閉容器中充入一定量CO2H2,在含鉑催化劑作用下反應(yīng),測(cè)得單位時(shí)間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如圖2所示。

R點(diǎn)對(duì)應(yīng)的CO2轉(zhuǎn)化率最大,其原因是_________________。

②在Q點(diǎn)時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率突變的原因可能是_________________

(5)以石墨為電極,甲醇/空氣堿性(KOH溶液為電解質(zhì)溶液)燃料電池的能量轉(zhuǎn)化效率高。當(dāng)KOH恰好完全轉(zhuǎn)化成KHCO3時(shí)停止放電,此時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為_____________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】醋酸鎳((CH3COO)2Ni]是一種重要的化工原料。一種以含鎳廢料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)為原料,制取醋酸鎳的工藝流程圖如下:

相關(guān)離子生成氫氧化物的pH和相關(guān)物質(zhì)的溶解性如下表:

(1)粉碎含鎳廢料的作用__________________________________

(2)酸浸過(guò)程中,l molNiS失去6NA個(gè)電子,同時(shí)生成兩種無(wú)色有毒氣體。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

(3)寫(xiě)出氧化步驟中加入H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:____。

(4)調(diào)節(jié)pH除鐵、鋁步驟中,溶液pH的調(diào)節(jié)范圍是____

(5)濾渣3主要成分的化學(xué)式是____。

(6)沉鎳過(guò)程中,若c(Ni2+)= 2.0 mol.L-1,欲使100 mL該濾液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤10-5 mol·L-1],則需要加入Na2CO3固體的質(zhì)量最少為____g(保留一位小數(shù))。

(7)保持其他條件不變,在不同溫度下對(duì)含鎳廢料進(jìn)行酸浸,鎳浸出率隨時(shí)間變化如圖。酸浸的最佳溫度與時(shí)間分別為____℃、______min。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列過(guò)程吸收熱量的是

A. 酸堿中和反應(yīng) B. 濃硫酸的稀釋

C. 水的分解 D. 化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵的形成

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列關(guān)于化合物的元素組成的敘述,正確是

A. 蛋白質(zhì)的元素組成中一定含有氮和硫

B. 脂肪的元素組成中一定含有碳和氮

C. 葉綠素的元素組成中一定含有碳和鎂

D. 磷脂的元素組成中一定含有硫和磷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列離子可大量共存且溶液無(wú)色的是( )

A. Cu2+、SO42-、Fe3+、Cl B. Na、NO3、K、SO42-

C. MnO4、Al3+、Na、SO42- D. Fe2+、H、ClO、CO32-

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