某烴的含氧衍生物A能發(fā)生如圖所示的變化.已知A的蒸氣密度是相同條件下H2的88倍,C的所有碳原子在同一平面上,J分子中所有碳原子在一條直線上,H遇FeCl3溶液顯紫色.

(1)A分子中含有的官能團(tuán)有
 
.A→B+C的反應(yīng)方程式為
 

(2)寫出由B生成H的反應(yīng)方程式為
 

(3)由D生成(C4H6O2n的反應(yīng)類型為
 
.由G到J的反應(yīng)類型為
 

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,
(5)A的同分異構(gòu)體甚多,滿足下列條件的A的所有同分異構(gòu)體有
 
種(不考慮立體異構(gòu)).
①含苯環(huán);     ②含羧基;       ③含醛基;        ④含碳碳雙鍵.
考點(diǎn):有機(jī)物的推斷
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下得到B、C,A中含有酯基,而B(niǎo)與足量二氧化碳反應(yīng)得到H,H遇FeCl3溶液顯紫色,則H屬于酚類,C能與銀氨溶液反應(yīng),則C中應(yīng)含有-CHO,C酸化后再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到D,則D中含有-COOH、-OH,D發(fā)生縮聚反應(yīng)得到(C4H6O2n,結(jié)合J中所有碳原子在一條直線上,可推知D為HOCH2CH2CH2COOH,F(xiàn)能與溴發(fā)生反應(yīng)得到G,G發(fā)生消去反應(yīng)生成J,J分子中所有碳原子在一條直線上,則J存在-C≡C-三鍵,結(jié)合C的所有碳原子在同一平面上,可知C、E、F中含有C=C雙鍵,綜上分析,可推知C為OHC-CH=CH-COONa,順推可得E為NH4OOC-CH=CH-COONa,F(xiàn)為HOOC-CH=CH-COOH,G為HOOCCHBrCHBrCOOH,J為HOOC-C≡C-COOH.烴的含氧衍生物A的蒸氣密度是相同條件下H2的88倍,則其相對(duì)分子質(zhì)量=88×2=176,結(jié)合C的結(jié)構(gòu)可知H的相對(duì)分子質(zhì)量=176+18-100=94,而H為酚類,可知H為,B為苯酚鈉,故A為,據(jù)此解答.
解答: 解:A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下得到B、C,A中含有酯基,而B(niǎo)與足量二氧化碳反應(yīng)得到H,H遇FeCl3溶液顯紫色,則H屬于酚類,C能與銀氨溶液反應(yīng),則C中應(yīng)含有-CHO,C酸化后再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到D,則D中含有-COOH、-OH,D發(fā)生縮聚反應(yīng)得到(C4H6O2n,結(jié)合J中所有碳原子在一條直線上,可推知D為HOCH2CH2CH2COOH,F(xiàn)能與溴發(fā)生反應(yīng)得到G,G發(fā)生消去反應(yīng)生成J,J分子中所有碳原子在一條直線上,則J存在-C≡C-三鍵,結(jié)合C的所有碳原子在同一平面上,可知C、E、F中含有C=C雙鍵,綜上分析,可推知C為OHC-CH=CH-COONa,順推可得E為NH4OOC-CH=CH-COONa,F(xiàn)為HOOC-CH=CH-COOH,G為HOOCCHBrCHBrCOOH,J為HOOC-C≡C-COOH.烴的含氧衍生物A的蒸氣密度是相同條件下H2的88倍,則其相對(duì)分子質(zhì)量=88×2=176,結(jié)合C的結(jié)構(gòu)可知H的相對(duì)分子質(zhì)量=176+18-100=94,而H為酚類,可知H為,B為苯酚鈉,故A為,
(1)A為,分子中含有的官能團(tuán)有:醛基、碳碳雙鍵、酯基;
A→B+C的反應(yīng)方程式為:
故答案為:醛基、碳碳雙鍵、酯基;;
(2)由B生成H的反應(yīng)方程式為:,
故答案為:;
(3)由D生成(C4H6O2n的反應(yīng)類型為:縮聚反應(yīng),由G到J的反應(yīng)類型為:消去反應(yīng),故答案為:縮聚反應(yīng);消去反應(yīng);
(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOOCCHBrCHBrCOOH,故答案為:HOOCCHBrCHBrCOOH;
(5)A為,其同分異構(gòu)體滿足下列條件(不考慮立體異構(gòu)):①含苯環(huán); ②含羧基;③含醛基; ④含碳碳雙鍵,
含有1個(gè)側(cè)鏈,可以為HOOC-CH=C(CHO)-,HCOOC(CHO)=CH-,OCH-CH=C(COOH)-,有3種,
含有2個(gè)側(cè)鏈,可以為-CHO、-CH=CHCOOH,有鄰、間、對(duì)3種,可以為-CHO、-C(COOH)=CH2,有鄰、間、對(duì)3種,可以為-COOH、-CH=CH-CHO,有鄰、間、對(duì)3種,可以為-COOH、-C(CHO)=CH2,有鄰、間、對(duì)3種,
含有3個(gè)側(cè)鏈,為-CHO、CH2=CH-、-COOH,若-CHO、CH2=CH-處于鄰位,-COOH有4種位置,若-CHO、CH2=CH-處于間位,-COOH有4種位置,若-CHO、CH2=CH-處于對(duì)位,-COOH有2種位置,
故符合條件的同分異構(gòu)體有:3+3×4+4+4+2=25種,
故答案為:25
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物推斷,根據(jù)題目信息利用正、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷,綜合考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用,(5)中同分異構(gòu)體數(shù)目判斷為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

