11.你被遺忘在火星上,如何生存下去等待救援呢?
(1)獲得氫氣.向火箭燃料液態(tài)聯(lián)氨(N2H4)中加入銥催化劑,分解生成氮氣和氫氣.
已知:3N2H4(l)?4NH3(g)+N2(g)△H=-336.6kJ•mol-1
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
則N2H4(l)?N2(g)+2H2(g)△H=-50.6kJ•mol-1,該反應平衡常數(shù)的表達式為$\frac{[{N}_{2}][{H}_{2}]^{2}}{[{N}_{2}{H}_{4}]}$.
(2)獲得氧氣.火星大氣中有稀薄的CO2
以堿溶液為電解質(zhì)可實現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化2CO2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2CO+O2,該反應在一定條件下能自發(fā)進行的原因是△S>0,陰極的反應式為2CO2+4e-+2H2O=2CO+4OH-
(3)獲得水.火星上含有高濃度高氯酸根的有毒鹵水,可對其進行生物降解.
Ⅰ.在微生物的催化下,ClO4-可被CH3COO-還原,過程如圖1所示.CH3COO-也可作為碳元素的來源,促進微生物生長.

①該過程總反應的離子方程式為ClO4-+CH3COO-+H+=2CO2+2H2O+Cl-
②CH3COO-的濃度對ClO4-降解程度的影響如圖2所示,則12小時后,CH3COO-濃度小于0.4g/L的條件下,ClO4-的降解幾乎停滯的原因是CH3COO-濃度過低,不能促進微生物生長,失去催化作用,反應速率顯著降低.
Ⅱ.高氯酸、鹽酸和硝酸的酸性在水溶液中差別不大.某溫度下,這三種酸在冰醋酸中的電離平衡常數(shù)如表所示.冰醋酸做溶劑,這三種酸酸性最強的是HClO4.在冰醋酸中,鹽酸的電離方程式為HCl?H++Cl-
HClO4HClHNO3
Ka1.6×10-51.6×10-94.2×10-10

分析 (1)已知:①3N2H4(l)?4NH3(g)+N2(g)△H=-336.6kJ•mol-1
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
則①×$\frac{1}{3}$-②×$\frac{2}{3}$得到N2H4(g)?N2(g)+2H2(g),據(jù)蓋斯定律來計算;平衡常數(shù)K=$\frac{各生成物平衡濃度系數(shù)次冪之積}{各反應物平衡濃度系數(shù)次冪之積}$;
(2)電解池可以實現(xiàn)分自發(fā)的氧化還原反應的發(fā)生,根據(jù)自發(fā)進行的判據(jù)△H-T△S<0來判斷;在電解池的陰極上發(fā)生得電子的還原反應,據(jù)此回答;
(3)Ⅰ、①微生物的催化下,ClO4-可被CH3COO-還原,得到二氧化碳和氯離子,據(jù)此書寫離子方程式;
②根據(jù)CH3COO-的濃度對ClO4-降解程度的影響圖可以看出:CH3COO-濃度過低,不能促進微生物生長;
Ⅱ、電離平衡常數(shù)越大,酸的電離程度越大,酸性越強;在冰醋酸中,鹽酸不能完全電離,據(jù)此回答.

解答 解:(1)已知:①3N2H4(l)?4NH3(g)+N2(g)△H=-336.6kJ•mol-1
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
據(jù)蓋斯定律,則①×$\frac{1}{3}$-②×$\frac{2}{3}$得到N2H4(g)?N2(g)+2H2(g),所以
△H=(-336.6kJ•mol-1)×$\frac{1}{3}$-(-92.4kJ•mol-1)×$\frac{2}{3}$=-50.6kJ•mol-1,平衡常數(shù)K=$\frac{各生成物平衡濃度系數(shù)次冪之積}{各反應物平衡濃度系數(shù)次冪之積}$=$\frac{[{N}_{2}][{H}_{2}]^{2}}{[{N}_{2}{H}_{4}]}$,
故答案為:-50.6;K=$\frac{[{N}_{2}][{H}_{2}]^{2}}{[{N}_{2}{H}_{4}]}$;
(2)轉(zhuǎn)化2CO2$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2CO+O2是一個熵增加的反應,有利于自發(fā)進行;在電解池的陰極上發(fā)生得電子的還原反應,陰極的反應式為:2CO2+4e-+2H2O=2CO+4OH-,
故答案為:△S>0;2CO2+4e-+2H2O=2CO+4OH-;
(3)Ⅰ、①微生物的催化下,ClO4-可被CH3COO-還原,得到二氧化碳和氯離子,離子方程式為:ClO4-+CH3COO-+H+=2CO2+2H2O+Cl-,故答案為:ClO4-+CH3COO-+H+=2CO2+2H2O+Cl-;
②根據(jù)CH3COO-的濃度對ClO4-降解程度的影響圖可以看出:CH3COO-濃度過低,不能促進微生物生長CH3COO-濃度小于0.4g/L的條件下,ClO4-的降解幾乎停滯,故答案為:CH3COO-濃度過低,不能促進微生物生長,失去催化作用,反應速率顯著降低;
Ⅱ、電離平衡常數(shù)越大,酸的電離程度越大,酸性越強,所以這三種酸酸性最強的是HClO4;在冰醋酸中,鹽酸不能完全電離,電離方程式為:HCl?H++Cl-
故答案為:HClO4;HCl?H++Cl-

