12.隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重,國(guó)家擬于“十二五”期間,將二氧化硫(SO2)排放量減少8%,氮氧化物(NOx)排放量減少10%.目前,消除大氣污染有多種方法.
(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.已知:
①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
寫出CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2 (g)、CO2 (g)和H2O(1)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-955kJ•mol-1
(2)利用Fe2+、Fe3+的催化作用,常溫下可將SO2轉(zhuǎn)化為SO42-,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)SO2的治理.已知含SO2的廢氣通入含F(xiàn)e2+、Fe3+的溶液時(shí),其中一個(gè)反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,則另一反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
(3)用活性炭還原法處理氮氧化物.有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g)?N2 (g)+CO2 (g).某研究小組向密閉的真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì))加入NO和足量的活性炭,恒溫(T1℃)條件下反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下:

濃度/mol•L-1

時(shí)間/min
NON2CO2
01.0000
100.580.210.21
200.400.300.30
300.400.300.30
400.320.340.17
500.320.340.17
①10min~20min以v(CO2) 表示的反應(yīng)速率為0.009 mol•L-1•min-1
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算T1℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.56(保留兩位小數(shù)).
③一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率不變(填“增大”、“不變”或“減小”).
④下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是CD(填序號(hào)字母).
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變        B. 2v(NO)=v(N2
C.容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不變     D.混合氣體的密度保持不變
⑤30min末改變某一條件,過(guò)一段時(shí)間反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則改變的條件可能是減小CO2 的濃度.請(qǐng)?jiān)趫D中畫出30min至40min的變化曲線.

分析 (1)已知:①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,(①+②+3×4)÷2可得:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);
(2)SO2轉(zhuǎn)化為SO42-該過(guò)程為氧氣氧化二價(jià)鐵離子到三價(jià)鐵離子,然后用三價(jià)鐵離子氧化二氧化硫到硫酸根離子;
(3)①根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CO2
②20min處于平衡狀態(tài),根據(jù)K=$\frac{c({N}_{2})×c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$計(jì)算平衡常數(shù);
③一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,等效為增大壓強(qiáng),不影響平衡移動(dòng);
④可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說(shuō)明到達(dá)平衡;
⑤30min~40min之間,NO濃度減小0.08mol/L,N2濃度增大0.04mol/L,CO2濃度減小0.13mol/L,應(yīng)是減小二氧化碳的濃度,瞬間減小二氧化碳的濃度為(0.3+0.04)mol/L-0.17mol/L=0.17mol/L,平衡時(shí)濃度為0.17mol/L.

解答 解:(1)已知:①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,(①+②+3×4)÷2可得:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-955kJ•mol-1
故答案為:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-955kJ•mol-1;
(2)常溫下將SO2轉(zhuǎn)化為SO42-而實(shí)現(xiàn)SO2的處理.含SO2的廢氣通入含F(xiàn)e2+、Fe3+的溶液時(shí)其中一個(gè)反應(yīng)的離子方程式為:4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,則另一反應(yīng)的離子方程式為三價(jià)鐵離子氧化二氧化硫到硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++SO2+2H20=2Fe2++SO42-+4H+
故答案為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;
(3)①10min~20min以v(CO2) 表示的反應(yīng)速率=$\frac{0.3mol/L-0.21mol/L}{20min-10min}$=0.009 mol•L-1•min-1,故答案為:0.009 mol•L-1•min-1;
②20min處于平衡狀態(tài),平衡常數(shù)K=$\frac{c({N}_{2})×c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$=$\frac{0.3×0.3}{0.{4}^{2}}$=0.56,
故答案為:0.56;
③一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,等效為增大壓強(qiáng),不影響平衡移動(dòng),則NO的平衡轉(zhuǎn)化率不變,
故答案為:不變;
④A.反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中容器內(nèi)壓強(qiáng)數(shù)值保持不變,故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)v(NO)=2v(N2)反應(yīng)達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;
C.容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C正確;
D.混合氣體密度等于質(zhì)量除以體積,反應(yīng)中碳是固體,平衡移動(dòng)氣體質(zhì)量變化,體積不變,隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體密度增大,混合氣體的密度保持不變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D正確;
故選:CD;
⑤30min~40min之間,NO濃度減小0.08mol/L,N2濃度增大0.04mol/L,CO2濃度減小0.13mol/L,應(yīng)是減小二氧化碳的濃度,瞬間減小二氧化碳的濃度為(0.3+0.04)mol/L-0.17mol/L=0.17mol/L,該瞬間二氧化碳濃度為0.13mol/L,平衡時(shí)濃度為0.17mol/L,則30min至40minCO2濃度的變化曲線圖象為,,故答案為:減小CO2 的濃度;