春運(yùn)期間,一些易燃、易爆、劇毒品、腐蝕品等,嚴(yán)禁帶上客車.在下列化學(xué)藥品中允許帶上客車的是
( 。
A、濃硫酸B、氰化鉀
C、汽油D、漂白粉

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某烴化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為56,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有兩種類型的氫.
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,A的同分異構(gòu)體屬于脂環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫一種即可)
 

(2)A中碳原子是否都處于同一平面?
 
(填“是”或者“不是”)
(3)①寫出以A和HOOCCOOH為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線流程圖如圖:

 

②流程中涉及的反應(yīng)類型有
 
(填序號(hào)).
A.加成反應(yīng)      B.取代反應(yīng)      C.縮聚反應(yīng)         D.加聚反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

由A、B兩種粉末組成的混合物,在一定條件能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系.其中B、C均為氧化物,J為黃綠色氣體,部分反應(yīng)產(chǎn)物已略去.

請(qǐng)回答:
(1)寫出相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式:A
 
,B
 

(2)寫出圖中相應(yīng)轉(zhuǎn)化的離子方程式:反應(yīng)②
 
反應(yīng)③
 

(3)反應(yīng)①的主要用途是
 
(回答一條即可).
(4)以下選項(xiàng)中的試劑可以檢驗(yàn)溶液F中的金屬陽(yáng)離子的是
 
(填字母編號(hào)).
a.NaOH溶液    b.KSCN溶液   c.稀硫酸    d.新制氯水與KSCN溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

化合物A(C12H15O3Br)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2).C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),其苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體.D在濃H2SO4并加熱條件下可發(fā)生不同的化學(xué)反應(yīng).并分別得到E、F、G三種物質(zhì).E由碳、氫、氧三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為172,元素分析表明,含碳55.8%,含氫7.0%,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰.F能使溴的四氯化碳溶液褪色.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1 )寫出E的分子式:
 
.F分子中官能團(tuán)的名稱是
 

(2 )寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(3 )寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型.D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
,反應(yīng)類型是
 
;D→G反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
,反應(yīng)類型是
 

(4)C的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且能夠發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體有
 
種.上述的某同分異構(gòu)體的紅外光譜與核磁共振氫譜如圖,其核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1:2:2:3,則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)含苯酚的工業(yè)廢水必須處理達(dá)標(biāo)后才能排放,苯酚含量在1g?L-1以上的工業(yè)廢水應(yīng)回收苯酚.某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)下列流程,探究廢水中苯酚的回收方法.