點評 本題綜合考查學生蓋斯定律的應用、電解池的工作原理以及弱電解質(zhì)的電離等方面的知識,屬于綜合知識的考查,注意知識的遷移應用是關鍵,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5.K值大小與溫度的關系是:溫度升高,K值可能增大也可能減。ㄌ睢耙欢ㄔ龃蟆、“一定減小”、或“可能增大也可能減小”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.(1)在氯氧化法處理含CN-的廢水過程中,液氯在堿性條件下可以將氰化物氧化成氰酸鹽(其毒性僅為氰化物的千分之一),氰酸鹽進一步被氧化為無毒物質(zhì).
(2)某廠廢水中含KCN,其濃度為650mg•L-1.現(xiàn)用氯氧化法處理,發(fā)生如下反應(其中N均為-3價):KCN+2KOH+Cl2═KOCN+2KCl+H2O.被氧化的元素是C.
(3)投入過量液氯,可將氰酸鹽進一步氧化為氮氣.請配平下列化學方程式:KOCN+KOH+Cl2═CO2+N2+KCl+H2O2KOCN+4KOH+3Cl2═2CO2+N2+6KCl+2H2O
(4)若處理上述廢水20L,使KCN完全轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì),至少需液氯35.5g.
(5)某反應中反應物與生成物有:AsH32SO4、KBrO3、K2SO4、H3AsO4、H2O
(6)已知KBrO3得到電子,則該反應的還原劑是AsH3
(7)已知0.2molKBrO3得到1mol電子生成X,則X的化學式為Br2
(8)根據(jù)上述反應可推知ac.
 a.氧化性:KBrO3>H3AsO4    b.氧化性:H3BrO4>KBrO3
 c.還原性:AsH3>X         d.還原性:X>AsH3
 將氧化劑和還原劑的化學式及其配平后的系數(shù)填入下列方框中,并標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.用下列方法均可制得氧氣:
(1)2KClO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2KCl+3O2
(2)2HgO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Hg+O2
(3)2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2
若要制得相同質(zhì)量的氧氣,反應中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目之比為( 。
A.3:1:4B.2:1:1C.1:1:1D.1:2:2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.I.碳和氮的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關.
(1)有機物加氫反應中鎳是常用的催化劑.但H2中一般含有微量CO會使催化劑鎳中毒,
在反應過程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,為搞清該方法對催化劑的影響,查閱資料并繪制圖象如圖1:


則:①不用通入O2氧化的方法除去CO的原因是避免O2與Ni反應再使其失去催化作用.
②SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g);△H=-270kJ/mol.
(2)汽車尾氣中含大量CO和氮氧化物(NOx)等有毒氣體.
①活性炭處理NO的反應:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2 (g);△H=-a kJ•mol-1(a>0)若使NO更加有效的轉(zhuǎn)化為無毒尾氣排放,以下措施理論上可行的是b.
a.增加排氣管長度                b.增大尾氣排放口
c.添加合適的催化劑              d.升高排氣管溫度
②在排氣管上添加三元催化轉(zhuǎn)化裝置如圖3,CO能與氮氧化物(NOx)反應生成無毒尾氣,其化學方程式是2xCO+2NOx$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2xCO2+N2
Ⅱ.氮元素和碳元素一樣也存在一系列氫化物并有廣泛應用.例如:NH3、N2H4、N3H5、N4H6….
(1)寫出該系列氫化物的通式NnHn+2(n≥2).
(2)已知NH3為一元堿,N2H4為二元堿,N2H4在水溶液中的一級電離方程式可表示為N2H4+H2O?N2H5++OH-,試寫出N2H4的二級電離方程式N2H5++H2O?N2H62++OH-
(3)已知用氨氣制取尿素[CO(NH22]的反應為:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g);△H<0
某溫度下,向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應進行到40s時達到平衡,此時CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.該溫度下此反應平衡常數(shù)K的值為2500.圖2中的曲線表示該反應在前25s內(nèi)的反應進程中的NH3濃度變化.若反應延續(xù)至70s,保持其它條件不變情況下,請在圖中用實線畫出使用催化劑時該反應的進程曲線.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.氨、燒堿在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和工業(yè)廢水處理中具有廣泛用途.回答下列問題:
(1)工業(yè)上制取硝酸的第一步是以氨和空氣為原料,用鉑一銠合金網(wǎng)為催化劑,在氧化爐中(溫度為800℃)進行氨催化氧化反應.該反應的氧化產(chǎn)物為一氧化氮(填名稱).
(2)某工業(yè)廢水中含有Mg2+、Cu2+等離子.取一定量的該工業(yè)廢水,向其中滴加燒堿溶液,當Mg(OH)2開始沉淀時,溶液中$\frac{{c(C{U^{2+}})}}{{c(M{g^{2+}})}}$為1.2×10-9.已知Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20
(3)已知反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的△H=-92.2kJ•mol-1,1mol-1N2(g),1molH2(g)分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收944.6Kj、436Kj的能量,則1molNH3(g)分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為1172.4Kj.
(4)Fritz Haber 研究了下列反應:N2(g)+3h2?2NH3(g)
在500℃、20MPa時,將N2和H2通入到體積為2L的密閉容器中,反應過程中各種物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示:
①在0~10min內(nèi),平均反應速率υ(NH3)=0.005mol/(L.min)
②在10~20min內(nèi),各物質(zhì)濃度變化的原因可能是加了催化劑(填“加了催化劑”或“降低溫度”),其判斷理由是10-20min內(nèi),N2、H2、NH3的物質(zhì)的量變化大于0-10min內(nèi)的變化程度,后10min的平均反應速率大于錢10min內(nèi)的平均反應速率,縮小體積相當于增大壓強,應該反應物的速率增加倍數(shù)大,降低溫度,應該反應速率減小,增加NH3物質(zhì)的量,逆反應速率增加的倍數(shù)大,故只有使用催化劑符合
③溫度和密閉容器的容積一定時,當容器內(nèi)的總壓強不再隨時間而變化,反應是否達到了化學平衡狀態(tài)?是(填“是”或“否”)其判斷理由是反應為氣體體積減小的反應,反應前后氣體體積發(fā)生變化,溫度和密閉容器的容積一定時,壓強之比等于氣體物質(zhì)的量之比,壓強不變說明反應達到平衡狀態(tài)
④500℃時,該反應的平衡常數(shù)K的計算式為$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{\frac{0.25mol}{2L}×(\frac{0.15mol}{2L})^{3}}$(不需要算出結果,)NH3的體積分數(shù)是42.86%(保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.2013年9月,中國華北華中地區(qū)發(fā)生了嚴重的霧霾天氣,北京、河北、河南等地的空氣污染升為6級空氣污染,屬于重度污染.汽車尾氣、燃煤廢氣、冬季取暖排放的CO2等都是霧霾形成的原因.
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$N2(g)+2CO2(g)△H<0.在一定溫度下,在一個體積固定的密閉容器中充入一定量的NO和CO,在t1時刻達到平衡狀態(tài).
①能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是CD.
A.在單位時間內(nèi)生成1mol CO2的同時消耗了lmol CO
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
D.混合氣體的壓強不再變化
②在t2時刻,將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,在其他條件不變的情況下,t3時刻達到新的平衡狀態(tài),之后不再改變條件.請在圖中補充畫出從t2到t4時刻正反應速隨時間的變化曲線:
③若要同時提高該反應的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的措施有增大壓強、增大CO濃度.(寫出2個)
(2)改變煤的利用方式可減少環(huán)境污染,通?蓪⑺魵馔ㄟ^紅熱的碳得到水煤氣,其反應C(g)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
①該反應在高溫下能自發(fā)進行(填“高溫”或“低溫”).
②煤氣化過程中產(chǎn)生的有害氣體H2S可用足量的Na2CO3溶液吸收,該反應的離子方程式為CO32-+H2S=HCO3-+HS-.[已知:Ka1(H2S)=9.1×10-8,Ka2(H2S)=1.1×10-12;Ka1(H2CO3)=4.3×10-7,Ka2(H2CO3)=5.6×10-11]
(3)已知反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),現(xiàn)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中進行反應,得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達到平衡所需的時間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①實驗1條件下平衡常數(shù)K=2.67(保留小數(shù)點后二位).
②實驗3中,若平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,則a、b必須滿足的關系是a<b.
③該反應的△H>0 (填“<”或“>”);若在900℃時,另做一組實驗,在此容器中加入l0mol CO、5mo1H2O、2mo1CO2、5mol H2,則此時v(正)<v(逆)(填“<”、“>”或“=”).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