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡狀態(tài)判斷、平衡常數(shù)、反應(yīng)速率、熱化學(xué)方程式書(shū)寫等,(3)中作圖為易錯(cuò)點(diǎn),注意二氧化碳的瞬間濃度與平衡濃度.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.把一鐵棒插入CuSO4溶液后,過(guò)一段時(shí)間取出晾干,鐵棒質(zhì)量增加了6g,問(wèn)參加反應(yīng)的鐵的質(zhì)量是多少?

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.實(shí)驗(yàn)室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過(guò)量氨水反應(yīng)制備MgAl2O4,主要流程圖1:

(1)如圖2所示,過(guò)濾操作中的一處錯(cuò)誤是漏斗下端尖嘴未緊貼燒杯內(nèi)壁.
(2)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液).高溫焙燒時(shí),用于盛放固體的儀器名稱是坩堝.
(3)無(wú)水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實(shí)驗(yàn)室可用圖3裝置制備.

寫出A裝置中的離子反應(yīng)MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是除去氯氣中的氯化氫.F中試劑的作用是防止氫氧化鈉溶液中的水進(jìn)入E裝置.用一件儀器裝填適當(dāng)試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為堿石灰.
(4)Cl2和Ca(OH)2制取漂粉精的化學(xué)方程式是2Ca(OH)2+2Cl2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
(5)實(shí)驗(yàn)常用足量的Na2SO3溶液吸收多余氯氣,試寫出相應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:SO32-+Cl2+H2O═SO42-+2Cl-+2H+

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.高鐵酸鉀為暗紅色粉末狀晶體,干燥的晶體80℃以下十分穩(wěn)定,它極易溶于水,難溶于異丙醇.實(shí)驗(yàn)室模擬生產(chǎn)工藝流程如圖1:

已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:較低溫度)
②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(條件:較高溫度)
③K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2
回答下列問(wèn)題:
實(shí)驗(yàn)室可利用如圖2裝置完成流程①和②
(1)儀器a的名稱是三頸燒瓶,恒壓滴液漏斗支管的作用是平衡壓強(qiáng),兩水槽中的水為冷水(填“熱水”或“冷水”).
(2)反應(yīng)一段時(shí)間后,停止通氯氣,再往儀器a中加入濃KOH溶液的目的是與過(guò)量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO;判斷濃KOH溶液已過(guò)量的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是三頸燒瓶?jī)?nèi)顏色徹底變成無(wú)色后,再加適量的濃氫氧化鉀.
(3)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會(huì)有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子方程式為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)用重結(jié)晶法提純粗產(chǎn)品:將粗產(chǎn)品先用KOH稀溶液溶解,再加入飽和的KOH溶液,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,用少量異丙醇洗滌,最后低溫真空干燥.
 ①粗產(chǎn)品用KOH溶解的目的是增大氫氧根離子的濃度,抑制FeO42-的水解.
②如何判斷K2FeO4晶體已經(jīng)洗滌干凈用試管取少量最后一次的洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無(wú)白色沉淀則已被洗凈.
(5)從環(huán)境保護(hù)的角度看,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖3.電解過(guò)程中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.半導(dǎo)體生產(chǎn)中常需要控制摻雜,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實(shí)驗(yàn)室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知:
①黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過(guò)量Cl2反應(yīng)生成PCl5;
②PCl3遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成 H3PO3和HC1;
③PCl3遇O2會(huì)生成POCl3,POCl3溶于PCl3
④PCl3、POCl3的熔沸點(diǎn)見(jiàn)下表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A裝置中制氯氣的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)B中所裝試劑是吸收多余的氯氣,防止空氣中的H2O進(jìn)入燒瓶和PCl3反應(yīng)
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣,C中反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O;
(4)F中堿石灰的作用是吸收多余氯氣防止污染空氣,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入燒瓶中與PCl3反應(yīng)
(5)實(shí)驗(yàn)時(shí),檢査裝置氣密性后,先打開(kāi)K3通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃.
(6)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等,加入黃磷加熱除去PCl5后,通過(guò)蒸餾(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),即可得到較純凈的PCl3
(7)通過(guò)下面方法可測(cè)定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反應(yīng);
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定;
④重復(fù)②、③操作平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假設(shè)測(cè)定過(guò)程中沒(méi)有其他反應(yīng).根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.75%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.在溶液中,反應(yīng)A+2B?C分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L及c(C)=0mol/L.反應(yīng)物A的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{c(C)}{c(A)×{c}^{2}(B)}$;
(2)與①比較,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件.所改變的條件分別是:②使用了催化劑;  ③升高溫度;
(3)實(shí)驗(yàn)②平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為40%;實(shí)驗(yàn)③平衡時(shí)C的濃度為0.06mol/L.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號(hào),下同)CD.
A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的相對(duì)平均分子質(zhì)量不變
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①由表中數(shù)據(jù)判斷該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”);
②某溫度下,將2molCO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%,此時(shí)的溫度為250℃.
(3)要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是df.
a.升溫b.加入催化劑c.增加CO的濃度
d.加入H2加壓e.加入惰性氣體加壓f.分離出甲醇
(4)一定條件下,CO與H2在催化劑的作用下生成5molCH3OH的能量變化為454kJ.在該溫度時(shí),在容積相同的3個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器
反應(yīng)物投入量1molCO、2molH21molCH3OH2molCH3OH