①可用
 
為試劑檢驗(yàn)水樣中是否含有苯酚.
②操作I的名稱為
 
,試劑a的化學(xué)式為
 

③通入CO2發(fā)生反應(yīng)生成苯酚的化學(xué)方程式為
 

(2)某有機(jī)物的分子式為C3H6O3
①1mol該有機(jī)物充分燃燒消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
 
L.
②若兩分子該有機(jī)物能生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

胃酸過(guò)多是常見(jiàn)的胃。旅媸羌、乙兩種常見(jiàn)胃藥的說(shuō)明摘要.
甲:①白色結(jié)晶狀粉末,受熱可緩緩分解;②能溶于水,水溶液呈弱堿性;灼燒時(shí)火焰為黃色;③遇酸及酸性藥物則產(chǎn)生二氧化碳;④患者服用過(guò)量,可能引起胃脹氣,甚至有引起胃潰瘍穿孔的危險(xiǎn).
乙:①與胃酸是中和作用緩慢而持久,可維持3~4小時(shí);②凝膠本身覆蓋于潰瘍面上,具有保護(hù)作用;③可溶于稀酸或氫氧化鈉溶液中.
(1)請(qǐng)你推測(cè),甲中含有的主要化學(xué)成份是
 
(填化學(xué)式);乙中含有的主要化學(xué)成份是
 
(填化學(xué)式).
(2)試寫出甲中含有的主要化學(xué)成份引起胃脹氣反應(yīng)的離子方程式:
 

(3)三硅酸鎂Mg2Si3O8?nH2O也是常用胃藥,被用來(lái)治療胃潰瘍,是因?yàn)樵撐镔|(zhì)不溶于水,服用后中和胃酸作用持久.把三硅酸鎂改寫成氧化物形式為:
 
.寫出它中和胃酸(胃酸的主要成分是HCl)的化學(xué)方程式
 

(4)目前一種新型抗酸劑能迅速改善和緩解胃酸過(guò)多的癥狀,它主要由碳酸鎂、氫氧化鎂和氫氧化鋁組成(說(shuō)明:Mg(OH)2在高溫下分解為MgO).現(xiàn)按如下步驟測(cè)定藥劑中三種主要成分的配比:
①取藥劑樣品,研磨后,加入50mL3.6mol?L-1鹽酸,正好完全反應(yīng)并收集得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mL氣體
②過(guò)濾,棄去其中不溶性物質(zhì)(其余成分不參與反應(yīng))
③、谥袨V液,加入足量的NaOH溶液后,過(guò)濾、洗滌、灼燒,所得固體2.4g.
則該藥劑中三種主要成分的物質(zhì)的量之比為n(MgCO3):n(Mg(OH)2):n(Al(OH)3)=
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

向100mL 3mol?L-1的NaOH溶液中緩慢通入一定量的CO2,充分反應(yīng),測(cè)得最后溶液的pH>7.
(1)此時(shí)溶液的溶質(zhì)如果是單一成分,可能是
 

(2)在上述所得溶液中,逐滴緩慢滴加1mol?L-1的鹽酸,所得氣體(不考慮溶解于水)的體積與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示:
①加入鹽酸200mL之前,無(wú)氣體產(chǎn)生,寫出OA段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
 
 
.AB段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
 

②產(chǎn)生的CO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
 
mL.
③B點(diǎn)時(shí),反應(yīng)所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是
 
mol?L-1(溶液體積的變化忽略不計(jì)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在如圖裝置中,a為Fe,b為碳棒,關(guān)于此裝置的各種敘述正確的是( 。
A、a電極上有氣體放出,b電極上無(wú)氣泡,溶液pH變大
B、a是正極,b是負(fù)極
C、導(dǎo)線中有電子流動(dòng),外電路中,電子從a極到b極
D、a極上發(fā)生了還原反應(yīng)

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同步練習(xí)冊(cè)答案