20.工業(yè)上可以以煤和水為原料通過一系列轉(zhuǎn)化變?yōu)榍鍧嵞茉礆錃饣蚬I(yè)原料甲醇.
(1)用煤制取氫氣的反應是:C(s)+2H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ CO2(g)+2H2(g)△H>0
若已知碳的燃燒熱a和氫氣的燃燒熱b不能(填“能”或“不能”)求出上述反應的△H.若能則求出其△H(若不能請說明理由):因為上述反應與氫氣燃燒熱的反應中水的狀態(tài)不同.
(2)工業(yè)上也可以僅利用上述反應得到的CO2和H2進一步合成甲醇,反應方程式為:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,
在一恒溫恒容密閉容器中充入1mol CO2和3 mol H2進行上述反應.測得CO2和CH3OH(g)濃度隨時間變化如圖1所示.
。摐囟认碌钠胶獬(shù)為5.33.10min后,保持溫度不變,向該密閉容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),則平衡正向(填“正向”、“逆向”或“不”)移動.
ⅱ.對于基元反應aA+bB?cC+dD而言,其某一時刻的瞬時速率計算公式如下:正反應速率為V=k•c(A)a•c(B)b;逆反應速率為V=k•c(C)c•c(D)d其中k、k為速率常數(shù).求該反應進行到第10min時k:k=3:16.
(3)工業(yè)上利用水煤氣合成甲醇燃料,反應為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.在一定條件下,將l mol CO和2mol H2通入密閉容器中進行反應,當改變某一外界條件(溫度或壓強)時,CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH)變化趨勢如圖2所示:
①平衡時,M點CH3OH的體積分數(shù)為10%.則CO的轉(zhuǎn)化率為25%.
②X軸上a點的數(shù)值比b點。ㄌ睢按蟆被颉靶 保甕軸表示溫度(填“溫度”或“壓強”),判斷的理由是隨著Y值的增加,CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH)減小,平衡逆向移動,故Y表示溫度.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.2Zn(OH)2•ZnCO3是制備活性ZnO的中間體,以鋅焙砂(主要成分為ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等離子)為原料制備2Zn(OH)2•ZnCO3的工藝流程如圖:

請回答下列問題:
(1)當(NH42SO4,NH3•H2O的混合溶液中存在c(NH4+)=2c(SO42-)時,溶液呈中(填“酸”、“堿”或“中”)中性.
(2)“浸取”時為了提高鋅的浸出率,可采取的措施是攪拌、適當加熱(任寫一種).
(3)“浸取”時加入的NH3•H2O過量,生成MnO2的離子方程式為Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2NH4++2H2O.
(4)適量S2-能將Cu2+等離子轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀而除去,若選擇ZnS進行除雜,是否可行?用計算說明原因:可行,ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+K=$\frac{{K}_{sp}(ZnS)}{{K}_{sp}(CuS)}$=1.2×1012>>1×105.[已知:Ksp(ZnS)=1.6×10-24,Ksp(CuS)=1.3×10-36]
(5)“沉鋅”的離子方程式為3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2•ZnCO3↓+5CO2↑+H2O.
(6)“過濾3”所得濾液可循環(huán)使用,其主要成分的化學式是(NH42SO4

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