時(shí)
數(shù)
據(jù)
CH3OH的濃度(mol/L)c1c2c3
反應(yīng)的能量變化a kJb kJc kJ
體系壓強(qiáng)(Pa)p1p2p3
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率α1α2α3
下列說(shuō)法正確的是D.
A.2c1>c3 B.a(chǎn)+b<90.8   C.2p2<p3 D.α13<1.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.碳酸鈣和硫酸鈣都是鈣的重要化合物,它們?cè)谏a(chǎn)生活中都有著廣泛的應(yīng)用.甲、乙兩組同學(xué)分別對(duì)碳酸鈣的制備、硫酸鈣的性質(zhì)進(jìn)行了以下探究,請(qǐng)你參與并完成對(duì)有關(guān)問(wèn)題的解答.
(1)甲組使用大理石(含少量的Fe2O3雜質(zhì))等物質(zhì)制備碳酸鈣的實(shí)驗(yàn)流程如下:

①溶解大理石時(shí),用硝酸而不用硫酸的原因是硫酸鈣微溶于水.
②上述流程中,“分離”得產(chǎn)品所包含的實(shí)驗(yàn)操作依次為:過(guò)濾、洗滌、干燥.
③“濾液A”中除H+離子外,還含有的陽(yáng)離子是NH4+
(2)乙組對(duì)某硫酸鈣晶體(xCaSO4•yH2O)加熱分解的有關(guān)反應(yīng)進(jìn)行探究.稱取6.52g該晶體進(jìn)行加熱,加熱過(guò)程中,固體質(zhì)量隨時(shí)間的變化情況如圖所示.又知t5~t6時(shí)間段內(nèi)固體質(zhì)量減輕的原因是發(fā)生了2CaSO42CaO+2SO2↑+O2↑.

①加熱時(shí),該晶體開(kāi)始發(fā)生化學(xué)變化的時(shí)間是t1(填“t1”、“t3”或“t5”).
②t4~t5時(shí)間段固體的化學(xué)式為CaSO4
③tl~t2時(shí)間段固體發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CaSO4•3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CaSO4•H2O+2H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.H-可以跟NH3反應(yīng),H-+NH3═NH2$_2^-$+H2,根據(jù)該反應(yīng)事實(shí),可以得出的正確結(jié)論是( 。
A.NH3具有還原性B.H-是很強(qiáng)的還原劑
C.H2是氧化產(chǎn)物,NH2$_2^-$是還原產(chǎn)物D.該反應(yīng)屬于置換反應(yīng)

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案